Файл: Огородников С.К. Производство изопрена.pdf

Катализаторы

ацетиленовых

со­

Малеиновый ангидрид 81, 133, 250,

гидрирования

254

правило 178,

179

единений

206,

210 . сл.,

214,

Марковппкова

250 сл.

спиртов

82,

206,

Меервейна

—

Понндорфа

реакция

дегидратации

280

211, 213, 216, 273, 280

Метанолиз смесей побочных продуктов

дегидрирования углеводородов Сб

«диоксанового»

синтеза

75

сл,

112 сл*, 119 сл., 136, 139, 158 сл.

Метплаль

35,

54,

75

сл’-,

98, 287

димеризации

(содимеризации)

3- Метил-1,3-бутандиол 12 сл., 22 сл.,

олефинов 176 сл., 197 сл., 269

56, 77, 81 сл., 91, 98

диспропорционирования

олефи­

Метил-пірет-бутпловый эфир 35, 54,

нов 265

сл.,

окисей

в

спирты

63, 99,

284

изомеризации

Метилвнннлкетои 278

273 сл.

углеводородов

4- Метил-5,6-дигидро-а-пиран 29 сл.,

изомеризации

31, 46, 63, 75

сл.

183 сл.,' 195,

201, 272,

280

4-Метилентетрагидроппран 30 сл.,

конденсации олефинов с формаль­

46, 78

62,

108,

279,

дегидом 12 сл., 92 сл.

Метпленцпклобутан

крекинга

изогексенов

193

288

сл.,

288

одностадийного

синтеза

изопрена

Метилизопропенилкетон 279

из изо-СіНд и СН20 95 сл.

Метплкарбитол

237

окисления

углеводородов

133,

2-Метилпентеп-1 176 сл.

271

формальдегида 48

2- Метплпентен-2

176 сл.

получения

3- Метилпентен-2

176 сл,

200

сл.

разложения 1,3-диоксанов 36 сл.,

4- Метилпентен-1

177, 190,

66, 72, 73, 95

водорода

4-Метилпентен-2 177, 200, 267

разложения

подпетого

ТѴ-Метилпирролидон 224 сл.

144

Метплформамид 230

разложения эфиров и окисей 282,

Метилформиат 231,

237

284

1-Метплцнклобутен 108, 279, 280, 287

хлорирования — дегидрохлориро­

1-Метплциклогекеен

283

вания 282

Метнлэтплкетон 108, 230, 278, 287

эпоксидпрования олефинов 271 сл-

Метилэтплэтплен (2-метил-1-бутен) 46,

этпнплпрования ацетона

205

сл.,

62, 108 сл., 220, 269, 288

214

Методы получения изопрена из ацети­

Кетен 276

изотопный

эффект

лена и ацетона 205 сл.

Кинетический

сырье 214

схема 215

гидролиза

1,3-диоксанов

21

технологическая

л-Комплексы 241, 243

химизм

основных

стадий

Константы кинетические

207

сл.

гидролиза 1,3-диоксанов 21

ацетилена и изопропилового спир­

дегидрирования углеводородов Се

та 279

и

пропилена

276

136, 147

изопрена

236

ацетилена

димеризации

ацетона и этилена 277

димеризации ЦПД

255

бутиленов 277

конденсации олефинов с формаль­

дивинила 276

дегидом

15

пзоамилового спирта 280

крекнига 2-метилпентена-2 189

изобутилена

и

высококонцентрп-

Константы равновесия

углеводородов

рованного

газообразного

фор­

дегидрирования

мальдегида

83

сл.,

92

СБ 108 сл:, 134, 144 сл,, 158

изобутилена

и

метилаля 98

изомеризации

2-метилпентена-1

изобутилена

п

параформальдегп-

182

да 91

и

формальдегида

разложения 2-метилпентена-2 188

изобутилена

Коэффициенты

221

(одностадийный синтез) 95

сл.

