ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.11.2024
Просмотров: 26
Скачиваний: 0
ВНЕДОМЕННАЯ
ДЕСУЛЬФУРАЦИЯ
ЧУГУНА
Издательство «Техніка» Киев — 1975
И. »¡ли. ..j
6ПЗ. 1
B60
MV
УДК 669.1 |
|
Внедоменная десульфурация чугуна. |
К р а с а в I |
ц е в, Н. И., К о р н e е в Ю. А., М а ч и к и н В. И.,
Красавцев И. Н. «Техніка», 1975, |
120 с. |
¡ |
В брошюре описаны основы процессов |
внедоменнои |
десульфурации чугуна, даны характеристики различных способов осуществления этого процесса (содой, карби дом кальция, известью, магнием и др.), которые приме няются в СССР и за рубежом, приведена оценка этих способов, рекомендации по дальнейшему развитию десульфурации чугуна.
Рассчитана на инженерно-технических работников ме таллургических заводов.
Табл. 15, ил. 22, библ. 134.
Рецензент канд. техн. наук S. А. Шурхал
Редакция литературы по тяжелой промышленное^ Заведующий редакцией инж. В. И. Кравец
„31004—216___ _
ВМ202(4)-7564'75
1
(^Издательство «Техніка», 1975 г.
ПРЕДИСЛОВИЕ
В настоящее время внедоменная десульфурация чугуна получила широкое развитие во многих странах. Количество чугуна, подвергающегося внедоменной де сульфурации, исчисляется миллионами тонн. При этом челі шире внедряется в практику внедоменная десуль фурация чугуна, тем ясней и очевидней становятся все выгоды этого нового процесса.
Металлургический процесс — внедоменная десуль фурация чугуна зародился еще в прошлом столетии. Тогда было проведено несколько опытов, показавших, что удаление серы из литейного чугуна за пределами доменной печи, с технической точки зрения, вполне
|
осуществимо. |
внедоменной десульфурации |
чугуна |
|
|
Применение |
|||
|
в литейных цехах преследовало лишь одну цель — |
|||
|
улучшение качества чугуна. В доменных цехах приме |
|||
|
нение внедоменной десульфурации в основном пре |
|||
|
следовало ту же цель — улучшение качества чугуна, |
|||
1 |
поступавшего в сталеплавильные цеха. Особенное зна- |
|||
чение внедоменная десульфурация |
имеет в тех слу- |
|||
I чаях, когда перед сталеплавильщиками ставится зада- |
||||
' |
ча выплавки |
высококачественных сталей. |
Наряду |
|
|
с этим доменщики ставили и другую задачу — обес |
|||
|
печение возможности снижения |
основности |
шлака |
3
в целях облегчения работы доменных печей и улуч
шения технико-экономических показателей. |
т |
||||||
Пока |
еще применение внедомениой |
десульфурации! |
|||||
по-прежнему |
имеет основной |
адачей |
улучшение ка |
||||
чества чугуна в |
целях |
получения высококачествен |
|||||
ных сталей |
или |
чугунных |
отливок. |
Однако несо |
|||
мненно, |
что |
по мере развития и совершенствования |
|||||
способов |
внедомениой |
десульфурации |
металлурги |
все больше и больше будут уделять внимания приме нению внедомениой десульфурации в целях облегче ния работы доменных печей за счет снижения основ ности шлака. Таким образом, внедоменная десуль фурация чугуна будет не только обеспечивать значительное улучшение качества чугуна, но и ста нет важным технологическим фактором, способству ющим снижению удельного расхода кокса и повы шению производительности доменных печей.
. Отзывы и пожелания просим направлять по адре су: 252601, Киев, 1, ГСП, Пушкинская, 28, издатель ство «Техніка».
НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВНЕДОМЕННОЙ ДЕСУЛЬФУРАЦИИ ЧУГУНА
Причины, обусловившие постановку вопроса внедоменной десульфурации чугуна
Сера — неизбежный компонент продуктов черной металлургии, но повышение ее содержания в металле сверх определенных пределов крайне нежелательно — в железе и стали она вызывает красноломкость, ли тейные чугуны с большим содержанием серы характе ризуются повышенной вязкостью, отчего чугун плохо заполняет формы, отливки из такого чугуна получа ются пузыристыми. В металле стремятся иметь ми нимальное содержание серы; полный же вывод ее из металла сопряжен с большими затратами и вряд ли имеет смысл, более того, в некоторых случаях малые содержания серы придают специальным сталям полез ные с определенных точек зрения качества.
В доменную печь сера попадает с сырыми материа лами. В руде и флюсе она находится в составе пирита
(FeS2), иногда—сульфатов |
(CaSO4, BaSO4 и др.). |
В коксе сера присутствует |
в свободном состоянии, |
в виде твердых растворов с углеродистой массой, мо жет входить в состав содержащихся в коксе органи ческих соединений, в золе кокса — в составе сульфи дов и сульфатов.
В чугуне при 1000—1500° С может раствориться до 0,9 % S. Эта величина намного больше допустимой. Поэтому необходимо принимать меры для предупреж дения перехода серы в чугун при его образовании в доменной печи, поскольку борьба с ней в дальней шем переделе довольно затруднительна.
5
В доменной печи сера может частично улетучива ться, а частично распределяться между чугуном и шла ком. Доменщики заинтересованы в том, чтобы как можно больше серы улетучилось с газами, а из неуле тучившейся серы максимальное количество перешло в шлак. Сера в доменном процессе улетучивается в виде паров элементарной серы, сернистого газа,
сероводорода |
и других газообразных |
соедине |
ний. |
|
|
Некоторое |
количество серы удаляется из |
рудной |
части шихты, флюса, кокса еще до прихода их к гори зонту фурм, так что до фурм часто доходит только половина или три четверти первоначального количест ва серы. Перешедшая в газ сера лишь частично уно сится из печи газами, основное ее количество погло щается шихтовыми материалами с образованием сер нистого кальция и сернистого железа.
. То же происходит и с серой кокса, которая дохо дит до фурм и окисляется до SO.,. Последняя, подни маясь с газами, восстанавливается твердым углеродом до элементарной серы или переходит в соединения CS, CS2, HS, COS, H2S, из которых сера энергично погло щается шихтой также с образованием CaS и FeS. Эти соединения образуются и в случае, если сера содержа лась в шихте в виде соединений не с железом, а с медью, цинком, свинцом. Все эти сульфиды разлагаются желе зом или известью с образованием FeS или CaS. Таким образом, сера кокса и рудной части шихты легко пере ходит в газ, из которого снова энергично поглощается материалами.
Часть серы, перешедшей в газ, выходит за пределы доменной печи. В обычных условиях количество уле тучивающейся серы колеблется в пределах 5—25 °6* от ее общего прихода. Оставшаяся в печи сера перехо дит в шлак и чугун. Поэтому основную роль в процессе десульфурации в доменной печи играет распределение
6
серы между чугуном и шлаком, переход ее в шлак.
В нижней части доменной печи обеспечивается хо роший контакт чугуна со шлаком, в то время когда жидкий чугун каплями проходит через слой шлака. Скопившийся на лещади чугун соприкасается со слоем находящегося над ним шлака. Поверхность их со прикосновения меньше, но длительность контакта больше, чем при прохождении капель металла сквозь слой шлака.
Сера в чугуне и шлаке находится в виде соедине ний с железом, марганцем, кальцием, магнием. Сернистое железо (FeS) растворимо в чугуне и шлаке; сернистый марганец (MnS) хорошо растворяется в шла
ке |
и плохо — в металле; сернистый кальций (CaS) |
и |
сернистый магний (MgS) хорошо растворяются |
в жидком шлаке и не растворяются в металле. Поскольку сернистое железо растворимо в металле
и шлаке, при контакте между металлом и шлаком
сера распределяется таким |
образом, что отношение |
||||
ее концентраций в шлаке |
(FeS) и в |
металле |
[FeS] |
||
у |
(FeS) |
|
|
(1) |
|
Л — [FeS] |
|
|
|||
|
|
|
|||
при данной температуре является величиной |
постоян |
||||
ной. При изменении |
концентрации |
серы |
в |
шлаке |
вту же сторону изменяется концентрация серы в ме талле. Речь идет о равновесных концентрациях серы
вметалле и шлаке.
