Файл: Микробиология бойынша емтиханды суреттер тізімі грам о кокктарАружан 5гр.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.03.2024
Просмотров: 16
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
. Стафилококктар экзотоксин шығарады. Оларға төрт типтегі гемолизиндер жатады, олардың ішінде α-токсиннің маңызы зор. Оның келесі қасиеттері бар: гемолитикалық - эритроциттердің гемолизін тудырады, дермонекротикалық - тері ішіне енгізгенде, некроз тудырады, өлімге әкеледі - көктамыр ішіне енгізгенде, оған сезімтал жануарлардың өліміне әкеледі.
Патогенді фаторлары микрокапсула, агрессия ферменттер- лактамаза, липаза, каталаза, плазмокоагулаза, лецетиназа, фибринолоизин мен токсиндер болып табылады.
Берілу жолы- науқас адам и тасмалдаушы
13.ЕПА және ЕПС-Назерке
ЕПА-Әр түрлі микроорганизмдерді бактериологиялық зерттеу кезінде өсіруге арналған, оның ішінде: энтеробактериялар, псевдомоналар, стафилококктар. негізгі тығыз қоректік орта.
Дайындау үшін
ҚҰРАМЫ:
ферментативті пептон
ет сығындысы (1: 2)
натрий хлориді
глюкоза
агар
1 литр ет-пептон сорпасына 15-20 г майдалап туралған агар-агар қосылады. Ортаны агар ерігенше қыздырады (оның балқу температурасы 100 ° С, қату -40 ° С), ортаның аздап сілтілі реакциясы 20% Na2CO3 ерітіндісімен, а және воронкалар арқылы пробиркаларға құйылады (бірақ ыдысқа құю үшін 10 мл - бағаналы агар және Қиғаш, қиғаш агар алу үшін 5 мл). Агарды құю кезінде түтіктің шеттерінің құрғақ екендігіне көз жеткізу қажет, әйтпесе тығындар стаканға жабысып қалады. Ортасы бар пробиркалар автоклавта 120 ° С температурада 20 минут зарарсыздандырылады.
ЕПС-Ет-пептонды сорпа - гетеротрофты микроорганизмдерді өсіруге арналған қоректік орта.
ҚҰРАМЫ:
1000 см3 ет суға 10 г бактериологиялық пептон, 5 г натрий хлориді (хлорид) қосылады (11.3.37 қараңыз), рН (7.0-7.2) бірлігі орнатылған. рН, қайнатыңыз. Сұйықтық фильтр қағазымен сүзіледі, бөтелкелерге құйылады.
Дайындау:
Ұсақ туралған етке (майсыз және сіңірсіз) су құйыңыз (1 кг етке 2 литр суға) және тұндырыңыз, ара-тұра араластырып, 18-24 сағат t ° 4-6 ° C температурада, содан кейін 1 сағат қайнатыңыз. Алынған ет суы шүберек сүзгісі арқылы сүзіледі, ақуыз коагуляцияланғанға дейін қайнатылады және қағаз сүзгісі арқылы сүзіледі. Ет суын фаршты ыстық жолмен алу арқылы да алуға болады: фаршты сумен 1% қыздырады, содан кейін 1 сағат қайнатады.
Етті суға 1% пептон (етті пепсинмен өңдеу нәтижесінде алынған препарат) және 0,5% натрий хлориді қосылады. Қоспаны пептон мен тұз ерігенше араластыра отырып қыздырады, содан кейін рН = 7,8 дейін қалыпты NaOH ерітіндісін қосады. Сілтілікті анықтағаннан кейін сорпаны қайнатады, сүзеді және t ° 120 ° C температурада 20 минут зарарсыздандырады. Сорпаны автоклавтау кезінде рН 7,6-ға дейін төмендейді, бұл көптеген патогендік микроорганизмдердің өсу жағдайларына сәйкес келеді.
14.Микроб дақылы өскен қиғаш агар-Айжан
Негізін де қиғаш агар арқылы тығыз ортада себінді жасалады.
Қиғаш агарға егу кезінде, себілген материалы бар ілмек пробиркаға түбінде жиналған конденсация суы мен штрих жасалғанша, агарды босатпастан енгізіледі. Тегіс себіндіні қиғаш агардың бүкіл бетіне егу арқылы алады.
15. Аэробты-микробтардың таза дақылды бөліп алудың зерттеу күндері бойынша кестесі –Арука 7066
Аэробты дақылдандыру әдісі:
Зерттеудің 1 күні:
Зерттеу материалымыз: микроб қоспасы стафилакоктар, және грамм теріс таяқшалар.
