Файл: Гуревич, А. Г. Магнитный резонанс в ферритах и антиферромагнетиках.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 209
Скачиваний: 1
80 |
А Н И З О Т Р О П Н Ы Й Ф Е Р Р О М А Г Н Е Т И К |
[ Г Л . 2 |
слабые — магнитные (или, как их иногда называют, |
релятивист |
ские) взаимодействия спиновых и орбитальных моментов элект ронов, участвующих в магнитном упорядочении. Можно отметить следующие механизмы кристаллографической анизотропии фер ромагнетиков (подробнее см., например, [59]).
1) Магнитное',^(диполь - дипольное) взаимодействие магнит ных моментов ионов. Энергия такого взаимодействия какого-либо иона со всеми остальными может быть разбита на две суммы: по ионам, которые находятся вне малой сферы, окружающей данный ион, ипо ионам, которые находят
|
ся внутри нее. Первая сумма дает |
|
обычную энергию размагничи |
|
вающего поля. Вторая же су |
|
щественно зависит от структуры |
|
кристалла и углов между его |
|
осями и направлениями момен |
Рпс. 2.2.1. Схема, иллюстрирующая меха |
тов ионов. Это может, в принци |
низм анизотропного обмена [59]. |
пе, явиться источником магнит |
|
ной кристаллографической ани |
зотропии. Однако в случае ферромагнетиков диполь-дипольное взаимодействие обычно не вносит заметного вклада в анизотропию1).
2) Анизотропное обменное взаимодействие. Спин-орбитальная связь приводит к тому, что обменное взаимодействие начинает зависеть от углов между направлением намагниченности М, т. е. направлением спинов, и осями кристаллической решетки 2). По ясним это следующим образом [59]: в силу спин-орбитальной связи поворот спинов относительно решетки приводит к некото рому изменению электронных оболочек ионов (рис. 2.2.1). Сле довательно, должно измениться и обмеппое взаимодействие, яв ляющееся по своей природе электростатическим взаимодействием электронных оболочек. Таким образом, энергия обменного взаи модействия при наличии спин-орбитальной связи зависит от ориентации спинов относительно линий, соединяющих точки их расположения, т. е. относительно кристаллической решетки. Это справедливо как для прямого обмена (который играет, видимо, определенную роль в металлах), так и для косвенного обмена — через отрицательные ионы,— играющего главную роль в ионных кристаллах *23). Подчеркнем, что механизм анизотропного обмена существенно связан со спин-орбитальным взаимодействием. Он
!) Для антиферромагинтиков вклад этого механизма является в неко торых случаях существенным (см. § 4.1).
2) Такая анизотропия обменного взаимодействия была учтена при за писи выражений (2.1.5) и (2.1.7). Как уже отмечалось выше, анизотропную часть энергии ?7д принято включать в энергию кристаллографической ани.
зотропии.
3) См. подробнее в § 4,1,
§ 2.2] |
Ф Е Р Р О М А Г Н И Т Н Ы Й Р Е З О Н А Н С В М О Н О К Р И С Т А Л Л А Х |
81 |
не может иметь места в тех случаях, когда ионы, как например, ионы Fe3+ или Мп2+, не обладают орбитальным моментом.
3) Одноионная анизотропия. Энергетические уровни магнитных ионов в магнитоупорядоченном кристалле, как отмечалось в § 1.1, образуются в результате расщепления уровней изолированных ионов в эффективном поле обменного взаимодействия и локаль ном электрическом (кристаллическом) поле. И в этом случае спин-орбитальное взаимодействие играет важную роль. Оно при водит к тому, что энергетические уровни ионов оказываются зави сящими от углов между вектором М и осями решетки и вносят таким образом вклад в зависящую от этих углов энергию кристалла, г. е. в энергию магнитной кристаллографической анизотропии. Ниже будет подробно рассмотрен интересный специальный слу чай такой одноиоиной анизотропии — влияние примесных ионов
с«пересекающимися» энергетическими уровнями.
Впредыдущем параграфе отмечалось, что в магнитоупорядо ченных кристаллах имеется также анизотропия, і обусловленная магнитоупругим взаимодействием. И если речь идет о внешних механических напряжениях, то учет этой анизотропии, как пра вило, не является необходимым, поскольку внешние механичес кие напряжения в образцах, используемых для наблюдения маг нитного резонанса или применяемых в устройствах СВЧ диапа зона, обычно малы 1). Однако намагничивание ферромагнетика в силу магнитоупругого взаимодействия сопровождается спонтан ными магпитострикционными напряжениями и деформациями [5]. Их энергия, так же как и энергия рассмотренной выше «естествен ной» (ие учитывающей спонтанных деформаций) кристаллогра
фической анизотропии, зависит от углов между вектором М и осями кристалла. Эта энергия может быть объединена с энергией естественной кристаллографической анизотропии [5]. И мы в даль нейшем под энергией и эффективными полями кристаллографи ческой анизотропии будем всегда понимать суммарные величины, включающие вклады магнитоупругой энергии, обусловленной спонтанными деформациями.
Феноменологические выражения энергии' кристаллографичес кой анизотропии. Независимо от физической природы кристалло графической анизотропии, можно, как показал Акулов (см. [5]), для каждого типа кристаллической решетки записать выражение для энергии магнитной кристаллографической анизотропии в виде степенных рядов по составляющим (или направляющим коси нусам) намагниченности. Коэффициенты при членах этих рядов2
2) Магнптоупругая анизотропия форро-п аптпферроманптпого резонан са, возникающая под воздействием специально приложенных внешних упру гих напряжений, изучалась в ряде работ (например, в [343—345, 510]). Измерение этой анизотропии позволяет определить феноменологические Константы магнитоупругого взаимодействия,
82 А Н И З О Т Р О П Н Ы Й Ф Е Р Р О М А Г Н Е Т И К [ Г Л . 2
являются феноменологическими константами, характеризующими магнитную кристаллографическую анизотропию вещества. При записи таких рядов сохраняются лишь те члены, которые удов летворяют условиям симметрии данной кристаллической решетки, т. е. инвариантны относительно всех преобразований симметрии, свойственных ей.
