Файл: Введение в коллоидную химию.pdf

3.6. Значение координационных связей при
хемосорбции
относительным расположением и взаимодействием друг с другом и дисперсионной средой.
Хемосорбция может быть обусловлена образованием как ковалентных, так и координационных связей. Это показано при изучении адсорбции различных адсорбатов на поверхности металлов.
Во всех случаях, независимо от природы адсорбата, наблюдаются определенные закономерности адсорбции. Первая закономерность заключается в том, что интенсивность хемосорбции велика для переходных металлов. Вторая закономерность состоит в том, что, с увеличением атомного номера металла в одной группе интенсивность хемосорбции снижается, т. к. уменьшается возможность образования координационных связей.
В качестве примера на рис. 4.8 показано изменение теплоты адсорбции на поверхности металлов первой переходной группы, с увеличением атомного номера металла.
a
Q
Рис. 3.8. Зависимость теплоты адсорбции
на поверхности металлов от
атомного номера металла
a
Q
25
м
10 7
6


Примерами дисперсных систем в природе являются почва, горные породы, облака, дымы, туманы; а в живой природе - биоколлоиды, биомембраны, клетки и ткани, кровь, размер частиц которой
Такие продукты питания как молоко, мясо, хлеб, а также лекарственные вещества тоже являются дисперсными системами.
Основу научно-технического прогресса составляют три направления: новые источники энергии, новые материалы и новые информационные системы. Коллоидная химия в настоящее время определяет развитие каждого направления. Ультрадисперсные катализаторы позволяют осуществлять фото- химическое восстановление воды до водорода, что создает ре- альные предпосылки для развития экологически чистой солнеч- но- водородной энергетики.
Новые композиционные материалы, называемые нанокомпозитами, включающие металлы, полимеры и керамику, получаются из ультрадисперсных порошков или с использованием ультрадисперсных наполнителей. Компьютеры нового поколения создаются с использованием моно- и мультислоев ПАВ
(пленок Ленгмюра-Блоджетт).
Высокая прочность всех трех основных классов конструкционных материалов (металлических сплавов, керамики и полимерных композитов) определяется их фазовой структурой, например, соответствующей образованию игольчатых кристаллов одной фазы в матрице другой фазы. Такие игольчатые кристаллы образуются в металлических сплавах, цементном камне, кристаллических полимерах. Эти кристаллы оказывают упрочняющее действие благодаря тому, что микротрещина, зарождающаяся в матрице, при встрече с кристаллом прекращает свой рост. Происходит
Эти закономерности важны для понимания механизма катализа.
Так в состав катализатора стереоспецифической полимеризации
64
www.mitht.ru/e-library

перераспределение напряжения по многим связям, микротрещина разряжается, и для дальнейшей деформации материала требуется новое напряжение. Так реализуется общий принцип прочности и
усиления материалов - равномерное распределение напряжений по
нагруженным связям.
63 2
TiO
4
BaSO
одинаковы. совпадают и изотермы адсорбции одного газа на разных адсорбентах. В качестве примера на рис. 3.7 приведена изотерма адсорбции азота на и
Коллоидная химия имеет большое значение в химической технологии. Такие процессы и явления, как дробление, растворение, кристаллизация, флотация, гетерогенный катализ основаны на глубоком изучении поверхностных явлений.
В последнее время большое значение в технике и технологии получили мембранные методы разделения сложных смесей: обратный осмос, ультрафильтрация, испарение через мембрану, диализ.
Движущими силами, вызывающими перенос вещества в этих процессах, являются разность концентраций, давлений, химических или электрических потенциалов. Этими методами разделению подвергаются как газовые, так и жидкие смеси. В химической и нефтехимической промышленности мембранные методы используются для разделения смесей высоко- и низкомолекулярных соединений, эмульсий, выделения гелия и водорода из природных газов, кислорода из воздуха. В электронной промышленности, потребляющей большоеколичество ультрачистой воды, мембранным методом получают воду, по чистоте превосходящую бидистиллат.
Рис. 3.7. Изотерма адсорбции
на
(0) и
(x).
2
N
2
TiO
4
BaSO
S
хим
G
G



