Файл: Шафрановский И.И. Очерки по минералогической кристаллографии.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.06.2024
Просмотров: 78
Скачиваний: 1
Сопоставление последовательностиТ А Б Л И Ц А 4 |
видов симметрии |
||
(в скобках — частота повторяемости, %) |
|||
По данным таил. 2 |
По данным таОл. 3 |
||
2 /т (25,0) |
|
2/т |
(5) |
ттт (6,5) |
|
ттт (3) |
|
1 (6,0) |
|
Т (2) |
|
тЗ'п (6,0) |
|
піЗт |
(1) |
3т (4, 5) |
|
3m |
(1) |
6/ттт (2,5) |
|
6/ттт (1) |
|
|
|
3 ( 1) |
теоретического вопроса, подчеркнем еще раз первенствующую роль моноклинно-планаксиального вида симметрии 2/т (см. табл. 2, 3) *.
Итак, взаимодействие кубической и гексагональной симметрии снова приводит нас к моноклинности. Далее мы увидим, что внешняя (видимая, ложная) симметрия подавляющего большинства искажен ных форм на реальных кристаллах также явно тяготеет к моноклин ности. Моноклинной является и наиболее часто наблюдаемая сум марная (двухцветная) симметрия двойниковых сростков.
Преобладающая моноклинность в том или ином аспекте — вот что прежде всего характеризует симметрию (в самом широком смысле этого понятия) большинства представителей мира минералов [160].
До сих пор речь шла о статистических законах для всей суммы природных минералов, без какого бы то ни было подразделения их по химическим, генетическим и другим признакам. Обобщающим и связующим звеном между химическим составом п кристаллогра фией в какой-то, хотя и весьма приближенной, степени является уже упоминавшийся выше статистический закон Федорова — Грота: «Чем проще химический состав вещества, тем в большинстве случаев выше его симметрия» [16].
Детальное рассмотрение отдельных кристаллохимических и струк турных закономерностей, относящихся к различным минеральным классам и группам, читатель найдет в многочисленных специальных сводках и работах по структурной минералогии [7, 8, 10, 20, 39, 110]. Гораздо хуже обстоит дело со статистическими обобщениями по кристаллографической симметрии минералов из генетически сходных и различных месторождений. В свое время А. Е. Ферсман пытался дать такие обобщения для гранитных пегматитов. Он писал: «По мере хода процесса идет изменение в симметрии, а именно: общее постепенное уменьшение симметрии, смена четной симметрии
* При обсуждении моего доклада па данную тему иптсресиое замечание было сделано Р. В. Галиулппым, отметившим, что кубическая и гексагональная голоэдрия трехмерного пространства изоморфны соответствующим подгруп пам четырехмерной кубической голоэдрии.
40
нечетной, постепенное усиление роли тригональных осей. Хотя в этих выводах речь идет только о приближенных статистических подсчетах, тем не менее выводы достаточно определенны и одно значны... Таким образом, в общем ходе геохимического процесса наблюдается переход от более симметрических к менее симметри ческим решеткам.
Это в общем отвечает правилу, по которому при высоких темпе ратурах и ближе к точкам плавления оказываются более устойчи выми более симметрические решетки (особенно кубической системы)
сболее высокими координационными числами (6 и 8)» [137].
Внастоящее время, после работ В. Д. Никитина, А. И. Гинз бурга, С. А. Руденко, уточнивших последовательности образования минералов в пегматитах, интересное высказывание А. Е. Ферсмана требует существенных оговорок. Так, сначала, на стадии перекри сталлизации, в пегматитах образуются триклинные полевые шпаты
икварц, а затем на метасоматической стадии кристаллизуются моно клинные слюды, тригоиальный турмалин, гексагональный апатит, кубический гранат, окислы (включая кубический магнетит) и т. д. Еще позже в заиорышах разрастаются кристаллы тригонального кварца и кубического флюорита (101, 102). Однако сама постановка вопроса является большой заслугой А. Е. Ферсмана.
Новый подход к выявлению связи между симметрией минералов
иих генезисом содержится в работе ІО. Б. Марина о распределении акцессорных минералов по сингониям в гранитоидах разных форма ционных типов [84]. К поздним формациям гранитоидных серий уменьшается роль минералов кубической сингонии и, напротив, заметно увеличивается роль минералов низших сингоний. Подобные тенденции устанавливаются между формациями внутри серий разных тектоно-магматических циклов, наиболее четко в молодых сериях — герцинских и киммерийских. От серии к серии происходит как бы упрочнение этой тенденции, что дает основание говорить об усилении роли минералов низших сингоний в более молодых циклах. Еще более выразительна и определенна эта тенденция при рассмотрении эволюции минералов примерно одного уровня сложности, т. е. по классам (окислам, силикатам и др.).
