Файл: Садовский, В. Д. Структурная наследственность в стали.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 42
Скачиваний: 3
вом, что при охлаждении от температуры перегрева! зерно аустенита разбивается на многочисленные перлит ные колонии и, таким образом, кристаллитная структу ра стали рафинируется уже самим процессом диффузи онного распада аустенита.
Однако в отдельных случаях и при нагреве перлит ной структуры зафиксировано не только восстановление исходного зерна, но и самопроизвольная рекристаллиза ция полученного аустенита. В частности, структурная наследственность достаточно ярко проявляется при мед
ленном нагреве стали |
с исходной видманштеттовон ' |
•структурой. |
|
Г л а в а |
V I I I |
П Е Р Е К Р И С Т А Л Л И З А Ц И Я В С Т А Р Е Ю Щ И Х С П Л А В А Х
В этой главе, не имеющей прямого отношения к структурной наследственности и фазовой перекристалли зации при нагреве стали, речь пойдет о возможности ис правления крупнозернистой структуры твердых раство ров, основа которых не претерпевает при нагреве и ох лаждении превращений, сопровождающихся изменением типа кристаллической решетки.
Естественно, что здесь имеется в виду исправление структуры путем термической обработки, без привлече ния наклепа и рекристаллизации.
В гл. V I уже указывалось, что существует особый тип распада стареющих сплавов — гетерогенный распад, при котором кристаллиты исходного пересыщенного твердого раствора разбиваются на участки с разной ори ентацией. Таким образом, этот тип старения сопровож дается перекристаллизацией — в том смысле, что каждое исходное, например, крупное зерно превращается в ком плекс по-новому ориентированных объемов, т. е., по су ществу, крупное зерно заменяется мелким. Монокристалл в результате гетерогенного старения превращается в по ликристалл,
Сохранится ли этот результат гетерогенного распада, если теперь нагреть сплав до температур, находящихся
№
и области полного растворения фазы выделения, т. е. вы ше кривой растворимости (рис. 94)? В литературе по этому вопросу встречаются несколько противоречивые данные. Иногда после нагрева сплава, претерпевшего гетерогенный распад, обнаруживалось частичное или пол ное восстановление исходных кристаллов [115, 117, 118]і в других случаях исходный моно кристалл превращался в поли кристалл [116]. Рентгеноструктурные и металлографические исследовайия [96] позволяют счи тать, что результат нового на грева в отношении перекристал лизации зависит от степени предварительного гетерогенного рас пада. Если удается осуществить полный распад по гетерогенному механизму, то после нагрева до температур однофазной области получается поликристаллическая мелкозернистая структура.
Образцы сплава меди с 4,3% титана перегревали до 930—940°С, выдерживали при этой температуре 2—3 ч для получения крупного зерна и закаливали в воде (рис. 95,а). Последующее старение проводили при 600°С. По сле старения 30 ч во всем объеме образца наблюдалась только перлитообразная пластинчатая структура как результат полного гетерогенного распада (рис. 95,6).
После нагрева до 820°'С для растворения фазы выде ления (Си3 Ті) и закалки обнаруживается существенное измельчение зерна (рис. 95,а). Наличие в исходном со стоянии— после закалки от 930°С — достаточно крупно зернистой структуры позволяло проводить определение кристаллографической ориентации отдельных зерен и следить за структурными и фазовыми превращениями в пределах одного исходного монокристального зерна. Для произвольно выбранного зерна 'была определена крис таллографическая ориентация (рис. 96,а). После старения в течение 30 ч на лауэграмме не обнаруживается исход ной ориентации, а при съемке в характеристическом из лучении на рентгенограмме наблюдается типичная для мелкозернистого поликристаллического материала кар тина (рис. 96,6) с линиями двух фаз.
159
однофазного твердого раствора развивается в меру про движения этой границы .в направлении, обратном ее движению ів процессе распада, когда она являлась сред ством ускорения при достижении двухфазного равнове сия. Итак, измельчение кристаллитной структуры, проис ходящее в сплавах, претерпевающих гетерогенный распад при старении, может сохраняться полностью или частично после нагрева в область однофазного твердого раствора. Этот простой эффект может быть использован для ис правления крупнозернистой структуры в стареющих сплавах, претерпевающих распад по гетерогенному ме ханизму [118, 96].
•В гл. IV приводились примеры, показывающие, что существование полиморфного превращения не обязатель но влечет за собой возможность фазовой перекристал лизации (титан, кобальт). В рассмотренном случае, на против, фазовая перекристаллизация оказывается воз можной при отсутствии превращения, сопровождающе гося изменением кристаллической решетки основы спла ва. Любопытно, что в данном случае перекристаллизация происходит в процессе распада при отпуске (старении), и
последующий нагрев выше кривой растворимости в |
ос |
|||
новном, только выявляет уже |
сформировавшуюся |
кри- |
||
сталлитную структуру сплава. |
|
|
|
|
Итак, фазовая |
перекристаллизация |
возможна и в та |
||
ких пересыщенных |
твердых растворах, |
основа которых |
||
не претерпевает превращений, |
сопровождающихся изме |
нением кристаллической решетки, если распад при ста
рении осуществляется |
гетерогенным механизмом. |
|
Г л а в а |
IX |
|
О Т О Ч К Е |
bЧЕРНОВА |
|
Время от времени на научных совещаниях и конфе |
||
ренциях подвергается |
критике та новая трактовка точки |
b Чернова, которая 'была выдвинута несколько лет на
зад |
[113, 39.] |
При этом нередко высказывается мысль, |
что |
якобы эта |
новая трактовка, действительно отрицаю |
щая почти общепринятое безоговорочное отождествление точки b с точкой Ас3 фазовой диаграммы, принижает зна,-
164
чение сделанных Черновым более 100 лет назад откры тий, ставит под сомнение приоритет Чернова в открытии полиморфизма железа. Иногда новая трактовка точки Ь излагается слишком узко и прямолинейно.
