Файл: Эпштейн Д.А. Химия в промышленности учеб. пособие по факультатив. курсу для учащихся X классов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.06.2024

Просмотров: 112

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

кие удобрения. Высококонцеитрирбваниое жидкое удобрение по­ лучают в виде раствора полифосфатаммония из безводного жид­ кого аммиака и ортофосфорної"! кислоты. Теплоту готового го­ рячего раствора используют для испарения жидкого аммиака, нагревания фосфорной кислоты. За счет теплоты реакции испаря­ ется часть воды и частично дегидратируется фосфорная кисло­ та. Образуются соединения с различной длиной цепи, в том чис­

ле

пнрофосфаты

и триполифосфаты

аммония,—при

температу­

ре

около 300°С

полпмерпзуется около 60% исходных материа­

лов. Чтобы

исключить

образование

нерастворимых

фосфатов,

длительность

реакции

ограничивают

1 сек.

 

 

Рассмотренные тройные удобрения содержат хлор — балласт,

а иногда и вредную примесь. Высококонцентрированное бесхлор­

ное комплексное удобрение полиметафосфат калия

К Р 0 3

мож­

но получить взаимодействием

фосфорной

кислоты

с водным

раствором

хлорида калия.

 

 

 

 

 

Сколько

питательных веществ в

процентах

содержится в

метафосфате

калня?

 

 

 

 

 

 

Нитрат

калия — концентрированное,

безбалластное,

мало­

гигроскопичное удобрение. Он может быть

получен

действием

на хлорид

калия азотной кислоты или

оксида азота

N0 2 .

Пер­

вую реакцию проводят при повышенной температуре. Выделяю­ щийся хлороводород тут же окисляется азотной кислотой с об­ разованием хлористого нитрозила и хлора:

ЗКС1 + 4HN0 3 = 3KN0 3 + NOC1 + С12 + 2 Н 2 0

Газовую смесь используют для получения хлора и азотной кислоты.

При второй реакции твердый хлорид калия взаимодействует с газообразным или жидким оксидом азота N 0 2 с образованием твердого нитрата калия и хлористого иитрозила:

КС! + 2N0 2 = KNO3 + NOC1

Реакция доходит до конца и идет быстро при комнатной и бо­ лее низкой температуре (в присутствии очень небольшого коли­ чества воды). Скорость реакции увеличивается при уменьшении

размера частиц твердого хлорида калия

и перемешивании

жид­

кого и твердого реагентов.

Хлористый

нитрозил

может

быть

окислен до оксида азота Ш 2

и хлора. Оксид азота

N 0 2 возвра­

щается после ректификации для взаимодействия с хлоридом ка­ лия, а хлор используется как товарный продукт.

При применении концентрированных удобрений меньше вно­ сится в почву кальция, серы и магния — вторичных элементов, и иногда возникает необходимость добавлять их к удобрениям. Так, гранулы мочевины покрывают серой и выпускают удобре- -ния, содержащие 40% азота и 10% серы. Азотно-сериое удобре­ но


ниє получают, растворяя серу в аммиаке. Оно содержит 70% азота и 10% серы. Представляет интерес двойная соль фосфор­ ной кислоты — магиийаммоиийфосфат, содержащий 26% оксида магния.

Вопросы и задания

1.Составьте перечень всех изученных вами удобрений, сопоставьте их свойства и охарактеризуйте их преимущества и недостатки.

2.Каковы преимущества жидких комплексных удобрений по сравнению с твердыми?

3.Вы познакомились с процессом производства некоторых'солей. Сфор­ мулируйте общие принципы производства.

Ч а с т ь в т о р а я

ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Г л а в а VIII. ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ПРОМЫШЛЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

Когда возникла технология органических веществ и чем она отличается от технологии неорганических веществ

Органическими продуктами люди пользуются уже многие тысячи лет. Однако производство синтетических органических продуктов возникло только в XIX в., когда потребовались в ог­ ромном по тем масштабам размере красители, и притом более дешевые и более доступные, чем натуральные, завозившиеся в Европу из Индии и других далеких стран. На помощь в реше­ нии этой задачи пришла только что народившаяся органическая химия. Получение нитробензола нитрованием бензола, анили­ на восстановлением нитробензола, синтез анилиновых красите­ лей — вот первые шаги промышленного органического синте­ за.

Промышленный органический синтез имеет некоторые ха­ рактерные особенности. Колоссальное многообразие органиче­ ских веществ обусловливает возможность производства очень большого числа химических продуктов. По ассортименту выпу­ скаемых продуктов промышленность органического синтеза во много раз превышает неорганическую.

Самые различные продукты получают из одного и того же сырья. Одни виды сырья заменяют другими и одни продукты— другими, в ряде случаев значительно превышающими по каче­ ству ранее производившиеся.

Из существа органической химии . вытекает и сложность (разветвленность) большинства химических реакций — воз­ можность их протекания с образованием разных продуктов. Поэтому для промышленного органического синтеза важнейшее значение имеют закономерности управления сложными, боль­ шей частью каталитическими реакциями.

На каком сырье

работают заводы органического

синтеза?

