Файл: Копецкий, Ч. В. Структура и свойства тугоплавких металлов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.10.2024

Просмотров: 73

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

обработки. Как следует из рисунка, а0 и kv демонстриру­ ют явную тенденцию к росту при снижении температу­ ры испытания от 600 до 300°С. Полной ясности о при­ чинах такой температурной зависимости параметров при деформации вольфрама пока нет.

Следует отметить, что величина напряжения трения по для поликристаллического вольфрама дуговой ваку­ умной плавки промышленной чистоты в интервале тем­ ператур 300—600°С оказывается весьма близкой к пре­ делу текучести значительно более чистых монокристал­ лов вольфрама, обнаруживших пластичность при более низких температурах испытания.

Как следует из ірис. 32 [33], легирование молибдена

0,1% Fe и 0,02% Со существенно влияет

иа параметры

По и ky-

 

 

kv при одновременном росте

Легирование снижает

сц для

нелегированного

молибдена

1,24

МН/м3/3

(4 кгс/мм3/2), егі~80

МН/м2

(8 кгс/мм2);

для

молиб­

дена +0,1% железа

ky— ~0,53 МН/м3/2

(1,7 кгс/м3/2,

п ,= 170

МН/м2 (17

кгс/мм2);

для молибдена

+0,02%

кобальта % ~0,62 МН/м3/2 (2 кгс/мм3/2), ст,- —260 МН/м2 (26 кгс/мм2) .

Высокие значения параметра kv у нелегированного молибдена приводят к тому, что образцы такого молибдена, имеющие в случае крупного зерна предел текучести ниже предела текучести легированного молиб­ дена, в мелкозернистом состоянии обладают более вы­ соким сопротивлением малым пластическим деформа­ циям.

Снижение параметра kv при легировании, с одной стороны, может свидетельствовать об уменьшении энер­ гии взаимодействия дислокаций с. примесями, а с дру­ гой — это может быть связано с облегчением энергети­ ческих условий, передачи скольжения от зерна к зерну вследствие создания развитой субструктуры и снижения степени сегрегации атомов внедрения, что в свою оче­ редь дополнительно повышает пластичность молибдена. По нашим данным, амплитуднозависимое внутреннее трение у образцов легированного молибдена оказыва­ ется выше, чем у образцов чистого молибдена.

Вся совокупность приведенных фактов (структурная зависимость предела текучести, изменение параметра

73


ky, изменение аміплитуднозависимого внутреннего тре­ ния, отмеченная ранее температурная зависимость пре­ дела текучести, и, наконец, скоростная его зависимость), полученных на чистом л легированном полукристалли­ ческом молибдене, показывает, что введение в молибден небольших количеств элементов труппы железа способ­ ствует заметному ослаблению взаимодействия дислока­ ций с примесями внедрения.

В поликристалллческом молибдене плотность дисло­ каций на ранних стадиях деформирования пропорцио­ нальна степени деформации. іВозникновение ячеистой структуры с деформацией приводит к постепенному сни­ жению прироста плотности дислокаций на единицу де­ формации. Напряжение течения пропорционально кор­ ню квадратному из плотности дислокаций в участках их повышенной концентрации. По данным работы [135], коэффициент пропорциональности близок к 0,19 для комнатных температур. Имеются сведения, что при уве­ личении скорости деформирования на восемь порядков средняя плотность дислокаций в поликристаллическом молибдене при деформации возрастает .всего в 2—3 ра­ за.

Распределение дислокаций с увеличением скорости деформирования становится более однородным. В ре­ зультате этого уменьшается величина пробега дислока­ ций при поперечном скольжении.

Кривая деформационного упрочнения о (е) для поли­ кристаллов о. ц. к. металлов отличается от кривой, ха­ рактерной для монокристаллов. В зависимости от усло­ вий термО'Механической обработки образцов форма кри­ вой о — е при растяжении поликристаллического молиб­ дена при комнатной температуре меняется от па­ раболической до кривой с отчетливо выраженной пло­ щадкой текучести; иногда наблюдаются кривые с ярко выраженным зубом текучести. О большом влиянии раз­ мера зерна на форму кривой растяжения свидетельст­ вует рис. 34 [33], на котором приведены начальные участки кривых растяжения поликристаллического мо­ либдена с размером зерна 9 и 150 мкм, полученные при комнатной температуре и скорости деформации 4,3-ІО-2 с-1. С увеличением размера зерна на кривой растяже­ ния возникает площадка текучести. Для мелкозернис­ того молибдена форма кривой растяжения по мере

74

уменьшения размера зерна приближается к параболи­ ческой.

