Файл: Копецкий, Ч. В. Структура и свойства тугоплавких металлов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.10.2024
Просмотров: 73
Скачиваний: 0
обработки. Как следует из рисунка, а0 и kv демонстриру ют явную тенденцию к росту при снижении температу ры испытания от 600 до 300°С. Полной ясности о при чинах такой температурной зависимости параметров при деформации вольфрама пока нет.
Следует отметить, что величина напряжения трения по для поликристаллического вольфрама дуговой ваку умной плавки промышленной чистоты в интервале тем ператур 300—600°С оказывается весьма близкой к пре делу текучести значительно более чистых монокристал лов вольфрама, обнаруживших пластичность при более низких температурах испытания.
Как следует из ірис. 32 [33], легирование молибдена
0,1% Fe и 0,02% Со существенно влияет |
иа параметры |
|||||
По и ky- |
|
|
kv при одновременном росте |
|||
Легирование снижает |
||||||
сц для |
нелегированного |
молибдена |
1,24 |
МН/м3/3 |
||
(4 кгс/мм3/2), егі~80 |
МН/м2 |
(8 кгс/мм2); |
для |
молиб |
||
дена +0,1% железа |
ky— ~0,53 МН/м3/2 |
(1,7 кгс/м3/2, |
||||
п ,= 170 |
МН/м2 (17 |
кгс/мм2); |
для молибдена |
+0,02% |
кобальта % ~0,62 МН/м3/2 (2 кгс/мм3/2), ст,- —260 МН/м2 (26 кгс/мм2) .
Высокие значения параметра kv у нелегированного молибдена приводят к тому, что образцы такого молибдена, имеющие в случае крупного зерна предел текучести ниже предела текучести легированного молиб дена, в мелкозернистом состоянии обладают более вы соким сопротивлением малым пластическим деформа циям.
Снижение параметра kv при легировании, с одной стороны, может свидетельствовать об уменьшении энер гии взаимодействия дислокаций с. примесями, а с дру гой — это может быть связано с облегчением энергети ческих условий, передачи скольжения от зерна к зерну вследствие создания развитой субструктуры и снижения степени сегрегации атомов внедрения, что в свою оче редь дополнительно повышает пластичность молибдена. По нашим данным, амплитуднозависимое внутреннее трение у образцов легированного молибдена оказыва ется выше, чем у образцов чистого молибдена.
Вся совокупность приведенных фактов (структурная зависимость предела текучести, изменение параметра
73
ky, изменение аміплитуднозависимого внутреннего тре ния, отмеченная ранее температурная зависимость пре дела текучести, и, наконец, скоростная его зависимость), полученных на чистом л легированном полукристалли ческом молибдене, показывает, что введение в молибден небольших количеств элементов труппы железа способ ствует заметному ослаблению взаимодействия дислока ций с примесями внедрения.
В поликристалллческом молибдене плотность дисло каций на ранних стадиях деформирования пропорцио нальна степени деформации. іВозникновение ячеистой структуры с деформацией приводит к постепенному сни жению прироста плотности дислокаций на единицу де формации. Напряжение течения пропорционально кор ню квадратному из плотности дислокаций в участках их повышенной концентрации. По данным работы [135], коэффициент пропорциональности близок к 0,19 для комнатных температур. Имеются сведения, что при уве личении скорости деформирования на восемь порядков средняя плотность дислокаций в поликристаллическом молибдене при деформации возрастает .всего в 2—3 ра за.
Распределение дислокаций с увеличением скорости деформирования становится более однородным. В ре зультате этого уменьшается величина пробега дислока ций при поперечном скольжении.
Кривая деформационного упрочнения о (е) для поли кристаллов о. ц. к. металлов отличается от кривой, ха рактерной для монокристаллов. В зависимости от усло вий термО'Механической обработки образцов форма кри вой о — е при растяжении поликристаллического молиб дена при комнатной температуре меняется от па раболической до кривой с отчетливо выраженной пло щадкой текучести; иногда наблюдаются кривые с ярко выраженным зубом текучести. О большом влиянии раз мера зерна на форму кривой растяжения свидетельст вует рис. 34 [33], на котором приведены начальные участки кривых растяжения поликристаллического мо либдена с размером зерна 9 и 150 мкм, полученные при комнатной температуре и скорости деформации 4,3-ІО-2 с-1. С увеличением размера зерна на кривой растяже ния возникает площадка текучести. Для мелкозернис того молибдена форма кривой растяжения по мере
74
уменьшения размера зерна приближается к параболи ческой.
