Файл: Краббе П. Применение хироптических методов в химии.pdf

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 13.07.2024

Просмотров: 119

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

114

Продолжение

Соединение, группа,

Эффект

Р а з д е л

Литература

хромофор

Коттона

(К, нм)

книги

Спирты

 

 

 

2.6, 2.14

19,

20, 155,

 

 

 

 

 

 

156,

425

Стеркобилнн

 

 

 

4.3

582-586

Стероиды

260,

270

2.14

17-21

Стирол

347,

348

Сульфид фосфина

260-280

2.21

467—470

Сульфиды

195,

210,

2.21

19,

20, 436,

Сульфинаты

230—260

 

 

 

437

 

 

 

 

 

 

21

Сульфиты

 

 

 

2.21

 

462

Сульфоксиды

220,

260-280

2.21

21,

443 -461,

 

 

 

 

 

 

467-470

Сульфонамиды

 

 

 

2.16

388,

389

Терпены

 

 

 

 

 

17-21

Тетрагидропиран

 

 

 

2.22

500-505

Тетрагпдрофуран

 

 

 

2.22

500—505

Тетрафенилпорфнн

 

 

 

 

7

 

716

Тетрациклин

 

 

 

2.14

317-320

Тиоамиды

340—360

2.16

19-21

Тиогидантоин

265,

310

2.16,

2.21

19-21, 386,

 

 

 

 

 

 

 

387

Тнокарбонилы

240,

490

 

 

19-21

113,

Тиолацетат

 

 

 

 

 

730-732

235,

270

 

 

19-21

Тиоцнанаты

215—250

2.20

19—21, 427

Тиоэфнры

205,

218, 240

2.22

735-737

Тиолацетон

235,

280-300

2.21

21,

485

Тионы

240,

490

 

 

19-21, 113,

Тионокарбалкоксигруп-

 

 

 

 

 

730-732

270—370

2.21

19-21, 386,

па

 

 

 

 

 

387,

433

Тиоиокарбонаты

 

 

 

2.3,

2.15

109,

349

Тиомочевина

 

340

 

 

 

19-21

Тноуретаны

250-500

 

 

 

19-21

Тирозин

 

 

 

4.1,

5.1

85,

558-560,

Тритиокарбонаты

 

 

 

 

 

 

595

235,

305, 430

2.3

19, 20, 105-108

Тритиопы

200-550

2.22

19-21,730-732

Тропом

220,

320

2.14

19,

20, 291,

Триптофан

 

 

 

 

 

334-340

 

 

 

5.1

558—560, 595

Углеводы

 

 

 

2.6, 4,2

19,20. 132-156,

 

 

 

 

 

 

334-340,

 

 

 

 

 

 

408,

433

115

 

 

 

 

 

Продолоюение

Соединение, группа,

Эффект

Р а з д е л

Литература

хромофор

Коттона

{К, нм)

книги

Уремды

190-200

2.22

735-737

Уробилин

 

 

4.3

583—586

Фенильная группа

200-280

2.14

19, 20,291-295

Фемплалаими

 

 

5.1

 

595

Фепнлозотриазол

225, 250-275

2.14

 

297

Фепилтиогидаптоии

265,

310

2.16,

2.21

386,

387, 433

Феннлфосфииат

220,

270

2.21

471-484

Ферменты

 

 

5.1 '

433,

563,

 

 

 

 

 

587—589

Фитохром

200-250

5.1

 

592

Флавоиоиды

200-380

2.14

17-21, 291,

Фосфорам

 

 

2.3

321—328

 

 

 

113

Фталнмнд

320

2.16

19,20, 376—380

Фуран

200—220

2.14

19, 20, 291,

 

 

 

 

 

334-340

Хиноксалнны

220-250, 320

2.14

19, 20, 334-340

Хниопы

 

 

2.14

19, 20, 334-340

Хлорин

 

 

4.3,

7

579,

712

Хлорофилл

 

 

