Файл: Физические основы электротермического упрочнения стали..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 212

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

туры. При диффузионном процессе скорость роста новой фазы определяется временем тр, за которое вследствие диффузии углерода растущая кромка аустенита с концентрацией, соответствующей ми­ нимальной растворимости углерода в у-железе (при температуре t), продвинется на расстояние х (рис. 9). С достаточной для наших це­ лей точностью это время может быть определено из известного реше­ ния плоской задачи диффузии в полубесконечное пространство. При

таком подходе мы пренебрегаем эффектом «ступеньки»

на границе

а- и у-фаз (см. рис. 9) и заменяем ступенчатую кривую

реактивной

диффузии нормальной кривой концентрационной зависимости обыч­ ного диффузионного процесса (пунк­

тирная линия на рис. 9).

Погрешность

'в такой

модели расчета

тем

меньше,

чем выше температура

нагрева,

она

исчезает

совсем при температуре

Л 3 ,

где C m i n

= 0.

Более точное

решение

задачи с учетом влияния

«ступеньки»,

дано в

работе

Н. М. Родигина [49].

В нашем же случае решение

задачи

весьма просто и имеет вид

 

 

 

1

- Ф

 

 

(П)

 

 

2 У Dxx

 

 

Рис. 10. Зависимость аргумента функции Крампа от температур­ ного интервала диффузии угле­ рода в аустените.

где C m i n , C m a x — концентрация

угле­

рода на границе

с непревратившимся

ферритом и с нерастворившимся

остат­

ком цементита

соответственно,

ф —

известная функция

Крампа от аргумента вида

(берется

по математическим

таблицам

 

2V Di

диффузии

[50]), D — коэффициент

углерода в аустените.

 

 

 

Заметим,

однако, что на диаграмме состояния железо — цемен­

тит каждой температуре t соответствует свой

набор концентраций

СШ !п и Cm a j i ,

а следовательно,

и определенное

значение

функции

Крампа по уравнению (11). Таким образом, можно получить некую

функциональную зависимость типа / =

/ '(- 2VDtx

которая, как

легко убедиться, графически может быть представлена в виде пря­

мой линии с угловым коэффициентом К = 230° С (рис. 10):

t =

к- 2VDxx

(12)

Установив таким образом связь

между

температурой

нагрева и па­

раметрами диффузии углерода

в аустените, точнее,

временем пере­

мещения концентрационной точки C m i n на кривой диффузионного распределения углерода в аустените, можно вычислить скорость пе­ ремещения этой точки, полагая, что она отражает скорость пере­ мещения аустенитного фронта. Следовательно, физический смысл


уравнения (12) можно

представить как

зависимость

времени

тх,

в течение которого аустенитный фронт продвинется на расстояние

хг

от температуры t. Если при

различных

значениях

температуры

рассматривать время хх,

за

которое фронт аустенита

продвинется

на одно и то же расстояние х (х можно рассматривать

как струк­

турный параметр), то линейная скорость роста аустенита

 

 

G = - i = - ^ -

 

<13>

Итак, чем мельче структура (точнее, чем ближе частички цемен­ тита друг к другу) и чем выше температура, тем больше линейная скорость роста аустенита. Важно подчеркнуть, что особенно силь­ но влияет на G не просто абсолютная температура процесса, а тем­ пература перегрева t над равновесной точкой А±.

I Теперь можно рассчитать объемную долю аустенита (J, обра­ зовавшегося в процессе непрерывного нагрева до температуры t, проинтегрировав (2) с учетом зависимости G от t (13):

о

1

( я

G3N 4 )

/ / | Ч

р =

1 — e x p j — _ _ •

- _ _ т э . [.

(14)

Сравнивая (14) с (10), видим, что в неизотермическом случае кине­ тика превращения также может быть описана изотермическим урав­ нением А. Н. Колмогорова, если ввести новые «эффективные» параметры GrN, связанные с G и N соотношениями

 

G = -g-G,

 

N = ± N .