Адсорбция зависит от величины поверхности адсорбента и от энергии взаимодействия между поверхностью и газом. Энергия взаимодействия характеризуется теплотой физической адсорбции,
которая примерно равна теплоте конденсации газа и не зависит от адсорбента. Решающим фактором в физической адсорбции является не природа адсорбента, а величина его поверхности.
В отличие от физической адсорбции хемосорбция специфична,
т.е. данное вещество хемосорбируется только на определенных
адсорбентах. В хемосорбции более важен энергетический фактор, а не величина поверхности.
В пищевой промышленности мембранные методы применяются для получения высококачественного сахара, стабилизации пива и виноградных вин, очистки воды методом обратного осмоса для приготовления высококачественной водки, концентрирования фруктовых и овощных соков.
При хемосорбции адсорбция возможна вследствие самопроизвольного уменьшения энергии Гиббса всей системы, что может привести даже к увеличению поверхностной энергии. Это возможно в том случае, если
26
www.mitht.ru/e-library

В микробиологической и медицинской промышленности эти методы применяются для очистки и выделения биологически активных веществ, лекарственных веществ, для очистки крови.
Рис. 3.6. Изобары физической адсорбции (
) и хемосорбции (
)
a
в
27
%
1
%
50
Мембранные методы имеют большое значение для охраны окружающей среды. Они позволяют создавать безотходные производства путем организации замкнутого водооборота и утилизации ценных вредных веществ. Из сточных вод сыроваренных заводов извлекаются белок, лактоза и витамины. Мембранные методы широко применяются для опреснения соленой воды. В 1970 году этими методами получали всего пресной воды, в 1980 году –
, а в настоящее время почти вся опресненная вода получается мембранными методами.
При низкой температуре протекает только физическая адсорбция, а хемосорбция не протекает. При высокой температуре протекает хемосорбция, а физическая адсорбция пренебрежимо мала.
Особое значение коллоидно-химические явления имеют в переработке полимеров. Примерами типично коллоидных полимерных систем являются кристаллические полимеры, дисперсии, латексы, наполненные полимеры, смеси полимеров, блок-сополимеры, пластизоли, нетканые материалы и другие.
Кривая (a) соответствует равновесной физической адсорбции, (b)
- хемосорбции. На обоих этих участках адсорбция обратима и равновесна. На участке (c) протекают оба процесса: физическая адсорбция и хемосорбция. Для хемосорбции на этом участке значения равновесной адсорбции велики, но скорость установления равновесия мала.
Кристаллические полимеры имеют ряд существенных отличий по сравнению с низкомолекулярными кристаллами. Эти отличия проявляются уже на стадии образования кристаллов. Если низкомолекулярные жидкости кристаллизуются только при охлаждении ниже температуры кристаллизации, то полимеры кристаллизуются также при растяжении. Кристаллизация полимеров при растяжении - причина высокой прочности резин из кристаллизующихся каучуков: натурального, синтетического полиизопренового, цис- полибутадиенового, полихлоропренового, которая достигает
Степень равновесной адсорбции при температуре, при которой скорость хемосорбции низка, но не пренебрежимо мала, представлена неравновесной кривой (с), расположение которой зависит от времени, необходимого для достижения равновесия.
Четвертое отличие физической адсорбции от хемосорбции состоит в том, что физическая адсорбция неспецифична, а
хемосорбция специфична. Неспецифичность физической адсорбции
означает, что данное вещество примерно одинаково адсорбируется
на разных адсорбентах. Это проявляется в том, что теплоты физической адсорбции данного газа на различных адсорбентах
см
кг
160 150

. Каучуки, не способные кристаллизоваться, например бутадиен-стирольный, позволяют получать резины с прочностью всего
62
www.mitht.ru/e-library

см
кг
С

10 61 0
Эти кривые объясняют наблюдающуюся обычно быструю сорбцию в начале процесса и медленную в дальнейшей стадии.
Кривая (2) отвечает хемосорбции, идущей для первых порций адсорбата
(
30 23

С

60

. Гигантские молекулы полимеров состоят из кинетических единиц, называемых сегментами. Кристаллические полимеры однофазны по отношению к макромолекуле. В то же время кристаллические полимеры по отношению к сегменту представляют собой двухфазную систему, в которой нельзя отделить кристаллическую фазу от аморфной, в отличие от низкомолекулярных систем. Это является следствием того, что отдельные полимерные молекулы большого размера находятся одновременно в кристаллической и аморфной фазе. Таким образом, можно говорить о том, что в полимерах молекулы больше, чем кристалл, по своему размеру. Кристаллическая фаза переходит в аморфную непрерывно, в кристаллическом полимере отсутствуют четкие границы раздела между фазами.


