Файл: Огородников С.К. Производство изопрена.pdf

Скачать файл (15,58Мб)

Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 151

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

		СОДЕРЖАНИЕ
П р е д и с л о в и е			3
Список сокращенных названий органических соединений, используемых			4
в тексте ...........................................................................................		.................
Введение ....................................................................................................................			5
■ Л и т е р а т у р а	.......................................................................................................		•10
1, Получение изопрена из изобутилена и формальдегида			12
Кинетика и	механизм образования 4,4-диметил-1,3-диоксана . .		12
Механизм образования побочных продуктов..........................................			25
Каталитическое разложение 4,4-диметил-1,3-дпоксана.................			36
Подбор	катализаторов ......................................................................		36
Схема основных превращений, протекающих при разложении			43
ДМД	..........................................	.. .................. • • •
Промышленные методы синтеза изопрена из изобутилена и формаль
дегида	.......................................................................................................		47
Советский промышленный процесс..................................................			47
Получение 4,4-диметил-1,3-диоксаиа..........................................			48
Получение изопрена ......................................................................			58
Метод французского Института нефти .........................................			64
Методы фирм Байер (ФРГ) и Курарей (Япония).........................			70
Использование побочных и промежуточных продуктов.................			74
Химические методы переработки смесей В П П .............................			74
Использование смесей ВПП в качестве технических жидкостей			79
и сырья для полимерных материалов..........................................
Фракционирование ВПП. Использование индивидуальных ве			81
ществ и узких фракций ..................................................................
Синтез ДМД с использованием в качестве сырья высококонцентри
рованного	формальдегида ..................................................................		83
. Методы получения высококонцентрированного формальдегида			83
Конденсация высококонцентрированного формальдегида с изо
бутиленом		. . . . : ......................................................................	86-
Синтез 4,4-диметил-1,3-диоксана с подпиткой рециркулиру			88
ющего водного слоя газообразным формальдегидом . . . .
Получение	изопрена через промежуточные продукты, отличные
от 4,4-дпметил-1,3-диоксана..............................................................			91
Получение изоамиленовых спиртов и 3-метил-1,3-бутандиола . .			91
Метод фирмы		М аратон......................................................................	93
Одностадийный		синтез изопрена......................................................	95
Л и т е р а т у р а	..............................................................................................		99
2. Получение изопрена дегидрированием изопентана и пзоамиленов . .			106
Двухстадийное каталитическое дегидрирование изопентана . . .			106
Термодинамические основы м етода..................................................			108