активности 15,

219

изобутилена и формальдегида (че­

относительной

летучести

рез стадию 4,4-диметпл-1,3-ди-

Лимонен

283

оксана)

12

сл.

фракционирова­

81,

82,

198

выделение и

Льюиса

кислоты

ние

ВПП

56,

68,

81

19*

291

Методы получения изопрена из аце­

Методы получения

изопрена из

аце­

тилена и ацетона

(состав)

тилена и ацетона

дегидрирова­

изопрен-ректификат

окислптельиым

62

нием

изопентана

с

хлором

кинетика п механизм I ста­

157

окислением

дии

13 сл.

сопряженным

кинетика и механизм II ста­

углеводородов

Ск

п

Св.

дии

36

сл.

использова­

271

284

переработка

и

эфиров и окисей 282,

ние

ВПП

74

сл.

состав ВПП 33 сл-, 56, 69

Неогексеи

283

227

схема образования ВПП 25 сл.

Нитрометан

225,

сырье 48

Нптроэтанол

225, 227

технологические схемы 56, 61,

Носптелп

для

42,

97,

ИЗ

сл.,.

68,

71

катализаторов

изобутилена н формальдегида (че­

162,

183,

200

рез стадию 3-метнл-1,3-бутан-

хемосорбеитов

243

213

днола) 92

п

хлорметплового

Нуклеофильное

замещеппе

пзобутплена

эфира

93 сл'.

Окпсн олефипов

237, 272

сл.,

282

кетена

п

метплвпннлкетона

278

Окисление

п-крезола

285

4,4-диметпл-1,3-диоксапа

58

кумола

н

этнлена 284

углеводородов

С6 133,

158

метплпзопропенплкетона

280

Олигомеризация

изопрена

63,

263

мѳтилэтилкетона и формальдегида

278

176 сл.

Параформальдегпд 65, 84, 92, 95

пропилена

про­

механизм

дпмеризащш

Пептадпен-1,4 276

пилена

178 сл.

«-Пентены 220 сл., 288

механизм пзомерпзацпп 2-ме-

Пеитии-2

283

соединения

тнлпентена-1

в 2-метил-

Перфторорганические

пентен-2 181 сл.

изо­

227 сл.,

239

механизм

образования

Ппнены 283

46,

60,

69,

97,

108,

прена 186

сл.

Ппперплеи 18,

сырье

178

схема

194

* 131 сл.,

161,

196,

220,

276

технологическая

Пиридин

243

сл.,

терпенов

283

С6

Принса реакция 12 сл., 92

углеводородов

пзопентана

Проппонптрпл

243

дегидрированием

Разделяющие агенты 224 сл., 231 сл.

п

нзоамиленов

і06

сл.

дециклизацией 1-метилцикло-

Растворимость

бутена

279

углеводородов С4 в водных рас­

извлечением из С5-фракцнй

творах

52

пиролиза

237

сл1.

углеводородов С5 и полярных ве­

изомеризацией

алленовых и

ществ 239

ацетиленовых

углеводоро­

Реакторы

дов

279

нзоамиленов

281

гидрирования ацетиленовых угле­

окислением

водородов

252

изоамиленов

окислительным

дегидриро­

дегидрирования

ванием

изоамиленов с

ио­

130

сл.

127,

дом

144

дегидрирова­

дегидрирования изопентана

окислительным

139

пропилена

178,

194

нием нзоамиленов с кисло­

димеризации

родом 157

сл.

окислительного

дегидрирования

окислительным

дегидрирова­

пзопентана с иодом 153, 156

нием изопентана

с

бромом

разложения

4,4-диметил-1,3-ди-

156

дегидрирова­

оксана 59 сл., 67, 72

окислительным

разложения 2-метилпентеиа-2 196

нием изопентана

с

иодом

синтеза 4,4-дпметпл-1,3-диоксана

144

сл.

50,

65,

90