Повышение скорости деформации покикристаллического молибдена ведет к изменению вида кривой растя-

Рис. 34. Влияние скоростм де­

формации,

с-1, а:

1— 1,2-ІО-2;

2 — 1.2-ІО-4

и размера

зерна,

м-км, 6:1 — 9; 2 — 150

на вид

начальных

участков

кривых

наирузка — деформация

при

растяжении

[33J

 

жения.' Так, кривая с площадкой текучести (при скоро­ сти деформации 1,2-ІО-4 с-1) изменяется до пара­ болической (при скорости деформации 1,2-ІО-2 с-1) - В последнем случае часто наблюдается тенденция к возникновению зуба текучести. Подобные изменения кривых растяжения поликристаллов молибдена и дру­ гих о. ц. к. металлов вызываются и снижением темпера­ туры испытания.

Г л а в а Ш

НИЗКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ХРУПКОСТЬ ТУГОПЛАВКИХ О. Ц. К. МЕТАЛЛОВ

В тугоплавких металлах с о. <ц. к. решеткой отмечено три температурных интервала, в которых механизмы, контролирующие -прочность этих -металлов, существенно различны [12, с. 341—382].

Прочность тугоплавких металлов с о. ц. к. решеткой в интервале температур при 7’<0,2 Тпл определяется главным образом свойствами дислокаций и границ зерен.

75


Вобласти средних температур, в интервале 0,2 7'пп<

Т<0,4 Гпл, прочностные свойства металлов ѴА и VIA групп определяются .в основном взаимодействием дисло­ каций с примесными атомами внедрения и замещения, а также с другими дефектами.

При температурах выше 0,4 Гцл основной механизм

упрочнения — упрочнение стабильными дисперсными частицами включений или выделений 'карбидов, окислов, нитридов или других дисперсных фаз.

Особое значение имеет низкотемпературный интер­ вал, в котором наблюдается хрупкое разрушение туго­

плавких о. ц. к. металлов. Отмеченное

явление — одно

из главных недостатков, сдерживающих

использование

этих металлов в практике.

(Прочность и ее основная характеристика — предел прочности — не имеют пока еще такого ясного физичес­ кого толкования, как предел текучести или напряжение пластического течения.

Для большинства металлов значение прочности в основном определяется результатом совместного дейст­ вия двух процессов — пластической деформации и раз­ рушения.

ПРОЦЕССЫ РАЗРУШЕНИЯ О. Ц. К. МЕТАЛЛОВ

Механизм разрушения определяется процессами за­ рождения и распространения трещины. В пластичных металлах разрушению предшествует значительная плас­ тическая деформация. Трещина, развивающаяся при их разрушении, обычно .распространяется медленно. Такую устойчивую трещину можно задержать, уменьшив на­ грузку. Разрушение носит вязкий характер с волокнис­ тым изломом.

Хрупкие металлы и сплавы при нагружении дефор­ мируются только упруго вплоть до разрушения. Хрупкое разрушение характеризуется высокой ■скоростью рас­ пространения трещины (так называемая неустойчивая трещина). Обычно и в хрупких металлах перед разруше­ нием удается наблюдать незначительную пластическую деформацию, на что впервые обратил внимание А. В. Степанов. Разрушение осуществляется сколом, но-

76

сяшим межкристаллитный или внутрикристаллитный ха­ рактер.

Большинство металлов в чистом состоянии относит­ ся к группе пластичных. Наиболее типичные пластичные металлы имеют решетку гранецентрированного куба. Совершенно хрупкими в строгом понимании являются лишь немногие металлы, в то же время большинство металлических соединений относится к хрупким телам. Металлы с о. ц. к. решеткой и большинство металлов с гексагональной решеткой относятся к полухрупким. В одних условиях они разрушаются в основном хрупко, а в других — вязко. В этом случае характер разрушения обычно зависит от целого ряда внешних п внутренних факторов. К внешним факторам можно отнести тип наг­ ружения, скорость нагружения, температуру испытания, геометрию образца и состояние поверхности. К внутрен­ ним факторам относят размер зерна, ориентировку зер­ на, субструктуру и текстуру, возникшую в результате различных обработок, электронную структуру и, нако­ нец, примеси и легирующие добавки [40, с. 68—112].

Важнейшей характеристикой рассматриваемых ме­ таллов является температура перехода из вязкого в хрупкое состояние ТхРОбычно такой переход происхо­ дит в некотором интервале температур и значение Тхр условно приписывается (некоторой температуре в этом интервале. Как правило, основные факторы, повышаю­ щие сопротивление движению дислокаций, повышают 7\ф. Температура хладноломкости определяется сово­ купностью действия отмеченных выше факторов. В ито­ ге физической причиной низкотемпературной хрупкости тугоплавких металлов с о. ц. к- решеткой является рез­ кая температурная зависимость критического напряже­ ния сдвига [14, С.154—171]. В основе причин, определяю­ щих такую резкую зависимость, как мы уже отмечали, лежат высокий уровень барьеров Пайерлса и сопротив­ ление движению дислокаций, вызываемое примесями внедрения.