Рассмотрим, например, минералы класса окислов: титаномагнетит, магнетит, уранинит, торианит, шпинель, пирохлор — кубиче ская сингония; гематит, ильменит, рутил, анатаз, касситерит, ко рунд, фергусонит — средние сингонии; брукит, колумбит, эшинит, самарскит, эвксенит — низшие сингонии. Анализ приведенного ряда позволяет отметить, что все окислы кубической сингонии (за исклю чением пирохлора), хотя и встречаются практически во всех форма циях разновозрастных серий, наиболее обычны для производных древних циклов. Минералы средних сингоний в своей основной массе характерны для более молодых серий, минералы низших сингоний встречаются практически только в породах молодых серий.
Таким образом, в общем процессе геологического развития на разных уровнях эволюции происходит закономерное понижение
41
симметрии акцессорных минералов. Об этом можно говорить уве ренно при рассмотрении двух масштабов эволюции: от формации к формации и от серии к серии; в двух более мелких масштабах времени — при образовании породы и внутри формации — эволюция улавливается, но гораздо менее определенно.
Думается, что путь, намеченный Ю. Б. Мариным, должен при влечь самое пристальное внимание исследователей. Очевидно, именно такой подход позволит установить важнейшие закономерности в об ласти симметрийной эволюции минералов.
Г л а в а IV
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПРИНЦИП СПММЕТРИН-ДИССИММЕТРИИ
В МИНЕРАЛОГИЧЕСКОЙ КРИСТАЛЛОГРАФИИ
Курсы кристаллографии, как правило, подразделяются на три раздела: геометрпческпй, физический н химический. Последние два раздела получили самое широкое развитие и разрослись в специаль ные дисциплины— кристаллофизику и кристаллохимию. Само собой разумеется, что минералогическая кристаллография обильно черпает пз этих богатейших источников, поставляющих данные о физиче ских, кристаллохимических и структурных закономерностях мира минералов. Однако в первую очередь п теснее всего она исторически связана с геометрической кристаллографией и кристалломорфологией, лежащими в основе классификации п точного изучения кри сталлических многогранников.
Здесь уместно напомнить, что, согласно проф. Д. II. Григорьеву, генетическая минералогия также подразделяется па два раздела: онтогению (учение о генезисе минеральных индивидов и их агрегатов) и филогению (учение о генезисе минеральных видов и пара генезисов) [36]. Д. П. Григорьев дает следующие определения мине рального индивида и вида: «Индивид — это образовавшееся в при роде обособление однородного химического вещества, физически отделенное от других естественными поверхностями раздела. При мерами минеральных индивидов являются природные кристаллы, ограниченные поверхностными гранями, минеральные зерна и другие однородные выделения, отделенные от соседей поверхностями сопри косновения. Минеральный вид — это совокупность минеральных индивидов, химически и структурно одинаковых» [36].
Как видим, понятие «индивид» входит в определение вида. Отсюда следует, что это понятие является краеугольным камнем современной генетической минералогии (напомним, что и определение минерала базируется на том же понятии «минеральный индивид»).
В отличие от Д. П. Григорьева акад. А. В. Шубников отказы вается дать точные определения для понятий «индивид» и «среда»,
42
составляющих окружающую нас природу. При этом он ссылается на то, что один и тот же объект может рассматриваться то как инди вид, то как среда: хорошо образованный кристалл, несомненно,
является для |
минералога «индивидом неорганической |
природы», |
|
но для физика атомная структура |
этого кристалла, |
безусловно, |
|
представляет |
собой «среду». А. В. |
Шубников выдвигает понятие |
«абстрактный идеализированный индивид»: «Идеальный индивид конечен, неоднороден, неделим и имеет определенную внешнюю форму (фигуру)» [187].
Вчитываясь в определения индивидов, сформулированные Д. П. Григорьевым и А. В. Шубниковым, замечаем, что в них осо бенно важное значение придается внешней форме (ограничивающим поверхностям, граням), т. е. объектам кристалломорфологип. Именно кристалломорфология — учение о формах кристаллов — предлагает непогрешимо строгую геометрическую основу и точные методы из учения кристаллических индивидов.
Все вышесказанное объясняет ту важную роль, которую вопросы хсристалломорфологии играют в данной работе.
