Файл: Кожинов В.Ф. Озонирование воды.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 28.06.2024

Просмотров: 186

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

кислород является экзотермической. Именно этим объясняется взрывчатость озона при определенных условиях [14]. Практиче­ ски взрыва озона не происходит, если концентрация его в озо­ но-кислородной смеси или озоно-воздушной смеси не превышает 10%. Такие смеси абсолютно безопасны при давлении в не­ сколько атмосфер и при любых воздействиях, как-то: нагрева­ нии, ударе и в реакциях со следами органических загрязнений. 100%-ный озон (т. е. химически чистый) взрывается с огромной силой от самых ничтожных импульсов.

4. ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ОЗОНА

Разложение озона в воздухе. Озон самопроизвольно диссо­ циирует на воздухе при нормальной температуре. В чистом и сухом воздухе разложение озона происходит медленнее. В обыч­ ном воздухе, влажном и загрязненном, озон исчезает очень бы­ стро, что объясняется его действием на присутствующие окис­ ляемые тела.

Рис. 2. Распад озона в озоно-

Рис. 3. Влияние активной реак-

воздушной смеси

иии pH на распад озона

На рис. 2 представлены кривые, характеризующие распад озона в воздушно-озонной смеси при температурах 20 и 81,7°С. Как видно из графика, разложение озона ускоряется с повыше­ нием температуры [15].

Разложение озона в воде. В водном растворе озон диссоци­ ирует быстрее, чем на воздухе. В сильнощелочных растворах

12

разложение происходит очень быстро; в кислотных растворах

озон проявляет большую стойкость. На рис. 3 видно, что про­ должительность разложения озона в воде находится под зна­

чительным влиянием величины pH. С повышением значений pH скорость распада озона в воде резко увеличивается [16].

На рис. 4 показана кривая, характеризующая распад озона в дистиллированной воде. Как.видно из графика, концентрация озона через 20 мин падает с 2,5 до 1,5 мг/л, а еще через 25 мин понижается до 1 мг/л [15].

На рис. 5 представлены кривые, характеризующие время раопада озона в воде на основе исследований, которые выпол­ нил Бергер в г. Берне (Швейцария) [17].

Показанные на рис. 5 кривые значительно различаются между собой сообразно качеству природных вод, с которыми проводились исследования. Наибольшая стойкость озона про­ являлась по отношению к подземным водам долины р. Аар, имевшим температуру 10°С (кривая 1 на рис. 5); несколько меньшая стойкость озона была для тех же вод, но с темпера-

 

4

8

12

16

20

гь

28

 

 

Время распада озона 8 мин

 

 

Рис. 4. Распад озона

Рис. 5. Кривые

распада озона в разных при

в дистиллированной

воде

 

 

родных

водах

 

 

 

турой 12°С (кривая 2 на рис. 5). Почти равноценная стойкость озона обнаружилась и при опытах с дистиллированной водой (кривая 3 на рис. 5). Эти три кривые имеют весьма пологую форму, т. е. распад озона носит замедленный характер. Между тем, судя по кривым 4 и 5, в воде с температурой 12°С источ­ ника Кеницберг распад озона происходит весьма быстро. Так,

спустя

15 мин

содержание озона довольно резко падает до

0,1 мг/л

и даже

ниже 0,05 мг/л (см. соответственно кривые 4

и 5 на рис. 5).

Гофманн выполнил аналогичные эксперименты с водой Констанцского озера, которую получает водопроводная система города Сент Галль [6]. Как видно из графика, приведенного

13


на рис. 6, уже через 1—1,25 мин первоначальное содержание озона 0,045 мг/л падало до 0.

Пискунов и Соколоба [10] провели опыты по определению продолжительности распада озона в воде Оки. Установлено, что количество остаточного озона резко уменьшается в первые

Рис. 6. Распад озона в воде Констанцского озера (по Гофману)

5—10 мин (рис. 7). Это объясняется тем, что часть озона за­ трачивается на продолжающийся процесс более глубокого окис­ ления веществ, присутствующих в воде. В дальнейшем содер­ жание остаточного озона стабилизируется и он сохраняется в воде на период времени от нескольких минут до 1 ч и более в зависимости от начальной дозы и качества воды.

Распад озона самопроизвольно ускоряется с увеличением его концентрации в озоно-воздушной смеси и с повышением темпе­ ратуры воды. Наличие такой зависимости отчетливо показывает табл. 1, составленная на основе исследований, которые провел Роусон в США [18].