Повышение скорости деформации покикристаллического молибдена ведет к изменению вида кривой растя-
Рис. 34. Влияние скоростм де
формации, |
с-1, а: |
1— 1,2-ІО-2; |
|
2 — 1.2-ІО-4 |
и размера |
зерна, |
|
м-км, 6:1 — 9; 2 — 150 |
на вид |
||
начальных |
участков |
кривых |
|
наирузка — деформация |
при |
||
растяжении |
[33J |
|
жения.' Так, кривая с площадкой текучести (при скоро сти деформации 1,2-ІО-4 с-1) изменяется до пара болической (при скорости деформации 1,2-ІО-2 с-1) - В последнем случае часто наблюдается тенденция к возникновению зуба текучести. Подобные изменения кривых растяжения поликристаллов молибдена и дру гих о. ц. к. металлов вызываются и снижением темпера туры испытания.
Г л а в а Ш
НИЗКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ХРУПКОСТЬ ТУГОПЛАВКИХ О. Ц. К. МЕТАЛЛОВ
В тугоплавких металлах с о. <ц. к. решеткой отмечено три температурных интервала, в которых механизмы, контролирующие -прочность этих -металлов, существенно различны [12, с. 341—382].
Прочность тугоплавких металлов с о. ц. к. решеткой в интервале температур при 7’<0,2 Тпл определяется главным образом свойствами дислокаций и границ зерен.
75
Вобласти средних температур, в интервале 0,2 7'пп<
Т<0,4 Гпл, прочностные свойства металлов ѴА и VIA групп определяются .в основном взаимодействием дисло каций с примесными атомами внедрения и замещения, а также с другими дефектами.
При температурах выше 0,4 Гцл основной механизм
упрочнения — упрочнение стабильными дисперсными частицами включений или выделений 'карбидов, окислов, нитридов или других дисперсных фаз.
Особое значение имеет низкотемпературный интер вал, в котором наблюдается хрупкое разрушение туго
плавких о. ц. к. металлов. Отмеченное |
явление — одно |
из главных недостатков, сдерживающих |
использование |
этих металлов в практике.
(Прочность и ее основная характеристика — предел прочности — не имеют пока еще такого ясного физичес кого толкования, как предел текучести или напряжение пластического течения.
Для большинства металлов значение прочности в основном определяется результатом совместного дейст вия двух процессов — пластической деформации и раз рушения.
ПРОЦЕССЫ РАЗРУШЕНИЯ О. Ц. К. МЕТАЛЛОВ
Механизм разрушения определяется процессами за рождения и распространения трещины. В пластичных металлах разрушению предшествует значительная плас тическая деформация. Трещина, развивающаяся при их разрушении, обычно .распространяется медленно. Такую устойчивую трещину можно задержать, уменьшив на грузку. Разрушение носит вязкий характер с волокнис тым изломом.
Хрупкие металлы и сплавы при нагружении дефор мируются только упруго вплоть до разрушения. Хрупкое разрушение характеризуется высокой ■скоростью рас пространения трещины (так называемая неустойчивая трещина). Обычно и в хрупких металлах перед разруше нием удается наблюдать незначительную пластическую деформацию, на что впервые обратил внимание А. В. Степанов. Разрушение осуществляется сколом, но-
76
сяшим межкристаллитный или внутрикристаллитный ха рактер.
Большинство металлов в чистом состоянии относит ся к группе пластичных. Наиболее типичные пластичные металлы имеют решетку гранецентрированного куба. Совершенно хрупкими в строгом понимании являются лишь немногие металлы, в то же время большинство металлических соединений относится к хрупким телам. Металлы с о. ц. к. решеткой и большинство металлов с гексагональной решеткой относятся к полухрупким. В одних условиях они разрушаются в основном хрупко, а в других — вязко. В этом случае характер разрушения обычно зависит от целого ряда внешних п внутренних факторов. К внешним факторам можно отнести тип наг ружения, скорость нагружения, температуру испытания, геометрию образца и состояние поверхности. К внутрен ним факторам относят размер зерна, ориентировку зер на, субструктуру и текстуру, возникшую в результате различных обработок, электронную структуру и, нако нец, примеси и легирующие добавки [40, с. 68—112].