Зерттеу кезеңдері: макроскопиялық сипаттама, микроскопиялық сипаттама, инкубациялау кезеңі: етті-пептонды агарда қоректік ортада, петри табақшасына Кох әдісімен сұйықтық себінді жасау, 37 градус температурада 24 сағат инкубациялайды.
Нәтижесі: микроорганизмдерден оқшауланған колония алдым.
Зерттеудің2 күні:
Зерттеу материалымыз: колониялардың тек бір түрін сипаттау керек.
Зерттеу кезеғңдері: макроскопиялық талдау, микроскопиялық сипаттама. Инкубациялау. 1 күні алған оұшауланған колонияларды олардың пішініне, мөлшеріне, консистенциясына және басқа да белгілеріне назар аудару керек. Зерттелетін колонияның 2/1-і бөлігінен морфологиясын және олардың тинкториальдың қасиеттерін анықтау үшін жағынды дайындалып, грамм әдісімен боялады, микроскопияланады. Таза дақылды бөліп алу үшін, қалған бөлігін қиғаш агары бар тығыз қоректік ортаға штрих әдісі бойынша себінді жасалып термостатқа 37 градуста 24 сағат инкубациялайды.
Нәтижесі: колониялар пішіні стафилакоктың пішіні кішкентай , консистенциясы тығыз, шаравидная. Жүзім шоғыры, грамм оң. Грамм терістігі бойынша көк түсті стафилакок , ішек таяқшасы грамм оң қызыл. Таза дақыл бөліп алдым.
Зерттеудің 3 күні:
Зерттеу материалы: дақыл өскен ЕП қиғаш агар
Зерттеу жоспары: макроскопиялық зерттеу, микроскопиялық зерттеу:жағынды, граммша бояу, гисс ортасына себінді жасау, термостатқа 37 градус 24сағат кою.
Нәтижесі: штрих бойымен біркелкі өсу.
Зерттеудің 4 күні:
Зерттеу материалы: гисс ортасының себіндісі
Зерттеу жоспары: өсіндінің сипатын және түсінің өзгергенін макроскопиялық бағалау, глюкоза , лактоза, сахароза, индол, күкіртті сутек.
Нәтижесі: сахароза – қызыл түске, мальтоза + , маннит+ , глюкоза + , лактоза К , Н2S – , индол + , қышқыл + газ. Глюкозаны тотықтыру кезінде жасыл түстен сары түске ауысады. Сахаралитикалық қасиетте ол қышқылмен газға дейін ыдырайды. Газ бөлінген түтік арқылы, ал қышқылы түс өзгергеннін анықтай аламыз.
16. Зертханалық жануарды ашу кестесі-Жанерке
16. Зертханалық жануарды ашу кестесі.
17.Иректелген бактериялар-Мадина
Иректелген бактерия спирохеталар
Таксономиясы. Спирохеталар Spirochaetaceae, Treponemataceae, Leptospiraceae, Brachyspiracae тұқымдастығына біріктірілген, Spirochaetaes сыныбына, Spirochaetales қатарына жататын Treponema,Borrelia, Leptospira, Brachyspira туыстастығының медицинадағы орны ерекше.
Морфологиясы. Спирохеталар (spira - иірім, chaite- шаш) иipiмдeлгeн, нәзік, қозғалғыш бактериялар.Спирохета денесі протоплазматикалық цилиндрді қоршайтын көп қабатты сыртқы жасушалық қабықшадан тұрады. Протоплазматикалық цилиндр цитоплазмалық мембранамен қоршалган цитоплазманы құрайды.Протоплазмалық цилиндрдің айналасында, жасуша қабығының тереңінде қозғалатқыш аппарат орналасады,ол периплазматикалық талшықтардан (фибриллалар -эндоталшықтар) құрылган. Фибриллалар қабықша мен протоплазматикалық цилиндр арасында орналасады. Фибриллалардың 6ip ұшы цитоплазмалық цилиндрдың полюсына, блефаропластқа тіркелген, ал келесі ұшы бос. Жасушаның eкі шетінен саны бірдей фибриллалар шығады. Бір жасушада периплазматикалық фибриллалардың саны спирохета түріне
байланысты 2-100 дейін болады. Лептоспираларда бұл эндоталшықтар қабықшаға бекіп, өстік жіпшені құрайды. Периплазматикалық фибриллалар спирохеталардың қозғалғыш аппараты болып келеді (өз өсінде айналу, иілу, жьлжу). Олар талшықты бактерияларға қолайсыз қоймалжың ортада қозғалуға қабілетті.Капсулалары мен споралары болмайды, 6ipaқ циста тәpiздi құрылым түзуге қабілетті. Спирохеталар-Грам тepic. Дифференциалды бояу тэciлi - Романовский-Гимзе әдісі. Осы бояу әдiciмeн туыстасық ерекшелігін ажыратуға болады. Күмістендіру әдісімен де бояуға болады.
