Файл: Курносов, А. И. Технология производства полупроводниковых приборов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 128
Скачиваний: 0
с концентрацией С2. Переносимый кремний у границы расплав — pSi пересыщает раствор и выкристаллизовывается. У границы рас плав— nSi, наоборот, вследствие ухода части кремния создаются условия для растворения nSi. Если градиент температуры поддер живается постоянным, происходит постепенное растворение пла стины кремния я-типа в высокотемпературной зоне, диффузия крем ния через расплав и кристаллизация его на пластине кремния p-типа в низкотемпературной зоне. Кинетика этих трех процессов определяет скорость перемещения расплава кремний — алюминий в направлении градиента температуры.
х
Рис. 4.12. Схема зонной плавки в системе алюминий — кремний
В тех случаях, когда расплавленные зоны достаточно широки (свыше 50 мкм), атомно-кинетическими явлениями на границах фаз можно пренебречь и считать, что основным процессом, определяю щим скорость движения зоны расплава, является диффузия раство ренных атомов полупроводника в жидкой фазе. Плотность потока кремния в соответствии с первым уравнением Фика
<3= |
0 .2 6) |
где dC/dx — градиент концентрации примеси. Уравнение (4.26) можно преобразовать:
Q = - D |
d C |
d T |
|
d T |
d x |
||
|
-Dda- |
d s |
d T |
(4.27) |
|
d T |
d x ’ |
|||
|
|
где ds/dT — наклон линии ликвидуса; dT/dx = V T — градиент температуры.
115
Линия ликвидуса бинарной системы в ограниченном интервале температур, где она непрерывна, в соответствии с выражением (4.6) может быть аппроксимирована кривой вида
5 = 50ехр (— -у -), |
(4.28) |
где s0 и В — постоянные, определяемые по диаграмме |
состояния |
данной системы металл — полупроводник. |
|
Используя (4.27) и (4.28), вычисляем диффузионный поток: |
|
Q = Z ) A |£ v r. |
(4.29) |
Если процесс производится в течение времени t, за которое про исходит растворение и перенос через зону расплава слоя полупро водника толщиной х и весом Ра, то поток вещества полупровод ника в единицу времени через единицу площади зоны
Q = ~ $ r - = |
|
-j- = d„ и. |
||||
Скорость движения зоны расплава |
|
|||||
|
и = |
0_ |
D |
B s |
VT. |
|
|
dn |
Ti |
||||
Для системы алюминий — кремний |
в диапазоне |
|||||
1000—1350°С |
|
|
|
|
|
|
|
s = |
_ л |
/ |
|
3540 ) |
|
|
7,2 ехр |
[----- — ); |
||||
|
г. |
1А |
/ |
|
17 900) |
|
|
D = 10exp(^----- j -J; |
|||||
и = |
2,55 ■Ю5 |
|
|
ехр ( |
21 440j |
|
|
Ti ■ VТ |
|
|
температур
(4.30)
Движение расплавленной зоны через пластину полупроводника применяют
для легирования этой пластины примесными |
атомами металла, образующего |
||||||||
зону, или, |
наоборот,— для очистки пластины, |
если |
коэффициент |
сегрегации до |
|||||
статочно мал. В любом случае |
выражения |
(4.30) |
позволяют определить время, |
||||||
которое необходимо для прохождения зоны расплава через пластину. |
|||||||||
Пусть |
толщина пластины |
кремния |
h = 300 м к м , |
температура 7=1473° К |
|||||
и градиент |
концентрации |
у7=50 г р а д [ с м . |
Скорость |
движения |
зоны расплава |
||||
алюминий. — кремний |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,55 ■105 |
/ |
21 440) |
л _ |
|
||||
|
и = — 14732— ■50 • ехр ( — |
|
|
) = |
|
м к м [ с е к . |
|
||
Время прохождения |
пластины толщиной 300 м к м |
составляет |
17 м ин . |
Расчет концентрации донорной примеси в рекристаллизованном слое, полученном сплавлением с акцепторным элементом. При сплавлении алюминия с кремнием n-типа электропроводности (на пример, легированным фосфором) атомы фосфора переходят в рас плав. При кристаллизации некоторая их часть захватывается твер
П6
дой фазой. В зависимости от соотношения атомов фосфора и алю миния изменяются как величина проводимости, так и тип электро проводности рекристаллизованного слоя. Иногда вплавление произ водят в предварительно созданный в пластине диффузионный
«+-слой.
Обозначим:
Qр — количество атомов фосфора в расплавленной части пласти ны кремния или диффузионного слоя;
Ср— концентрация фосфора в расплаве, см~3\ Ср— концентрация фосфора в рекристаллизованном слое, сл/~3;
СAi — концентрация алюминия в рекристаллизованном слое, см~3. Если допустить в первом приближении, что растворимости фос фора и алюминия в кремнии взаимно независимы, то величину Сai
можно принять равной предельной растворимости |
алюминия |
в кремнии, а |
|
C? = kC\, |
(4.31) |
где k — равновесный коэффициент распределения.
