ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.11.2024
Просмотров: 40
Скачиваний: 0
В связи с этим возникла проблема и наиболее.це лесообразного использования карналлитов Соликамско го района с получением из них ряда продуктов, в ко торых нуждалось быстро развивающееся народное хо зяйство Советского Союза. В результате решения этой проблемы на Урале был создан крупнейший центр со ветской калийной и магниевой промышленности.
Запасы карналлитов исчислялись в Соликамске мил лиардами тонн, причем благоприятным обстоятельством явилось отсутствие в уральских карналлитах примеси сернокислых солей. Это упрощало их применение для производства металлического магния.
Кроме карналлитов, как источника магния, на тер ритории Советского Союза были выявлены и другие магниевые руды и сырье.
Еще в дореволюционное время было известно круп ное Саткинское месторождение магнезита в Челябин ской области. Этот магнезит характеризовался высоким содержанием окиси магния и постоянством состава.
Весьма широкое распространение на территории Со ветского Союза имели месторождения доломита.
Огромные запасы магниевых солей сосредоточены в рапе соляных озер, число которых в Советском Союзе очень велико. Исследования в этом направлении были начаты академиком Н. С. Курнаковым. Во многих слу чаях в озерной рапе также отсутствуют сернокислые соли. К таким озерам, в частности, принадлежат Пе
рекопские |
в |
Крыму и Баскунчак |
в Волго-Эмбенском |
||
районе. |
Сиваш Азовского моря |
(в |
воде |
которого |
|
Залив |
|||||
в 3,5 раза |
больше магниевых солей, |
чем |
в морской |
воде) и залив Кара-Богаз-Гол Каспийского моря также могли служить источниками магниевого сырья.
Таким образом, в Советском Союзе были обнаруже ны самые разнообразные виды источников магния, ко торые составили практически неисчерпаемую сырьевую базу для производства этого металла.
Все это, естественно, послужило толчком к постанов ке и развертыванию соответствующих исследовательских работ в области металлургии магния.
Следует отметить, что работа П. П. Федотьева' и Н. Н. Воронина [76] по изучению технического элект ролиза карналлита также сыграла свою роль при. орга--
76
низации магниевой промышленности СССР, став исход ной для последующих исследований.
В 1930 г. П. П. Федотьев указывал, что наша стра на располагает необходимыми ресурсами и возможнос тями для организации магниевой промышленности соб ственными силами. В «Химико-технологических очерках» [77] он писал: «В наших условиях естественно при бегнуть также к хлористому магнию, добываемому на крымских соляных промыслах. Впоследствии могут быть применены соли Соликамского района. Установ ление магниевого производства не связано ни в какой мере с импортом сырья или аппаратуры и могло бы быть организовано внутренними средствами». И далее: «Из предшествующего легко усмотреть, что для немед ленного установления у нас производства магния элект ролизом хлористой соли нет никаких технических пре пятствий.
Исследовательским учреждениям можно рекомендо вать изучение нового способа получения магния, иссле дования способов рафинирования магния и свойств его сплавов».
С 1929 г. советскими исследователями были начаты систематические работы по изучению электролитических способов получения магния. Этот первоначальный пе риод в истории советской магниевой промышленности характерен тем, что изыскание способа получения маг ния проводилось по нескольким направлениям.
Такое положение объяснялось в первую очередь тем, что технология производства металлического магния в зарубежной промышленности являлась секретом фирм, которым принадлежали магниевые заводы. Данные об этом публиковались крайне скудно. Поэтому советские исследователи при решении проблемы получения оте чественного магния работали совершенно самостоятель но, идя одновременно несколькими путями.
Так, в 1929 г. были возобновлены исследования по получению магния электролизом расплавленного карнал лита в Ленинградском электротехническом институте. Работы эти проводились под руководством П. Ф. Ан типина (1890—1962) в электролизере на силу тока 600 а. При этом была установлена возможность получения, магния из карналлита с показателями, близкими к про мышленным.
77
С конца 1929 г. исследовательские работы по полу чению магния развернулись в Государственном институ те прикладной химии (ГИПХ) в Ленинграде.