14

Таблица 1

Зависимость распада озона от его концентрации и от температуры воды

Концентрация озона а озо- но-возцушиой смеси в г/.и3

4 —9 18—20

Обнаруженный озон

1

СМ

95— 100

78— 87

в г; Лрн температуре воды в °С

19-20

90—98 77—90

Приведенные выше данные подтверждают, что скорость спонтанного (самопроизвольного) распада озона в воздухе и воде подчинена скоростям циркуляции, так же как И скорости химических или бактериологических реакций. Потери озона, вы­ зываемые этим самопроизвольным распадом, практически весь­ ма незначительны и могут не приниматься в расчет при про­ цессе обработки воды.

Растворимость озона в воде. Поскольку озон встречается лишь в виде раствора в воздухе или в кислороде, развиваемое им в смеси давление является весьма слабым. Вследствие это­ го коэффициент абсорбции (так называемый коэффициент Бун­ зена), применяемый к однородным и чистым газам в условиях атмосферного давления, в данном случае имеет ограниченный практический интерес, так как может быть применен только с помощью сложных вспомогательных вычислений. Поэтому бо­ лее удобно воспользоваться другим физическим коэффициентом. Если допустить, что процесс растворения озона будет проте­ кать так, как будто этот газ распределяется между двумя раст­ ворителями — воздухом или кислородом и водой, то между дву­ мя этими фазами можно определить и измерить коэффициент распределения озона. Следовательно, коэффициент выражает отношение концентрации озона в воде Свод при данной темпе­ ратуре к концентрации озона в смеси газов Сгаз , т. е. воздуха и озонированного кислорода при тех же температуре и давле­ нии. Этот коэффициент распределения Rt , который часто оши­ бочно называют коэффициентом растворимости, равен:

D _

мг 0 3, растворенные

в

1 л воды

_ С ВОц

/о\

/ ' <

мг 0 3, содержащиеся

в 1

л воздуха Сгаз '

' '

Коэффициент распределения озона Rt

показывает,

что при

температуре t и после достижения состояния равновесия кон­ центрации озона, растворенного в воде, равна /^-кратной кон­ центрации озона в воздухе, соприкасающимся с ним. Величина R t всегда меньше единицы.

На рис. 8 представлены значения коэффициентов распреде­ ления озона, которые нашли различные исследователи: Ротт-

15


мунд, Кавамура, Бринэ и Перротэ, Мейлферт, Лютер и Инглис, Фишер и Троши, Велсбах, Штумм, Роусон [13]. Кривые, нанесенные на ри.с. 8, являются результатом опытов, которые выполнили Кавамура (1), Мейлферт (2) и Роусон (>3). Кривая/ отчетливо показывает, что с повышением температуры воды от О до 25°С коэффициент распределения Rt уменьшается с 0,5 до 0,24. Значения, .близкие этим 1величинам, дают и кривые 2 и 3. Для сравнения с озоном приводятся коэффициенты распределе­ ния Rt азота и кислорода. При температуре 20°С для азота коэффициент /?, =0,0166, а для кислорода Р, =0,0333. Следо­ вательно, озон обладает гораздо большей растворимостью (при­ мерно в 10 раз), так как при температуре 20°С его коэффици­

ент Rt

= 0,21 -]-0,38

(в зависимости от

результатов,

достигну­

 

 

 

тых

разными

 

исследовате­

 

 

 

лями) .

 

 

(Швейцария)

 

 

 

Штумм

 

 

 

 

исследовал

 

растворимость

 

 

 

озона в воде с температу­

 

 

 

рой

10°С при давлениига­

 

 

 

за 720 мм рт. ст. для опре­

 

 

 

деления

максимального

ко­

 

 

 

личества озона в граммах,

 

 

 

которое

можно

растворить

 

 

 

в 1 лг3 воды. Эти величины

 

 

 

озона отложены по оси ор­

 

 

 

динат на рис. 9 в зависимо­

 

 

 

сти от давлений смеси газа

 

 

 

в смесительной системе (от­

 

 

 

ложены

по

оси

абсцисс)

 

 

 

и в зависимости от концент­

 

 

 

раций озона в озонирован­

 

 

 

ном воздухе (показаны на­

 

 

 

клонными

линиями

1—4

Рис. 8.

Растворимость

озона в воде

для

концентраций

1,

5,

10

 

 

 

и 15

г 0 3

на

1

м3 озониро­

 

 

 

ванного

воздуха).

 

 

 

Рассматриваемый график (рис. 9) составлен для величины

коэффициента распределения Rt

=0,472 и величины

избыточ­

ного давления озоно-воздушной смеси р = 720 мм рт. ст.

