Файл: Анализ радиоактивных руд a-f-методом Х. Б. Межиборская, В. Л. Шашкин, И. П. Шумилин. 1960- 4 Мб.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.04.2024

Просмотров: 51

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Наиболее важным является определение коэффициентов р и р'. Определение этих коэффициентов производится путем сравнения в данных условиях у-излучения уранового и торие­ вого эталонов аналогично тому, как это делается при анали­ зе двухкомпонентных руд.

При стабильной работе прибора значения коэффициентов не будут изменяться. Но при существующей аппаратуре мож­ но принимать постоянными только значения коэффициентов, характеризующих p-излучение. Возможные изменения уровня дискриминации и дрейф канала спектрометра могут привести к изменениям коэффициентов р и р'. Поэтому определение этих коэффициентов следует повторять в зависимости от стабиль­ ности работы прибора.

Анализ трехкомпонентной пробы заключается в определе­ нии активности по р-лучам и двукратных измерений по у-лу- чам на спектрометрической установке.

Метод радиометрического анализа руд по спектрометрированию у-излучения может быть полезным и для анализа рав­ новесной урано-ториевой руды. В этом случае измерения-излучения не нужны.

ГЛАВА V

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ РАДИЯ

ИКОЭФФИЦИЕНТА ЭМАНИРОВАНИЯ

Вурановых рудах наряду с определением содержания урана в ряде случаев необходимо определять содержание ра­ дия и коэффициент эманирования *.

Содержание радия определяется радиохимическим анали­ зом, при котором радий из пробы переводится в раствор, и затем определяется эманационным методом. Это трудоемкий анализ и, кроме того, при переведении радия в раствор возможны егопотери, которые приводят к занижению результатов.

В связи с этим во многих случаях бывает целесообразнопроводить определение ради-я у-методом или у-методом в со­ четании с эманационным определением радона, выделяемого пробой. Количество радона, выделяемого пробой при эманировании, может определяться эманационным методом или у-ме­ тодом.

§ 1. ЭМАНАЦИОННЫЙ МЕТОД

Анализируемая проба руды помещается в какой-либо со­ суд и продувается для удаления свободного радона. Затем со­ суд герметизируется, после чего проба выдерживается для накопления радона в течение 1—4 суток. При этом желатель­ но, чтобы накопившееся в сосуде количество радона было не меньше 1-10-10 кюри.

Обычно навеска пробы весом 5—20 г (в зависимости от со­ держания радия и предполагаемого коэффициента эманирова-

1 Коэффициент эманирования данного вещества равен отношению между количеством эманации, самопроизвольно выделяющейся из веще­ ства, и общим количеством эманации, образующимся в данном веществе

Экспериментально определяют отношение скорости выделения радона из твердого вещества к скорости его образования в этом веществе. В ста­ ционарном состоянии это отношение равно коэффициенту эманирования Стационарное состояние характеризуется тем, что количество радона, обра­ зующегося в твердом веществе в единицу времени, равно сумме количеств радона, распадающегося в твердом веществе и выделяющегося во внешнее пространство за то же время. Примером нарушения стационарного состоя­ ния может служить твердое вещество непосредственно после прокаливания при высокой температуре [5, 26].


ния) помещается в стеклянную трубку с оттянутыми концами. После продувания трубка запаивается. По истечении некото­ рого времени трубка через осушитель присоединяется к пред­ варительно откачанной эманационной камере (рис. 17), обла­ мываются оттянутые концы трубки, и воздух медленной стру­ ей продувается через трубку с пробой в камеру. Объем ка­ меры должен быть в 15—20 раз больше объема трубки с про­ бой, продолжительность продувания должна быть не меньше 10 мин. Для лучшего выделения радона в процессе проду­ вания пробу следует встряхивать. С этой же целью непрерыв­ ное продувание можно заменить последовательным пропус­ канием порций воздуха в трубку с пробой и затем в камеру.

Рис. 17. Схема установки для переведения радо­ на в ионизационную камеру:

/ — ионизационная камера; 2 —осушитель; 3 —трубка

сисследуемой породой; 4—барботер с насыщенным

раствором СаСЬ-

Трубка после заполнения воздухом

энергично встряхивается

и затем открывается кран в камеру.

После перевода воздуха

в камеру этот кран закрывается и вновь открывается наруж­ ный кран. Эта операция повторяется 5—6 раз, а затем давле­ ние в камере уравнивается с атмосферным путем пропуска­ ния через трубку с пробой непрерывной струи воздуха.

Полноту переведения радона в эманационную камеру мож­ но проверить дополнительным продуванием пробы во вторую эманационную камеру.

