Файл: Эпштейн Д.А. Химия в промышленности учеб. пособие по факультатив. курсу для учащихся X классов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.06.2024
Просмотров: 112
Скачиваний: 1
кие удобрения. Высококонцеитрирбваниое жидкое удобрение по лучают в виде раствора полифосфатаммония из безводного жид кого аммиака и ортофосфорної"! кислоты. Теплоту готового го рячего раствора используют для испарения жидкого аммиака, нагревания фосфорной кислоты. За счет теплоты реакции испаря ется часть воды и частично дегидратируется фосфорная кисло та. Образуются соединения с различной длиной цепи, в том чис
ле |
пнрофосфаты |
и триполифосфаты |
аммония,—при |
температу |
||
ре |
около 300°С |
полпмерпзуется около 60% исходных материа |
||||
лов. Чтобы |
исключить |
образование |
нерастворимых |
фосфатов, |
||
длительность |
реакции |
ограничивают |
1 сек. |
|
||
|
Рассмотренные тройные удобрения содержат хлор — балласт, |
а иногда и вредную примесь. Высококонцентрированное бесхлор
ное комплексное удобрение полиметафосфат калия |
К Р 0 3 |
мож |
||||
но получить взаимодействием |
фосфорной |
кислоты |
с водным |
|||
раствором |
хлорида калия. |
|
|
|
|
|
Сколько |
питательных веществ в |
процентах |
содержится в |
метафосфате |
||
калня? |
|
|
|
|
|
|
Нитрат |
калия — концентрированное, |
безбалластное, |
мало |
|||
гигроскопичное удобрение. Он может быть |
получен |
действием |
||||
на хлорид |
калия азотной кислоты или |
оксида азота |
N0 2 . |
Пер |
вую реакцию проводят при повышенной температуре. Выделяю щийся хлороводород тут же окисляется азотной кислотой с об разованием хлористого нитрозила и хлора:
ЗКС1 + 4HN0 3 = 3KN0 3 + NOC1 + С12 + 2 Н 2 0
Газовую смесь используют для получения хлора и азотной кислоты.
При второй реакции твердый хлорид калия взаимодействует с газообразным или жидким оксидом азота N 0 2 с образованием твердого нитрата калия и хлористого иитрозила:
КС! + 2N0 2 = KNO3 + NOC1
Реакция доходит до конца и идет быстро при комнатной и бо лее низкой температуре (в присутствии очень небольшого коли чества воды). Скорость реакции увеличивается при уменьшении
размера частиц твердого хлорида калия |
и перемешивании |
жид |
||
кого и твердого реагентов. |
Хлористый |
нитрозил |
может |
быть |
окислен до оксида азота Ш 2 |
и хлора. Оксид азота |
N 0 2 возвра |
щается после ректификации для взаимодействия с хлоридом ка лия, а хлор используется как товарный продукт.
При применении концентрированных удобрений меньше вно сится в почву кальция, серы и магния — вторичных элементов, и иногда возникает необходимость добавлять их к удобрениям. Так, гранулы мочевины покрывают серой и выпускают удобре- -ния, содержащие 40% азота и 10% серы. Азотно-сериое удобре но
ниє получают, растворяя серу в аммиаке. Оно содержит 70% азота и 10% серы. Представляет интерес двойная соль фосфор ной кислоты — магиийаммоиийфосфат, содержащий 26% оксида магния.
Вопросы и задания
1.Составьте перечень всех изученных вами удобрений, сопоставьте их свойства и охарактеризуйте их преимущества и недостатки.
2.Каковы преимущества жидких комплексных удобрений по сравнению с твердыми?
3.Вы познакомились с процессом производства некоторых'солей. Сфор мулируйте общие принципы производства.
Ч а с т ь в т о р а я
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
Г л а в а VIII. ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ПРОМЫШЛЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
Когда возникла технология органических веществ и чем она отличается от технологии неорганических веществ
Органическими продуктами люди пользуются уже многие тысячи лет. Однако производство синтетических органических продуктов возникло только в XIX в., когда потребовались в ог ромном по тем масштабам размере красители, и притом более дешевые и более доступные, чем натуральные, завозившиеся в Европу из Индии и других далеких стран. На помощь в реше нии этой задачи пришла только что народившаяся органическая химия. Получение нитробензола нитрованием бензола, анили на восстановлением нитробензола, синтез анилиновых красите лей — вот первые шаги промышленного органического синте за.
Промышленный органический синтез имеет некоторые ха рактерные особенности. Колоссальное многообразие органиче ских веществ обусловливает возможность производства очень большого числа химических продуктов. По ассортименту выпу скаемых продуктов промышленность органического синтеза во много раз превышает неорганическую.
Самые различные продукты получают из одного и того же сырья. Одни виды сырья заменяют другими и одни продукты— другими, в ряде случаев значительно превышающими по каче ству ранее производившиеся.
Из существа органической химии . вытекает и сложность (разветвленность) большинства химических реакций — воз можность их протекания с образованием разных продуктов. Поэтому для промышленного органического синтеза важнейшее значение имеют закономерности управления сложными, боль шей частью каталитическими реакциями.
