Капсула тимуса и отходящие от нее внутрь органа септы построены из плотной волокнистой соединительной ткани. Объём тимуса заполнен эпителиальным каркасом, в котором располагаются тимоциты. В дольке зрелого тимуса различают корковый и мозговой слои:

1. 
   Корковый слой содержит делящиеся клетки – лимфобласты (предшественники Т-лимфоцитов), которые взаимодействуют с дендритными эпителиальными клетками. Дендритные эпителиальные клетки имеют длинные отростки, соединяющиеся между собой при помощи десмосом, а в их цитоплазме имеются гранулы, содержащие гормоны тимуса: тимозины и тимопоэтин. Кроме того, эти клетки экспрессируют большое количество молекул МНС-II. Функционально важна внутренняя часть коркового слоя, которая содержит потомки лимфобластов, неделящиеся малые тимоциты и дендритные эпителиальные клетки. По мере созревания, что происходит именно во внутренней части коркового слоя тимуса, протимоциты утрачивают дифференцировочный антиген CD1, но приобретают CD3, CD4 и CD8. Дальнейшая их дифференцировка протекает в мозговой части дольки тимуса.
   
2. 
   Мозговой слой принимает тимоциты, поступающие из коркового слоя тимуса, где они дифференцируются в CD4⁺ и CD8⁺ лимфоциты. Зрелые Т-клетки (в процессе обучения их остаётся 3-5% от общего количества поступившего в тимус из красного костного мозга клеток-предшественниц Т-лимфоцитов) выходят из мозгового слоя по венулам и выносящим лимфатическим сосудам. Остальные клетки фагоцитируются макрофагами, находящимися в мозговом слое тимуса.
   

Гематотимический барьер делает корковую часть тимуса недоступной для антигенов из внутренней среды организма и защищает созревающие здесь T-лимфоциты от их действия. Он образован эндотелиальными клетками и базальной мембраной капилляров коркового слоя, периваскулярной соединительной тканью и её клетками (перицитами и макрофагами), а также дендритными эпителиальными клетками с их базальной мембраной.

Функции тимуса:

1. 
   уничтожение лимфоцитов, способных узнавать антиген собственного организма. Молекулы рецепторов в мембране тимоцита взаимодействуют с комплексом МНС-аутоантиген в мембране эпителиальной клетки. Клоны тех тимоцитов, рецепторы которых узнают комплекс [МНС-аутоантиген], уничтожаются.
   
2. 
   выработка гуморальных факторов иммунной системы: тимозин и тимопоэтин. Тимозины способствуют дифференцировке Т-лимфоцитов и появлению специфических рецепторов в их мембране; они стимулируют выработку лимфокинов и продукцию иммуноглобулинов. Тимопоэтин является стимулятором дифференцировки предшественников Т-лимфоцитов, а также влияет на дифференцировку Т-лимфоцитов.
   

---

Вопрос 11. Селезенка: развитие, строение, функции. Кровеносные сосуды селезенки. Структурно-функциональная организация красной и белой пульпы. Гормоны селезенки.

Развитие. Закладка селезенки происходит на 5-й неделе эмбриогенеза образованием плотного скопления мезенхимы. Последняя дифференцируется в ретикулярную ткань, прорастает кровеносными сосудами, заселяется стволовыми кроветворными клетками. На 5-м месяце эмбриогенеза в селезенке отмечаются процессы миелопоэза, которые к моменту рождения сменяются лимфоцитопоэзом.



Строение. Селезёнка снаружи покрыта соединительнотканной капсулой, содержащей ГМК и много эластина. От капсулы внутрь органа отходят трабекулы, содержащие артерию и растянутые кровью трабекулярные вены. Между трабекулами расположена паренхима органа, в которой выделяют:

• 
  красную пульпу, окружающую лимфатические фолликулы. Здесь преобладают эритроциты, есть много макрофагов, уничтожающих отжитые эритроциты; эллипсоиды и венозные синусы растянуты заполняющей их кровью. Ткань фолликулов располагается вокруг центральной артерии.
  

