Файл: Китайгородский А.И. Введение в физику учеб. пособие для студентов высш. техн. учеб. заведений.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 320

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

прямоугольник имеет площадь, численно равную числу случаев, при которых осуществлялось случайное событие для величины, лежа­ щей в данном интервале.

Замечательной особенностью кривых распределения является их воспроизводимость. Если построить кривые распределения, анализирующие рост призывников для ряда лет, то можно убедиться в их полном подобии. Мы не найдем этого подобия, если будем изу­ чать кривые распределения роста, построенные на основании не­ большого числа измерений. Если же увеличивать материал, поло­ женный в основу построения каждой кривой, то кривые разных лет будут становиться все более и более похожими. Такое положение дел имеет место для кривых распределения любых событий, если только они случайны и условия полученных кривых распределения не изменились.

Закон распределения той или иной величины, выполняющийся тем лучше, чем для большего числа событий построена каждая ор­ дината кривой, носит название статистического закона.

Знание кривой распределения, разумеется, не поможет нам предугадать номер облигации, которая выиграет в следующем ти­ раже. Однако можно сказать, какова будет доля рядовых сотен но­ меров, на которые выпадает один выигрыш. Это предсказание будет тем точнее, чем большее число номеров облигаций будет привлечено для анализа.

Огромное число молекул, приходящееся на самый малый объем вещества, делает особенно точным всякого рода статистические пред­ сказания о поведении молекул. Кривая распределения той или иной случайной величины, построенной для молекул вещества, будет вос­ производиться с огромной точностью по той причине, что каждому «прямоугольничку» кривой распределения соответствуют миллиар­ ды молекул.

§ 72. Закон Больцмана

Некоторые представления о распределении молекул сразу же следуют из хаотичности теплового движения. Это относится к рас­ пределению молекул по направлениям скоростей или к распределе­ нию молекул по объему для случая, когда на газ не действуют ка­ кие-либо силы. Однако имеется множество случаев, для которых заранее не очевидны следствия допущения о хаотичности теплового движения.

Прежде всего, возникает вопрос о распределении молекул по величинам скоростей. Каков процент быстрых, средних по скорости, медленных молекул? Далее, может встать задача: найти, как изме­ нится равномерное распределение молекул по плотностям при вне­ сении газа в поле сил, скажем, в поле тяжести, или в электрическое или магнитное поле, если молекулы обладают электрическими или магнитными свойствами. На эти и подобные вопросы отвечает закон


Больцмана, который можно вывести, используя аппарат теории ве­ роятностей.

Рассмотрим небольшой объем пространства — кубик со сторо­ нами Ах, Ay, Az, построенный в точке х, у, z. Пусть в этом кубике находится значительное число молекул. Среди них мы отберем те,

которые имеют компоненты скорости, лежащие в пределах от vx

до

vx+Avx, от vy до Vy+AVy и от vz до vz-\-Avz. Величины &vx, Avy,

Av2

таковы, чтобы в указанном интервале скоростей находилось боль­ шое количество молекул. Это нужно для того, чтобы к этим малым объемам можно было применять законы статистической физики (фи­

зически

бесконечно

малые объемы). В дальнейшем будем говорить

о таких

молекулах,

что они

обладают координатами

около х, у, z

и скоростями около

vx, vy, vz.

Еще

раз подчеркнем, что говорить о

количестве

молекул, обладающих

точно

заданной

скоростью,

нельзя, так как вероятность встретить такую молекулу

бесконечно

мала. Так

как кинетическая

энергия молекулы определяется зна­

чением скорости, а

потенциальная

энергия

молекулы

во внешнем

поле зависит от координат молекулы в пространстве, то все вы­ деленные нами молекулы имеют практически одну и ту же энер­ гию <§.

Закон Больцмана, обоснование которого следует искать в кур­ сах теоретической физики, дает общее выражение для числа моле­

кул, обладающих координатами около х,

у, z

и скоростями около

vx, Vy, vz; это число равно

 

 

An = Ае~8/kT Ах Ay Az Avx

Avy

Avz;

здесь A — постоянная, которая может быть найдена для конкретной задачи, Т — абсолютная температура и k — постоянная Больцмана.

Энергия, входящая в экспоненту, является суммой кинетической энергии поступательного движения молекулы и ее потенциальной

энергии во внешнем поле: < £ = ^ - + £ / . Поэтому

'/,;пр2 + {/

Ап = Аг к Т АхАу Az Avx Avy Avz.

Формула распространяется и на случай, когда молекула обладает и другими формами энергии, например вращательной или колеба­ тельной. Тогда эти составляющие энергии надо внести в <§.

Закон Больцмана, или, как еще говорят, распределение Больцма­ на, показывает, что наибольшей энергии соответствует наименьшее число частиц, скорости и координаты которых лежат в заданном интервале.