4.3,

7

576,

578, 714

Циклобутанои

290-300

2.7

19, 20, 157-159

Цпклогексаиои

290-300

2.7

19, 20, 32

Цнклогептаион

290-300

2.7

19, 20, 168-170

Циклоп уклеозид

 

 

2.14, 4.2,

83,

696

Цнклопеитаион

 

 

5,

7

 

 

 

290—300

2.7

19,

20, 113,

Цпклопропеион

 

 

 

 

160-167

230. 260, 270

2.9

 

120

Цитохром

 

 

5.1

 

596

Эписульфиды

260-265

2.3,

2.15

105-108, 349

Этилен

180-220

2.3

93-112

Этилендитиокеталь

230-260

2.21

21,

466

Эфиры простые

 

 

2.21

500-505

Эфиры сложные

210

2.11

155,

156,

Яичный альбумин

 

 

 

 

234-248

 

 

5.1

433,

563, 587,

 

 

 

 

 

593,

594

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Malus Е. L., Mem. Soc. d'Arcueil, 2, 143 (1808).

2.Arago D. F.. Mem. Inst., 12, 93. 115 (1811).

3.Bioi J. В.. Ann. Chim. Phys., 4, 90 (1815).

4.Bioi J. В., Mem. Acad. Sci.. 2, 41 (1817).

5. Faraday M., Phil. Mag., 28, 294 (1846); 29, 153 (1846;.

6.Faraday M., Phil Trans., 3, I (1846).

7.Haedinger Ann. Phys., 70, 531 (1847).

8.Cotton A., Compt. rend., 120. 989, 1044 (1895).

9.Cotton A., Ann. Chim. Phys., 8, 347 (1896).

10.Mitchell S.. The Cotton effect, G. Bell, London (1933).

11.Lowry Т. M., Optical Rotatory Power, Longmans Green and Co.,

London (1935), Dover Publ. Inc., New York (1964).

12.Djerassi C, Foltz E. W., Lippman A. E., J. Amer. Chem. Soc, 77, 4354 (1955).

13.Rudolph H C , J. Opt. Soc. Am., 45, 50 (1955).

14.

Grosjean

M.,

Legrand

M., Compt.

rend.,

251,

2150 (1960).

15.

Yogev A.,

Margulies

I., Amar D.,

Mazur

Y.,

J. Amer. Chem

 

Soc, 91, 4558

(1969).

 

 

 

 

16.Yogev A., Margulies L . , Mazur Y., J. Amer. Chem. Soc, 93, 249 (1971).

17.Джерасси К., Дисперсия оптического пращемия. ИЛ, М., 1962.

18.Веллюз Л., Легран М., Грожан М., Оптический круговой дихро­ изм, изд-во «Мир», М., 1967.

19. Crabbi

P.,

Optical Rotatory Dispersion and Circular

Dichroism

 

in Organic Chemistry, Holden-Day, San Francisco (1965).

20.

Crabbe

P.,

Applications de

la Dispersion Rotatoire

Optique et

 

du Dichroisme Circulaire Optique en Chimie Organique, Gauthier,

 

Villars,

Paris

(1968).

 

 

21.

Снатцке Г. (ред.). Дисперсия оптического вращения и круговой

 

дихроизм в

органической

химии, изд-во «Мир», М.,

1970.

22.Barton D. И. R., Science, 169, 539 (1970).

23.Lambert J. в., Scient. Amer., 222, 58 (1970).

24.Илиел Э., Стереохимия соединений углерода, изд-во «Мир» М 1965.

25. Mislow К., Introduction to Stereochemistry, W. A. Benjamin, Inc., New York (1965).

26.Hargreaves M. /<., Modarai tf , Chem. Comm.. 1969, 16.

27.Darby A. C, Hargreaves M. K., Raval D. A., Chem. Comm. 1970, 1554.

 

 

 

Список литературы

 

 

 

117

28.

Drude P., Nachr. Akad. Wiss. Gottingen, 1892, 366.

 

 

(1906),

29.

Drude P., Lehrbuch der Optik, S. Hirzel Verlag, Leipzig

30

Crabbe

P.,

Parker A. C,

in

Physical Methods

in

Chemistry,

 

Weissberger

A., Rossiier

B.