 

 

 

(15)

 

Следовательно, неизотермические

параметры скорости

зарождения

 

и роста можно вычислять по тем же формулам, что и изотермические,

 

но они должны быть уменьшены

в три

раза. В

частности, для G

 

уменьшение в три раза по формуле (13) можно приписать эффективно­

 

му коэффициенту диффузии углерода в аустените

D

=

-^-D. С по­

 

мощью этого специально подобранного коэффициента диффузии,

 

если его ввести в уравнение изотермической диффузии при решении

 

(11), можно определить продвижение фронта аустенита, которое дей­

 

ствительно происходило бы при непрерывном нагреве в интервале

 

температур от нуля до t. Понятие эффективного коэффициента диф­

 

фузии было введено И. Н. Кидиным

[51]. Любопытно отметить, что

 

полученное выше соотношение D =

4-D

совпадает

с

результатами

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

 

непосредственного расчета эффективного коэффициента диффузии,

 

проведенного

в работе [52]. Из сопоставления (10) с (14) сразу

сле­

 

дует простой,

но полезный

вывод о том, что для образования

од­

 

ного и того же количества

новой фазы р

при непрерывном нагреве

 

в интервале температур от нуля до t требуется в три раза больший

 

период времени, чем в изотермических условиях

при температуре t

 

 

 

тр =

Зтр.

 

 

 

 

(16)

25


Для построения кинетической кривой аустенизации стали при изотермическом процессе или непрерывном нагреве достаточно найти

еще один параметр — N или, что то же самое, Р ~ Сначала по­

дробно проанализируем кинетическую кривую (14).

Экспериментальное изучение кинетики аустенитообразования при непрерывном нагреве стали удобнее всего проводить по дила­ тометрической кривой нагрева. Благодаря большому объемному эффекту сжатия железа при его переходе из а- в у-модификацию дилатометрическая кривая нагреваемой стали на некоторой стадии

Рис. 11. Осциллограммы нагрева стали У8:

а— о = 110 град/сек, б — v a 1080 град/сек; 1 — т е м п е р а т у р н а я , 2 — дилато ­ метрическая кривые.

а у превращения достигает максимума, за которым следует сжа­ тие образца. После четко выраженного минимума в конце превраще­ ния на дилатограмме снова регистрируется удлинение вследствие расширения образовавшегося аустенита. Момент максимума на ди­ латометрической кривой обычно принимается за инструментально фиксируемое начало превращения, минимум можно считать практи­ чески окончанием процесса. Пока неизвестно, какому проценту образовавшегося аустенита соответствуют эти характерные точки дилатометрической кривой, но их нетрудно определить, исполь­ зуя кинетическое уравнение превращения (14) и аналитическое вы­ ражение для удлинения ~ образца в субкритическом интервале

температур:

д / 9

ы

( 1 7 )

 

- } - • = « , *

р - Р ( 0 -

 

 

Проанализировав на экстремум эту функцию, включающую расши­ рение от нагрева и сжатие от фазового превращения, получим выра­ жение для максимума и минимума на дилатометрической кривой. Результаты расчета нетрудно проверить непосредственно по осцил­ лограммам записи дилатометрических кривыхнагрева сталей (рис.11). Легко видеть, что условие экстремума (равенство нулю произ­ водной по / от суммарной дилатометрической функции (17)) имеет вид

a ' ^ ~ t

( 1 8 )


где at — термический

коэффициент

линейного расширения перли­

та (для точек максимума)

или аустенита

(для

точек минимума),

— относительное

изменение длины при

100%

превращения пер-

 

 

 

 

 

лита в аустенит (при температуре t).

Для дифференцирования Рпо t

уравнение (14) удобнее представить в виде

 

 

Р ( 0 =

1 - е х р j

|L_J,

(19)

где

 

^

^

 

 

 

С, =

— •

\ГР.

 

(20)

Продифференцировав выражение (19) и подставив результат в (18), после несложных преобразований получим два уравнения, связы­ вающие температуру t„ максимума на дилатометрической кривой (т. е. инструментальную критическую точку Асг) и соответствующую

этому моменту степень превращения

р н со скоростью нагрева

vH:

 

tl

= С л ^ п Т Д ; ,

(21)

 

, _

12

А/

In В„

, 9 9 ,

D

1

 

 

 

 

где Ва =

—=- .