294

Катализаторы, кинетика и механизм превращения изопентана						112
(первая		стадия) ........................			(вторая стадия)
Дегидрирование изоамиленов						119
Советский		промышленный процесс..................................................				125
Первая		стадия . . . ........................				125
Вторая с т а д и я ...................................................................................					изопентана	129
Одностадийное		дегидрирование				133
Теоретические			основы	м етода..........................................................		133
Дегидрирование изопентана под вакуумом по методу фирмы						139
Гудри	...................................................................................................
Дегидрирование изоамиленов, выделенных из С6-фракций перера						141
ботки нефти. Метод фирмы Ш елл ......................................................
Окислительное дегидрирование изопентана и изоамлленов . . . .						143
Окислительное дегидрирование углеводородов Св с иодом . . .						144
Окислительное дегидрирование с хлором и бромом .....................						156
Окислительное дегидрирование изоамлленов с участием кисло						157
рода	...................................................................................................
Л и т е р а т у р а		...............................................................................................				168
3. Синтез изопрена из пропилена..........................................................					- . . .	176
Димеризация пропилена в присутствии алюмннийорганпческих						178
соединений		...............................................................................................
Изомеризация 2-метилпентена-1 в 2-метплпентен-2.........................						181
Инициируемый крекинг 2-метилпентена-2.........................................						185
Процесс фирм Гудьир и Сайнтпфик Д и зай н .........................................						194
Некоторые	новые направления				в развитии процесса димериза	197
ции пропилена			........................
Л и т е р а т у р а		...............................................................................................				202
4. Получение изопрена из ацетилена и ацетона..............................................						205
Механизм и кинетика основных превращений................................						207
Процесс фирмы СНАМ Проджетти..........................................................						214
Л и т е р а т у р а		......................................................................			' ......................	216
5. Методы разделения смесей углеводородов С в .............................................						219
Обычная ректификация				..........................................................................		210
Экстрактивная и			азеотропная ректификация.....................................			224
Термодинамические основы. Подбор разделяющих агентов . . ^ 224
Выделение изопрена из продуктов дегидрирования изопентана						234
экстрактивной ректификацией с диметплформамидом . . .
Применение азеотропной ректификации.........................................						236
Разделение смесей углеводородов Св методами экстракцип и хемо						237
сорбции	...................................................................................................
Экстракционные методы. Процесс фирмы БАСФ. . . . . . .						237
Выделение изопрена хемосорбцией солями меди и жидким S02						240
Извлечение изоамиленов серной кислотой. Процесс фирмы Синк						247
лер	.......................................................................................................
Разделение и очистка углеводородов С5 химическими методами						250
Очистка .........................................	изопрена от			циклопентадиена		253
Выделение непредельных углеводородов С6 методом полимериза						254
ции-деполимеризации. Другие химические методы разделения
Разделение смесей углеводородов Св методами адсорбции и низко						257
температурной ....................			техники
Л и т е р а т у р а ...............................................................................................						259
6. Некоторые новые перспективные направления синтеза изопрена . . .						265
Получение изоамлленов путем каталитического диспропорциони						265
рования олефинов ......................................................................С2—C g

295

Каталитическая содимеризацияолефинов С2—С4 ................................	268
Получение изопрена методом сопряженного окисления углеводоро
дов С2 и С6 ...................................................................................................	271
Л и т е р а т у.р а ...................................................................................................	274
7. Другие методы получения изопрена.............................................................	276
Синтезы на основе соединений е С5<3 5 ..................................................	276
Синтезы на основе соединений с С = 5 ..................................................	279
Синтезы на основе соединений с С £> 5	283
Л и т е р а т у р а .....................	285
П р и л о ж е н и е . Основные физико-химические константы важнейших
соединений, участвующих всинтезах и зо п р ен а .......................................	287
Предметный указатель ..........................................................................................	290

Сергей Кириллович Огородников Григорий Соломонович Идлис

ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРЕНА

Редактор В. И. Позіша

Технический редактор Е. М. Соболева Переплет художника Я. В. Таубвурцеля

Корректор Г. П. Батракова

М-3 6995. Сдано в набор 31/V 1973 г. Подписано к печати

24/Х 1973 г. Формат бумаги 60 X 90‘/і». Бумага типогр. JA 3. Уел. печ. л. 18,5. Уч.-изд. л. 22,27. Тираж 2300 экз. Закцз 328.

Изд. JA 125. Цена 1 р. 27 к.

Издательство «Химия», Ленинградское отделение» 191186. Ленинград, Д-186, Невский пр., 28

Ленинградская типография. JA 6 «Союзполиграфпрома» при Государственном комитете Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфиии и книжной торговли.

196006, г. Ленинград, Московский пр., 91.

Стр. Строка

10 9 сверху

18табл. 4, головка

25 табл. 6,

7 колон ка, 1, 2, 4 сверху

271 сверху

2827 снизу

35 13 сверху

45 4 снизу

1 »

ОПЕЧАТКИ

Напечатано

условий

ІіебывалоБОІі

—0,00

+СН2ОН ^

с н 3

—СН30 —С—с н 2- с н 2- о н

с н 3

XXXV

XIV

с н = с н 2

к /

63	15	»	С8
137	11	»	к-яентен
146	7	».	окисления Н
163	19 снизу,		(Не2)
211	6колонка
211	4,5 снизу		аллильная
274	15	»	Bardshaw