Закон Больцмана мы применим для решения двух важных вопро­ сов, касающихся распределения частиц с высотой и распределения молекул по скоростям.


§ 73. Распределение частиц по высоте в поле тяжести

Если в жидкости находятся в большом количестве маленькие частички, более тяжелые, чем жидкость, и не растворяющиеся в ней, то на первый взгляд может показаться, что рано или поздно эти частицы должны опуститься на дно. Это, однако, неверно,— так было бы, если бы отсутствовало тепловое движение.

Действительно, сила тяжести тянет частицы вниз, однако хаоти­ ческое тепловое движение, являющееся неотъемлемым свойством любых частиц, будет непрерывно препятствовать действию силы тя­ жести. Частица движется вниз, но по дороге может испытать столкно­ вение, которое отбросит ее кверху; опять начнется движение вниз и опять столкновение может отбросить частицу вверх или в сторону. Если какой-то частице удалось добраться до дна сосуда, то зато слу­ чайными ударами другая частица может быть поднята со дна и слу­ чайными толчками может быть доведена до высоких слоев жидкости. Вполне понятно, что в результате установится некоторое неравно­ мерное распределение частиц. В верхних слоях частиц будет меньше, ближе ко дну сосуда — больше всего. Чем тяжелее частицы и чем меньше температура, тем больше будет «прижато ко дну» распре­ деление частиц по высоте.

Количественная сторона этого интересного явления, которое имеет место для любых частиц, расположенных в поле тяжести (мо­ лекул газа или частиц эмульсии, взвешенных в газе или жидкости), освещается законом Больцмана. Экспоненциальный множитель в формуле распределения Больцмана перепишем в виде

mv2 mgh

e~Uf е W-

вместо потенциальной энергии тяготения U мы подставили ее выра­ жение mgh. Нас интересует число всех молекул (любых скоростей), находящихся на высоте между h и h-\-Ah. Оно будет равно

An = п0е

mgh

Ah.

к Т

 

 

Здесь коэффициент пропорциональности п0 по смыслу есть не что иное, как удельное число частиц ~ при h=0. Закон убывания ча­

стиц с высотой показан на рис. 86.

Вид формулы показывает справедливость утверждения, сделан­ ного выше: чем больше масса частиц и чем меньше температура, тем быстрее падает кривая. Из формулы видно также, что быстрота убы­ вания зависит от ускорения силы тяжести. На разных планетах частицы должны быть по-разному распределены с высотой.

Согласно приведенной формуле какое-то (пусть очень малое) число молекул имеется на любой высоте над поверхностью Земли. Это значит, что молекулы могут удаляться от Земли, улетать в ми-


ровое пространство, так как не исключено, что случайными столкно­ вениями то та, то другая молекула получит скорость 11,5 км/с, достаточную, как известно, для ухода из сферы земного притяжения. Можно поэтому сказать, что Земля постепенно теряет свою атмосфе­ ру. Однако оценки скорости рассеяния атмосферы показывают, что она ничтожно мала. За все время существования Земли было по­ теряно ничтожное количество воздуха. Другое дело на Луне, где

Рис. 86.

скорость преодоления притяжения равна ~ 2 км/с. Такая небольшая скорость достигается молекулами с большой легкостью, поэтому на Луне нет атмосферы.

Формула убывания числа частиц с высотой может быть записана для плотности газа или для давления газа. Так как давление газа пропорционально числу частиц в единице объема, то формулу можно переписать в виде

Здесь рй— давление на нулевом уровне. Последнюю формулу назы­ вают барометрической. С ее помощью метеорологи, производящие измерения атмосферного давления на больших высотах, приводят результаты своих измерений «к уровню моря».

Необходимо отметить еще одно важное применение формулы распределения частиц по высоте: она была использована французским ученым Перреном для опытного определения числа Авогадро. В соответствии с условиями опыта Перрену пришлось несколько модифицировать формулу распределения молекул по высоте. Он изучал эмульсию, получающуюся при растворении гуммигута (раз­ новидность смолы) в воде. В этой эмульсии при помощи микроскопа можно рас­ смотреть целый муравейник зернышек сферической формы. При помощи центри­ фуги Перрен сортировал зернышки гуммигута по размеру. За несколько месяцев работы было получено 20—30 г зерен гуммигута диаметром 0,74 микрона. Плот­ ность гуммигута D= 1,195 г/см3, т. е. масса одного зерна была равна 7- Ю - 1 4 г.