Поскольку в шлаке одновременно с сернистым же- ■ лезом присутствует окись кальция, между ними про исходит реакция FeS + CaO = CaS -f- FeO. При бла гоприятных условиях она идет до состояния равнове-
'сия, т. е. до такого состояния, когда соотношение кон центраций в шлаке всех четырех соединений, участвую щих в приведенной реакции, называемое константой
7
равновесия, постоянно |
для данной темпераї ур-ьґ: |
||
„ |
_ (FeS) (CaO) |
(2) |
|
As |
(FeO) (CaS) ’ |
||
Показателем полноты |
десульфурации |
является |
отношение концентраций сернистого кальция в шлаке и сернистого железа в металле:
(CaS) |
1 |
(CaO) |
' ’ |
[FeS] |
- Ks |
(FeO) • |
При данной температуре (7<s = const) металл обессе ривается тем лучше, чем больше в шлаке окиси каль ция и чем меньше в нем FeO. Закись железа, как и сернистое железо, растворима в шлаке и в металле. Поэтому изменение содержания FeO в шлаке сопрово ждается изменением концентрации ее в металле. Сни жение же концентрации FeO в шлаке возможно, глав ным образом, восстановлением ее твердым углеродом, марганцем или кремнием. Следовательно, процесс десульфурации протекает успешно при основном шла ке, в восстановительной атмосфере, обеспечивающей интенсивное удаление закиси железа из шлака, и при достаточно большом притоке тепла, необходимого для протекания эндотермической реакции
FeS + CaO + С CaS + Fe + СО, |
(4) |
или при наличии в чугуне достаточного количества кремния или марганца.
Таким образом, в доменной печи можно получить чугун с достаточно низким содержанием серы даже в тех случаях, когда в шихту поступают загрязненные серой материалы. Однако получение в доменной печи очень чистых по сере чугунов требует больших затрат. Повышение основности шлака влечет за собой увели чение его количества, что требует дополнительного расхода кокса, вызывает необходимость введения в
шихту большого количества извести. Наконец, с повы-
8
шением основности шлака увеличивается его тугоплав кость, что также требует дополнительного расхода кокса.
При современных условиях ведения доменной плав ки не представляется возможным привести достаточ но надежные количественные данные о зависимости между количеством серы, вносимой шихтой в домен ную печь, и удельным расходом кокса. В литературе приводятся данные об увеличении расхода кокса при повышении в нем содержания серы. Так, в работе [11] указывалось, что при увеличении содержания серы
вкоксе на 0,1% расход кокса увеличивается на 5%.
Всовременных условиях в виду значительного снижения удельного расхода кокса и применения офлю сованного агломерата, что вызвало резкое снижение расхода сырого известняка в доменных печах, повыше ние содержания серы в коксе требует значительно меньшего увеличения расхода кокса. Так, по данным В. Н. Андронова и др. [67], на каждый килограмм
серы в шихте требуется увеличение расхода кокса на |
|
4 кг на тонну чугуна. Увеличение расхода кокса |
|
неизбежно |
вызывает снижение производительности |
доменной |
печи. |
При работе на кислых шлаках (древесноугольные |
доменные печи или печи, работающие на малосернис том коксе) расход основного флюса сокращен до ми нимума: количество основных окислов, вводимых с флюсом в шлак, определяется требованиями получе ния достаточно легкоплавкого и жидкотекучего шлака, но не условиями удаления серы. Выход шлака резко уменьшается, требуется меньше тепла для его рас плавления и нагрева до температуры доменного про цесса. Кислые шлаки технологически более выгодны, чем основные: они устойчивы по вязкости и плавкости, способствуют ровному и спокойному ходу печи. Устой чивая работа печи на кислых шлаках может быть
9