Файл: Билеты. Педиатрия.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 265

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


Профилактика.

Важнейшая составляющая часть в деятельности врачей - включает мероприятия, направленные на предотвращение развития заболеваний, их осложнений. По современным воззрениям выделяют три формы профилактики - первичную, вторичную, третичную. Первичную профилактику составляют мероприятия, направленные на предупреждение возникновения болезни, обычно путем устранения ее причин или факторов риска. Вторичная профилактика предусматривает раннее обнаружение заболевания и вмешательства, направленные на замедление или остановку развития болезни. Третичная профилактика подразумевает мероприятия, направленные на предотвращение ухудшения течения или возникновения осложнений заболевания после того, как оно проявилось. Профилактические мероприятия в педиатрии с учетом возраста ребенка подразделяют на три этапа, на каждом из которых необходимо вы полнение определенных обязательств.

I этап - до рождения ребенка:

1. генетическое консультирование, внедрение новых методов пренатальной диагностики патологии плода;

2. планирование семьи;

3. мониторинг течения беременности, питания, режима жизни, физического и психического состояния беременной;

4. мониторинг факторов риска во время родов, ориентация на грудное вскармливание, скрининг врожденной патологии.

 

II этап - периоды новорожденности, грудного, раннего детского и дошкольного возраста:

1. диагностика факторов риска;

2. мониторинг питания кормящей женщины;

3. активная иммунизация протии вирусного гератита В, туберкулёза, полиомиелита, дифтерии, столбняка, кори, эпидемического паротита, краснухи;

4. комплексная стимуляция развития;

5. регулярный мониторинг питания и развитии, выявление ранних признаков их нарушений или симптомов заболевания с их своевременной коррекцией;

6. сотрудничество с членами семьи ребенка и сотрудниками образовательных учреждений.

Ill этап - дошкольный и школьный возрасты:

1. выявление факторов риска обострений хронических заболеваний и их ранняя профилактика;

2. широкое внедрение реабилитационных программ и стационарозамещающих технологий.

В Российской Федерации в основу наблюдения за детским населением положен принцип разделения территорий на врачебные участки. Согласно данному принципу, территория, определяемая муниципальными и окружными властями для детской поликлиники, делится на участки. На участке работают врач-педиатр и медицинская сестра. Количество детей и подростков на педиатрическом участке не должно превышать 800.


В детской поликлинике постоянно наблюдают и здоровых детей. Врач-педиатр осматривает здорового ребенка на первом году жизни ежемесячно, затем раз в квартал, а детей старше 3 лет - раз в год. Основная цель такого наблюдения - предупреждение заболеваний и контроль за развитием. Врачи и медицинские сестры поликлиники консультируют родителей по вопросам ухода за детьми, их воспитания и питания, вакцинации.

 

Группы здоровья

1 группа- здоровые дети, с неотягощенным анамнезом, редко болеющие.

2 группа- здоровые дети, но имеющие риск развития заболевания. В эту группу включены часто и длительно болеющие дети, дети с незначительными функциональными изменениями различных органов и систем, с некоторыми аномалиями развития, не требующими оперативного вмешательства.

3 группа- дети с хроническими заболеваниями или врожденной патологией, с нечастыми обострениями, без выраженного нарушения общего состояния и самочувствия. Возможны функциональные отклонения какой-либо одной системы организма в состоянии компенсации.

4 группа- дети с хроническими заболеваниями в состоянии субкомпенсации, с частыми обострениями.

5 группа- дети, с тяжелыми хроническими заболеваниями, угрожающими по инвалидизации, или инвалиды с тяжелыми морфологическими и функциональными изменениями ряда систем организма.

Всю патологию человека можно подразделить на три группы:

1) наследственные болезни;

2) болезни с наследственной предрасположенностью;

3) ненаследственные болезни.

Наследственные болезни возникают в результате мутаций наследственных структур –– хромосом или генов. Соответственно выделяют хромосомные и генные болезни. Причиной появления мутаций является действие мутагенных факторов внешней среды. Внешняя среда может влиять лишь на выраженность симптомов болезни и тяжесть ее течения.

Болезни с наследственной предрасположенностью не являются типично наследственными. Основное отличие их от наследственных болезней состоит в том, что они проявляются только под влиянием факторов внешней среды. Следовательно, болезни с наследственной предрасположенностью являются результатом совместного действия генетических и средовых факторов, поэтому их называют мультифакторными болезнями. Они детерминируются не одним, а несколькими мутантными генами. Предрасполагает к болезни определенная комбинация патологических генов. К ним относятся артериальная гипертензия, бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет второго типа, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, шизофрения и др.



Ненаследственные болезни –– травмы, ожоги, отморожения, несчастные случаи, инфекционные болезни. Определяющую роль в их возникновении играют факторы внешней среды. Генетическая 5 конституция организма может влиять только на течение этих болезней, характер осложнений и исход.

Общие признаки наследственно обусловленной патологии

➢ Семейный характер патологии

➢ Тяжелое хроническое течение болезни

➢ Множественность поражения органов и систем организма

➢ Высокая частота поражения центральной нервной системы.

➢ Сниженная фертильность

МУТАЦИИ КАК ПРИЧИНА ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

➢ Геномные мутации обусловлены изменением числа хромосом (увеличением или уменьшением). Большинство геномных мутаций несовместимо с жизнью.

➢ Хромосомные мутации (аберрации) связаны с нарушениями структуры хромосом. К ним относятся нехватка части хромосомы, удвоение ее участка или его отрыв с последующим поворотом на 180°, обмен сегментами между негомологичными хромосомами. Хромосомные мутации нарушают нормальное развитие эмбриона и проявляются множественными врожденными пороками развития. Примером может служить синдром «кошачьего крика», обусловленный потерей участка короткого плеча 5–й хромосомы.

➢ Генные мутации обусловлены изменением структуры гена (молекулы ДНК). К числу врожденных и наследственных болезней, обусловленных генными мутациями, относятся врожденная гидроцефалия, изолированные врожденные пороки сердца, шестипалость, альбинизм, фенилкетонурия, гемофилия и др. Генные мутации передаются из поколения в поколение в соответствии с законами Менделя. Возможны различные типы наследования (аутосомно–доминантный, аутосомно–рецессивный, Х– сцепленный рецессивный и др.).

2. Перинатальное поражение центральной нервной системы новорожденных. Этиология. Клиника, лечение, профилактика.

 

Перинатальное поражение ЦНС - группа патологических состояний, обусловленных воздействием на нервную систему плода или новорождённого неблагоприятных факторов в антенатальном периоде, начиная с 28 нед, во время родов и в первые 7 дней после рождения (в перинатальном периоде).

Классификация

В течении перинатальных поражений нервной системы традиционно выделяют следующие периоды:

- острый (7-10 дней, у глубоконедоношенных иногда до 1 мес),

- ранний восстановительный (до 4-6 мес),

- поздний восстановительный (до 1-2 лет) и остаточных явлений.


Церебральная ишемия (I-III степени)

Внутричерепные кровоизлияния гипоксического генеза

Внутрижелудочковые кровоизлияния (I-III степени)

Первичное субарахноидальное кровоизлияние

Кровоизлияние в вещество головного мозга

Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС

Травматические повреждения НС

Внутричерепная родовая травма:

- эпидуральное кровоизлияние;

- субдуральное кровоизлияние;

- внутрижелудочковое кровоизлияние;

- паренхиматозное кровоизлияние;

- субарахноидальное кровоизлияние.

Родовая травма спинного мозга

Родовая травма периферической НС:

- травматическое повреждение плечевого сплетения;

- повреждение диафрагмального нерва;

- травматическое повреждение лицевого нерва;

- травматическое повреждение других периферических нервов.

Дисметаболические и токсико-метаболические нарушения функции ЦНС

Поражение ЦНС при инфеционных заболеваниях перинатального периода

 

Этиология и патогенез

Основная причина повреждения головного мозга у плода и новорождённого - внутриутробная гипоксия. Другие повреждения (травматические, метаболические, инфекционные), как правило, вторичны. Их развитию чаще всего способствует хроническая гипоксия плода.

Основная причина повреждения периферической нервной системы и спинного мозга - травмирующие плод акушерские пособия при большой массе плода, неправильном вставлении головки, тазовом предлежании, чрезмерных поворотах головки при её выведении, тракции за головку и т.д.

Пусковой механизм повреждения при гипоксических поражениях ЦНС - дефицит кислорода, а непосредственные повреждающие мозг факторы - продукты клеточного метаболизма. Дисметаболические и токсико-метаболические нарушения (гипогликемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипонатриемия, гипермагниемия, гипернатриемия) чаще всего присоединяются к гипоксическому поражению ЦНС. Инфекционная патология перинатального периода также возникает при транзиторном иммунодефиците беременной и плода вследствие гипоксии. Травматические повреждения нервной системы развиваются, как правило, в родах и связаны прежде всего с механическим фактором.


Клиническая картина

Клиническая картина зависит от нозологической формы перинатального поражения ЦНС, периода заболевания и степени его тяжести. 

Основные синдромы перинатальных поражений головного мозга

•  В острый период:

- синдром угнетения ЦНС (вялость, гиподинамия, гипорефлексия, диффузная мышечная гипотония и т.д.),

- реже наблюдают синдром гипервозбудимости ЦНС (усиление спонтанной мышечной активности, поверхностный беспокойный сон, тремор подбородка и конечностей и т.д.),

- судорожный синдром,

- гипертензионный синдром.

•  В ранний восстановительный период выраженность общемозговых симптомов уменьшается и становятся очевидными признаки очагового поражения головного мозга. Основные синдромы раннего восстановительного периода следующие.

- Синдром двигательных нарушений проявляется мышечной гипо-, гипер- или дистонией (пониженный, повышенный мышечный тонус), парезами и параличами, гиперкинезами.

 

- Гипертензионно-гидроцефальный синдром проявляется увеличением окружности головы, расхождением швов, увеличением и выбуханием родничков, расширением венозной сети на лбу, висках, волосистой части головы, преобладанием размеров мозгового черепа над лицевым.

- Для вегето-висцерального синдрома характерны нарушения микроциркуляции (мраморность и бледность кожных покровов, преходящий акроцианоз, холодные кисти и стопы), расстройства терморегуляции (который тоже находится в гипоталамусе), желудочно-кишечные дискинезии (срыгивание, неустойчивый стул, метеоризм и др.), лабильность сердечно-сосудистой и дыхательной систем (тахикардия, реже брадикардия, нарушения ритма дыхания и др.) и т.д.

В позднем восстановительном периоде постепенно происходит нормализация мышечного тонуса, статических функций. Полнота восстановления зависит от степени поражения ЦНС в перинатальный период.

Детей в периоде остаточных явлений можно разделить на две группы: первая - с явными психоневрологическими расстройствами (около 20%), вторая - с нормализацией неврологических изменений (около 80%).

Дополнительные исследования: наибольшее значение для диагностики перинатальных поражений ЦНС имеют нейросонография, МРТ и КТ, допплерография сосудов головного мозга, ЭЭГ.