Файл: Контрольная работа по дисциплине Сертификация и аудит систем качества.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.02.2024
Просмотров: 198
Скачиваний: 9
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
2. Продукция компании "Юничел" имеет все необходимые сертификаты на соответствие ТР ТС 019/2011, EN ISO 20345, а также по системе добровольной сертификации.
Согласно Техническому регламенту Таможенного Союза «О безопасности продукции легкой промышленности», процедура сертификации обуви проходит по специально разработанным и утвержденным аккредитованной инстанцией схемам.
По ГОСТу процесс сертификации обуви состоит из получения сертификата соответствия или декларации соответствия. Сертификация обуви — процедура сложная и трудоемкая, документ выдается на срок от 1 до 3 лет.
Сертификация обуви – это процедура, способная подтвердить ее качество, соответствие стандартам и ГОСТам, а также нормам гигиены и безопасности. Только при наличии этих бумаг можно реализовывать продукцию на территории Таможенного союза.
Обязательная сертификация обуви необходима на:
- на специальную обувь, например, резиновые и резинотекстильные ботинки, сапоги или полу-сапоги, галоши, обувь из текстильных или полимерных материалов.
- сапоги, защищающие от воды, масла, жира, нефти, токсинов, механических повреждений.
Сертификация обуви – процесс длительный и трудоемкий. В специально аккредитованные структуры нужно подать собранные документы и свою заявку. Далее проводятся испытания изделий, оценка ее безопасности и соответствие ГОСТу. Вся партия проверяется на надежность и допустимую высоту каблука, прочность крепления подошвы и всех деталей нижней части изделия. Подошва обуви, особенно спортивной, испытывается на сгиб и удары. Также обращается внимание на вес обуви, ее гибкость, водопроницаемость и другие параметры.
По результатам проверок и тестов оформляется сертификат или выдается решение об отказе.
Сейчас жизнь производителей намного облегчили специальные центры по сертификации, которые берут на себя все трудности оформления.
3. Перечень документов для получения сертификата (декларации о соответствии): для сертификата соответствия на малую партию товара:
- заявка с печатью фирмы–заявителя и подписью руководителя или доверенного лица;
- контракт (при наличии);
- товаросопроводительные документы (инвойс или накладная, или счет-фактура и пр.) (при наличии);
- описание продукции (технические характеристики, область применения, внешний вид);
- свидетельство о государственной регистрации фирмы-заявителя, свидетельство ИНН фирмы-заявителя.
Для сертификации (декларации) соответствия на партию или без указания размера партии товара по контракту с проведением сертификационных испытаний:
- заявка с печатью фирмы-заявителя и подписью руководителя или доверенного лица;
- контракт со спецификацией (при наличии);
- товаросопроводительные документы (инвойс или накладная, или счет-фактура и пр.) (при наличии);
- описание продукции (технические характеристики, область применения, внешний вид);
- при наличии - паспорт на продукцию.
4. Основными функциями отдела менеджмента качества являются:
- Определение процессов и процедур, необходимых для функционирования системы менеджмента качества, проведение анализа их последовательности и взаимодействия.
- Разработка критериев и методов, необходимых для эффективного функционирования системы обеспечения и управления качеством во всех сферах деятельности университета.
- Разработка нормативной документации системы менеджмента качества.
- Оказание методической поддержки подразделениям при разработке специализированной документации системы менеджмента качества. Проведение экспертизы и анализа состояния системы обеспечения управления качеством.
- Проведение внутренних аудитов для анализа системы менеджмента качества университета.
- Осуществление сбора и обработка результатов аудитов на основании представленных отчетов экспертных комиссий.
- Анализ состояния инфраструктуры университета и её влияния на качество подготовки обучающихся.
- Разработка мероприятий по совершенствованию системы менеджмента качества.
- Подготовка проектов приказов по системе менеджмента качества.
- Систематическое повышение квалификации, участие в работе курсов, семинаров, конференций по вопросам разработки и совершенствованию системы менеджмента качества в университете
5. При проверке области применения анализируют область, определенную в заявке на сертификацию.
Сертификация осуществляется органом по сертификации «Кожа и обувь» ОАО «Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности.
Сертифицированная продукция:
- обувь специальная для защиты от химических факторов (нефти и нефтепродуктов), мужская и женская, в том числе утепленная: сапоги, в том числе с укороченными голенищами, ботинки, в том числе с высокими берцами, полуботинки;
- обувь для защиты от механических воздействий (от проколов – с металлическими проколозащитными прокладками) мужская и женская, в том числе утепленная: сапоги,в том числе с укороченными голенищами, ботинки , в том числе с высокими берцами;
- обувь специальная для защиты от повышенных температур мужская из термоустойчивой юфти с подошвой из термостойкой резиновой смеси крепление методом прессовой вулканизации: сапоги, в том числе с укороченными голенищами; ботинки в том числе с высокими берцами.
6. Причины не получения сертификата:
1) изменение конструкции (состава) и комплектности продукции;
2) изменение организации и (или) технологии производства;
3) изменение (невыполнение) требований технологии, методов контроля и испытаний, системы обеспечения качества;
4) сообщения органов государственной власти или обществ потребителей о несоответствии продукции требованиям, контролируемым при сертификации;
5) материалы дознаний по пожарам, результаты проверок, осуществляемых органами федерального государственного пожарного надзора и другими надзорными органами;
6) отрицательные результаты инспекционного контроля сертифицированной продукции;
7) отказ от проведения или не предоставление возможности проведения инспекционного контроля сертифицированной продукции в сроки, установленные аккредитованным органом по сертификации;
8) реорганизация юридического лица, в том числе преобразование (изменение организационно-правовой формы).
