Файл: Ферми Э. Термодинамика.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.07.2024

Просмотров: 125

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ящика — до тех

пор, пока

газы,

содержащиеся

в этих цилиндрах,

пройдут через

полупроницаемую

перепонку

в большой ящик.

В конце процесса система

будет находиться в

промежуточном со­

стоянии, которое изображено на рис 18. Мы предполагаем, что объем большого ящика столь велик, что относительное изменение концентрации в результате такого втекания газа пренебрежимо мало. Поэтому концентрации газов А во время процесса практически

постоянны и равны х], 2 ],

. . . ,

г\.

L , оче­

Совершенная

системой во время этого процесса работа

видно,

является

отрицательной, так как она проделана поршнями

в направлении,

противоположном давлению газов. В первом цилин­

дре давление остается постоянным и равным парциальному

давле­

нию

рх

газа Ах

внутри ящика,

тогда

как объем цилиндра

изменя­

ется

от

начального объема

Vx

до конечного объема, равного нулю.

Работа

равна произведению

постоянного давления рх на изменение

объема,

т. е.

 

 

 

 

 

P x ( 0 - V 1 ) = - p 1 V 1 .

Так как цилиндр первоначально содержал пх молей, то из урав­ нения состояния имеем pjVx = nxRT. Работа, таким образом, равяа —nx RT. Суммируя по всем цилиндрам слева, получаем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Li =

—RT%ni.

 

 

 

 

 

 

 

2-й шаг. Начиная с промежуточного состояния,

очень медлен­

но

переместим

наружу поршни

в

s

цилиндрах

с правой

стороны

яшика

(первоначально. они

 

соприкасались с окнами). Так

как

дно

k-vo цилиндра,

считая сверху вниз,

полупроницаемо

для

газа

Вк,

то

этот цилиндр поглощает во время процесса газ

Bk

и

его

кон­

центрация

в цилиндре будет равна

концентрации в большом ящи­

ке,

т. е. равна

[Bk\.

Перемещаем

поршни в цилиндрах сверху вниз

до

тех

пор, пока не достигнем

тх,

т0

ms молей

газов

Вх,

Аз,

. . . ,

В5.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, мы придем к конечному состоянию, показанно­

му

на рис. 18 справа. У цилиндров А поршни касаются

окон,

вследствие

чего

их

объемы

равны

нулю, тогда

как

все

поршни в

цилиндрах

В

расположены

так,

что k-н цилиндр,

считая

сверху

вниз,

содержит

mk

молей

газа

Bk

при концентрации,

равной

кон­

центрации

[Bk]

этого газа

внутри

ящика. Следовательно,

газы

Вх,

В2,

. . . ,

В5

в цилиндрах

и ящике

находятся в равновесии

благо­

даря полупроницаемости днищ цилиндров. Работа Ln, проделан­ ная системой во время второго шага, будет, очевидно, положитель­ ной. Она может быть подсчитана так же, как и раньше.

Находим

s

L n = RT £ Ш/.

/ - і


Общая работа, выполненная во время всего превращения — сум­ ма Li и Ln, т. е.

s

г

L = RT[^m,—^ni).

(137)

Эта работа равна разности между свободными энергиями на­ чального и конечного состояний. Чтобы найти эту разность, отме­

тим, что в начальном и конечном состояниях

содержимое большо­

го ящика

одно и то же. Действительно, при

переходе

из одного

состояния

в другое

мы сначала

ввели

внутрь

большого

ящика

пх

молей

Alt

пг молей

А2,

. . . , пг

молей

А, (1-й шаг), а

затем

из­

влекли

тх

молей Въ

т2

молей В2, . . . , ms

молей Bs.

Но, соглас­

но уравнению реакции

(135), вещества,

введенные в большой ящик,

эквивалентны изъятым. Поэтому надо учесть только разность меж­ ду свободной энергией газов А, содержащихся в цилиндрах А вна­ чале, и свободной энергией газов В, содержащихся в цилиндрах В в конце.