Лимфатические фолликулы – тимус-независимая зона. В нём выделяют 2 зоны:

• 
  центр размножения – центральная часть фолликула, где присутствуют макрофаги, фолликулярные отростчатые клетки и В-лимфоциты;
  
• 
  краевая зона – граница между фолликулом и красной пульпой, где присутствуют активно фагоцитирующие макрофаги. Во внутренней части этой зоны расположены синусы, куда поступает кровь из артериальных сосудов фолликула. Кровь вступает в контакт с паренхимой органа, из нее в ткань выходят Т- и В-лимфоциты, распределяющиеся по специфическим для каждого клеточного типа зонам селезёнки.
  

• 
  белую пульпу – совокупность лимфоидной ткани селезенки, представленной скоплением Т-лимфоцитов вокруг артерий, выходящих из трабекул (тимус-зависимая зона).
  

Функции селезёнки:

1. 
   продукция иммуноглобулинов, необходимых для быстрого и эффективного удаления бактерий из кровотока. Селезёнка участвует в удалении плохо опсонизированных бактерий (хорошо опсонизированные бактерии из кровотока удаляются в печени);
   
2. 
   фагоцитоз повреждённых и старых эритроцитов;
   
3. 
   гуморальная функция: селезёнка – место образования гуморальных факторов, влияющих на систему мононуклеарных фагоцитов. Гормоны селезёнки:
   

---

• 
  Тафтсин стимулирует активность фагоцитов;
  
• 
  Спленин – функциональный аналог тимопоэтина, который является стимулятором дифференцировки предшественников Т-лимфоцитов, а также влияет на дифференцировку Т-лимфоцитов.
  

Кровообращение в селезёнке:

Трабекулярные артерии  пульпарные артерии  артериолы и капилляры фолликула  синусы краевой зоны  выход Т- и В-лимфоцитов из сосудистого русла. Артериолы фолликула  кисточковые артериолы красной пульпы  капилляры  синусоиды.

Артерии, входящие в ворота селезёнки, разветвляются на более мелкие трабекулярные артерии, которые, покидая трабекулы, входят в пульпу, становясь пульпарными артериями; От пульпарных артерий в фолликулы отходят артериолы, называемые ЦЕНТРАЛЬНЫМИ АРТЕРИЯМИ, которые разветвляются в капилляры в составе фолликулов белой пульпы; Центральные артерии выходят из фолликула в красную пульпу и делятся на кисточковые артериолы – расходящиеся ветви, входящие в состав эллипсоидов, содержащих скопления макрофагов, окружающих сосуды. В пределах эллипсоидов артериолы переходят в капилляры: теория незамкнутой циркуляции: кровь из капилляров идёт в ретикулярную ткань красной пульпы, а потом в синусоиды; теория замкнутой циркуляции: капилляры открываются сразу в синусоиды. Между эндотелиальными клетками синусоидов имеются продольные щели, через которые проходят форменные элементы крови; Из синусоидов кровь последовательно поступает в пульпарные и трабекулярные вены к воротам селезёнки.

Вопрос 12. Лимфатический узел: развитие, строение, функции. Структуры коркового и мозгового вещества, паракортикальная зона, синусы.

Развитие. Зачатки лимфатических узлов появляются в конце 2-го - начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются скопления — первичные узелки без центра размножения. Одновременно появляется подразделение органа на корковое и мозговое вещество.

Строение. Лимфатический узел снаружи покрыт соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят трабекулы. В нём различают корковую и мозговую части, между которыми расположена тимус-зависимая паракортикальная зона, а также синусы.

---

Корковое вещество. Здесь расположены скопления лимфоидной ткани в виде вторичных узелков. Это округлые образования диаметром до 1 мм. Центральную часть узелка называют центром размножения, или реактивным центром. Здесь происходит антигензависимая пролиферация В-лимфоцитов и дифференцировка их в предшественники плазматических клеток. Кроме того, в центре размножения находятся дендритные клетки костномозгового происхождения, которые на своих отростках удерживают антигены, активирующие В-лимфоциты, макрофаги моноцитарного генеза, фагоцитирующие погибающие апоптозом аутоиммунные В-лимфоциты, антигены и инородные частицы. По периферии вторичного узелка расположена корона полулунной формы, состоящая из малых лимфоцитов (рециркулирующих В-лимфоцитов, В-клеток памяти, незрелых плазматических клеток). На границе центра размножения короны обнаруживаются Т-лимфоциты (хелперы), которые способствуют развитию В-лимфоцитов в иммунобласты. Последние мигрируют в мозговые тяжи, отходящие от паракортикальной зоны и узелков внутрь мозгового вещества. Лимфатические узелки являются динамическими структурами. Они то образуются, то исчезают.

