ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.11.2024
Просмотров: 22
Скачиваний: 0
4. Полуэлементные питательные смеси
|
Нутриэн элементаль |
|
42 |
|
135 |
|
26,4 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Пептамен |
|
38,7 |
|
123 |
|
39,8 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
5. Специальные питательные смеси |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутриэн Гепа |
|
25,8 |
|
160 |
|
14 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутриэн Нефро |
|
25,8 |
|
126 |
|
52 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутриэн Пульмо |
|
56,4 |
|
71 |
|
84 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутриэн Диабет |
|
40 |
|
120 |
|
45 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Гепамин |
|
69,5 |
|
51,7 |
|
- |
|
0,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Ренамин |
|
50,5 |
|
54,6 |
|
- |
|
0,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутрикомп АДН файбер |
|
34,1 |
|
120,6 |
|
37,6 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутрикомп АДН ренал |
|
36,8 |
|
100,2 |
|
41,3 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Нутрикомп АДН диабет |
|
41,5 |
|
80 |
|
56 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Фемилак |
|
45 |
|
109 |
|
31 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
МД мил Мама |
|
42,6 |
|
106 |
|
22,4 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
6. Модули |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
МСТ модуль Берламин® Модуляр |
|
20,5 |
|
20,5 |
|
98,8 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Протеин модуль Берламин® Модуляр |
|
87,1 |
|
1 |
|
4,5 |
|
0,38 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
Аминобол |
|
100 |
|
- |
|
- |
|
0,41 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Парентеральное питание (ПП) – способ обеспечения больного питательными веществами, минуя ЖКТ. При этом специальные инфузионные растворы, способные активно включаться в обменные процессы организма, могут вводиться через периферическую или центральную вену и использоваться даже для длительной поддержки питательного статуса у больных с онкологическими заболеваниями.
Основным недостатком ПП является развитие дистрофических изменений слизистой оболочки кишечника вследствие отсутствия поступления
питательных веществ. Это увеличивает риск возникновения инфекционных осложнений на фоне синдрома транслокации бактерий.
3. Смешанное питание - на фоне полного парентерального питания сохраняется незначительное поступление питательных веществ через ЖКТ для предотвращения развития атрофических изменений слизистой оболочки кишечника.
ТОШНОТА И РВОТА
Определение и патогенез
Рвота – это сложная реакция организма, в которой принимают участие центральная нервная система, желудочно'кишечный тракт, дыхательная мускулатура и мышцы брюшного пресса. Рвоте может предшествовать тошнота с неприятными субъективными ощущениями, появлением слюнотечения, мышечной слабостью, снижением артериального давления и анорексией.
Рвотный центр (РЦ), расположенный в области солитарного пучка продолговатого мозга, получает импульс из:
• хеморецептивной тригерной зоны, которая локализуется на дне IV
желудочка и содержит несколько видов рецепторов: хеморецепторы (Н1' и
Н2-гистаминорецепторы, D2-рецепторы, 5НТ3-рецепторы и т.д.), которые реагируют на импульс, формирующийся в зависимости от биохимического состава крови. Такой механизм рвоты характерен при опухолевой интоксикации, уремии, введении цитостатиков;
•прессорорецепторов среднего мозга, раздражение которых возникает при повышении внутричерепного давления;
•интерорецепторов внутренних органов (вегетативные пути);
•рецепторов лабиринта;
•высших отделов центральной нервной системы (лимбическая система);
• периферический механизм рвоты обусловлен раздражением интерорецепторов желудка, глотки, дистальных отделов пищеварительного тракта, а также брюшины вследствие опухолевой инфильтрации и механической непроходимости.
Основные причины тошноты и рвоты:
•распространение и рост опухоли в области желудочно-кишечного тракта, печени, центральной нервной системе,
•эметогенная лекарственная цитостатическая терапия,
•лучевая терапия в области желудочно-кишечного тракта, печени или головного мозга,
•терапия опиоидными препаратами,
•опухолевая интоксикация,
•инфекция или септицемия,
•почечная и печѐночная недостаточность,
•гиперкальциемия,
•психический фактор.