Измерение радона, переведенного в эманационную каме­ ру, производится обычным путем [2, 24]. Количество радона, выделяемого пробой на один грамм, вычисляется по формуле:

cRn=(i_e-X<) т >

(41а)

где / — цена деления электрометра, кюри!делений!мин;

фо­

I — ионизационный ток от радона (после вычитания

на), делений!мин;

 

X — постоянная распада радона;

 

t — время накопления радона;

 

т — навеска пробы.

 

■58



Для определения коэффициента эманирования надо опре­ делить содержание в пробе радия. Зная содержание радия, коэффициент эманирования г] можно рассчитать по формуле:

Сйп

1

= —---- 100 в % ,

(42)

CRa

где Сйп — количество

радона,

выделяющегося из

пробы.

кюри!г;

 

 

 

Сйа—концентрация радия в пробе, г/г.

Эманационный метод определения радона обладает боль­ шой чувствительностью. Для определения коэффициента эма­ нирования богатых руд с небольшим коэффициентом эмани­ рования он незаменим. В других случаях коэффициент эманирования наряду с эманационным методом может опре­ деляться у-методом.

§2. ГАММА-МЕТОД

Количество выделяющегося из пробы радона может быть определено по увеличению интенсивности у-излучения пробы, помещенной в герметичный сосуд.

Проба предварительно деэманируется путем продувания или пересыпания, затем помещается в сосуд и герметизирует­ ся. Через 2 ч после деэманирования, когда продукты распа­ да радона придут в равновесие с оставшимся в пробе радо­ ном, производится первое измерение у-активности пробы. Вто­ рое измерение производится через промежуток времени, рав­ ный 1—5 суткам. Для повышения точности результата могут быть сделаны два измерения через разные промежутки време­ ни, например, через 1 и 3 суток.

Гамма-активность пробы измеряется путем сравнения с эталоном, помещенным в такой же сосуд, как и проба, и гер­ метизированным не менее чем за 30 суток до измерения. Из­ мерение у-активности производится в тонких для у-лучей ело ях обычным методом.

С целью повышения чувствительности и точности измере­ ний целесообразно применять приборы с у-сцинтилляцион- ным датчиком. При расположении пробы вокруг кристалла удобно пользоваться стеклянным контейнером, показанным на рис. 18.

При малых навесках (3—5 г) можно применять специаль­ ные кристаллы NaJ(Tl) с цилиндрической выемкой, сделан­ ной по оси кристалла. Пробу в этом случае насыпают в тон­ кую трубку, которую помещают внутрь выемки, что обеспе­ чивает измерения в геометрии, близкой к (рис. 19).

59


где А'у и А" —концентрация радона в пробе при первом и

втором измерениях, кюри/г или % равно­ весного урана;

t — время между первым и вторым измерениями; 1—е~~**— поправка на накопление радона.

При расчете по формуле (43) предполагается отсутствие в пробе у-излучателей ториевого ряда.

При нескольких измерениях герметизированной пробы че­ рез разные промежутки времени, пользуясь формулой (43), можно вычислить С Rn.no каждой паре измерений. Это позво­ ляет обнаружить ошибочные измерения и повысить точность.

Концентрация радия в пробе может быть рассчитана из тех же двукратных измерений у-активности по формуле:

В формуле (44) подразумевается, что в руде нет других -излучателей, кроме продуктов распада радона [т. е. отсут­ ствуют элементы ториевого ряда и можно пренебречь у-из-

лучением и(Х] + Хг и калия].

Если в руде присутствуют элементы ториевого ряда, то формулы (43) и (44) можно применять, если под /1 ^и А!'

подразумевать концентрацию в пробе радона, определенную у-измерениями с использованием дискриминации (см. гл. IV).

Гамма-излучение U(Xi + X2) следует учитывать при анали­ зе проб со значительным нарушением радиоактивного равно­ весия в сторону недостатка радия (приблизительно, начиная

скоэффициента равновесия — 50%).

Вэтом случае количество выделяющегося радона может

быть определено у-измерениями согласно формуле (43). Кон­

центрация радона в

пробе — C'rдолжна рассчитываться

из

результатов 0- у-измерений по формуле

 

t

а

т

'

(45)

С Rn

а —

а —

которая выводится из уравнений

(11).

 

Концентрация радия в этом случае вычисляется по фор­

муле:

 

 

 

 

 

СЕа = С Rn -{-

CRn

,

0g)

где С'кпвычисляется по формуле (45), а С рп по формуле (43). При большой концентрации в пробе радия и небольшом коэффициенте эманирования определять выделяющийся из пробы радон у-методом нецелесообразно. В таких случаях удобнее пользоваться эманационным методом. Концентрация

61