Важнейшей характеристикой рассматриваемых ме таллов является температура перехода из вязкого в хрупкое состояние ТхРОбычно такой переход происхо дит в некотором интервале температур и значение Тхр условно приписывается (некоторой температуре в этом интервале. Как правило, основные факторы, повышаю щие сопротивление движению дислокаций, повышают 7\ф. Температура хладноломкости определяется сово купностью действия отмеченных выше факторов. В ито ге физической причиной низкотемпературной хрупкости тугоплавких металлов с о. ц. к- решеткой является рез кая температурная зависимость критического напряже ния сдвига [14, С.154—171]. В основе причин, определяю щих такую резкую зависимость, как мы уже отмечали, лежат высокий уровень барьеров Пайерлса и сопротив ление движению дислокаций, вызываемое примесями внедрения.
’Предпринимались многочисленные попытки найти аналитическую зависимость между Тхр и различными параметрами, ее определяющими.
Так, для хрома, приняв, что критическим условием хрупкого разрушения является не развитие, а зарожде ние трещин, В. Н. Гридневым и В. И. Трефиловым [14,
77
с. 154—171] была найдена зависимость Тхр от сопротив ления движению дислокации при абсолютном нуле as(0), размера зерна d, размера блоков субструктуры I и скорости деформации в следующем виде:
оs (0) — 0,75 К Г ' и
J sp — |
г N |
11 у/.] |
|
|
|
ß ln |
|
) . |
|
|
|
|
[ T l r f |
|
|
||
Здесь К, ß, N — параметры материала; |
дислокаций |
||||
Os (0) — сопротивление |
движению |
||||
при абсолютном |
нуле в |
общем |
виде |
||
состоит |
из ряда |
слагаемых: о5 |
(0) = |
=О П —Н .- J - S O i+ O n !
где оп-н — напряжение Пайерлса при 0 К; Есг; — суммарная величина тормозящего вли
яния примесных атомов при 0 К; сгл — сопротивление дислокаций «леса» при
0 К;
Как и уровень прочности, температура перехода из пластичного в хрупкое состояние определяется одновре менным действием процессов, вызывающих скольжение и появление хрупких трещин. Весьма существенную роль в процессах хрупкого разрушения, по-видимому, играет деформация двойиикованнем. Некоторые авторы, например Оуэн и Холл, указывают, что наиболее важ ная причина хрупкого разрушения — это возникновение хрупких трещин, следующее за образованием двойни ков. Полагают, что для металлов VIA группы хрупкое разрушение происходит только в том температурном ин тервале, в котором основным механизмом деформации является двойниковаяие [40, с.11—28].
В монокристаллах тугоплавких о. ц. к. металлов разрушение, как правило, происходит сколом по плос
костям { 1О0}. В поликристаллических образцах наблю дают различные комбинации внутрикристаллитного и межкристаллитного разрушения. Границы зерен в поли кристаллах о. ц. к. металлов, особенно в металлах VIA группы, резко усиливают склонность к хрупкому разру шению. Объясняют это слабостью межзерениых границ, вызванной, в частности, у металлов VIA группы низкими значениями растворимости элементов внедрения и как следствие этого, склонностью к их сегрегации по грани цам зерен, что, в конечном счете, облегчает зарождение
78
хрупких трещин. Вместе с этим границы зерен у недоста точно чистых тугоплавких металлов VI группы — это места выделений хрупких неметаллических фаз, по-види- мому, в первую очередь окислов, также служащих источ
никами |
зарождения трещин. |
Как правило, разрушение |
|
о. ц. к. |
металлов ниже Тхр начинается на границе зерен |
||
независимо от того, каков характер |
разрушения — внут |
||
риили межкристаллитный. |
Таким |
образом, слабость |
границ зерен является второй после резкой температур ной зависимости критического напряжения сдвига глав ной причиной возникновения низкотемпературной хруп кости тугоплавких о. ц. к. металлов. Это подтверждается многочисленными фактами высокой пластичности моно кристаллов по сравнению с поликристаллическими агре гатами того же состава. Например, по данным Оку [45], монокристаллы вольфрама пластичны при температурах до температур жидкого гелия.
В то же время, как отмечает Штейниц, Тхр поликристаллов, полученных рекристаллизаци ей деформированных монокри сталлов вольфрама, составля ет около 60°С, что связано с и введением границ зерен, на ко to торых возникают выделения неметаллических фаз.
К сожалению, механизм процессов хрупкого и вязкого разрушения изучен менее де тально по сравнению с меха низмами пластической дефор мации и упрочнения, хотя важ ность такого исследования не сомненна.
На рис. 35 [46] приведена схема зависимости некоторых параметров процессов пласти ческой деформации и разруше
ния тугоплавких о. ц. к. металлов от температуры испы тания.
Выше температуры Та наблюдается пластичное поведение о. ц. к. металлов и вязкое разрушение. Пони жение температуры испытания вплоть до Td приводит к
79