Исследования здесь проводились большим коллекти вом сотрудников института (А. А. Моисеевым, А. Ф. Ала бышевым, А. Г. Бергманом, А. М. Ляшенко, С. С. Мар ковым, А. П. Обуховым и др.). За время с 1929 по 1931 г. в ГИПХ были выполнены многочисленные иссле дования [83, 84] в лабораторном и крупнолаборатор ном масштабах, касавшиеся обезвоживания карналлита и шестиводного хлористого магния (бишофита) в токе хлора и хлористого водорода в присутствии хлористо го аммония. Электролиз безводных хлористых солей маг ния изучали в электролизерах на силу тока до 1200 а. Последние работали с внешним подогревом и без него. Исследовалась также возможность электролиза рас плавленных хлоридов магния в электролизерах с диа фрагмами (разделявшими катодное и анодное простран ства) и без диафрагм.
Почти одновременно с ГИПХ (также с конца 1929 г.) приступил к научно-исследовательским работам по полу чению магния Уральский научно-исследовательский ин ститут (УНИХИМ) в Свердловске, где эти работы осу ществлялись под руководством проф. И. Г. Щербакова. Если ГИПХ занимался главным образом вопросами обез воживания хлористого магния и его электролиза, то УНИХИМ основное внимание уделял переработке на магний Соликамских карналлитов.
В ГИПХ разрабатывалась преимущественно конст рукция диафрагменного электролизера, а в УНИХИМ — бездиафрагменного [85].
Третье направление, в котором разрабатывалась про блема получения магния в этот первоначальный период, заключалось в изучении оксидного способа, т. е. эле ктролиза окиси магния, растворенной в расплавленных фтористых солях. Опыты эти проводились в 1930— 1931 гг. в Государственном институте цветных металлов (Гинцветмете) в Москве [86], причем одновременно изу чались способы получения чистой окиси магния, необ ходимой для электролиза [87]. Сила тока на ванне при испытании оксидного способа достигала 2500 а.
Весьма важным'^событием в истории металлургии магния в СССР был пуск в апреле 1931 г. в Ленингра-
78
Де Опытного магниевого завода по проекту Ленинград ского отделения Гипроцветмета. А в августе этого же года в Ленинграде был организован Научно-исследова тельский институт легких металлов (НИИСАлюминий), которому и был передан Опытный магниевый завод. В результате этого была создана необходимая научноэкспериментальная база, на которую была возложена задача решения технологических вопросов, связанных с организацией в Советском Союзе магниевой промышлен ности, включая и подготовку производственных кадров для будущих магниевых заводов.
Коллектив сотрудников НИИСАлюминия под руко водством А. Г. Бергмана, М. В. Боярского, В. М. Гусь кова, В. А. Клементьева, В. П. Машовца, А. П. Обу хова, В. А. Суходского в течение нескольких лет, пред шествующих пуску магниевых заводов, выполнил об ширную программу научно-исследовательских работ, на правленных на создание теоретического фундамента двух основных стадий в металлургии магния — произ водства безводных хлористых солей и их электролиза. Результаты большинства этих работ [92—97] не поте ряли своей ценности и в настоящее время.
Втом же направлении проводила научно-исследова тельские работы по магнию кафедра электрометаллур гии цветных металлов Ленинградского политехнического института (под руководством П. П. Федотьева, а затем Ю. В. Баймакова).
Всвязи с предстоящим, строительством магниевых заводов П. П. Федотьев предложил аспирантам кафедры «навалиться всем фронтом на магний» К
Вапреле — июне 1931 г. аспиранты кафедры элект
рометаллургии цветных металлов под руководством П. П. Федотьева непосредственно работали на Опыт ном магниевом заводе в цехах обезвоживания и элект ролиза. Они участвовали в монтаже оборудования, его наладке и исследовании [98].
Необходимо отметить, что в начале 30-х годов уче ник П. П. Федотьева Г. А. Абрамов (1906—1953) выпол нил диссертационную работу на важную в теоретиче ском и прикладном отношении для электрометаллургии магния тему «Исследование методами термического ана-1
1 Сообщение А. И. Журина.— А. Б.
79
лиза и микроструктуры тройной системы, образованной хлоридами натрия, калия и магния» [99].
В лабораторных условиях проводились научно-иссле довательские работы, имевшие целью снизить расход электроэнергии на электролиз и повысить производи тельность магниевых ванн. В результате была установ лена возможность уменьшения междуэлектродного рас стояния до нескольких сантиметров, а также целесооб разность повышения плотности тока [100].