Дақылдандыруы жэне ферменттік белсенділігі. Хемоорганотрофтар. Спирохеталардың арасында аэробтар, микроаэрофилдер, факультативті анаэробтар жэне қатал анаэробтар кездеседі.Көміртек және энергия көзі ретінде көмipcynap, амин қышкылдар, липидтepдi туыстық epeкшeлiгi бойынша колда-нады.Жасанды қоректік орталарда өcyi таксономиялық жэне тіршілік жағдайына байланысты. Дақылдандыру үшін курделі қоректік орталарды қажет етеді құрамында сарысу, тіндік экстракттар болуы қажет. Өcyi баяу. Осы қатардың кейбір өкілдері қолайсыз жағдайларда циста жэне L-пішінге айналады. Спирохеталар көлденеңінен бвлiнiп көбейеді, кейде циста түзіп және дәндерге бөлшектеніп көбейе алады.
Эпидемиологиясы. Спирохеталардың арасында суда, топырақта өз бетінше тіршілік ететін, жэне де әр түpлi жануарлармен ассоцияцияланған жағдайда болатын турлері кездеседі. Адам патологиясында үш туыстастық маңызды: трепонема, боррелия, лептоспира. Трепонемалар - мерез, фрамбезия, пинта,беджель; боррелиалар - эпидемиялық, биттік, аргастық кeнeлiк беррелиоздар, иксод кенелік боррелиоздар,қайталама сүзек; лептоспиралар - лептоспироз
Патогенді фаторлары микрокапсула, агрессия ферменттер- лактамаза, липаза, каталаза, плазмокоагулаза, лецетиназа, фибринолоизин мен токсиндер болып табылады.
Берілу жолы- науқас адам и тасмалдаушы
13.ЕПА және ЕПС-Назерке
ЕПА-Әр түрлі микроорганизмдерді бактериологиялық зерттеу кезінде өсіруге арналған, оның ішінде: энтеробактериялар, псевдомоналар, стафилококктар. негізгі тығыз қоректік орта.
Дайындау үшін
ҚҰРАМЫ:
ферментативті пептон
ет сығындысы (1: 2)
натрий хлориді
глюкоза
агар
1 литр ет-пептон сорпасына 15-20 г майдалап туралған агар-агар қосылады. Ортаны агар ерігенше қыздырады (оның балқу температурасы 100 ° С, қату -40 ° С), ортаның аздап сілтілі реакциясы 20% Na2CO3 ерітіндісімен, а және воронкалар арқылы пробиркаларға құйылады (бірақ ыдысқа құю үшін 10 мл - бағаналы агар және Қиғаш, қиғаш агар алу үшін 5 мл). Агарды құю кезінде түтіктің шеттерінің құрғақ екендігіне көз жеткізу қажет, әйтпесе тығындар стаканға жабысып қалады. Ортасы бар пробиркалар автоклавта 120 ° С температурада 20 минут зарарсыздандырылады.
ЕПС-Ет-пептонды сорпа - гетеротрофты микроорганизмдерді өсіруге арналған қоректік орта.
ҚҰРАМЫ:
1000 см3 ет суға 10 г бактериологиялық пептон, 5 г натрий хлориді (хлорид) қосылады (11.3.37 қараңыз), рН (7.0-7.2) бірлігі орнатылған. рН, қайнатыңыз. Сұйықтық фильтр қағазымен сүзіледі, бөтелкелерге құйылады.
Дайындау:
Ұсақ туралған етке (майсыз және сіңірсіз) су құйыңыз (1 кг етке 2 литр суға) және тұндырыңыз, ара-тұра араластырып, 18-24 сағат t ° 4-6 ° C температурада, содан кейін 1 сағат қайнатыңыз. Алынған ет суы шүберек сүзгісі арқылы сүзіледі, ақуыз коагуляцияланғанға дейін қайнатылады және қағаз сүзгісі арқылы сүзіледі. Ет суын фаршты ыстық жолмен алу арқылы да алуға болады: фаршты сумен 1% қыздырады, содан кейін 1 сағат қайнатады.