W.,

(edit.),

Chapt.

3,

New

York

 

(1971).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

31.

Crabbe P., Romo J., Bull. Soc. Chim. Belg., 72, 208

(1963).

32

Moffiti

W.,

Woodward R. В.,

Moscowiiz

A., Klyne

W., Djeras-

 

si C , J. Amer. Chem. Soc, 83, 4013

(1961).

 

 

 

 

33.Fresnel A., Memoires, № 28 (1822), № 30 (1823).

34.Fresnel A., Ann. Chim. Phys., 28, 147 (1825).

35.Pasteur L . , Lectures delivered before the Societe Chimique de Paris, January 20, February 3, 1860.

36.De L . Kronig R., J. Opt. Soc. Am., 12, 547 (1926).

37.Kramers H. A., Atti. Congr. Int. Fasici, 2, 545 (1927).

38.Rosenfeld L . , Z. Phys. Chem., 52, 161 (1928).

39.Kuhn W., Z. physikal. Chem., B4, 14 (1929).

40.Kuhn W., Trans. Faraday Soc, 26, 293 (1930).

41. Kuhn W., Stereochemie, K. Freudenberg (edit.), Leipzig (1933).

42.Condon E. U., Altar W., Eyring H., J. Chem. Phys., 5, 753 (1937).

43.Kirkwood J. G., J. Chem. Phys., 5, 479 (1937).

44.Mojfitt W., J. Chem. Phys., 25, 467 (1956).

45. Molfitt W., Flits D. D., Kirkwood J. G., Proc. Natl. Acad. Sci,

U. S., 43, 723 (1953).

46.Moscowitz A., Ph. D. Thesis, Harvard University (1957).

47.Moscowitz A., Tetrahedron, 13, 48 (1961).

48.Labhart H., Wagniere G., Helv. Chim. Acta., 42, 2219 (1959).

49. Tinoco /., J. Chem. Phys., 33, 1332 (1960); 34, 1067 (1961).

50.Tinoco I., Woody R. W., J, Chem. Phys., 32, 461 (1960).

51.Woody R. W., Tinoco I., J. Chem. Phys., 46, 2927 (1967).

52. Gratzer W. В., Holzwarih G., Doty P., Proc. Natl. Acad. Sci.

U.S., 47, 1785 (1961).

53.Holzwarih G., Gratzer W. В., Doty P., J. Ainer. Chem. Soc, 84, 3194 (1962).

54.Rosenheck /(., Doty P., Proc Natl. Acad. Sci. U. S., 47, 1775 (1961).

55.

Holzwarih

G., Doty P., J. Amer. Chem. Soc, 87, 218

(1965).

56.

Cookson R.

C, MacKenzie S., Proc. Chem. Soc, 1961,

423.

57Mislow /<., Glass M. A. W., Moscowitz A., Djerassi C, J. Amer. Chem. Soc, 83, 2771 (1961), 84, 1945 (1962).

58. Moscowitz Л.,

in Advances in Chemical

Physics,

Prigogine

(edit.), Vol. 4,

I, p. 67, Interscience Pubi.,

New York

(1962).

59.Mason.S. F., Mol. Phys., 5, 343 (1962).

60.Mason S. F., Quart. Rev., 17, 20 (1963).

61.Cookson R. C, Hudec J., J. Chem. Soc, 1962, 429.

62.Mason S. F., Vane G. W., Tetrahedron Letters, 1965, 1593.

63.Mason S. F., Vane G. W., J. Chem. Soc (B), 1966, 370.

64

Mason S. F., Vane G.

W.,

Schofield K,

Wells R. J.,

White-

65.

hurst J. S., J. Chem. Soc. (B), 1967, 553.

Phys, Chem,,

15, 281

Caldwell D. J„ Eyring

H„

Ann, Rev,

.

(1964),

 

 

 

 

118

Список литературы

66.Moscowitz A., Hansen А. Е., Forster L . S., Rosenheck К., Biopolymers, Syrnp., №1 , 75 (1964).