’Предпринимались многочисленные попытки найти аналитическую зависимость между Тхр и различными параметрами, ее определяющими.

Так, для хрома, приняв, что критическим условием хрупкого разрушения является не развитие, а зарожде­ ние трещин, В. Н. Гридневым и В. И. Трефиловым [14,

77


с. 154—171] была найдена зависимость Тхр от сопротив­ ления движению дислокации при абсолютном нуле as(0), размера зерна d, размера блоков субструктуры I и скорости деформации в следующем виде:

оs (0) — 0,75 К Г ' и

J sp —

г N

11 у/.]

 

 

ß ln

 

) .

 

 

 

[ T l r f

 

 

Здесь К, ß, N — параметры материала;

дислокаций

Os (0) — сопротивление

движению

при абсолютном

нуле в

общем

виде

состоит

из ряда

слагаемых: о5

(0) =

=О П —Н .- J - S O i+ O n !

где оп-н — напряжение Пайерлса при 0 К; Есг; — суммарная величина тормозящего вли­

яния примесных атомов при 0 К; сгл — сопротивление дислокаций «леса» при

0 К;

Как и уровень прочности, температура перехода из пластичного в хрупкое состояние определяется одновре­ менным действием процессов, вызывающих скольжение и появление хрупких трещин. Весьма существенную роль в процессах хрупкого разрушения, по-видимому, играет деформация двойиикованнем. Некоторые авторы, например Оуэн и Холл, указывают, что наиболее важ­ ная причина хрупкого разрушения — это возникновение хрупких трещин, следующее за образованием двойни­ ков. Полагают, что для металлов VIA группы хрупкое разрушение происходит только в том температурном ин­ тервале, в котором основным механизмом деформации является двойниковаяие [40, с.11—28].

В монокристаллах тугоплавких о. ц. к. металлов разрушение, как правило, происходит сколом по плос­

костям { 1О0}. В поликристаллических образцах наблю­ дают различные комбинации внутрикристаллитного и межкристаллитного разрушения. Границы зерен в поли­ кристаллах о. ц. к. металлов, особенно в металлах VIA группы, резко усиливают склонность к хрупкому разру­ шению. Объясняют это слабостью межзерениых границ, вызванной, в частности, у металлов VIA группы низкими значениями растворимости элементов внедрения и как следствие этого, склонностью к их сегрегации по грани­ цам зерен, что, в конечном счете, облегчает зарождение

78


Рис. 35. Схема температур­ ной зависимости некото­ рых овойсгв о. ц. к . метал'
лов [46]:
/ — разрушающее напряжение; 2, 2' — верхний н нижний пре­ дел текучести соответственно; 3 — пластичность; 4 — пласти­ ческая міігкродеформация; 5 —
число мн'кротреідин

хрупких трещин. Вместе с этим границы зерен у недоста­ точно чистых тугоплавких металлов VI группы — это места выделений хрупких неметаллических фаз, по-види- мому, в первую очередь окислов, также служащих источ­

никами

зарождения трещин.

Как правило, разрушение

о. ц. к.

металлов ниже Тхр начинается на границе зерен

независимо от того, каков характер

разрушения — внут­

риили межкристаллитный.

Таким

образом, слабость

границ зерен является второй после резкой температур­ ной зависимости критического напряжения сдвига глав­ ной причиной возникновения низкотемпературной хруп­ кости тугоплавких о. ц. к. металлов. Это подтверждается многочисленными фактами высокой пластичности моно­ кристаллов по сравнению с поликристаллическими агре­ гатами того же состава. Например, по данным Оку [45], монокристаллы вольфрама пластичны при температурах до температур жидкого гелия.

В то же время, как отмечает Штейниц, Тхр поликристаллов, полученных рекристаллизаци­ ей деформированных монокри­ сталлов вольфрама, составля­ ет около 60°С, что связано с и введением границ зерен, на ко­ to торых возникают выделения неметаллических фаз.

К сожалению, механизм процессов хрупкого и вязкого разрушения изучен менее де­ тально по сравнению с меха­ низмами пластической дефор­ мации и упрочнения, хотя важ­ ность такого исследования не­ сомненна.

На рис. 35 [46] приведена схема зависимости некоторых параметров процессов пласти­ ческой деформации и разруше­

ния тугоплавких о. ц. к. металлов от температуры испы­ тания.

Выше температуры Та наблюдается пластичное поведение о. ц. к. металлов и вязкое разрушение. Пони­ жение температуры испытания вплоть до Td приводит к

79