Файл: Фундаментальный блок Анатомия человека #001. Эпифизарный хрящ это.doc

1) а, б, д;

2) а, б, г;

3) а, б;

4) б, в;

5) а, б, в, д.

079. Признаки, характерные для олигурической стадии ОПН: а) анорексия; б) вздутие кишечника; в) гиперкалиемия; г) гипокалиемия; д) азотемия. Выберите правильную комбинацию ответов:

1) в, д;

2) а, в, д;

3) б, в, д;

4) г, д;

5) а, б, в, д.

080. Основные признаки, указывающие на явления гипергидрации при острой почечной недостаточности:

1) повышение ионов натрия в плазме крови;

2) снижение ионов натрия в плазме крови;

3) повышение ионов калия в плазме крови;

4) снижение ионов калия в плазме крови;

5) снижение ионов кальция в плазме крови.

081. Уровень мочевины, при котором проводят гемодиализ:

1) 10 ммоль/л;

2) 15 ммоль/л;

3) 18 ммоль/л;

4) 21 ммоль/л;

5) 24 ммоль/л.

Гематология

#001. К симптомам анемии относятся:

1) одышка, бледность;

2) кровоточивость, боли в костях;

3) увеличение селезенки, лимфатических узлов.

#002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

1) хронической кровопотери;

2) апластической анемии;

3) В₁₂‑ и фолиеводефицитная анемия;

4) гемолитической анемии.

#003. В организме взрослого содержится:

1) 2–5 г железа;

2) 4–5 г железа.

#004. Признаками дефицита железа являются:

1) выпадение волос;

2) иктеричность;

3) увеличение печени;

4) парестезии.

#005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

1) синдрома Рейно;

2) умеренной анемии;

3) замедленного СОЭ;

4) наличию I группы крови.

#006. Сфероцитоз эритроцитов:

1) встречается при болезни Минковского-Шоффара;

2) характерен для В₁₂‑дефицитной анемии;

3) является признаком внутрисосудистого гемолиза.

#007. Препараты железа назначаются:

1) на срок 1–2 недели;

2) на 2–3 месяца.

#008. Гипохромная анемия:

1) может быть только железодефицитной;

2) возникает при нарушении синтеза порфиринов.

#009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

1) наследственный сфероцитоз;

2) аплазию кроветворения;

3) недостаток железа в организме;

4) аутоиммунный гемолиз.

#010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

1) в крови не определяются сфероциты;

2) возникает тромбоцитоз;

3) возникает тромбоцитопения.

#011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

1) наследственный сфероцитоз;

2) талассемию;

3) В₁₂‑дефицитную анемию;

4) болезнь Маркиавы-Мейкелли;

5) аутоиммунную панцитопению.

#012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

1) головокружение;

2) парестезии;

3) признаки фуникулярного миелоза.

#013. Внутрисосудистый гемолиз:

1) никогда не происходит в норме;

2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;

3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина;

4) характеризуется гемоглобинурией.

#014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

1) не возникают никогда;

2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;

3) возникают всегда;

4) характерны для внутриклеточного гемолиза;

5) характерны для внутрисосудистого гемолиза.

#015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

1) прямая проба Кумбса;

2) непрямая проба Кумбса;

3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.

#016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

1) об эритремии;

2) об апластической анемии;

3) об остром лейкозе;

4) о В₁₂‑дефицитной анемии.

#017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома?

1) острый лимфобластный лейкоз;

2) острый промиелоцитарный лейкоз;

3) острый монобластный лейкоз;

4) эритромиелоз.

#018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;

2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.

#019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

1) рецидив;

2) ремиссия;

3) развернутая стадия;

4) терминальная.

#020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

1) лимфоузлы;

2) селезенка;

3) сердце;

4) кости;

5) почки.

021. Исход эритремии:

1) хронический лимфолейкоз;

2) хронический миелолейкоз;

3) агранулоцитоз;

4) ничего из перечисленного.

022. Эритремию отличает от эритроцитозов:

1) наличие тромбоцитопении;

2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;

3) увеличение абсолютного числа базофилов.

023. Хронический миелолейкоз:

1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;

2) относится к миелопролиферативным заболеваниям;

3) характеризуется панцитопенией.

024. Филадельфийская хромосома:

1) обязательный признак заболевания;

2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;

3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.

025. Лечение сублейкемического миелоза:

1) начинается сразу после установления диагноза;

2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;

3) обязательно проведение лучевой терапии;

4) спленэктомия не показана.

026. Хронический лимфолейкоз:

1) самый распространенный вид гемобластоза;

2) характеризуется доброкачественным течением;

3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.

027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?

1) спленомегалической;

2) классической;

3) доброкачественной;

4) костномозговой;

5) опухолевой.

028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?

1) тромботические;

2) инфекционные;

3) кровотечения.

029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

1) нефротическом синдроме;

2) миеломной болезни;

3) макроглобулинемии Вальденстрема.

030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

1) кровоточивостью слизистых оболочек;

2) протеинурией;

3) дислипидемией.

031. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

1) связана с миеломным остеолизом;

2) уменьшается при азотемии;

3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.

032. При лимфогранулематозе:

1) поражаются только лимфатические узлы;

2) рано возникает лимфоцитопения;

3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.

033. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

1) лимфоидное истощение;

2) лимфоидное преобладание;

3) нодулярный склероз;

4) смешанноклеточный.

034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

1) поражение лимфатических узлов одной области;

2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;

3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;

4) локализованное поражение одного внелимфатического органа;

5) диффузное поражение внелимфатических органов.

035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

1) забрюшинные лимфоузлы;

2) периферические лимфоузлы;

3) паховые лимфоузлы;

4) внутригрудные лимфоузлы.

036. Лихорадка при лимфогранулематозе:

1) волнообразная;

2) сопровождается зудом;

3) купируется без лечения;

4) гектическая.

037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

1) общие симптомы появляются рано;

2) поражение одностороннее;

3) может возникнуть симптом Горнера.

038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

1) лимфогранулематозе;

2) остром лимфобластном лейкозе;

3) хроническом лимфолейкозе;

4) хроническом миелолейкозе;

5) эритремии.

039. Некротическая энтеропатия характерна для:

1) иммунного агранулоцитоза;

2) лимфогранулематоза;

3) эритремии.

040. Гаптеновый агранулоцитоз:

1) вызывается цитостатиками;

2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;

3) вызывается дипиридамолом.