Етті суға 1% пептон (етті пепсинмен өңдеу нәтижесінде алынған препарат) және 0,5% натрий хлориді қосылады. Қоспаны пептон мен тұз ерігенше араластыра отырып қыздырады, содан кейін рН = 7,8 дейін қалыпты NaOH ерітіндісін қосады. Сілтілікті анықтағаннан кейін сорпаны қайнатады, сүзеді және t ° 120 ° C температурада 20 минут зарарсыздандырады. Сорпаны автоклавтау кезінде рН 7,6-ға дейін төмендейді, бұл көптеген патогендік микроорганизмдердің өсу жағдайларына сәйкес келеді.
14.Микроб дақылы өскен қиғаш агар-Айжан
| Зерттеу кезеңдері | Нәтижесі |
| Қиғаш агардағы өскен дақылды анықтау үшін бірқатар белгілер қолданылады: морфологиялық (формасы, мөлшері, споралардың болуы, жағындыда өзара орналасуы), тинкториалды (Граммен боялуға немесе басқа әдістерге қатысы), химиялық (ДНҚ молекуласындағы гуанин + цитозиннің қатынасы), мәдени (қоректік қажеттіліктер, өсіру шарттары, әр түрлі қоректік орталарда өсу жылдамдығы және өсу сипаты), ферментативті (аралық және соңғы өнімдер түзілуімен әр түрлі заттардың бөлінуі), серологиялық (антигендік құрылым, ерекшелігі), биологиялық (жануарлар үшін вируленттілігі, уыттылығы, аллергенділігі, антибиотик әсері және т.б.). | Қиғаш агар морфологиялық құрылысы бойынша: ақ түсті колония түзеді, құрғақ тәрізді болады. Грамм әдісі бойынша бояймыз. Қоректі ортада өсу жылдамдығы жоғары. |
Негізін де қиғаш агар арқылы тығыз ортада себінді жасалады.
Қиғаш агарға егу кезінде, себілген материалы бар ілмек пробиркаға түбінде жиналған конденсация суы мен штрих жасалғанша, агарды босатпастан енгізіледі. Тегіс себіндіні қиғаш агардың бүкіл бетіне егу арқылы алады.
15. Аэробты-микробтардың таза дақылды бөліп алудың зерттеу күндері бойынша кестесі –Арука 7066
Аэробты дақылдандыру әдісі:
Зерттеудің 1 күні:
Зерттеу материалымыз: микроб қоспасы стафилакоктар, және грамм теріс таяқшалар.
Зерттеу кезеңдері: макроскопиялық сипаттама, микроскопиялық сипаттама, инкубациялау кезеңі: етті-пептонды агарда қоректік ортада, петри табақшасына Кох әдісімен сұйықтық себінді жасау, 37 градус температурада 24 сағат инкубациялайды.
Нәтижесі: микроорганизмдерден оқшауланған колония алдым.
Зерттеудің2 күні:
Зерттеу материалымыз: колониялардың тек бір түрін сипаттау керек.
Зерттеу кезеғңдері: макроскопиялық талдау, микроскопиялық сипаттама. Инкубациялау. 1 күні алған оұшауланған колонияларды олардың пішініне, мөлшеріне, консистенциясына және басқа да белгілеріне назар аудару керек. Зерттелетін колонияның 2/1-і бөлігінен морфологиясын және олардың тинкториальдың қасиеттерін анықтау үшін жағынды дайындалып, грамм әдісімен боялады, микроскопияланады. Таза дақылды бөліп алу үшін, қалған бөлігін қиғаш агары бар тығыз қоректік ортаға штрих әдісі бойынша себінді жасалып термостатқа 37 градуста 24 сағат инкубациялайды.
Нәтижесі: колониялар пішіні стафилакоктың пішіні кішкентай , консистенциясы тығыз, шаравидная. Жүзім шоғыры, грамм оң. Грамм терістігі бойынша көк түсті стафилакок , ішек таяқшасы грамм оң қызыл. Таза дақыл бөліп алдым.
Зерттеудің 3 күні:
Зерттеу материалы: дақыл өскен ЕП қиғаш агар
Зерттеу жоспары: макроскопиялық зерттеу, микроскопиялық зерттеу:жағынды, граммша бояу, гисс ортасына себінді жасау, термостатқа 37 градус 24сағат кою.
Нәтижесі: штрих бойымен біркелкі өсу.
