Файл: Анализ радиоактивных руд a-f-методом Х. Б. Межиборская, В. Л. Шашкин, И. П. Шумилин. 1960- 4 Мб.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.04.2024
Просмотров: 51
Скачиваний: 0
Наиболее важным является определение коэффициентов р и р'. Определение этих коэффициентов производится путем сравнения в данных условиях у-излучения уранового и торие вого эталонов аналогично тому, как это делается при анали зе двухкомпонентных руд.
При стабильной работе прибора значения коэффициентов не будут изменяться. Но при существующей аппаратуре мож но принимать постоянными только значения коэффициентов, характеризующих p-излучение. Возможные изменения уровня дискриминации и дрейф канала спектрометра могут привести к изменениям коэффициентов р и р'. Поэтому определение этих коэффициентов следует повторять в зависимости от стабиль ности работы прибора.
Анализ трехкомпонентной пробы заключается в определе нии активности по р-лучам и двукратных измерений по у-лу- чам на спектрометрической установке.
Метод радиометрического анализа руд по спектрометрированию у-излучения может быть полезным и для анализа рав новесной урано-ториевой руды. В этом случае измерения-излучения не нужны.
ГЛАВА V
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ РАДИЯ
ИКОЭФФИЦИЕНТА ЭМАНИРОВАНИЯ
Вурановых рудах наряду с определением содержания урана в ряде случаев необходимо определять содержание ра дия и коэффициент эманирования *.
Содержание радия определяется радиохимическим анали зом, при котором радий из пробы переводится в раствор, и затем определяется эманационным методом. Это трудоемкий анализ и, кроме того, при переведении радия в раствор возможны егопотери, которые приводят к занижению результатов.
В связи с этим во многих случаях бывает целесообразнопроводить определение ради-я у-методом или у-методом в со четании с эманационным определением радона, выделяемого пробой. Количество радона, выделяемого пробой при эманировании, может определяться эманационным методом или у-ме тодом.
§ 1. ЭМАНАЦИОННЫЙ МЕТОД
Анализируемая проба руды помещается в какой-либо со суд и продувается для удаления свободного радона. Затем со суд герметизируется, после чего проба выдерживается для накопления радона в течение 1—4 суток. При этом желатель но, чтобы накопившееся в сосуде количество радона было не меньше 1-10-10 кюри.
Обычно навеска пробы весом 5—20 г (в зависимости от со держания радия и предполагаемого коэффициента эманирова-
1 Коэффициент эманирования данного вещества равен отношению между количеством эманации, самопроизвольно выделяющейся из веще ства, и общим количеством эманации, образующимся в данном веществе
Экспериментально определяют отношение скорости выделения радона из твердого вещества к скорости его образования в этом веществе. В ста ционарном состоянии это отношение равно коэффициенту эманирования Стационарное состояние характеризуется тем, что количество радона, обра зующегося в твердом веществе в единицу времени, равно сумме количеств радона, распадающегося в твердом веществе и выделяющегося во внешнее пространство за то же время. Примером нарушения стационарного состоя ния может служить твердое вещество непосредственно после прокаливания при высокой температуре [5, 26].
5Т
ния) помещается в стеклянную трубку с оттянутыми концами. После продувания трубка запаивается. По истечении некото рого времени трубка через осушитель присоединяется к пред варительно откачанной эманационной камере (рис. 17), обла мываются оттянутые концы трубки, и воздух медленной стру ей продувается через трубку с пробой в камеру. Объем ка меры должен быть в 15—20 раз больше объема трубки с про бой, продолжительность продувания должна быть не меньше 10 мин. Для лучшего выделения радона в процессе проду вания пробу следует встряхивать. С этой же целью непрерыв ное продувание можно заменить последовательным пропус канием порций воздуха в трубку с пробой и затем в камеру.
Рис. 17. Схема установки для переведения радо на в ионизационную камеру:
/ — ионизационная камера; 2 —осушитель; 3 —трубка
сисследуемой породой; 4—барботер с насыщенным
раствором СаСЬ-
Трубка после заполнения воздухом |
энергично встряхивается |
и затем открывается кран в камеру. |
После перевода воздуха |
в камеру этот кран закрывается и вновь открывается наруж ный кран. Эта операция повторяется 5—6 раз, а затем давле ние в камере уравнивается с атмосферным путем пропуска ния через трубку с пробой непрерывной струи воздуха.
Полноту переведения радона в эманационную камеру мож но проверить дополнительным продуванием пробы во вторую эманационную камеру.
