ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2024
Просмотров: 151
Скачиваний: 0
Г л а в а VI.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВАКУУМНЫХ ПРОКАТНЫХ СТАНОВ
Для промышленного освоения нового метода обработки давле нием необходимо создание специального оборудования для пласти ческой деформации в условиях высоких температур и низких остаточных давлений.
Разработка совершенных конструкций вакуумных прокатных станов невозможна без проведения комплексных исследований особенностей высокотемпературной пластической деформации в условиях низких парциальных давлений активных газов.
Для конструирования вакуумных систем прокатных станов необходимо изучение состава остаточных газов в камерах на всех стадиях процесса деформации: при нагреве, деформации и охлаж дении металла.
Для определения мощности электродвигателя и проведения расчетов на прочность валков и других деталей станов требуются исследования показателей прокатки в вакууме и температурных условий процесса, в значительной мере отличающихся от соответ ствующих параметров и условий прокатки в воздушной среде.
1.МДСС-СПЕКТРОЖТРИЧЕОКИЙ АНАЛИЗ ГАЗОЗ ПРИ ПРОКАТКЕ
ВВАКУУМЕ
В литературе почти отсутствуют результаты анализа состава остаточных газов в вакуумных системах прокатных станов. Дан ные измерения парциальных давлений газов необходимы для рас
четов вакуумных систем прокатных станов и проведения техноло |
||||
гического |
контроля качества изделий, полученных |
прокаткой |
||
в вакууме; они позволяют правильно характеризовать |
состояние |
|||
системы и |
способствуют |
изучению |
взаимодействия |
металлов |
с газами. |
|
|
|
|
Анализ |
газов вакуумной |
системы |
прокатного стана |
масс-спек- |
трометрическим методом проводили |
на установке ДУО-170 ИФТТ |
||
АН СССР [5, 40, 54]. |
|
|
|
Установка для |
анализа газов |
состоит из время-пролетного |
|
масс-спектрометра |
типа МСХ-ЗА, |
датчик которого |
присоединен |
к нагревательной |
камере, и системы напуска газов, |
соединенной |
|
с нагревательной камерой с помощью натекателя |
игольчатого |
||
типа. Масс-спектрометр работает |
в диапазоне регистрируемых |
||
масс 1—250 м. е. с разрешением не менее 30 м. е. |
|
13* |
195 |
Диапазон |
рабочих давлений |
прибора |
равен 10~4 — |
||
10"9 |
мм |
рт. |
ст. Чувствительность по аргону была не больше |
||
1,5- |
Ю - 8 |
мм |
рт. ст. |
|
|
С помощью кинофотоприставки возможна одновременная съемка показаний экрана индикатора, электронного секундомера, декатронов и устройства регистрации номера опыта. Максималь ная относительная ошибка прибора была равна ± 5 % .
При быстрых изменениях состава газов прибор работал в ре жиме непрерывной регистрации спектра масс со временем разре шения при киносъемке с экрана до 0,03 секи регистрацией времени съемки каждого спектра относительно начала изучаемого явления. Визуальное наблюдение спектра во время опытов велось постоянно.
Масс-спектрометр калибровали методом давления |
по |
чистым |
|||||
газам |
H 2 , |
Не, |
СО, |
N 2 , 0 2 |
и С 0 2 . Полученные линейные |
зависи |
|
мости |
ионных |
токов от давлений подтвердили молекулярный |
|||||
режим |
течения |
газов. |
|
|
|
||
Значения давлений газов определяли с учетом эффективности |
|||||||
ионизации |
по |
формуле |
|
|
|
||
где Р — истинное |
давление |
газов; |
|
|
|||
Рк |
— кажущееся давление газа; |
к |
данному |
||||
R — относительная чувствительность манометра |
|||||||
|
газу. |
|
|
|
|
|
|
Относительная |
чувствительность не зависит от конструкции |
ионизационных манометров и согласно исследованиям С. Дэш-
мана и |
Ф. Янга не может быть определена с точностью выше |
|||
± 2 0 % . |
Были приняты следующие коэффициенты относительной |
|||
чувствительности: для сухого воздуха и |
азота R = 1, для водо |
|||
рода R |
— 0,46, для |
углерода R |
1,11, |
для кислорода R =• 0,95 |
и для |
углекислого |
газа R == 1,53. |
|
|
Анализ синтетических смесей газов (табл. 28) показал вполне удовлетворительную сходимость результатов. Максимальная от
носительная |
ошибка при этом не превышала ± 1 0 % . |
||||
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 28 |
Результаты |
анализа синтетических смесей |
|
|
||
|
|
П е р в а я с м е с ь , |
|
С о с т а в , о п р е д е л е н н ы й на м а с с - |
|
|
|
В т о р а я с м е с ь , |
с п е к т р о м е т р е |
||
Гааз |
• |
с о с т а в л е н н а я |
с о с т а в л е н н а я |
|
|
|
|
на м е х а н о т р о н е , |
на м а н о м е т р е |
П е р в а я с м е с ь |
В т о р а я с м е с ь |
|
|
в % |
М а к л е о д а , в % |
||
|
|
|
|
в % |
в % |
N 2 |
|
67,7 |
9,5 |
64,2 |
10,2 |
|
21,6 |
76,6 |
22,1 |
73,4 |
|
c ô 2 |
|
10,7 |
13,9 |
11,2 |
12,5 |
196
Парциальное |
давление газов подсчитывали по формуле |
|||||
|
|
|
|
Рі = |
lilt, |
|
где Pt |
— парциальное давление |
газа |
в мм рт. ст.; |
|||
if |
— интенсивность, |
зависящая |
от конструкции прибора и |
|||
|
сечения |
поля |
ионизации |
газа; |
||
%t |
—• константа, |
зависящая |
от конструкции прибора и се |
|||
|
чения поля |
ионизации |
газа. |
Для учета флуктуации при работе прибора, а также нестабиль ности работы электронного умножителя при каждом включении проводили калибровку по гелию.
В общем случае при изменении парциальных давлений газов корреляция между типом газа и массовым числом не всегда оче видна. Это в особенности справедливо для случая большой вели чины массы, когда приходится принимать во внимание несколько возможных фрагментов. Кроме того, молекулы газа, присутствуюющие в ионном источнике, всегда оказываются в той или иной сте пени диссоциированными, а возможно, и многократно ионизи рованными.
Наконец, следует принимать во внимание продукты реакций, которые могут протекать в самом ионном источнике.
Иногда в спектре масс наряду с соответствующими основными пиками появляются еще и так называемые гармоники. Например, при ионизации водяного пара возможно появление в различных
сочетаниях семи видов |
ионов: 1 Н+, 2 Н ^ , |
1 6 0 + , 1 7 Н 2 0 + , |
1 8 Н 2 0 + , |
|
1 9 Н 2 0 + , 3 2 0 ^ . В случае пропана С 3 Н 8 |
получается уже 21 |
тип ионов |
||
с массовыми числами |
от 1 до 45. |
Пары |
обычных углеводородов |
дают в спектре практически все значения масс, начиная с m = 12, при этом пик с максимальным значением ионного тока не обяза тельно должен соответствовать ионам первоначальной молекулы. Однако при неизменных условиях ионизации отношение интен сивности пиков различных фрагментов является постоянным. Если при этом фрагменты различного происхождения имеют ту же массу и накладываются на один пик спектра, то количественный анализ становится трудным.
Обычно встречаются газы N 2 и СО, имеющие одно и то же мас совое число 28.
Масс-спектрометр типа МСХ-ЗА, как и все обычные приборы для измерения парциальных давлений, не обладает таким раз решением (2300 м. е.), которое необходимо для разделения этих газов по дефекту массы. Поэтому при анализе принимались во вни мание фрагменты первоначальных молекул, интенсивности пиков которых при определенных условиях ионизации находились в по стоянном отношении.
Идентификация азота и окиси углерода производилась по фрагментам 1 4 N + и 1 2 С + с учетом вклада, вносимого фрагментами углеводородов.
197
Результаты расшифровки спектра масс остаточных |
газов |
Т а б л и ц а 29 |
||||||
|
|
|||||||
П а р а м е т р ы |
|
2 „ + |
|
|
1 8 н2 о+ |
|
28СО+ |
|
Ионный ток в |
относитель |
|
|
|
|
|
|
|
ных единицах |
в |
3 |
|
2,6 |
|
11,3 |
||
Парциальное |
давление |
3,4-10-' |
|
|
5 • Ю - 7 |
3,2-10-« |
||
|
|
|
|
|
||||
Соотношение давлений в % |
3,4 |
|
|
6 |
|
28,6 |
||
П а р а м е т р ы |
|
|
3 2 0 |
+ |
4 4 |
со + |
У г л е в о д о |
|
|
|
и |
2 |
|
роды |
|||
Ионный ток в |
относитель- |
4,7 |
2. |
|
1,4 |
|
||
Парциальное |
давление |
в |
|
|
||||
1,2-10-' |
|
|
|
|
|
|||
мм рт. ст. |
|
|
3,4-10-' 2,75-10"' |
4,24.10-« |
||||
Соотношение давлений в % |
11,0 |
3,8 |
|
2,7 |
44,4 |
Результаты расшифровки спектра масс остаточных газов до введения образца в нагревательную камеру приведены в табл. 29.
Ввиду большой трудности проведения калибровки по парам воды парциальное давление 1 8 Н 2 0 определяли с помощью равен ства
if |
Р- |
l f - C - |
P Ï - |
Множитель С имеет постоянное значение почти во всех случаях. Для проведения опытов были использованы сплавы на основе железа и никеля НЧ2, Н29К18, НИВО-3, химический состав кото
рых приведен в табл. 30. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Температура |
нагрева |
перед |
прокаткой |
составляла 1100°С, |
|||||
продолжительность |
нагрева 15 мин, |
скорость прокатки 0,1 |
місек, |
||||||
степень деформации |
25 и |
6%. |
|
|
|
|
|
|
|
Химический состав |
сплавов на основе |
железа и никеля |
Т а б л и ц а 30 |
||||||
|
|
|
|||||||
|
|
|
С о д е р ж а н и е э л е м е н т о в в % |
|
|
|
|||
Сплав |
|
|
|
|
|
w |
с |
р |
s |
|
F e |
Ni |
|
Со |
|||||
Н Ч 2 |
Основа |
42,35 |
|
|
0,005 |
0,001 |
0,001 |
||
Н29К18 |
|
» |
28,95 |
17,95 |
|
0,004 |
0,001 |
0,001 |
|
НИВО-3 |
|
|
Основа |
|
3,2 |
0,005 |
0,001 |
0,001 |
198