Паракортикалъная зона лимфатического узла находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она называется тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляются бласттрансформация Т-лимфоцитов, их пролиферация и превращение в специализированные клетки иммунной системы. Здесь много дендритных клеток. Они появляются в результате миграции из покровных тканей внутриэпидермальных макрофагов. На своей поверхности они несут антигены и представляют их Т-лимфоцитам (хелперам). Кроме того, в этой зоне находятся особые венулы, выстланные эндотелиоцитами кубической формы. Через стенку этих венул происходит переход Т- и В-лимфоцитов из крови в строму лимфатического узла.

Мозговое вещество лимфатических узлов является местом созревания плазматических клеток. Вместе со вторичными узелками коркового вещества мозговые тяжи составляют тимуснезависимую зону, или В-зону, лимфатических узлов. Мозговые тяжи кроме В-лимфоцитов и плазмоцитов содержат Т-лимфоциты и макрофаги.

---

Синусы. Под капсулой расположен краевой синус, куда поступает лимфа из приносящих лимфатических сосудов. Краевой синус через промежуточные синусы переходит в синусы мозгового вещества, а из них лимфа по выносящим лимфатическим сосудам в области ворот выходит из органа.

Тема 17: «Пищеварительная система»

Вопрос 1. Сроки и источники развития структур пищеварительной трубки (ПВТ).





В конце 3-й недели эмбрионального развития плоский 3-х листковый зародыш человека сворачивается в трубку, т.е. формируется тело. При этом энтодерма, висцеральный листок спланхнотомов и мезенхима между ними сворачиваясь в трубку образуют I кишку – это замкнутая в краниальном и каудальном конце полая трубка, выстланная изнутри энтодермой, снаружи – висцеральным листком спланхнотомов, слоем мезенхимы между ними. В переднем отделе зародыша эктодерма впячиваясь навстречу краниальному слепому концу I кишки образует I ротовую бухту, в каудальном конце зародыша эктодерма впячиваясь навстречу другому слепому концу I кишки образует анальную бухту. Просвет I кишки от полостей этих бухт отграничен соответственно глоточной и анальной мембраной. Энтодерма переднего отдела замкнутой I кишки состоит из клеточного материала бывшей прехордальной пластинки эпибласта, остальные участки энтодермы I кишки – материал гипобласта. В заднем отделе I кишки образуется слепое выпячивание – формируется аллантоис, являющийся рудиментарным провизорным органом эмбриона человека. Глоточная и анальная мембраны в последующем прорываются и ПВТ становится проточной. Граница между эпителиями, развивающегося из материала прехордальной пластинки и из материала гипобласта четко прослеживается и соответствует линии перехода многослойного плоского неороговевающего эпителия пищевода в эпителий желудка.

Из эктодермы ротовой бухты образуется эпителий предверья ротовой полости, из энтодермы переднего отдела I кишки (материал прехордальной пластинки) – эпителий ротовой полости и его производные, эпителий глотки и пищевода, эпителий дыхательной системы (трахеи, бронхиального дерева и респираторного отдела дыхательной системы); из остальной части энтодермы (материал гипобласта) образуется эпителий и железы желудка и кишечника, эпителий печени и поджелудочной железы; из эктодермы анальной бухты образуется многослойный плоский неороговевающий эпителий и эпителий желез анального отдела прямой кишки.

---

Смотрите также файлы

• Дневник по учебной практике (технологической (проектнотехнологической) по профильной подготовке) Психология управления образовательной средой.docx

• Понятие и значение it инфраструктуры предприятия.docx

• Занятие 2 Орфоэпические нормы современного русского языка Теоретические вопросы Признаки литературного языка.docx

• Тольяттинский государственный университет институт права.docx

• Общие сведения об архитектуре предприятия, эволюция развития, тренды.docx