Заметим прежде всего, что в этих разложениях будут присут ствовать лишь члены четных степеней относительно составляющих намагниченности. Тогда энергия кристалла не будет изменяться, как это и должно быть, при изменении направления намагничен ности на обратное.
Приведем теперь выражения для энергии магнитной кристал лографической анизотропии некоторых кристаллов. Для кристал
лов тетрагональной сиигонии 4) |
|
Uа = К х sin2 Q Къsin40 4- К 2' sin40 cos2cp |
(2.2.1) |
где Ѳ — угол между намагниченностью М и осью четвертого по рядка, а ф — азимутальный угол М в плоскости, перпендикуляр ной этой оси. Для кристаллов гексагональной сиигонии
Uа = К г sin20 + К 2sin40 + К 3 sin60 + К 3' sin® 0 COS 6ф+ . . .
(2.2.2)
Для кубических кристаллов выражение энергии анизотропии обыч но записывается в виде
Ua — Kx(а2а| ~j- |
-]- о%а.3) -f- К2о.і<х2а2 |
(2.2.3) |
где а*,2,з — косинусы углов, образуемых вектором М с осями четвертого порядка. Константы Кх, К2 и т. д. в этих выражениях, имеющие размерность плотности энергии, называются констан тами анизотропии. Они являются функциями температуры. Обычно, во всяком случае при не очень низких температурах, первая константа анизотропии К х превышает все остальные.
Минимизация выражений типа (2.2.1), (2.2.2) и (2.2.3) позво ляет найти направления равновесной намагниченности при отсут ствии внешнего поля и при условии, что форма образца ие ока зывает влияния на эти направления (например, образец — сфера). Такие направления называются осями легкого намагничения (или, просто, легкими осями). Направления, для которых Ua макси мальна, называются трудными осями. При К х > 0 и \Кг\, \К2 \, |ÜT3| \КХ\ в гексагональных, тетрагональных или тригоиальттътх кристаллах легкими осями будут выделенные оси (соответ ственно, шестого, четвертого или третьего порядка), а при
*) Описание структур кристаллов см., например, в [28].
§ 2.2] Ф Е Р Р О М А Г Н И Т Н Ы Й Р Е З О Н А Н С 2 М О Н О К Р И С Т А Л Л А Х 83
К г < 0 легкие оси в таких кристаллах будут лежать в базисной (перпендикулярной выделенной оси) плоскости. В кубическом
кристалле |
при \К2 \ <(-|- |
І-КіІ направления легких |
и трудных |
||
осей определяются |
знаком |
К г: при К г ;> 0 легкими |
будут |
оси |
|
четвертого |
порядка, |
а трудными — оси третьего порядка, |
при |
К х < 0 эти направления поменяются местами:
С учетом энергии размагничивающих полей (2.1.2) и при на личии внешнего поля, т. е. с учетом зеемановской энергии (2.1.1) направления равновесной намагниченности определяются в ре
зультате |
минимизации |
суммарной |
|
|
||||
энергии, включающей члены |
(2.1.1), |
|
|
|||||
(2.1.2) |
и |
энергию анизотропии Ua. |
|
|
||||
Некоторые |
примеры решения таких |
|
|
|||||
задач будут рассмотрены ниже, в |
|
|
||||||
других случаях будут использовать |
|
|
||||||
ся готовые результаты их решения. |
|
|
||||||
Одноосные кристаллы. В магнит |
|
|
||||||
ных кристаллах с одной выделенной |
|
|
||||||
осью или так называемых одноосных |
|
|
||||||
кристаллах |
(гексагональных, |
тетра |
|
|
||||
гональных |
и |
тригональных) |
анизо |
|
|
|||
тропия в базисной плоскости, харак |
|
|
||||||
теризуемая константами К2' или К 3 , |
Рис. 2.2.2. Оси координат в одноос |
|||||||
обычно |
мала по сравнению с анизот |
ном ферромагнетике. |
||||||
ропией |
в |
|
плоскостях, |
содержащих |
|
с К 3 или К а' |
||
выделенную ось. Для таких кристаллов членами |
||||||||
в выражениях |
(2.2.1) и |
(2.2.2) можно пренебречь, |
т. е. считать, |
|||||
что кристаллы |
обладают цилиндрической симметрией. Мы иссле |
|||||||
дуем сейчас в |
таком приближении ферромагнитный резонанс в |
|||||||
одноосных |
|
кристаллах. |
|
|
|
|
Воспользуемся сначала методом эффективных размагничиваю щих факторов. Введем две системы координат (рис. 2.2.2): сис тему х 'у ' z', в которой ось z' совпадает с выделенной осью кри сталла — осью анизотропии, и систему xyz, в которой ось z сов падает с направлением равновесной намагниченности. Именно в этой последней системе мы знаем решение уравнений движения,
|
|
|
*г± |
|
|
содержащее компоненты тензора N (§ 1.4). Не теряя общности, |
|||||
две оси, например жиж' , |
этих систем можно совместить. |
||||
Выражения (2.2.1) или (2.2.2) с учетом только первых двух |
|||||
членов можно записать |
в |
виде |
|
|
|
|
|
м і |
|
2 \ 2 |
|
и а = к г и |
- |
-Ь %2 |
(2.2.4) |
||
К |
|||||
|
|
1 — К |
По формуле (2.1.14) находим составляющие эффективного поля