Файл: Пейн Ч. Как выбирать путь синтеза органического соединения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 01.08.2024

Просмотров: 161

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

С Т Е Р Е О С П Е Ц И Ф И Ч Н О С Т Ь

Стереоспецифическими называются такие реакции, в ходе которых из разных пространственных изомеров обра­ зуются стереоизомерно неравноценные соединения. Нагляд­ ным примером стереоспецифической реакции является присоединение брома к стереоизомерным бутенам-2.

СН 3 /н

+

СНз

 

 

. Н

У

 

 

Вг-,

 

 

 

 

 

Н-С.

 

С Н 3

 

^ С Н з

 

 

 

 

 

транс-Бутен-2

 

 

 

 

 

 

С Н 3 Н

 

 

 

\/

 

Br

^

С

 

\ ^

I

 

С

 

Вг

 

/

\

 

 

Н

С Н 3

 

 

Мезо -2,3-

дибромбутан

Пространственное расположение атомов в /лранс-буте- не-2 и механизм реакции присоединения брома обуслов­ ливают протекание процесса таким образом, что из транс­ изомера образуется только мезо-2,3-дибромбутан. Різ цис- бутена-2 получается рацемическая смесь, не содержащая мезо-формы.


СН3

:Вг

Н с н з

Вг

I

СН, С.

с ' н

Br

С - с н .

/ /

~сн.

Д I - Энантиомеры (рацемическая смесь)

, - с - с н з

H - C ^ \ В г

\

СН3

Пг Н

\ с/ С Н з

С '

Вг

нСН3

Следует отметить, что атака бромид-ионом любого из двух углеродных атомов в переходном состоянии, образую­ щемся из транс-изомера, приводит к одному и тому же мезо-соединению.

Реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения (Sw2), как правило, стереоспецифичны и используются обычно для синтеза одного оптического изомера из другого.

о- С Н 2 ^ c - 0 - s p 2 - ( O / - C H 3

*-

СНз-С-О: н -

а='+31,1°

О ^СНз

> С Н з - С - 0 ' - С /

ЄН 2 - С 6 Н 5

Н

а = -7,05°

Другим примером стереоспецифической реакции явля­ ется присоединение метиленовой группы по двойной связи цис- и mpcwc-олефинов в приведенных ниже условиях:

СН3

СН3

 

 

Cu-Zn. СНз.

,СН3

 

+ C H j I 2

 

Н

Н

н

 

Н

СН3

 

 

Cu-Zn

н

 

 

Н

снэ

СНз

 

 

транс-Диметилцимлопропан

Довольно часто для успешного протекания стереоспецифических реакций необходимо, чтобы осуществлялись определенные конформационные требования к группам, участвующим в образовании или разрыве связей. Напри­ мер, для получения ^«с-метилстильбена надо правильно выбрать исходный диастереоизомер, чтобы в ходе реакции осуществлялось требуемое пространственное расположе­ ние реакционных центров.

эритро-1-Бром-

Н

1,2-Оифетппротт

цис-Меттстильбен

Отметим, что атом водорода

у второго углеродного атома

и атом брома у первого углеродного атома находятся в транс-положении друг к другу. Эта реакция протекает по механизму Е2 и называется реакцией транс-элиминирова- ния, поскольку атомы водорода и брома в ходе реакции находятся в транс-положении друг к другу (не путать с конфигурацией продукта реакции — в данном случае цис- метилстильбена). Чтобы получить соответствующий транс­ изомер, нужно использовать mpeo-изомер, так чтобы сохра-


[кены

•-а

<

Реагенты для некоторых реакций присоединения к алкенам и алкинам

Присоединение идентичных групп

 

 

используемые

 

 

реагенты

 

Н 2

+ Pd

 

1)

в 2 н 0

 

2)

АсОН

 

1) 0 s 0 4

tu

2)

Н 3 0 +

 

 

Я

 

 

QJ

 

 

К

1) К М п 0 4

1о

2)

Н — 0 -

X

h

+ н 2 о +

о.

U

 

+ AcOAg

а

 

 

 

а-

присоединяющиеся

группы

н

н

1

1

1-І

н

1

1

Н — 0

о - н

1

1

1-І—0

0 — н

1

1

н - о

о - н

1

1

Присоединение пендентнчных групп

используемые

присоединяющие­

реагенты

ся группы

1)

в2 н„

1-І

0 — н

2)

Н 2 0 2

1

1

C l 3 S i H + Pt

C l 3 S i

н

 

 

1

]

Присоединение одной группы

используемые

присоединяю­

щаяся

реагенты

группа

 

 

 

C H 2 N 2

+

hi или

>

C H 2 I 2

+

Zn—Си

 

с в н 5 с о 3 н

 

н с х 3

+

 

> С :

трет

- С

4 Н„ОК

 

н с = с н х

I

) 0 (СН 2 )

 

Н С с н 2

Н С = С Н 2

II

н с = с н 2

не—сн 2

 


 

шение

Алкены

|=с

с

 

си

 

о

 

и

 

о.

 

U

 

а;

 

а

 

о.

 

є

1

 

 

С!І

 

S-

Присоединение идентичных групп

 

нспользуемые

присоединяющиеся

 

реагенты

группы

1)

( R ) H C 0 3 H

1-І—0

0 — н

 

 

1

1

2)

Н 3 0 +

1

1

 

 

Х 2

(галоген)

X

X

 

 

1

1

АЛКИ!