Точное

определение размеров зерен

было нелегкой задачей. Перрен

выполнял

это тремя независимыми способами:

 

 

1) под микроскопом определялась длина цепочки из нескольких десятков

плотно

прилегающих зерен;

 

 

2)

взвешивалось несколько тысяч зерен и размер вычислялся через известную

плотность гуммигута;

 

 

3)

по формуле Стокса (см. стр. 196) из наблюдений за скоростью опускания

в эмульсии облачка из зерен. При этом предполагалось, что по закону

Архимеда

 

 

4

 

зерно опускается под действием силы

nr3(D—d)g, где d — плотность

жидкости,

г радиус зерна. Эта сила при равномерном опускании уравновешена силой вяз­ кого трения, вычисляемой по формуле Стокса. Из этого условия определяется г.

Все три способа дали хорошо совпадающие результаты. Это означало, что действующий вес микроскопического зернышка, плавающего в жидкости, можно записать в виде mg(\d/D). Вепомшш, что k=R!N. Отсюда получается баромет­ рическая формула для «атмосферы» из зерен гуммигута, плавающих в воде:

d

п = п0е R T I 1—

Опыт сводился к определению отношения концентраций п на равностоящих уров­ нях. Делалось это при помощи фокусирования микроскопа на достаточно тонкий слой эмульсии и подсчета числа частиц в поле зрения за одинаковые промежутки времени. Меняя вязкость эмульсии в сотни раз, Перрен неукоснительно наблюдал, что отношение концентраций соответствовало барометрической формуле. Подстав­ ляя значения пд, п, /г, т, d, D и Т, можно было определить Л7. Оказалось, что, не­ смотря на широкие вариации вязкости эмульсии и размеров зерен, найденное та­ ким образом Л' блестяще совпадает со значениями, предсказанными молекулярно-

'кинетической теорией: Перрен получил 6- lCP^/Vss:?-1023 (по современным данным iV=6,0225-1023). Это с полной достоверностью свидетельствовало, что больцмановское распределение по энергиям применимо даже к таким частицам,

«грамм-молекула» которых равна 50 000 тонн!

§ 74. Распределение молекул по скоростям

Распределение молекул по скоростям, выведенное впервые теоре­ тическим путем выдающимся английским физиком Максвеллом, можно рассматривать как следствие закона Больцмана.

Число молекул, скорости которых лежат

в интервале от vx до

vx-{-Avx, от vy до f y + A f j , и от vz

до vz-\-&vz,

будет согласно закону

Больцмана разно

 

 

!Пиг

 

 

Д/г = Се 2 к Г

\ v x Avy Д 0 г .

 

Подразумевается, что мы интересуемся распределением скоростей в небольшом объеме газа, а распределение молекул по координатам учитывается постоянным множителем С, который сейчас не пред­ ставляет для нас интереса.

Написанная формула учитывает распределение молекул как по величинам, так и по направлениям скоростей. Однако распределение по направлениям нам известно. Ведь числа молекул, летящих в том или ином направлении, должны быть одинаковы при полном хаосе в движении молекул. Нас интересует число всех молекул, независи­ мо от их направления, имеющих скорость от v до У + А О , где

v=*Vvl + vl + x%.


Если построить трехмерный график, по осям которого отклады­ вать проекции скоростей молекул vx, vy, vz, разбить мысленно это пространство на бесконечно малые кубики объема AvxAv,,Avz, то можно наглядно представить себе данные о распределении скоростей молекул в виде чисел молекул, приходящихся на один кубик. Фор­ мула Больцмана и дает нам число молекул для каждого из кубиков. Однако, всматриваясь в формулу, мы видим, что число молекул бу­ дет одинаковым для всех кубиков, попадающих внутрь шарового пояса с радиусом от У до У + А У , ведь в экспоненциальный множи­ тель формулы входит лишь абсолютное значение скорости. Число молекул, обладающих скоростями в пределах от и до v--Av, бу­ дет пропорционально объему шарового слоя, т. е. 4nu-Av; таким образом, если число молекул, заключенных в одном кубике, равно

Се 2 к Т Avx Avy Аи.

то число молекул, заключенных в шаровом поясе, т. е. обладающих

скоростями в

пределах

от у до У + Д У , представится формулой

 

 

An = Се 2 к 7 4ЛУ2 Ау.

 

Какой же

характер

имеет эта зависимость? При у = 0 и

у=оо

число молекул обращается в нуль. Ясно, что кривая должна

обла­

дать максимумом. Обычными правилами найдем максимум множи­ теля при Av. Беря производную от этого выражения и приравнивая ее нулю, получим

откуда значение скорости, при которой функция распределения име­ ет максимум, равно

Что же это за скорость? Так как по оси ординат кривой распределе­ ния отложено число молекул, имеющих скорость v, то с является своеобразным рубежом: молекулы, движущиеся со скоростями как большими, так и меньшими с, встречаются реже молекул, движу­ щихся со скоростями с.

Эта скорость называется наиболее вероятной. Кривая распре­ деления молекул газа по скоростям (распределение Максвелла) приведена на рис. 87.

Полезно сопоставить формулы наиболее вероятной скорости и средней квадратичной: