Файл: Васильев В.К. Термодинамические основы исследовательского проектирования судовых энергетических установок.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 181

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

т. е. максимальная работа, произведенная системой при обратимом изотермическом процессе, равна убыли функции Гельмгольца. Та­ ким образом, эта функция служит мерой работоспособности системы и ее можно назвать с в о б о д н о й э н е р г и е й системы. Но тогда по выражению (48), написанному в виде

U = F

+ TS,

величину TS можно назвать с в

я з а н н о й э н е р г и е й . Это

обосновывается тем, что при изотермическом процессе в соответствии с (53) вся работа совершается только за счет снижения свободной энергии системы F, и часть внутренней энергии, определяемая вели­ чиной TS, не может быть преобразована в механическую энергию.

В случае необратимого процесса совершаемая системой работа dL будет меньше dLMaKC:

dL dLMaKC,

а внешняя работа, которая должна быть произведена над системой

для осуществления рассматриваемого процесса, будет больше

dLmm:

dL

dLuaH.

 

Но, поскольку dLMIIH = dF, то — dL •> dF, или

 

F z — F

^ — L.

(54)

Этот результат может рассматриваться как потеря внешней работы, обусловленная необратимостью процесса и состоящая в том, что часть затраченной работы пошла на увеличение связанной части TS внутренней энергии системы. Следовательно, при необратимом про­ цессе свободная энергия при неизменных температуре и объеме системы всегда убывает. Если процесс обратим, то в тех же условиях свободная энергия остается неизменной.

Сделанный нами экскурс в область термодинамических функций показывает, насколько существенны функции Гиббса и Гельмгольца G и F при энергетических трансформациях. Изучая изменения этих функций в разных термодинамических процессах, можно составить полное представление об изменяемости термодинамических пара­ метров в этих процессах. Значения этих функций положены также в основу составления таблиц [22], отражающих термодинамические свойства воды и водяного пара. Авторы таблиц используют удель­ ные значения указанных характеристических функций, относя их к 1 кг рабочего агента. В таком виде функция Гиббса g дана в фор­ мулах (43), (45) и (46). Используя формулы (46), можно получить для dg такое выражение:

d g = - s d T + v [ ( ^ ) vd T + ( J » . ) Tdv

= ~ s + v{ ^ ) v] dT ^ v{'w)Tdv>

(5 5 )

 

91


откуда найдем значение частной производной удельного термодина­ мического потенциала g по v при постоянной температуре Т:

(56)

да , - ( ! > г ]

Используем это выражение для определения устойчивого равно­ весного состояния однофазного вещества (однородного тела). Из термодинамики известно [24], что во всяком состоянии устойчивого равновесия должно выполняться

следующее неравенство:

7, =const

 

 

 

 

 

 

 

(57)

 

 

 

 

( - ! - ) , < « •

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Это

условие

устойчивости

 

 

 

можно использовать для изучения

 

 

 

изотермы удельного термодинами­

 

 

 

ческого

[потенциала

g = g { v ) .

 

 

 

Уравнение (57)

показывает,

что

 

 

 

при увеличении

и (абсциссы

на

 

 

 

рис. 15) значение (dgtdv)T должно

 

 

 

быть отрицательным. Если изо­

 

 

 

терма каким-либо участком попа­

О

 

* V

дает в двухфазную область, то на

 

длине этого участка правило

(57)

Рис. 15. Изотермы

в

функциональной

не действует

и следует применить

зависимости

g

= g ( Т , и).

его при

v <

v'

или

иу> v",

где

 

 

 

v’—удельный объем в начале двухфазного участка, а и"—в конце его. В области двухфазного участка при v’ <«-и <* и" удельный тер­ модинамический потенциал будет иметь постоянное значение, т. е. его первая частная производная по v при Т = const будет равна нулю, как и все последующие частные производные. При увеличении температуры изотермы последняя будет смещаться вверх, а ее гори­ зонтальный участок — уменьшаться, и при и' = и" сделается равным нулю. Обе криволинейные части изотермы сойдутся в одну точку, которая, как известно, будет критической точкой К- Через нее тоже будет проходить изотерма удельного термодинамического потен­

циала g, причем в самой точке К. будет выполняться условие

Справа и слева от точки /С участки изотермы будут подчиняться

условию (dgidv)T < 0

и изотерма в точке К. будет иметь перегиб.

Это значит, что не только первая производная g по V ,

но и вторая

(d2gJdv2)T

в

точке

К.

будет равна нулю а

третья

производная

(d3gldvs)T

будет отрицательна.

 

 

Сохраняя

для

параметров критической

точки

подстрочный

знак ш>,

получаем в соответствии с равенством (5б)-

 

92


и

т. е., как уже говорилось, в критической точке первая и вторая произ­ водные от давления по объему при постоянной температуре будут равны нулю, а третья производная будет отрицательна. Это условия устойчивого равновесия любого вещества в его критической точке:

Функции g (Т , р) и / (Т , v) удобно также относить к их значе­ ниям в критической точке. В табл. 6 дан перечень обозначений при­ веденных безразмерных термодинамических величин, взятый из [22]. Обработка экспериментальных данных, использованных при соста­ влении таблиц [22], производилась в этих безразмерных параметрах. В таких же параметрах удобно проводить все термодинамические (тепловые) расчеты энергетических установок.

Здесь полезно собрать основные формулы, при помощи которых можно найти все основные термодинамические величины, выражен­ ные через удельный термодинамический потенциал g и удельную свободную энергию /:

С использованием приведенных безразмерных величин эти соот­ ношения запишутся так:

93

Этими соотношениями пользовались авторы таблиц [22]. Однако ср они рассчитывали по формуле

методом конечных разностей, причем разность температур Д71выби­ ралась так, чтобы погрешность в расчетах не превышала 0,01— 0,03%.

§ 12. ЗНАЧИМОСТЬ ФУНКЦИЙ ГИББСА И ГЕЛЬМГОЛЬЦА

Винженерных расчетах основные характеристические функции g

иf для реальных рабочих веществ точно не известны. Их можно было бы получить, используя уравнения состояния реальных рабо­ чих агентов. Однако теория рабочих веществ в теплофизике еще не настолько разработана, чтобы этот путь получения функций g и / мог быть рекомендован для расчетов в энергетике. Поэтому, чтобы уточнить расчеты в этой области народного хозяйства, остается един­ ственный путь — использование результатов обширных и трудоем­ ких работ теплофизических лабораторий по экспериментальному определению термодинамических параметров веществ любого физи­ ческого состава и свойств в интересующих нас условиях их практи­ ческого использования.

Наиболее полно исследованы вода и водяной пар. Сама обработка

этих исследований потребовала теоретического обобщения резуль­ татов, чтобы в виде готовых таблиц и графиков можно было дать расчетчикам надежный способ выполнения уточненных инженерных расчетов энергетических машин и всего сопровождающего оборудо­ вания. В основу таблиц [22] положено большое количество безупреч­ ных экспериментальных работ, в которых настолько глубоко разра­ ботана теплофизическая теория рассматриваемого рабочего агента, что, умело пользуясь ими, можно не только получать из них значе­ ния термодинамических параметров, но и производить самые глубо­ кие исследования установок в целом и отдельных их частей. При этом получаемые из таблиц данные относятся к реальному рабочему агенту, без какой-либо его идеализации. Последнее обстоятельство особенно ценно, так как позволяет при желании избежать аналити­ ческих расчетов термодинамических процессов.

Вместе с тем аналитические расчеты не только остаются необхо­ димыми, но приобретают в энергетике особое значение. В самом деле, уже одного, что для приведения экспериментальных исследований в удобный для практического использования вид потребовалась их глубокая теоретическая обработка, показывает, что, пользуясь

табличными данными, нельзя оставить без внимания теоретические положения.

Аналитические расчеты искомых величин будут необходимы и для использования в расчетной технике ЭВЦМ*. Они потребуются

ЭВЦМ электронно-вычислительные цифровые машины.

94


также для расчетов тех термодинамических величин, которых нет в таблицах, но точная оценка которых может понадобиться в иссле­ дованиях.