) с выделением значительной энергии, уменьшающейся по мере заполнения поверхностного слоя (кривая (3) для
8
,
0


0

Q
E
). При приближении молекулы к поверхности в области больших расстояний процесс идет по кривой (1) (скорость велика,
), и переход на кривую (2) происходит без барьера. В дальнейшем, при значительной степени заполнения поверхности, для перехода от кривой (1) к кривой (3) требуется преодолеть активационный барьер, равный энергии активации хемосорбции. Такая хемосорбция называется активированной.
Величина энергии активации зависит от формы кривых физической адсорбции и хемосорбции и сильно отличается для разных систем. Она является очень низкой для хемосорбции водорода на металлических поверхностях. Энергия активации входит в выражение для скорости хемосорбции типа уравнения Аррениуса:
Кристаллизация в полимере протекает во времени. Вначале кристаллизуются наиболее подвижные участки макромолекул, затем - менее подвижные. Это приводит к двум важным следствиям. Во- первых, полимерные кристаллы плавятся не при одной температуре, как низкомолекулярные, а в интервале температур. Вспомним, что в органической химии четкая температура плавления является критерием чистоты вещества. Во-вторых, интервал плавления зависит от возраста кристалла. Чем дольше хранился кристалл, чет выше его интервал плавления. Так, натуральный каучук, пролежавший в течение
30 лет на дне Атлантического океана, имел температуру плавления по сравнению с для кристаллов каучука, хранившегося в течение одного года.
T
R
q
E
e
V
V





0
Если энергия активации хемосорбции велика, то скорость хемосорбции при низкой температуре настолько мала, что протекает только физическая адсорбция.
На рис. 3.6 показано изменение степени адсорбции газа на твердой поверхности в зависимости от изменения температуры при постоянном давлении (изобара адсорбции).
28
Большой интерес с коллоидно-химической точки зрения представляют наполненные полимеры. Наполнение - это сочетание полимера с твердыми, жидкими и газообразными веществами, которые относительно равномерно распределяются в объеме www.mitht.ru/e-library

физической адсорбции, а теплота хемосорбции значительно превышает теплоту физической адсорбции. образующейся композиции и имеют четкую границу раздела с непрерывной полимерной фазой (матрицей). Газонаполненные полимеры представляют собой пенорезины или пенопласты.
Пересечение кривой 1 с 2 и 3 отражает переход от физической адсорбции к химической. Правый и левый верхние участки кривых 2 и
3 и левый верхний участок кривой 1 не реализуются.
Результирующая кривая хемосорбции имеет максимум, образующийся при пересечении кривых 1 и 3 и соответствующий энергии активации адсорбции. При пересечении кривых 1 и 2 максимум отсутствует, что соответствует протеканию процесса без энергии активации.
Таким образом кривая (1) описывает изменение энергии физического взаимодействия между металлом
M
и газом
. Она включает в себя
Вандер-Ваальсовы
(диполь-дипольные и лондоновские) силы притяжения и борновские силы отталкивания.
2
X
29
м
10 5
10


м
10 8

м
10 7

Твердые наполнители бывают зернистые, такие как технический углерод (сажа), диоксид кремния, мел; пластинчатые - тальк, слюда, графит; волокнистые. На границе раздела фаз в наполненных полимерах большое значение имеют поверхностные явления: смачивание, адгезия, адсорбция, полимеризация на поверхности наполнителя. При этом адсорбируется несколько молекул полимера и образуется поверхностный слой значительной толщины. Если толщина поверхностного слоя на границе раствора соли с воздухом равна
, кварца с полисилоксаном -
, то межфазные слои в полимерах имеют толщину свыше
. В полимерах проявляется подвижность макромолекул в целом и ее отдельных участков - сегментов, т. е. полимеры имеют двойственную природу.
Вследствие этого в межфазных слоях на поверхности наполнителя следует различать сегментальный слой небольшой толщины и значительный по размерам граничный слой (рис. 1.6).
Кривые (2) и (3) описывают хемосорбцию, в которой молекула адсорбата вначале диссоциирует на 2 атома
X
. Поэтому для протекания хемосорбции необходимо затратить энергию, равную энергии диссоциации. Величина этой энергии показана на больших расстояниях от поверхности. Кривые (2) и (3) характеризуются относительно глубоким минимумом, соответствующим теплоте хемосорбции и находящемся на более близком расстоянии от твердой поверхности, чем относительно мелкий минимум на кривой физической адсорбции.
Как правило, начальной стадией хемосорбции является физическая адсорбция. При отсутствии физической адсорбции энергия активации равна высокой энергии диссоциации молекул адсорбируемого газа. Если молекула газа вначале физически адсорбируется, то она приближается к поверхности по пути с низкой затратой энергии.
Рис. 1.6. Межфазный и переходный слой в полимерах.
!-Наполнитель, 2-сегментальный слой, 3-переходный слой, 4-полимер.
60
www.mitht.ru/e-library