Измерение радона, переведенного в эманационную каме ру, производится обычным путем [2, 24]. Количество радона, выделяемого пробой на один грамм, вычисляется по формуле:
cRn=(i_e-X<) т > |
(41а) |
где / — цена деления электрометра, кюри!делений!мин; |
фо |
I — ионизационный ток от радона (после вычитания |
|
на), делений!мин; |
|
X — постоянная распада радона; |
|
t — время накопления радона; |
|
т — навеска пробы. |
|
■58
Для определения коэффициента эманирования надо опре делить содержание в пробе радия. Зная содержание радия, коэффициент эманирования г] можно рассчитать по формуле:
Сйп
1 |
= —---- 100 в % , |
(42) |
|
CRa |
’ |
||
где Сйп — количество |
радона, |
выделяющегося из |
пробы. |
кюри!г; |
|
|
|
Сйа—концентрация радия в пробе, г/г.
Эманационный метод определения радона обладает боль шой чувствительностью. Для определения коэффициента эма нирования богатых руд с небольшим коэффициентом эмани рования он незаменим. В других случаях коэффициент эманирования наряду с эманационным методом может опре деляться у-методом.
§2. ГАММА-МЕТОД
Количество выделяющегося из пробы радона может быть определено по увеличению интенсивности у-излучения пробы, помещенной в герметичный сосуд.
Проба предварительно деэманируется путем продувания или пересыпания, затем помещается в сосуд и герметизирует ся. Через 2 ч после деэманирования, когда продукты распа да радона придут в равновесие с оставшимся в пробе радо ном, производится первое измерение у-активности пробы. Вто рое измерение производится через промежуток времени, рав ный 1—5 суткам. Для повышения точности результата могут быть сделаны два измерения через разные промежутки време ни, например, через 1 и 3 суток.
Гамма-активность пробы измеряется путем сравнения с эталоном, помещенным в такой же сосуд, как и проба, и гер метизированным не менее чем за 30 суток до измерения. Из мерение у-активности производится в тонких для у-лучей ело ях обычным методом.
С целью повышения чувствительности и точности измере ний целесообразно применять приборы с у-сцинтилляцион- ным датчиком. При расположении пробы вокруг кристалла удобно пользоваться стеклянным контейнером, показанным на рис. 18.
При малых навесках (3—5 г) можно применять специаль ные кристаллы NaJ(Tl) с цилиндрической выемкой, сделан ной по оси кристалла. Пробу в этом случае насыпают в тон кую трубку, которую помещают внутрь выемки, что обеспе чивает измерения в геометрии, близкой к 4л (рис. 19).
59
где А'у и А" —концентрация радона в пробе при первом и
втором измерениях, кюри/г или % равно весного урана;
t — время между первым и вторым измерениями; 1—е~~**— поправка на накопление радона.
При расчете по формуле (43) предполагается отсутствие в пробе у-излучателей ториевого ряда.
При нескольких измерениях герметизированной пробы че рез разные промежутки времени, пользуясь формулой (43), можно вычислить С Rn.no каждой паре измерений. Это позво ляет обнаружить ошибочные измерения и повысить точность.
Концентрация радия в пробе может быть рассчитана из тех же двукратных измерений у-активности по формуле:
В формуле (44) подразумевается, что в руде нет других -излучателей, кроме продуктов распада радона [т. е. отсут ствуют элементы ториевого ряда и можно пренебречь у-из-
лучением и(Х] + Хг и калия].
Если в руде присутствуют элементы ториевого ряда, то формулы (43) и (44) можно применять, если под /1 ^и А!'
подразумевать концентрацию в пробе радона, определенную у-измерениями с использованием дискриминации (см. гл. IV).
Гамма-излучение U(Xi + X2) следует учитывать при анали зе проб со значительным нарушением радиоактивного равно весия в сторону недостатка радия (приблизительно, начиная
скоэффициента равновесия — 50%).
Вэтом случае количество выделяющегося радона может
быть определено у-измерениями согласно формуле (43). Кон
центрация радона в |
пробе — C'r„ должна рассчитываться |
из |
||
результатов 0- у-измерений по формуле |
|
|||
t |
а |
т |
' |
(45) |
С Rn |
а — |
а — |
||
которая выводится из уравнений |
(11). |
|
||
Концентрация радия в этом случае вычисляется по фор |
||||
муле: |
|
|
|
|
|
СЕа = С Rn -{- |
CRn |
, |
0g) |
где С'кпвычисляется по формуле (45), а С рп по формуле (43). При большой концентрации в пробе радия и небольшом коэффициенте эманирования определять выделяющийся из пробы радон у-методом нецелесообразно. В таких случаях удобнее пользоваться эманационным методом. Концентрация
61