Оценка тяжести тошноты и рвоты (шкала Национального ракового института США, NCI):
Тошнота оценивается согласно следующим критериям: 0 степень – тошнота отсутствует,
I степень – незначительно снижена возможность приѐма пищи,
II степень – значительно снижена возможность приѐма пищи, но больной может есть,
III степень – приѐм пищи невозможен,
Рвота оценивается согласно следующим критериям: 0 степень – рвота отсутствует,
I степень – 1 эпизод рвоты на протяжении суток (24 ч),
II степень – 2–5 эпизодов рвоты на протяжении суток,
III степень – 6 и более эпизодов рвоты на протяжении суток или необходимость внутривенной гидратации,
IV степень – необходимость парентерального питания или наличие осложнений, требующих интенсивной терапии; коллапс.
Лечение тошноты и рвоты
Основными факторами, влияющими на выбор лечеб'
ной тактики тошноты и рвоты, являются:
•выявление причины, вызвавшей рвоту,
•определение основного механизма развития рвоты.
Лечение
1. Воздействие на ведущий патогенетический механизм тошноты и рвоты.
Классификация противорвотных средств
Группа препаратов |
Механизм действия |
Механизм рвоты |
Препараты |
|
препарата |
|
|
|
|
|
|
Холинолитики |
Прерывают поток |
Периферический |
Препараты белладонны |
|
импульсов со |
|
(скополамин) |
|
слизистой оболочки |
|
Атропин |
|
ЖКТ по афферентным |
|
|
|
волокнам |
|
|
|
блуждающего нерва |
|
|
|
|
|
|
Антихолинергичес |
Блокада М- |
Периферический |
Платифиллин |
кие средства с |
холинергических |
|
Метацин |
атропиноподобным |
рецепторов |
|
|
действием |
|
|
|
|
|
|
|
Антигистаминные |
Блокада Н1-рецепторов |
Периферический |
Димедрол, |
средства |
гистамина |
|
Дипразин (пипольфен), |
|
|
|
Супрастин |
|
|
|
|
Группа |
Сочетают |
Периферический |
Этаперазин, |
антагонистов |
антигистаминное |
Центральный |
тиэтиперазин |
допамина: |
холинолитическое и |
|
(торекан), аминазин |
А. Фенотиазины |
допаминблокирующее |
|
|
|
|
|
|
|
действие |
|
|
В. Замещѐнные |
Блокаторы ХТЗ и РЦ |
Центральный |
Метоклопрамид, |
бензамиды |
|
Периферический |
примперан, ализаприд |
С. Бутирофеноны |
|
Периферический |
Дроперидол, |
|
|
|
галоперидол |
|
|
|
|
Кортикостероиды |
Неизвестен |
Центральный |
Дексаметазон |
|
|
|
Метилпреднизолон |
|
|
|
|
Бензодиазепины |
Уменьшают влияние |
Центральный |
Лоразепам, диазепам |
|
психогенных факторов, |
|
(седуксен, реланиум) |
|
понижают |
|
|
|
возбудимость коры |
|
|
|
головного мозга и РЦ |
|
|
|
|
|
|
Антагонисты |
Блокада 5-НТ3 – |
Центральный |
Трописетрон, |
серотонина |
рецепторов |
(экзогенная |
ондансетрон, |
|
|
медикаментозна |
гранисетрон, |
|
|
я интоксикация) |
доласетрон, |
|
|
|
итасетрон |
|
|
|
|
2.В случае рвоты III или IV степени (по NCI) требуется достаточная гидратация больных в объѐме до 1,5–2 л/сут.
3.При рвоте, связанной с повышением внутричерепного давления
(первичные и метастатические опухоли головного мозга) требуется активная
дегидратационная терапия, направленной на декомпрессию головного мозга:
ограничение приѐма жидкости,
назначение глюкокортикоидов (дексаметазон до 16–20 мг/сут) и
введением мочегонных средств осмотического действия (10–20%
раствор маннита 2 г/кг). При симптомах выраженного обезвоживания после применения раствора маннита водный баланс восстанавливается капельными инфузиями изотонического раствора NaCl, для улучшения венозного оттока больному придают возвышенное положение,