Для определения коэффициента распределения при температуре кристаллизации Т можно воспользоваться эмпирической зависи
мостью |
|
|
|
k = |
(kn.4y |
(4.32) |
|
где /гпл — равновесный коэффициент распределения в точке |
пла |
||
вления Тш. |
|
|
|
Концентрацию фосфора в расплаве определяют из соотношения |
|||
|
Ор |
(4.33) |
|
|
|
||
где VL —объем расплава; |
|
|
|
VL = A {x + h). |
(4.34) |
||
Объединяя выражения (4.31) —(4.34), получим |
|
||
Ср = |
kqp |
(4.35) |
|
А(1+р/п) ’ |
|||
|
|
||
где qp = Qp/A — количество примесных атомов фосфора под |
каж |
||
дым см2 поверхности в слое толщиной х. |
|
||
Если атомы фосфора равномерно распределены по пластине |
|||
кремния и их концентрация — Np, то |
|
||
Ь |
■N Px: |
(4.36) |
|
|
kNa |
(4.37) |
|
|
|
1 + ' р/п
117
Величины концентраций Л/рк, когда в рекристаллизованном слое С р —СА1 можно рассчитать на основании выражения (4.37):
+ Ф |
(4'38) |
Если вплавление алюминия ведется в диффузионный слой, то распределение концентрации атомов фосфора по глубине z не бу дет равномерным. Пусть распределение описывается erfc-функцией с поверхностной концентрацией С0 (см. гл. V ):
CE= |
C0erfcS + |
M>, |
(4.39) |
где |
|
|
|
|
2 ,/ D t |
|
|
Тогда |
|
|
|
|
9р = |С е Л , |
|
(4.40) |
где |
|
|
|
|
2 / D t |
|
|
Вычислив (4.40), найдем значение qp : |
|
||
qp = ^2 V ~ D tcA ---- erfc------------ |
|||
p |
1 2 ^ D t |
2 |
l/ D t |
~тИехр(“Тф ) '- 1]}+*’х = |
|||
= 2 V lT tC 0f x + N vx, |
(4.41) |
||
где |
|
|
|
л = фг^ фг7^ [ехр-( - фгF- \ •
Если допустить, что атомы фосфора за время сплавления рав номерно распределяются по расплаву, то концентрация фосфора в рекристаллизованном слое
k [2 / Dt Cqf x + Л^р x]
Ср |
(4.42) |
h (1 + |
p/n) . |
Как видно, концентрация фосфора в рекристаллизованном слое прямо пропорциональна поверхностной концентрации С0, глубине диффузии )/Z)7, в значительной степени зависит от температуры сплавления и, в отличие от равномерного распределения примеси,
П 8
от толщины алюминиевого электрода h, определяющей глубину
вплавления х.
Из условия СAi = С р можно определить критическую величину поверхностной концентрации фосфора:
|
С0, |
h?f„ |
'K\ |
1 + ■ |
— АГр |
(4.43) , |
|
2 / D t f x |
|
||||
|
|
|
Р/п |
|
||
Используя |
(4.38), получим |
|
|
|
||
|
|
|
^р/п |
[Арк — А р ] • |
(4.44) |
|
|
|
СОк — 2 у D t f x |
|
|||
Так как в большинстве практических случаев А Рк> А Р, |
то вы |
|||||
ражение (4.44) |
следует упростить: |
|
|
|
||
|
|
С,Ок |
|
Рfa |
N,Рх- |
(4.45) |
|
|
D t |
|
|||
|
|
2 у |
|
|
|
На основании (4.45) можно рассчитать критические значения поверхностной концентрации фосфора в зависимости от соотноше ния толщины слоя алюминия и глубины диффузии для различных температур сплавления.
Если распределение примеси в диффузионном слое описывается
функцией Гаусса: |
|
|
|
|
Сг = С0 ехр (— 425Т- ) + Ар, |
(4.46) |
|||
то |
|
|
|
|
<7Р = V " D t |
C0erf - |
*-=-=- -1- Арх; |
|
|
|
2 у D t |
|
||
\ r - D t |
С(| erfc ■ |
2 / D |
N p х |
|
с Р |
|
t |
(4.47) |
|
Л( 1 - |
Р/п) |
|
||
|
|
|
||
СОк = |
h |
р/п |
N tРк- |
(4.48) |
|
||||
у/ TzDt |
erf у |
|
|
|
На рис. 4.13, а и б показаны зависимости С0к =/(7') |
для различ |
ных значенийh/^I^Dt при ezfc- и гауссовом распределениях соот ветственно. При малых глубинах вплавления алюминия критиче ские величины поверхностных концентраций фосфора уменьшаются с увеличением температуры вплавления, что обусловлено ростом коэффициента распределения фосфора, а при больших глубинах —
.с ростом температуры возрастают. Последнее обусловлено более
сильным уменьшением величины С Р (за счет роста х), в резуль тате которого несмотря на возрастание коэффициента распределе ния Ср уменьшается. При некоторых соотношениях между тол
щиной алюминия h и длиной диффузии 2 V D t кривая C0K=f(T)
119