Поэтому есть основание дать здесь некоторые пояс няющие замечания. Хотелось бы подчеркнуть при этом, что действительно важным в этих спорах является не столько установление какого-то окончательного взглядз на точку Ь, поскольку всегда могут найтись лица, предпо читающие привычную концепцию, сколько уяснение дей ствительной картины фазовой перекристаллизации при •нагреве стали.
Вероятно, все согласны, что точка b Чернова — есть точка перекристаллизации в твердом состоянии, заменя ющей крупнозернистую структуру 'Мелкозернистой и что именно открытие этой замечательной возможности рафинировки зерна стали путем нагрева ее выше некото рой критической температуры составляет центральный пункт работы Чернова 1868 г.
Впоследствии было выяснено, что эта рафикировка крупнозернистой структуры связана ,с происходящими при нагреве (и охлаждении) стали фазовыми превраще ниями— именно с образованием аустенита, и точка Ь ста ла отождествляться с температурой, при которой завер шается процесс образования аустенита, т. е. с точкой Лс3 . Заметим, что много лет справедливость такого отождест
вления точек Ъ и Лс3 не вызывала |
ни |
малейших сомне |
ний и у автора этой книги. Однако |
ряд |
эксперименталь |
ных фактов, установленных сравнительно уже давно, по казывает, что действительная картина фазовой пере кристаллизации может быть значительно более сложной, чем это обычно предполагают. Напомним еще раз глав ные из этих фактов.
1. Если предварительно перегретую и закаленную от высокой температуры1 сталь подвергнуть новому доста точно быстрому нагреву, то легко обнаружить, что обра зование аустенита не приводит к измельчению зерна в микроструктуре и тем более в изломе: непосредственно выше Асз получается крупное зерно аустенита, по величи не, форме и ориентировке совпадающее с исходным (с.у-
1 Речь тут никогда не шла о каком-либо аномальном перегреве, соответствующем возникновению камнештдыого излома и т. п. Этот вопрос достаточно освещен в работе [8].
165
шествовавшим в момент предварительного перегрева). Измельчение «восстановленного» зерна наступает при температурах, значительно превышающих (в условиях быстрого непрерывного нагрева) точку Ася, и нет никаких сомнений в том, что оно происходит в результате какогото процесса, совершающегося в однофазном аустенитном состоянии. Обоснованное предположение о том, что этим процессом является рекристаллизация аустенита из-за внутреннего (фазового) наклепа если и не полностью доказано то, во всяком случае, заслуживает внимания.
2. При не слишком быстром нагреве предварительно перегретой и закаленной стали, выше Асъ получается •мелкое зерно аустенита, однако в изломе сохраняются отчетливые следы перегрева, исчезающие опять-таки только при нагреве на температуры, значительно превы шающие Лс3 в результате каких-то изменений, происхо дящих в аустенитном состоянии. Нужно признать, что природа этих изменений остается невыясненной до сих пор; можно и в этом случае предполагать рекристаллиза цию аустенита из-за внутреннего наклепа, хотя возмож но, что следы перегрева в изломе устраняются из-за раз вития собирательной рекристаллизации.
3. Во многих случаях достаточно медленный нагрев предварительно перегретой и закаленной стали выше .4с3 (даже неоднократный) не сопровождается ни измельчени ем зерна в микроструктуре, ни исправлением излома. И опять-таки измельчение зерна наступает при температу
рах, значительно превышающих Ас3. |
Можно спорить от |
||||||
носительно объяснения |
эффекта |
восстановления |
зерна |
||||
при быстром нагреве |
(п. 1), или |
при |
медленном нагреве |
||||
(п. 3), или относительно причин |
сохранения крупнозер |
||||||
нистого излома в условиях п. 2, но остается |
бесспорным, |
||||||
что предварительно |
перегретую |
(и |
закаленную) |
сталь |
|||
можно нагреть выше точки Асг и |
не |
будет |
никакого ис |
||||
правления |
структуры |
и излома (п.п. |
1 и 3) |
или, по край |
|||
ней мере, |
не будет |
исправления |
излома |
(п. 2). Далее |
|||
столь же |
бесспорно |
что |
ожидаемая |
рафинировка |
зерна |
в микроструктуре или изломе может наступить при бо лее высоких температурах, когда сталь, без сомнения, находится в однофазном аустенитном состоянии.
Значит, по крайней мере, в определенных условиях (предварительный перегрев и закалка) рафинировка крупнозернистой структуры оказывается связанной не
166