транс-

)

н

н

 

Na (жидк . N H 3

 

 

 

1

1

Присоединение неидентичиых групп

используемые

присоединяющие­

реагенты

ся группы

Н0С1

Н - 0

CI

 

1

1

 

1

1

1) ( R ) H C 0 3 H

H

0 — н

2) LiAlH.j

1

1

П р о д о л ж е н и е

Присоединение одной группы

используемые присоединяю­ реагенты щаяся

группа

C l 3 S i H + Pt

C l 3 S i

н

 

 

1

1

NaOR

RO M

Н

(S)OR

(S)

(S)

1

1

X 2 +

H 2 0

X

0 — н

 

 

1

1

C H 2 N 2

- f hs> или

> С :

C H 2 I 2

+ Zn—Си

 

 

W

|


Исходное

соединение

> - <

RR

\/

с-с

/\

Н11

УҐ \

R R'

/\

Ин

\

/

/

\ .

Н

R

Пространственные изомеры, образующиеся в некоторых реакциях присоединения к алкенам и алкинам

 

 

Продукт

реакции

 

 

 

 

Присоединяющиеся

группы

Присоединяющиеся

гриппы

 

Присоединение (цис) одной группы

идентичны А -А

не идентичны д ~ _ ц1*

 

 

 

 

цис-присоеди- транс-присоеди­

 

 

 

 

 

НС

цис-присоеди- от/гсгда-присоеди­

 

А

 

1

 

 

 

нение

нение

нение

нение

/

 

\

^>сн,

 

 

 

 

 

 

 

к

 

 

н

 

1

 

 

 

 

А

>

^

 

 

 

 

 

 

С - " " " ^

А

R ^

Н

 

я '

Н

 

 

D,L-Рацемат

ДЬ-Рацемат

 

А

 

 

 

л

/ \

Н

R I I

 

 

R

Н R

B.L-Рацемат

мезо-

 

 

 

 

 

 

 

А

:

у

 

 

 

 

 

ъг н

 

 

R

X H

 

ЦЬ-Рацемат

 

мезо-

 

 

 

 

 

 

*

 

 

R'

Н

 

 

А

V

 

XR

 

 

н

А

А

 

R

Н

 

R

Н

 

П,Ь-Рацемат

D,h-Рацемат

(зритро-')

fmpeo-J

 

А

1

К А

R Н

В,Ь-Рацемат В,1,-Рацемат (трео-)

в

 

А .V

R / V

 

А 1

 

Н

 

А

Н

»

н

н

 

R ^

 

В,Ь-Рацемат

В,1-Рацемат

В,Ь-Рацемат

 

А .с'.в

 

 

К

"

 

 

 

A R

Н

 

/ Г в

 

 

 

R

Ч

| |

 

 

 

И

I I

П,Ь-Рацемат

R

Н

 

 

 

цис-

В,и-Рацемат

 

(зритро-)

 

 

мезо-

 

 

 

 

 

 

 

в

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

/с -\^ в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Н

R

R

Н

 

 

 

R

4 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D,L-Рацемат

D,L- Рацемат

 

трапо­

(зритро-)

 

ву-

Рацемат

 

 

 

в

 

 

 

 

 

 

 

R'

и

 

 

 

 

 

і

 

 

 

 

 

А / Т , \

 

 

\

/

 

 

 

A

 

R

н

/ \

в

 

 

 

 

 

 

 

 

R

I I

 

 

н

н

0,1-Раце- А

R

Н

 

ЦІ-Рпие- R[ /

 

цис-

маты.

 

1

 

маты в .с

 

 

X

 

 

А

А

В,Ь-Рацемат

 

 

 

R

н

 

с

'

 

R

 

Н

 

R

Н

 

 

 

 

1

 

в

X .

 

R'

Н

 

 

 

 

I

* У

 

 

 

 

А

 

. С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К

R

л

 

 

, А .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

Н

 

 

R

Н

 

 

^ \ . Н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А

 

 

R<.

Н

Н

R

 

 

 

 

 

 

 

Г > * ч ,

 

К

 

 

 

 

 

 

Н

R

 

 

 

 

R /

X H

 

 

 

А

 

 

транс-

ВХ-Рацематы

R

Н

 

 

В,Ь-Рацематы

В,Ь-Рацемат

р— '

кцисмезо-

цу — 4 «

транс - В,L-Рацемат

цис- В,Ь-Рацемат

транс- D,L -Рацемат

ф -

зноо- В,Ь-Рацемат

цис- R эндомезо-

транс- В,Ь-Рацемат

цисзндо- В,Ь-Рацемат

R

транс- ВХ-Рацематы

О

А

 

О

 

Q

 

А '

' Н

 

л

 

 

 

 

 

А '

\ |

А '

Х В

U,L- Рацемат

 

 

цис-

зндо- \

]

 

мезо-

 

 

 

В,Ь~Рацемат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D,L -Рацемат

мезо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

F=d

 

 

 

 

А

 

транс- н

цис-

А

/ ^ 4 А

 

 

 

зндо-

 

 

цис-

 

В,Ь-Рацемат

В,Ъ-Рацемат

транс-

 

цис-

 

цис-

 

 

мезо-

 

В, L -

Рацемат

 

 

В,Ь-Рацемат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

R

R

А

R

R

\

/

 

 

 

 

 

 

 

\

/

 

/•<

\ . /

 

цис-

 

цис-

цис-

 

 

А ^

цис-

\

цис-

 

транс-

 

 

^ - R

R - C 3 C - R

 

С - С

 

 

 

/ \

/\

 

4

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А

В

A

R

 

 

 

 

 

 

 

R

 

R'

A

R

R

К'

R

В

 

 

 

 

 

 

 

 

R транс А -

\

/

\ - /

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R - C S C - R '

А

 

А

X .

 

 

 

 

 

 

X

 

 

 

 

 

А /

\ .

 

 

V

И "

С Ч Г

 

 

 

 

/ \

 

R '

 

 

цис-

 

A

R'

А

В

транс-

 

цис-

 

 

 

транс

-

цис-