 

 

Исследования показали также, что

максимальные концент­

рации озона Ск.оз, теоретически возможные в воде, зависят от

дозы Д 0з , коэффициента распределения Rt

и количества га­

за

в м3 (т. е. озонированного воздуха Q03.d),

которое подается

на

1 м3 воды. Иначе говоря, теоретически возможная концент­

рация озона в воде Ск. т , выраженная в % Д 03 , составит:

 

Доз/?/-100-

(9)

 

СК * Т ----

/ ? / + Q o 3 -B

< 6


На рис. 10 по оси ординат нанесены значения возможных теоретических концентраций озона Ск.т для различных коли­ чественных отношений газа (озонированного воздуха) к воде, которые отложены по оси абсцисс. Эти соотношения — кривые 1, 2 и 3 — даны при давлениях в смешивающей системе соот­ ветственно 0, 0,5 и 1 am, температуре воды 10°С и коэффи­ циенте распределения Rj =0,37.

Пример. При Д 03=2 г/м3;

Rt = 0,37 и Q03.B== O.'S:

Ск.Т =

2-0,37100

;85 96 ■

0,37+0,5

 

 

Графики, приведенные на рис. 9 и 10, составлены по ре­ зультатам .исследований растворимости озона в чистой воде. Между тем качественные характеристики природных вод зачас-

 

о;

too

 

 

 

 

 

 

|

80

 

 

 

 

 

 

|ч,

 

 

 

 

 

 

 

ч к 60

 

 

 

 

 

 

М

 

 

 

 

 

 

а *

W

 

 

 

 

 

 

1-

 

 

 

 

 

 

*

Оops 0,2

Op

 

op

t,0

</

 

 

0,6

Ри’с. 9. График для опре­

 

Содержание озонироданного доздуха 6 lode

 

 

 

 

 

 

 

деления максимального ко­

Рис.

10. График для определения концент­

личества в г озона, которое

можно растворить в 1 ж3

рации озона

в воде

при

различных

коли­

воды при ?=10°С (по

чественных

отношениях

озонированного

Штумму)

 

воздуха на

1 л/3 воды

 

 

тую подвержены значительным колебаниям. Поэтому необходи­ мы предварительные исследования исходной воды данного источника.

~~ Вводя озон в .пробу воды и .последовательно увеличивая его концентрацию, можно получить кривые насыщения воды озо­ ном .в функции времени, выраженного в минутах. На рис. 11,а показаны кривые . насыщения озоном дистиллированной 1 и подземной 2 воды, воды источника Кеницберг 3 и 4 — в разные дни и воды р. Аар 5, полученные за определенные промежутки

времени

(г. Берн, Швейцария).

Исследования производились

с водой, имевшей температуру

11°С. Как

видно

из графика,

кривая

насыщения озоном для

подземной

воды

2 из долины

р. Аар весьма близка к кривой 1 для дистиллированной воды. Вода источника Кеницберг дает более пологие кривые насы­ щения озоном 3 и 4. Что же касается загрязненной воды


р. Аар о, то в ней вообще не удавалось обнаружить какихлибо следов озона даже после 3-часовой обработки.

На рис. 11,6 представлены кривые насыщения озоном под­ земных вод 6 долины р. Аар, смешанных с загрязненной реч­

ной водой в

количествах 10% (кривая 7),

20% (кривая

8) и

40% (кривая 9) к,общему

объему. С увеличением количества

добавляемой

загрязненной

речной

воды

кривые

насыщения

озоном становятся более пологими

и приближаются

все

более

к оси абсцисс.

 

 

 

 

'

Рис. 111. Кривые насыщения озоном воды

Следует указать, что растворимость озона находится под заметным влиянием величины pH и количества веществ, раст­ воренных в воде. Небольшое содержание кислот и нейтральных солей (в частности, сернокислого кальция) усиливает раство­ римость озона в воде. Наличие в озонируемой воде щелочей снижает растворимость озона.

Различные виды окисляющего действия озона. Действие озона может происходить в трех различных формах, т. е.

ввиде:

1)непосредственного окисления с участием одного атома кислорода из молекулы озона;

2)присоединения целой молекулы озона в окисляемое ве­ щество с образованием озонидов;

3)каталитического усиления окисляющего воздействия кислорода, присутствующего в используемом озонированном воздухе.

Реакции озона с неорганическими веществами. В реакциях с неорганическими веществами озон является сильным окис­ лителем. Большинство этих реакций происходит так, что лишь

:18