67.Moscowitz A., Rosenberg A., Hansen A. E., J. Amer. Chem. Soc, 87, 1813 (1965).

68.Charney £., Tetrahedron, 21, 3127 (1965).

69.Schellman J. A., J. Chem. Phys., 44, 55 (1966).

70.Schellman J. A., Acc. Chem. Res., 1, 144 (1968).

71.Wagniere G., J. Amer. Chem. Soc., 88, 3937 (1966).

72.

Pao Y. H., Santry

D. P., J. Amer. Chem. Soc, 88, 4157

(1966).

73.

Tai J. C, Allinger

N. L . , J. Amer. Chem. Soc, 88, 2179

(1966).

74.Weigang О. E., Holm E. G., J. Amer. Chem. Soc, 88, 3673 (1966).

75.Lynden-Bell R. M., Saunders V. R., J. Chem. Soc. (A), 1967, 2061.

76.Ernies C. A., Oosterhoff L . J., de Vries G., Proc. Roy. Soc. A, 297, 54 (1967).

77.Urry D. W., Ann. Rev. Phys. Chem., 19, 477 (1968).

78.Holm E. G., Weigang О. E., J. Chem Phys., 48, 1127 (1968).

79.Gould R. R.\ Hoffmann R., J. Amer. Chem. Soc, 92, 1813 (1970).

80.

Linderberg

I., Michl ]., J. Amer. Chem. Soc,

92, 2619 (1970).

81.

Wagniere

G., Hug

W., Tetrahedron Letters, 1970, 4765.

82.

Wagniere

G., Hug

W., Helv. Chim. Acta, 54,

633 (1971).

83.Inskeep W. H., Miles D. W., Eyring H., J. Amer. Chem. Soc, 92, 3866 (1970).

84.Mayers D. F., Urry D. W., Tetrahedron Letters, 1971, 9.

85.Chen A. K., Woody R. W., J. Amer. Chem. Soc, 93, 29 (1971).

86.Bose A. Manhas M. S., Cambie R. C, Mander L . N., J. Amer. Chem. Soc, 84, 3201 (1962).

87.Bose A. K., Manhas M. S., Cambie R. C, Mander L . N.. Tetra­ hedron, 20, 409 (1964).

88.Djerassi C., Wolf H., Bunnenberg £., J. Amer. Chem. Soc, 85, 324 (1963).

89.Hart P. A., Tripp M. P., Chem. Comm., 1969, 174.

90.

Sarel

S., Shalon

Y., Yanuka У., Tetrahedron

Letters, 1969, 957,

 

961.

 

 

 

91.

Ribi

Л1, Eugster

С. H., Helv. Chim. Acta, 52,

1732 (1969).

92.Chaudri B. A., Goodwin D. G., Hudson H. R., Bartlett L . , Sco­ pes P. M., J. Chem. Soc. (C), 1970, 1329.

93.Yogev A., Mazur Y., Chem. Comm., 1965, 552.

94.Yogev A., Mazur Y., Tetrahedron, 22, 1317 (1966).

95.Yogev A., Amar D., Mazur Y., Chem. Comm., 1967, 339

96. Scott A. /., Wrixon A. D., Chem. Comm., 1969, 1182, 1970, 43. 97. Scott A. I., Wrixon A. D., Tetrahedron, 26, 3695 (1970).

98. Delia Casa de Macano D. P., Halsall T. G., Scott A. /., Wri­ xon A. D., Chem. Comm., 1970, 582.

99.Fetizon M., Hanna I., Chem. Comm., 1970, 462.

100.Hanna I., Ph. D. Thesis, University of Paris (1970).

101.Legrand M., Viennei R., Compt. rend., 262, 1290 (1966).

102. Rossi R., Lardicci L . , Ingrosso G., Tetrahedron, 26, 4067 (1970).

103.Rossi R., Diversi P., Tetrahedron, 26, 5033 (1970).

104.Bunnenberg £., Djerassi C, J. Amer. Chem. Soc, 82, 5953 (I960),

Смотрите также файлы