Свободная энергия пх молей Ах в первом цилиндре (начальное состояние) может быть вычислена следующим образом. Объем, за­

нимаемый

одним молем газа, очевидно, равен обратной величине

концентрации х]. Свободная

энергия одного моля Ах

получается

тогда из

уравнения

(119)

подстановкой в

него

1/[АХ] для

объема

одного моля. Так как мы имеем пх

молей

Ах,

то

 

свободная энер­

гия

этого

газа составляет

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n1{CviT+W1-T(Cvi

 

І п Г - R In [Ax]

+

a,)},

 

 

где

Cvu

 

Wx и ai

— молярные

теплоемкость,

энергия

и

энтропий­

ная

постоянная

газа

Ах.

Используя

подобные

обозначения

для га­

зов

А2,

. . . , АТ,

получаем

для

свободной

энергии

газов

А,

нахо­

дящихся

первоначально

в цилиндрах А, следующее

выражение:

 

 

 

£ я/ {CViT

+ Wt — T(Cvi

In T — R In [At] +

at)}.

 

 

 

 

(=i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подобно этому свободную энергию газов В в цилиндрах В в кон­

це

процесса

представим

в виде

 

 

 

 

s

 

 

 

 

 

 

 

 

£

m, {Cv,T

+

WJ-T

iCvi \nT-R

In [В,] +

a})],

где

Cvf, W'I

и

а/ — молярные

теплоемкость,

энергия

и энтропий­

ная

постоянная

газа

Bj.

 

 

 

 


Разность между этими двумя выражениями должна быть равна работе L, приведенной в (137). Следовательно, имеем

 

s

г

 

г

 

 

 

 

 

RT

( £ т, — 2

щ) = S m (Cv,T +

Wi — Т (Cvt In Г —

 

/=1

і=\

 

»=l

 

 

 

 

 

 

 

 

at)\ -

я

 

 

 

 

 

— Л In [Л;] +

£ my { C W +

IP/ — Г (Cv; In Г —

 

 

-

R ln [B,] + a/)}.

 

 

 

 

(138)

Разделив

на

# Г и

потенцируя, приводим

уравнение

(138) к

следующему

виду:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s

 

 

г

 

 

Ш^Щп

 

[Аг)"

 

V'

'

&

 

 

>

[Bjni [52 ]»>. . .

. [ S S ] » V

 

 

 

 

 

x

X T

1 = 1

i = 1

- e

 

 

*r

.

(139)

Правая часть уравнения (139) является функцией только темпе­ ратуры. Таким образом, это уравнение не только доказывает закон действующих масс (136), но и показывает вид функции К (Г).

Мы обсудим уравнение (139) в § 24; в следующем параграфе дадим еще одно доказательство той же формулы.

23. ДРУГОЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВО УРАВНЕНИЯ ГАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ

В этом параграфе мы выведем уравнение (139), используя ре­ зультаты, полученные в § 17, в котором было показано, что со­ стояние равновесия системы при заданной температуре и заданном объеме соответствует минимуму свободной энергии.

Рассмотрим смесь газов Alt . . . , Аг и Вх, . . . , Bs при темпе­ ратуре Т, заключенных в сосуд определенного объема V и химиче­ ски взаимодействующих согласно уравнению (135). Когда смесь внутри сосуда принимает участие в химических реакциях, то кон­ центрация различных газов изменяется, в результате чего изменя­ ется также свободная энергия смеси. Выведем условие равновесия химических реакций из требования минимальности свободной энер­ гии. Для этого следует сначала найти выражение для свободной энергии смеси газов с заданными концентрациями.

Закон Дальтона (см. § 2) устанавливает, что давление смеси (идеальных) газов составляет сумму парциальных давлений компо-


нент смеси (парциальное давление компоненты — это давление, которое компонента оказала бы, если бы она одна занимала все пространство, занятое смесью). Этот закон указывает, что на каж­ дую компоненту не воздействует присутствие других компонент и свойства компоненты в смеси не меняются. Теперь обобщим закон Дальтона, полагая, что для смеси идеальных газов энергия и энт­ ропия также равны сумме энергий и энтропии (парциальных энер­ гий и парциальных энтропии), которые каждая компонента имела бы, если бы она одна занимала весь объем, занятый смесью, при той же температуре, что и смесь.