Ответ на этот вопрос

ярко характеризует особенности

промыш­

ленного органического синтеза: химия дает возможность произ­ водить необходимые человеку продукты из промышленных отходов. Таким отходом была в то время, когда возникла проблема синтеза красителей, смола, образующаяся при коксо-

112


вашій каменных углей. Именно она, а позднее коксовый газ стали источником органических веществ, прежде всего арома­ тических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов, нафтали­ на), фенола и других, из которых получали и получают доныне важнейшие химические продукты. На этой базе выросло произ­ водство красителей, фармацевтических препаратов и взрывча­ тых веществ. Так установились связи химической промышлен­ ности с металлургией и коксохимическими заводами. Они су­ ществуют и сейчас: используются почти все образующиеся при коксовании вещества. В настоящее время коксохимическая промышленность СССР выпускает около 190 химических про­ дуктов, причем число их быстро растет. Развитие коксохими­ ческой промышленности является ярчайшей иллюстрацией претворения в жизнь идеи комплексного использования природ­ ных богатств на основе тесной связи науки и производства.

В связи с бурным ростом черной металлургии растет пот­ ребность в каменноугольном коксе. Но промышленный органи­ ческий синтез развивается опережающими коксохимию темпа­ ми (ее лимитируют масштабы потребления кокса). Коксохими­ ческая база оказалась недостаточной для быстро растущих производств промышленного органического синтеза. Химия на­ чала познавать состав, структуру и свойства высокомолекуляр­ ных веществ. Открылась возможность производить синтетиче­ ские каучуки, волокна, кожу, всевозможные органические кон­

струкционные

материалы. Понадобились

новые виды

сырья:

ими стали нефть и природные горючие газы.

 

Конец XIX

в. ознаменовался событиями

в области

техники,

определившими многие стороны ее развития в течение следую­ щего, XX в.,— были внедрены двигатели внутреннего сгорания,

работающие на бензине. Уже в течение

первого

десятилетня

XX в. потребление бензина увеличилось более чем в 10

раз.

Когда разразилась первая мировая война,

расход

бензина

сра­

зу резко вырос. Того бензина, который получали из нефти пе­ регонкой, стало не хватать. Тогда был реализован химический процесс — термический крекинг тяжелых нефтепродуктов, раз­ работанный В. Г. Шуховым. При высокой температуре их пре­ вращали в смесь легких углеводородов и тяжелый остаток. Но­ вый способ переработки позволил повысить выход бензина от массы переработанной нефти с 10—15 до 50% и более.

Между тем требования к качеству бензина стали быстро повышаться — к.п.д. двигателей внутреннего сгорания растет с увеличением степени сжатия топливной смеси, что имеет ог­ ромное значение для наземного транспорта и еще большее — для начавшей в двадцатых годах быстро развиваться авиации. Возможность же увеличения степени сжатия определяется со­ ставом топлива. Чем выше октановое число бензина, тем эффек­ тивнее он используется. Решить эту проблему можно было только опираясь на химическую науку, которая должна была

ИЗ


дать средства изменять состав бензина в нужную сторону - повышать его октановое число. Термический крекинг этой за­

дачи не решал.

Посредством какого метода можно управлять химическими реакциями, получать продукты с заданными свойствами? Вы, вероятно, без колебаний ответите на. этот .вопрос—применяя катализаторы избирательного действия. Этот ответ совершенно правилен. Катализ преобразил нефтеперерабатывающую про­

мышленность п превратил ее в

то, что она

сейчас

представ­

ляет— нефтехимию, решающую

одновременно

задачи

производ-

ства'как горючих и смазочных материалов разнообразного каче­ ства, так и множества химических продуктов.

В историю химии и технологии нефти и природных горючих газов вписали своп имена многие славные ученые, из которых особенно следует отметить Н. Д. Зелинского. В работе, опубли­ кованной еще в 1911 г., он показал, что избирательный катализ позволяет управлять превращениями углеводородов — получать высокооктановые изопарафины из нормальных парафинов, аро­ матические углеводороды из парафиновых и нафтеновых.

Основные этапы развития каталитических процессов в неф­ тепереработке таковы: каталитический крекинг, каталитические способы очистки и дальнейшего повышения качества нефтепро­ дуктов п, наконец, превращение нефти и природных горючих газов в химическое сырье, из которого получают важные исход­ ные материалы для химических синтезов. Чтобы представить себе значение, которое приобрело это сырье в настоящее время, следует вспомнить основные группы получаемых из них про­ дуктов:

1) разнообразнейшие виды жидкого и газового топлива для автомобильных, тракторных, авиационных и стационарных дви­ гателей, для котельных установок и промышленных печей;

2)смазочные масла почти для всех механизмов и приборов, изоляционные масла, масла для наполнения кабелей, смазочноохлаждающие жидкости, применяемые при обработке металлов резанием и давлением;

3)дорожные битумы, специальные битумы для резиновой и лакокрасочной промышленности;

4)водород, этилен, пропилен, бутилены, изопрен, ацетилен, ароматические углеводороды, циклогексан и многие другие, слу­

жащие сырьем для производства аммиака, спиртов, альдегидов и кетонов, кислот, красителей, лекарственных веществ, моющих средств, взрывчатых веществ, пластических масс, синтетических волокон, синтетических каучуков. На этой же базе строится та­ кая мощная ветвь неорганических производств, как производст­ во серы и серной кислоты, синтез азотных соединений. Современ­ ные химические комбинаты представляют комплексы, в которых тесно переплетены неорганические и органические производства. Нельзя назвать какую-либо другую отрасль промышленности,

114