В случае, если путем корректирующих мероприятий, согласованных с аккредитованным органом по сертификации, изготовитель (продавец) может устранить обнаруженные причины несоответствия продукции требованиям настоящего Федерального закона и подтвердить устранение данного несоответствия без повторных испытаний в аккредитованной испытательной лаборатории, действие сертификата приостанавливается. Если изготовитель (продавец) не может устранить причины несоответствия продукции требованиям настоящего Федерального закона, действие сертификата прекращается. Сертификат исключается из единого реестра, изготовитель (продавец) обязан возвратить сертификат в аккредитованный орган по сертификации, выдавший сертификата.
Блок III
Соответствие сертификации СМК и требований
технических регламентов
Задание.
Вам предложено принять участие в сертификации СМК в качестве эксперта. Объектом сертификационного аудита является продукция, технический регламент
На примере технического регламента: ТР ТС-019-2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты»
В соответствии с требованиями указанного технического регламента и ГОСТ Р 55568-2013 необходимо:
- составить план сертификационного аудита;
- определить критерии сертификационного аудита;
- составить перечень вопросов (5-10 вопросов) сертификационного аудита, определяющих выполнение требований, которые организация должна выполнять, в том числе обязательных;
- определить какие объективные свидетельства, подтверждающие результативность СМК, могут быть представлены организацией.
Укажите источники информации, подтверждающие результативность СМК.
ТР ТС-019-2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» принят в целях обеспечения на территории Таможенного союза защиты жизни и здоровья граждан, охраны окружающей среды, а также предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей.
Ответ:
Область деятельности и глубина аудита устанавливается исходя из объема нужной заказчику конкретной информации.
План рассылается плановым подразделениям и аудиторам, которые будут вести проверки.
Сертификационная проверка должна быть проведена не позднее чем через шесть месяцев после проведения аудита готовности.
План сертификационного аудита системы менеджмента качества о в отношении безопасности средств индивидуальной защиты разрабатывается органами по сертификации. Целью проверки является: проверка на соответствие применения и исполнения требований к средствам индивидуальной защиты, обеспечения свободного перемещения средств индивидуальной защиты,
Экспертная группа для проведения сертификационного аудита СМК назначается приказом руководителя органов по сертификации. Такая группа должна: знать все нормы законодательства, процедуры сертификации системы менеджмента качества и все установленные требования. Также она должна обладать знаниями обо всех методах оценки и относящимся к ним документам.
План должен быть согласован с заявителем и утвержден руководителем органа по сертификации.
Сертификационная проверка состоит из следующих этапов:
1. Предварительное совещание экспертной группы с представителями организации. Ознакомление с процедурой проведения оценки безопасности средств индивидуальной защиты. Проверка подразделений. Проверка соответствия на конкретных рабочих местах по безопасности средств индивидуальной защиты
Представление состава группы аудиторов и экспертов, представление Программы и Плана проверки, краткое изложение методов и процедур, которые будут использованы при проведении проверки и регистрации несоответствий, ответы на вопросы.
2. Проверка подразделений.
Непосредственно процесс проверки заключается в работе группы аудиторов и экспертов по сбору объективных доказательств посредством наблюдений условий работы, выполнения мероприятий по управлению процессами и обеспечению условий работы в проверяемых подразделениях Организации, опроса, изучения документов и записей для дальнейшего их анализа и оценки. Подготовка и оформление материалов проверки
3) Собрание группы аудиторов, оформление результатов проверки
Перед заключительным совещанием группа аудиторов и экспертов собирается для оформления результатов проверки.
4) Заключительное совещание. Целью заключительного совещания является представление группой аудиторов и экспертов выводов по результатам проверки системы менеджмента организации с заключением о признании ее соответствия требованиям заявленного стандарта.
Регистрация и оформление сертификата соответствия осуществляется после устранения несоответствий, выявленных в ходе проведения сертификационной проверки. На это даётся организации не более трех месяцев.
Рассмотрим критерии аудита. Критериями аудита являются: требования внутренних документов СК, требования стандартов на СК, требования законодательства, требования договоров и контрактов. Выбранные критерии аудита должны обеспечивать возможность достижения целей аудита.
Средства индивидуальной защиты должны быть разработаны и изготовлены таким образом, чтобы при применении их по назначению и выполнении требований к эксплуатации и техническому обслуживанию они обеспечивали:
- необходимый уровень защиты жизни и здоровья человека от вредных и опасных факторов;
-отсутствие недопустимого риска возникновения ситуаций, которые могут привести к появлению опасностей;
-необходимый уровень защиты жизни и здоровья человека от опасностей, возникающих при применении средств индивидуальной защиты.
Средства индивидуальной защиты (кроме дерматологических) должны соответствовать следующим общим требованиям:
1) компоненты (материалы и швы) средства индивидуальной защиты, контактирующие с телом пользователя, не должны иметь выступы, которые могут вызвать раздражение кожи или травму;
2) средства индивидуальной защиты не должны выделять вещества в количестве, вредном для здоровья человека.
3) средства индивидуальной защиты и их комплектующие изделия, компоненты (материалы) должны соответствовать санитарно-химическим, органолептическим и токсиколого-гигиеническим показателям;