В октябре 1931 г. в Ленинграде была созвана первая Всесоюзная конференция по магнию, принявшая реше ние о проектировании первых двух советских магниевых заводов — Днепровского (в г. Запорожье) и Уральского (в г. Соликамске).
Проектирование Днепровского завода велось по так называемой хлормагниевой схеме, которая предусматри вала питание электролизеров обезвоженным хлористым
80.
магнием, электролиз которого осуществлялся в среде расплавленных хлоридов щелочных металлов. Ураль ский завод работал по так называемой карналлитовой схеме. В этом случае электролизеры должны были пи таться искусственным (перекристаллизованным) кар наллитом, который в расплавленном состоянии подвер гался электролизу. В результате карналлит постепенно обеднялся по хлористому магнию. Поэтому время от времени из электролизеров удаляли часть обедненного (отработанного) электролита и заменяли свежим кар наллитом. Отработанный, богатый хлористым калием, электролит представлял собой денное калийное удобре ние.
На Опытном магниевом заводе проводили изучение необходимых технологических процессов и испытание со ответствующих полузаводских агрегатов для первой и второй стадий обезвоживания хлористого магния и обез воживания карналлита. Кроме того, была опробована опытная конструкция электрической печи для получе ния хлористого магния путем хлорирования окиси маг ния газообразным хлором [87].
Весьма существенным был вопрос о создании конст рукции электролизеров, обеспечивающих непрерывность технологического процесса при электролизе карналлита. Учитывая это, Союзкалий (возглавлявший тогда работы по использованию калийно-магниевых солей), объявил в конце 1931 г. конкурс на конструкцию магниевой ван ны для электролиза карналлита. На конкурс поступило 13 проектов ванн, из которых, однако, к проверке на Опытном магниевом заводе был принят только один проект Б. Г. Гуляницкого, С. Г. Котоусова и В. М. Фаренгольца [88]. В предложенной ими ванне использо вался принцип бокового подвода тока к анодам. Испы тание этой ванны в полузаводском масштабе на Опыт ном магниевом заводе дало положительные результаты, и она была принята для оборудования Уральского маг ниевого завода.
Почти одновременно проходила испытание на Опыт ном магниевом заводе магниевая ванна с верхним под водом тока к анодам, которая предназначалась для Днепровского магниевого завода.
Вторым пятилетним планом предусматривалась орга низация производства магния в нашей стране [78, стр.
§1
135]. В соответствии с этим в декабре 1935 г. был пущен Днепровский магниевый завод, а в марте 1936 г.— Ура льский [89, 90].
Как мы уже отмечали выше, технология получения магния на каждом из этих заводов была различна.
На Днепровском магниевом заводе исходным сырьем служил хлористый магний, который в форме шестивод ного хлористого магния (бишофита) получали из воды (рапы) крымских озер, а также хлористый магний, получавшийся на заводе хлорированием анодным хло ром шихты типа цемента Сореля, состоявшей из каусти ческого магнезита (MgO), бишофита, нефтяного кокса и древесных опилок.
Бишофит поступал на завод в железных герметиче ски закрытых барабанах, которые разрезали и извлека ли из них блоки бишофита. Последний после дробления поступал на обезвоживание и сплавление с оборотным отработанным электролитом. Обогащенный хлористым магнием расплав возвращали на электролиз. В электро лизеры также вводили безводный хлористый магний, по лучавшийся хлорированием магнезита.
На Уральском магниевом заводе исходным сырьем служил вначале природный и позже искусственный (перекристаллизованный) карналлит, который' обезвожива ли в трубчатых печах, а затем плавили в отражатель ных печах. Обезвоженный карналлит поступал на элек тролиз взамен отработанного (обедненного по содержа нию хлористого магния) электролита. Анодный хлор здесь использовали для получения бертолетовой соли
[91].
Технологическая схема Уральского магниевого заво да была проще, чем Днепровского, и это, естественно, отразилось на сроке освоения заводов: если на Ураль-. ском он составил около двух месяцев, то на Днепров ском затянулся на многие месяцы.
На Днепровском магниевом заводе вначале были ус тановлены электролизеры с верхним вводом анодов. Од нако затруднения, возникшие при налаживании их рабо ты, привели к необходимости заменить их ваннами с боковым вводом анодов.
После пуска магниевых заводов продолжались пои ски путей интенсификации работы магниевых ванн.