 

 

 

 

 

1—Рн

 

 

 

 

Выражение (21) есть не что иное, как другая форма записи

уже

известного кинетического уравнения (19). При помощи уравнения (22) можно построить кинетические кривые превращения при любой скорости нагрева vti. Рассмотрим предельный случай: Р„ <^ 1, что достаточно оправдано, так как начало дилатометрического сжатия обычно соответствует нескольким процентам образовавшегося аусте­

нита. В этом случае Ва =» 1, In Вп » Рн

и из (21) и (22) получим

t3H =

С Л ,

(23)

'„ =

^ - P „ ,

(24)

где (о = 3 -у- -—- объемный эффект а ->-у превращения. Так как коэф-

фициент С1 согласно (20) слабо зависит от температуры, то на осно­ вании (23) можно считать, что в первом приближении критическая точка Ас1 должна повышаться от скорости нагрева по закономернос­ ти кубической параболы:

tn-Vc^vJ'.

(25)

При этом связь между температурой начала превращения и степенью превратившегося объема согласно выражению (24), справедливому для малых рн , можно представить прямой 2 на рис. 12 (/ — полная кривая зависимости р от t, полученная по уравнению (22) для любых


Р). При помощи выражения (22) или рис. 12 можно теоретически достаточно точно определить величину Рн , т. е. количество образовав­ шейся у-фазы к моменту начала дилатометрического сжатия нагре­ ваемого образца, не прибегая к весьма трудоемкому эксперименту. В этом смысле результаты проведенного аналитического расчета представляют не только теоретический, но и определенный прак­ тический интерес.

Для того чтобы на основании теории построить зависимость кри­ тической точки от скорости нагрева по (21), надо знать параметр Р,

входящий

в величину Сх

(20). Нетрудно показать, что, следуя тем же

t;c

 

 

 

 

 

 

 

 

рассуждениям, что и при вы­

 

 

 

 

 

 

 

 

воде соотношения (12) для случая

то

 

 

 

 

/

ч

 

 

изотермической

диффузии,

мож­

ш\

 

 

 

 

ч\

 

 

но получить

аналогичное

выра­

 

 

 

 

/

 

 

то

 

 

 

 

 

 

жение, справедливое для

интер­

 

 

 

 

/ г

\\

 

иго

 

 

 

/

 

вала температур tx,

в котором при

 

 

 

 

 

\

1

нагреве со скоростью vis

за время

1080

 

 

 

 

 

 

 

 

/

 

 

\

\

хх фронт диффузии

продвинется

 

 

 

/

1

 

 

 

то

 

 

 

 

 

 

\

на некоторое расстояние х:

 

 

 

/

 

 

 

 

л

 

woo

/

/

 

 

 

 

 

\

к =

 

к

 

 

 

 

(26)

960

 

 

 

2

 

 

\

 

 

 

 

 

920

/

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

\\

Подставив

вместо

хх

скорость

880

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нагрева v„,

получим

 

 

 

840

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f

 

-

 

 

 

 

 

800\

 

 

 

 

 

 

 

 

W

и

 

 

(27)

760\

 

 

 

 

 

 

 

\

В кинетическом

уравнении

(21),

720

Я/

 

0,2

0,3 0,4 0,5

0,6 0J

0,в 0,9

справедливом для любой степени

g

 

б

0,02 0,04 0,06 0J08 0,10

 

 

превращения

р, можно зафикси­

Рис.

12. Зависимость

степени

превра­

ровать такую степень $х , при ко­

торой температура

начала

пре­

щения (3 от температуры:

 

 

 

 

вращения tu будет равна tx

(26):

/ — шкала

а,

2 — шкала

б.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

полагая х неким свободным пара­

метром, можно выбрать его с таким расчетом, чтобы в формуле

(27)

при заданной величине v„ температура tx оказалась равной инстру­

ментальной

критической

точке

tn

(21):

 

 

ix

vy~P\nBx

(28)

 

 

AD

 

 

 

Сравнивая (27) и (28), выделяем

 

параметр

Р:

 

 

Р =

1 Й 7 >

<2 9 >

и, наконец,

температуру

% для

любой

степени превращения р:

 

 

 

 

 

(30)

28