На каком сырье |
работают заводы органического |
синтеза? |
Ответ на этот вопрос |
ярко характеризует особенности |
промыш |
ленного органического синтеза: химия дает возможность произ водить необходимые человеку продукты из промышленных отходов. Таким отходом была в то время, когда возникла проблема синтеза красителей, смола, образующаяся при коксо-
112
вашій каменных углей. Именно она, а позднее коксовый газ стали источником органических веществ, прежде всего арома тических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов, нафтали на), фенола и других, из которых получали и получают доныне важнейшие химические продукты. На этой базе выросло произ водство красителей, фармацевтических препаратов и взрывча тых веществ. Так установились связи химической промышлен ности с металлургией и коксохимическими заводами. Они су ществуют и сейчас: используются почти все образующиеся при коксовании вещества. В настоящее время коксохимическая промышленность СССР выпускает около 190 химических про дуктов, причем число их быстро растет. Развитие коксохими ческой промышленности является ярчайшей иллюстрацией претворения в жизнь идеи комплексного использования природ ных богатств на основе тесной связи науки и производства.
В связи с бурным ростом черной металлургии растет пот ребность в каменноугольном коксе. Но промышленный органи ческий синтез развивается опережающими коксохимию темпа ми (ее лимитируют масштабы потребления кокса). Коксохими ческая база оказалась недостаточной для быстро растущих производств промышленного органического синтеза. Химия на чала познавать состав, структуру и свойства высокомолекуляр ных веществ. Открылась возможность производить синтетиче ские каучуки, волокна, кожу, всевозможные органические кон
струкционные |
материалы. Понадобились |
новые виды |
сырья: |
ими стали нефть и природные горючие газы. |
|
||
Конец XIX |
в. ознаменовался событиями |
в области |
техники, |
определившими многие стороны ее развития в течение следую щего, XX в.,— были внедрены двигатели внутреннего сгорания,
работающие на бензине. Уже в течение |
первого |
десятилетня |
|
XX в. потребление бензина увеличилось более чем в 10 |
раз. |
||
Когда разразилась первая мировая война, |
расход |
бензина |
сра |
зу резко вырос. Того бензина, который получали из нефти пе регонкой, стало не хватать. Тогда был реализован химический процесс — термический крекинг тяжелых нефтепродуктов, раз работанный В. Г. Шуховым. При высокой температуре их пре вращали в смесь легких углеводородов и тяжелый остаток. Но вый способ переработки позволил повысить выход бензина от массы переработанной нефти с 10—15 до 50% и более.
Между тем требования к качеству бензина стали быстро повышаться — к.п.д. двигателей внутреннего сгорания растет с увеличением степени сжатия топливной смеси, что имеет ог ромное значение для наземного транспорта и еще большее — для начавшей в двадцатых годах быстро развиваться авиации. Возможность же увеличения степени сжатия определяется со ставом топлива. Чем выше октановое число бензина, тем эффек тивнее он используется. Решить эту проблему можно было только опираясь на химическую науку, которая должна была
ИЗ
дать средства изменять состав бензина в нужную сторону - повышать его октановое число. Термический крекинг этой за
дачи не решал.
Посредством какого метода можно управлять химическими реакциями, получать продукты с заданными свойствами? Вы, вероятно, без колебаний ответите на. этот .вопрос—применяя катализаторы избирательного действия. Этот ответ совершенно правилен. Катализ преобразил нефтеперерабатывающую про
мышленность п превратил ее в |
то, что она |
сейчас |
представ |
ляет— нефтехимию, решающую |
одновременно |
задачи |
производ- |
ства'как горючих и смазочных материалов разнообразного каче ства, так и множества химических продуктов.
В историю химии и технологии нефти и природных горючих газов вписали своп имена многие славные ученые, из которых особенно следует отметить Н. Д. Зелинского. В работе, опубли кованной еще в 1911 г., он показал, что избирательный катализ позволяет управлять превращениями углеводородов — получать высокооктановые изопарафины из нормальных парафинов, аро матические углеводороды из парафиновых и нафтеновых.
Основные этапы развития каталитических процессов в неф тепереработке таковы: каталитический крекинг, каталитические способы очистки и дальнейшего повышения качества нефтепро дуктов п, наконец, превращение нефти и природных горючих газов в химическое сырье, из которого получают важные исход ные материалы для химических синтезов. Чтобы представить себе значение, которое приобрело это сырье в настоящее время, следует вспомнить основные группы получаемых из них про дуктов:
1) разнообразнейшие виды жидкого и газового топлива для автомобильных, тракторных, авиационных и стационарных дви гателей, для котельных установок и промышленных печей;
2)смазочные масла почти для всех механизмов и приборов, изоляционные масла, масла для наполнения кабелей, смазочноохлаждающие жидкости, применяемые при обработке металлов резанием и давлением;
3)дорожные битумы, специальные битумы для резиновой и лакокрасочной промышленности;
4)водород, этилен, пропилен, бутилены, изопрен, ацетилен, ароматические углеводороды, циклогексан и многие другие, слу
жащие сырьем для производства аммиака, спиртов, альдегидов и кетонов, кислот, красителей, лекарственных веществ, моющих средств, взрывчатых веществ, пластических масс, синтетических волокон, синтетических каучуков. На этой же базе строится та кая мощная ветвь неорганических производств, как производст во серы и серной кислоты, синтез азотных соединений. Современ ные химические комбинаты представляют комплексы, в которых тесно переплетены неорганические и органические производства. Нельзя назвать какую-либо другую отрасль промышленности,
114