Проблема взаимосвязи кристалломорфологип минералов с их структурой и минералообразующей средой занимает центральное место в тематике минералогической кристаллографии.
Внешняя форма природных кристаллических образований издавна привлекала пристальное внимание минералогов. Этот инте рес вполне понятен: исходя из характерного ограненияминералов, исследователь более или менее уверенно относит данные кристаллы к тому или иному конкретному минералу. Кристаллическая форма как важный диагностический признак была широко использована
вминералогической литературе и практике и нашла свое отражение
вмногочисленных сводках, определителях и таблицах. Эта подсобная прикладная роль кристаллических фигур по мере возможности используется и сейчас при определении наиболее обычных минера лов, а также при обучении курсу описательной минералогии.
Начиная с XVIII в. внимание минералогов-кристаллографов с теоретическим уклоном переключилось на проблему взаимосвязи внешней формы и внутреннего кристаллического строения. Особенно яркое выражение это направление нашло в трудах гениального Е. С. Федорова, а позднее П. Ниггли и других. Оно продолжает раз рабатываться и сейчас в работах И. Д. X. Доннзя, Дж. Харкера, П. Хартмана, Б. Хонигмана, Н. 3. Евзиковой. Как будет показано ниже, большинству этих работ можно предъявить упрек в некотором отрыве кристалла от образующей среды и в статическом подходе к решению вопроса о важнейших в структурном отношении кристал лических гранях.
В связи с этим понятно стремление минералогов-кристаллографов решить часто встречающуюся в минералогической практике загадку: почему иногда кристаллы одного и того же минерала в различных месторождениях или разных пунктах одного месторождения покры ваются габитусными гранями различных простых форм? Вспомним
43
преобладание куба илы пентагон-додекаэдра на кристаллах пирита, ромбододекаэдра или тетрагон-триоктаэдра на гранате и т. д. Здесь явно сказывается влияние химизма кристаллообразутощей среды, заставляющей одну и ту яш кристаллическую структуру динамически реагировать на воздействие окружающих активных или нейтраль ных компонентов маточного окружения (см. гл. V).
Не менее важен вопрос о кристаллизации одного и того же мине рала то в формах нормальных плоскостных многогранников, то в виде кристаллических скелетов или антискелетов, иногда пере ходящих в округлые образования. Это явление опять-таки связано с физико-химическими особенностями порождающей среды, а именно со степенью пересыщения ее данным веществом, ее вязкостью, по движностью и т. д. На практике известны многочисленные случаи переходов от идеальных плоскогранных и прямореберных много гранников к усложненным формам, начиная от скульптур роста
ирастворения на гранях в виде штриховок, бугорков, ямок травле ния и т. п. и кончая резко выраженными типичными скелетными
иантпскелетными конфигурациями.
Наконец, минералоги постоянно встречаются с отклонениями реальных кристаллических многогранников от идеальных форм, когда вследствие неравномерного, а иногда и неполного развития однородных граней (т. е. граней, принадлежащих одной простой форме) развиваются искаженные облики и компромиссные (выну жденные) кристаллографические формы. Само собой разумеется, что появление на кристалле тех или иных граней обусловлено в пер вую очередь его структурой. В то же время неодинаковое развитие одноименных граней вызывается неравномерным подтоком пита ющего вещества к различным участкам кристалла. Решающую роль здесь играет симметрия поля питающей среды, накладывающаяся и как бы отпечатывающаяся на растущей в ней кристаллической фигуре (см. гл. VI).
Как видим, во всех случаях формирования кристаллов в природ ных условиях влияние внутренней кристаллической структуры теснейшим образом переплетается с внешним воздействием минералообразующей среды. Внутренняя структура и внешняя среда должны учитываться неотрывно друг от друга. Вот почему следует прежде всего обратиться к универсальному принципу симметрии Кюри, охватывающему и связывающему воедино внешнюю и внутреннюю симметрию формирующей среды и формирующегося в ней объекта.
Остановимся на сущности данного принципа, долгое время не обращавшего на себя достаточного внимания, да и сейчас требующего ряда пояснений и дополнений.
Три четверти |
века тому |
назад П. Кюри опубликовал статью |
«О симметрии в |
физических |
явлениях: симметрия электрического |
и магнитного полей» [71, 198]. Здесь впервые были сформулированы следующие положения, носящие ныне обобщающее название уни версального принципа симметрии Кюри: «Характеристическая сим метрия некоторого явления есть максимальная симметрия, совме