Из определений (111) и (121) свободной энергии и термодина­ мического потенциала при постоянном давлении непосредственно следует, что для смеси идеальных газов эти величины соответ­ ственно равны сумме парциальных свободных энергий и сумме парциальных термодинамических потенциалов при постоянном дав­ лении компонент смеси. Исходя из этих предположений, мы можем написать выражение для свободной энергии рассматриваемой смеси газов. Свободная энергия одного моля газа Ах представлена, как в предыдущем разделе, выражением

 

CviT

+Wi—

T(CVi

1 n T R In [A ,] + ax).

 

Концентрация

газа

A\

в объеме V составляет [Лі]. Это значит,

что всего

имеется V

[А\] молей газа А\.

Поэтому

парциальная

свободная

энергия этой компоненты смеси

составляет

 

 

V [At]

{CVIT

+

Wx —

T (Cvi In T -

R In [Л,]

+a,}.

Свободную энергию всей системы получаем, суммируя парци­ альные свободные энергии всех ее компонент. В результате сум­ мирования для всей свободной энергии имеем

 

 

 

г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F =

V

2

[Ai] {CVIT

+Wt

— T

(Cvt

InT — R\n

[At] +

a,)}

+

 

 

 

i=\

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+

У%[В,]

{CVJT

+ W;-ПСУ/ІПГ

 

 

ДІпГВ/1+a/)}.

(140)

 

Теперь рассмотрим бесконечно малую реакцию типа (135), т. е.

реакцию, в которой в превращении

принимают

участие

бесконечно

малые количества вещества. Если реакция происходит слева

на­

право в

(135),

то

бесконечно

малые количества

газов А\, Ai,

. . . ,

Аг

исчезают

и

образуются

бесконечно

малые

количества

газов

Вії

В2

 

 

Bs-

А\ Ач . . . .

Аг,

 

 

 

 

 

 

 

Части

молей

газов

которые исчезают,

 

про­

порциональны

соответственно

коэффициентам ti\ ,П2,...,пг,

 

а

части

молей,

образующихся

в

результате

реакции

газов.

В\,


52 ,

. . . , Bs, пропорциональны

соответственно числам

тъ т 2 , . . . ,

ms.

Следовательно, концентрации [Лі], [Лг] . . . и

[By], [62], . ..

подвергаются изменениям:

 

 

 

— €Лі, — Єгі2,

— €/гл; £ти е т 2 ,

бт 5 ,

где є является бесконечно малой константой пропорциональности. Если F должна быть минимальна в данном состоянии, то из­ менение F в результате бесконечно малой реакции должно быть равно нулю. Так как это изменение можно подсчитать, как если

бы оно было дифференциалом, то имеем

«.г.

dF r

dF r

dF „

Разделив это уравнение на €V и заменив производные их вели­ чинами, вычисленными из (140), получаем следующее уравнение:

— S

ni{CvtT + Wt — T (Cvi In T -

R In [At] + at) +RT] +

1=1

 

 

s

 

 

 

+ 2

%lCv/T +

— Г(Cj,In Г -

Я In [В,] a/) + Я П = 0.

Сразу видно, что это уравнение и уравнение (138) идентичны. Следовательно, уравнение равновесия может быть получено так же, как и в предыдущем разделе.

24. ОБСУЖДЕНИЕ УРАВНЕНИЯ ГАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯПРИНЦИП ЛЕ ШАТЕЛЬЕ

Из уравнений (136) и (139) можно получить вполне опреде­

ленный вид функции К (Т),

которая

стоит в правой

части

равен­

ства (136). (К (Т)

иногда

называется

к о н с т а н т о й

в

з а к о н е

д е й с т в у ю щ и х

м а с с ;

конечно, она является

константой

только

при постоянной температуре).

Сравнивая (136)

и (139),

получаем

 

 

S

 

 

г

 

 

 

 

 

К(Т)^е

/=»

 

 

 

 

и

 

 

 

г

s

 

г

s

 

 

 

 

XT

'=>

/->

 

 

/->

.

 

(141)

Чтобы обсудить зависимость /С (Т) от температуры, определим сначала теплоту Н химической реакции (135).