ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 25
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №101
| V1 | Гендік мутацияның нәтижесіне жатпайды: |
| | бастапқы өнімнің өндірілуінің болмауы |
| | қалыпты бастапқы өнімнің кем мөлшерінің өндірілуі |
| | барлыө жауаптар дұрыс |
| | аномальды белоктың синтезі |
| | ген өнімінің артық мөлшерінің өндірілуі |
Вопрос №102
| V1 | “Мысық дауысты” синдромның кариотипі |
| | 46,XY,del(4)(p15.3) |
| | 45,X,del(5)(p15.3) |
| | 46,XY,del(5)(p15.3) |
| | 47,XX,del(4)(p15.3) |
| | 47,XX,del(5)(p15.3) |
Вопрос №103
| V1 | Алдын ала Клайнфельтер синдромы қойылғанда, оны нақтылау үшін нені зерттеу керек |
| | қан тобын |
| | Спермограмманы |
| | Кариотипті |
| | лейкоциттер формуласын |
| | Шежірені |
Вопрос №104
| V1 | Харди-Вайнберг заңы мыналарды анықтауға мүмкіндік береді: |
| | популяцияның генетикалық құрылымын |
| | панмиксия дәрежесін |
| | тек рецессивті гомозиготалардың жиілігін |
| | гендердің дрейфін |
| | тек доминантты гомозиготалардың жиілігін |
Вопрос №105
| V1 | Екі организм бір-бірімен будандасады. Оның бірі доминантты ген бойынша гетерезиготалы, екіншісі рецессивті ген бойынша гомозиготалы. Бұл қандай шағылысу? |
| | дигибридті |
| | тіркеспеген |
| | комплементарлық |
| | полигибридті |
| | Талдаушы |
Вопрос №106
| V1 | Егіздік әдіс келесі мүмкіндік береді |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | белгінің тұқым қуалау сипатын анықтауға |
| | популяциялар арасындағы туыстық дәрежесін анықтауға |
| | ұрпақта белгінің көрінісін болжауға |
| | белгінің генетикалық және сыртқы орта факторларына тәуелділік дәрежесін анықтауға |
Вопрос №107
| V1 | Шежіреде Х-тіркескен рецессивті тип бойынша тұқым қуалаудың жолы: |
| | белгі жынысына қарамастан әрбір ұрпақта көрінеді |
| | анасынан тұқым қуалайтын бұл белгіге ие еркектер айтарлықтай көп |
| | белгі әр ұрпақта бірдей жиіліктегі екі жыныстың дараларында көрінбейді |
| | белгі тек аталық линия арқылы беріледі |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №108
| V1 | Цитогенетикалық әдіс келесі диагноз қоюға мүмкіндік береді: |
| | гемофилия және фенилкетонурия |
| | шизофрения және Патау синдромы |
| | қант диабеті және Эдвардс синдромы |
| | Даун синдромы және Клайнфельтер синдромы |
| | гемофилия және Шерешевский Тернер синдромы |
Вопрос №109
| V1 | Дені сау ата-анадан фенилкетонурия ауру бала дүнмеге келді. Бұл аурудың тұқым қуалау типін көрсетіңіз |
| | аутосомды-рецессивті |
| | аутосомды-доминантты |
| | Х-хромосомамен тіркескен, рецессивті |
| | Х-хромосомамен тіркескен, доминантты |
| | У-хромосомамен тіркескен |
Вопрос №110
| V1 | Келесі мутацияларды тасымалдаушы организмдер мозаиктер деп аталады |
| | индукцияланған |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | хромосомалық |
| | генеративті |
| | Сомалық |
Вопрос №111
| V1 | Биохимиялық әдіс келесі мүмкіндік береді |
| | тұқым қуалау типін анықтауға |
| | хромосомалық мутацияларды анықтауға |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | белгінің генетикалық факторларға тәуелділік дәрежесін белгілеуге |
| | тұқым қуалайтын ферменттердің ауытқуларын анықтауға |
Вопрос №112
| V1 | Шежіреде аутосомды-доминантты тип бойынша тұқым қуалаудың жолы |
| | анасы өз қасиетін 100 пайыз ұлдарына береді |
| | белгі әкеден балаға берілмейді |
| | белгілер тек аталық линия арқылы беріледі және “тік тұқым қуалау” болады |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | белгі ұрпақты өткізбей берілуде және екі жынысқа бірдей әсер етеді |
Вопрос №113
| V1 | өзгергіштік-бұл |
| | оргнаизмнің фенотипінің өзгеруі |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | мутация процесінің нәтижесінде генотиптің өзгеруі |
| | бір түрге жататын организмдердің бір-бірінен ерекшелену қасиеті |
| | тұқым қуалайтын материал құрылымының өзгеруі |
Вопрос №114
| V1 | Эдвардс синдромының кариотипы |
| | 47,ХХ,+18 |
| | 46,ХХ,+13 |
| | дұрыс жауабы жок |
| | 47,ХУ,13 |
| | 46,ХУ,+18 |
Вопрос №115
| V1 | Үлкен жастағы әйелдерде (35-45жас) туа біткен ақауы бар үйлеспейтін ауыр аномалиялардың пайда болуына әсер ететін |
| | ооциттердің генетикалық ақаулары |
| | ооциттер санының жеткіліксіздігі |
| | жалпы метоболизмнің төмендеуі |
| | әйелде жұмыртқаның түзілуінің бұзылуы |
| | гормоналды белсенділіктің жеткіліксіздігі |
Вопрос №116
| V1 | Шерешевский-Тернер синдромы бар адамның кариотипі |
| | 46,ХХ |
| | 47,ХХУ |
| | 47,ХХ,+13 |
| | 46,ХУ |
| | 45,Х0 |