Зерттеудің 4 күні:
Зерттеу материалы: гисс ортасының себіндісі
Зерттеу жоспары: өсіндінің сипатын және түсінің өзгергенін макроскопиялық бағалау, глюкоза , лактоза, сахароза, индол, күкіртті сутек.
Нәтижесі: сахароза – қызыл түске, мальтоза + , маннит+ , глюкоза + , лактоза К , Н2S – , индол + , қышқыл + газ. Глюкозаны тотықтыру кезінде жасыл түстен сары түске ауысады. Сахаралитикалық қасиетте ол қышқылмен газға дейін ыдырайды. Газ бөлінген түтік арқылы, ал қышқылы түс өзгергеннін анықтай аламыз.
16. Зертханалық жануарды ашу кестесі-Жанерке
16. Зертханалық жануарды ашу кестесі.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17.Иректелген бактериялар-Мадина
Иректелген бактерия спирохеталар
Таксономиясы. Спирохеталар Spirochaetaceae, Treponemataceae, Leptospiraceae, Brachyspiracae тұқымдастығына біріктірілген, Spirochaetaes сыныбына, Spirochaetales қатарына жататын Treponema,Borrelia, Leptospira, Brachyspira туыстастығының медицинадағы орны ерекше.
Морфологиясы. Спирохеталар (spira - иірім, chaite- шаш) иipiмдeлгeн, нәзік, қозғалғыш бактериялар.Спирохета денесі протоплазматикалық цилиндрді қоршайтын көп қабатты сыртқы жасушалық қабықшадан тұрады. Протоплазматикалық цилиндр цитоплазмалық мембранамен қоршалган цитоплазманы құрайды.Протоплазмалық цилиндрдің айналасында, жасуша қабығының тереңінде қозғалатқыш аппарат орналасады,ол периплазматикалық талшықтардан (фибриллалар -эндоталшықтар) құрылган. Фибриллалар қабықша мен протоплазматикалық цилиндр арасында орналасады. Фибриллалардың 6ip ұшы цитоплазмалық цилиндрдың полюсына, блефаропластқа тіркелген, ал келесі ұшы бос. Жасушаның eкі шетінен саны бірдей фибриллалар шығады. Бір жасушада периплазматикалық фибриллалардың саны спирохета түріне
байланысты 2-100 дейін болады. Лептоспираларда бұл эндоталшықтар қабықшаға бекіп, өстік жіпшені құрайды. Периплазматикалық фибриллалар спирохеталардың қозғалғыш аппараты болып келеді (өз өсінде айналу, иілу, жьлжу). Олар талшықты бактерияларға қолайсыз қоймалжың ортада қозғалуға қабілетті.Капсулалары мен споралары болмайды, 6ipaқ циста тәpiздi құрылым түзуге қабілетті. Спирохеталар-Грам тepic. Дифференциалды бояу тэciлi - Романовский-Гимзе әдісі. Осы бояу әдiciмeн туыстасық ерекшелігін ажыратуға болады. Күмістендіру әдісімен де бояуға болады.
Дақылдандыруы жэне ферменттік белсенділігі. Хемоорганотрофтар. Спирохеталардың арасында аэробтар, микроаэрофилдер, факультативті анаэробтар жэне қатал анаэробтар кездеседі.Көміртек және энергия көзі ретінде көмipcynap, амин қышкылдар, липидтepдi туыстық epeкшeлiгi бойынша колда-нады.Жасанды қоректік орталарда өcyi таксономиялық жэне тіршілік жағдайына байланысты. Дақылдандыру үшін курделі қоректік орталарды қажет етеді құрамында сарысу, тіндік экстракттар болуы қажет. Өcyi баяу. Осы қатардың кейбір өкілдері қолайсыз жағдайларда циста жэне L-пішінге айналады. Спирохеталар көлденеңінен бвлiнiп көбейеді, кейде циста түзіп және дәндерге бөлшектеніп көбейе алады.
Эпидемиологиясы. Спирохеталардың арасында суда, топырақта өз бетінше тіршілік ететін, жэне де әр түpлi жануарлармен ассоцияцияланған жағдайда болатын турлері кездеседі. Адам патологиясында үш туыстастық маңызды: трепонема, боррелия, лептоспира. Трепонемалар - мерез, фрамбезия, пинта,беджель; боррелиалар - эпидемиялық, биттік, аргастық кeнeлiк беррелиоздар, иксод кенелік боррелиоздар,қайталама сүзек; лептоспиралар - лептоспироз