К числу характеристических функций, кроме функций Гиббса и Гельмгольца, могут быть причислены также внутренняя энергия U или и и энтальпия I или i. Четыре указанные характеристические функции являются функциями состояния вещества, причем состояния равновесного. Все они определяются зависимостью от двух незави­ симых термодинамических параметров: F (Т , V) — функция Гельм­ гольца, G (Т, р) — функция Гиббса, U (Г, S) — внутренняя энергия, I (р , 5) — энтальпия.

Общим свойством этих характеристических функций является возможность в явной форме получить из каждой функции все основ­ ные термодинамические величины, если известны их аналитические выражения через независимые параметры.

Выбрав табличный материал по термодинамическим параметрам рабочих агентов энергетических установок в качестве эксперимен­ тальных данных термодинамических расчетов," можно использовать эти материалы вместо аналитических зависимостей характеристи­ ческих функций от двух независимых параметров'и исследовать эти функции с целью решения основной задачи теоретической и практи­ ческой энергетики — получения механической (электрической) энергии из тепловой.

В такой постановке наиболее интересным представляется иссле­ дование функции Гельмгольца, так как изменение этой функции дает непосредственно величину полезной работы, отдаваемой потре­ бителю при изотермическом процессе расширения и изотермическом внешнем теплообмене. Формула (48) показывает, что внутренняя энергия рабочего агента является суммой свободной энергии F и

связанной

энергии TS, которая при

постоянной_ температуре Т

сообщается извне рабочему агенту.

 

В чисто

механических системах работа L, совершаемая во время

процесса, равна изменению AU внутренней энергии системы, взятому

со знаком

минус:

(59)

 

L = —-АU.

В термодинамических системах к этой энргетической трансфор­ мации прибавляется идущий параллельно с ней теплообмен системы с окружающей средой. Этот теплообмен Q усложняет зависимость (59):

L = — At/ +

Q

(60)

и влияет на величину работы L.

находится

в тепловом контакте

Предположим, что система S

с окружающей средой, температура которой постоянна, и рассмо­

трим переход системы из состояния 1 в состояние 2.

Тогда

 

2

 

 

52- 5

1 = j ^

-

(61)

 

1

 

 

при равновесном (обратимом)

процессе

перехода

 

95


и

о

 

S . - S i S s j - i r ,

(62)

 

 

1

 

если процесс 1— 2 необратим.

 

написать

Считая Т, как

было условлено, постоянным, можно

 

2

 

 

 

Q =

Т(5а- 5 1).

(63)

 

1

 

 

Из (60) и (63) следует

 

 

 

L ^ . U x — Ut + T ( S 2 - S X).

 

Это равенство можно переписать так:

 

L ^

(Ux - T S X) -

(U2 — T S 2) = —:ЛF,

(64)

где через F обозначена функция (48)

U TS = F.

Заменив этой функцией внутреннюю энергию U в выражении (59), мы тем самым учли изотермический внешний теплообмен в термоди­ намической системе и его влияние на энергетические трансформации. Отличие уравнения (64) для термодинамической системы от урав­ нения (59) для динамической механической системы заключается только в том, что формула (59) всегда использует знак равенства, а формула (64) сохраняет его только для равновесных (обратимых) процессов, а для необратимых процессов использует знак неравен­ ства.

Отметим, что А является разностью конечного и начального зна­ чений функции

AU = и а — Ux\ — Ш = U X— Uъ,

AF -

F 2 — F1; - A F = Fx - F 2.

В уравнении (48),

где фигурируют не приращения функций,

а сами эти функции, возможны положительные и отрицательные значения. Здесь знаки плюс или минус учитывают энергообмен си­ стемы с окружающей средой. Например, в уравнении (48), написан­ ном в виде

 

 

 

U = F + TS,

(65)

внутренняя энергия U,

отсчитываемая

от начального значения

U 0 =

0,

всегда положительна. Что

же

касается связанной энер­

гии

TS,

являющейся

следствием

изотермического теплообмена

сокружающей средой, то она может быть и больше и меньше U.

Вслучае TS »> U равенство (65) требует отрицательного значения свободной энергии F, т. е. ее передачи в виде работы во внешнюю среду (процесс расширения в турбинах). Если TS < U, то F будет положительным и работа L должна быть получена системой из внеш-

96