ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 50
Скачиваний: 0
диффузии деффектов вначале падает по экспоненциала
ному закону. Это область классической диффузии. Затем коэффициент диффузии перестает зависеть от температу
ры. Эта область соответствует ситуации, когда дефекты
почти локализованы, но квантовые законы «подбарьерно го» просачивания уже вступают в права. Затем наступает область чисто квантовой диффузии, когда локализованный
дефект превращается в мигрирующий по кристаллу де
фектен. В этой области коэффициент диффузии быстро
растет с понижением температуры. Еще они предсказыва
ют, что, если исследовать диффузию примесонов, можно
обнаружить область «плато», где коэффициент диффузии
от температуры не зависит, а с изменением концентрации
примесонов изменяется по закону D ~ 1/С.
Теоретики предсказывают также и те условия, при ко
торых экспериментаторы могут рассчитывать обнаружить квантовую диффузию дефектонов. Экспериментировать на до в области температур как можно ближе к нулю, а в
качестве объектов избирать кристаллы, для которых пара
метр де Бура близок к единице. Это означает, что кристал
лы должны быть составлены из легких атомов, связанных
слабым взаимодействием. Может быть объект и иного ти
па: кристалл не квантовый, состоящий из тяжелых атомов,
однако в нем имеются легкие частицы примесей, связан
ных слабым взаимодействием с основными атомами крис
талла,— матрицы. Например, металл, в междоузлиях ко
торого расположены атомы водорода. Легкий атом при меси при низких температурах может превратиться из примеси в примесон, которому дозволена квантовая «под барьерная» диффузия.
Измерения экспериментаторов
Как и всякая новая и красивая идея, идея о принципиаль
ной возможности квантовой диффузии привлекла к себе внимание экспериментатора. Краткие и некраткие сооб щения о попытках обнаружить квантовую диффузию ста ли появляться в физических журналах одно за другим.
Советы теоретиков, где и как искать проявления кван товой диффузии, носили самый общий характер. Экспери
ментаторам предстояло разумно выбирать объект и при думать, как следить за диффузией; как обнаружить в кри
сталле диффузию, подобную диффузии в газе.
244
Естественно возникает два возможных направления
экспериментирования. Одно из них состоит в том, чтобы
следить за последствиями диффузии вакансионов, т. е.
экспериментировать с кристаллами без примесных атомов,
которые при низкой температуре превращаются в приме-
соны, В экспериментах, выполненных в классической, а не
в квантовой области температур, диффузия вакансий легко обнаруживалась в опытах по ползучести чистых кристал лов или по движению макроскопических включений, кото
рые в них расположены. Видимо, аналогичные экспери
менты можно ставить и с квантовыми кристаллами, где
роль вакансий будут играть вакансионы. В принципе мож но. Практически, однако, в квантовой области все оказы
вается несравненно более сложным. Очень сложным ока
зывается осуществление простых по замыслу опытов. Пы
тались, например, проследить за тем, как металлический
шарик будет тонуть в твердом гелии. Экспериментаторам
не удалось обнаружить перемещения шарика во время
опыта, который длился около 104 сек. Из этого они заклю чили, что скорость движения шарика заведомо меньше, чем 2 -10—7 см/сек,— при более высокой скорости они бы смещение обнаружили, их методика гарантировала такую
возможность. Определив верхнюю границу скорости движе ния шарика, авторы получили основание указать верхнюю границу концентрации нулевых вакансионов. Она оказалась равной ~ 10~3.
Надежные свидетельства реальности квантовой диффу
зии были получены при изучении диффузии примесонов:
следили за диффузией примесей атомов Не3 в кристаллах Не4. Об этих исследованиях я расскажу, в основном имея в виду опыты, выполненные в Харьковском институте низ ких температур, в лаборатории порфессора Б. Н. Есель-
сона. Опыты харьковчан я избираю по двум причинам.
Первая, главная, состоит в том, что именно в них впервые
были получены систематические данные о диффузии при
месонов, а вторая — в том, что я харьковчанин и знакомил
ся с |
этими опытами не |
только по журнальным статьям, |
но и |
в лаборатории, где |
опыты ставились. Разговаривал с |
экспериментаторами, получил информацию «из первых
рук».
Мне хочется поделиться с читателем тем впечатлени ем, которое на меня произвел современный эксперимент, проводимый при температуре, близкой к абсолютному ну
245
лю. Он впечатляет не только тем, что экспериментальная
установка оснащена сложными электронными приборами,
множеством дыоаровских сосудов, вставленных друг в
друга, сложным переплетением разноцветных трубок, по
которым из машинного зала к установке подается водород
и гелий. Эксперимент вызывает ощущение торжественно^
сти, будто присутствуешь при вторжении человека в свя-
тая святых природы.
Один из основных результатов опытов состоит в том,
что в широкой температурной области от 1 до 0,4° К коэф
фициент диффузии Не3 в Не4 оказался не зависящим от температуры. Явно область «плато», где длина свободного
пробега примесона, как это и предсказывали теоретики,
определяется столкновением между примесонами. Кстати,
заметим, что в 13 предыдущих главах читатель привык
мыслить в той области высоких температур, где интервал
в 0,6° никак нельзя было назвать «широкой температур
ной областью». Она, однако, безусловно широка, когда речь идет о температуре около 1° К.
Следуя за теоретиками, экспериментаторы рассуждали
так: если действительно коэффициент диффузии в области
«плато» определяется примесон-примесонными столкнове
ниями, то при малых концентрациях примесей коэффи циент диффузии примесонов должен уменьшаться с рос
том концентрации С по предсказанному теоретиками за
кону. Были поставлены опыты по |
исследованию диффу |
||
зии в смешанных кристаллах |
Не3 |
— Не4, в которых |
кон |
центрация Не3 изменялась от |
0,75 |
до 0,92%. Закон |
D ~ |
~ 1 /С подтвердился.
Уместно назвать величину коэффициента диффузии
Не3 в растворе Не3 в Н4, полученную в этих опытах при Т =
= 1° К : D ~ 10~8 — 10-9 см?/сек. В «неквантовых» кристал лах такое значение коэффициента диффузии не достигает
ся даже в непосредственной близости от температуры плав
ления. А при Т = 1° К, диффузия, скажем, меди в никель
происходила бы в меру коэффициента D « |
10_1000° см2/сек\ |
При таком коэффициенте диффузии вряд |
ли следует го |
ворить «происходила бы». Не происходила бы!
Итак, опыты по диффузии примесонов Не3 и Не4 убе
дительно свидетельствуют о том, что квантовая диффу
зия — процесс реальный; представлениями о классической диффузии примесей никак нельзя обусловить ни факта су ществования «плато», ни сильную зависимость D от С:
246
Изучая диффузию Не3 в Не4, экспериментаторы обрати
ли внимание па то, что при всех концентрациях Не3 в ин тервале температур от 1,3 до Iя К явно наблюдается воз растание коэффициента диффузии с понижением темпера
туры.
Качественно результат понятен: в этом температурном
интервале прнмесоны Не3 рассеиваются главным образом
на фононах в решетке Не4. С понижением температуры
фононы «вымерзают» и величина времени между двумя
столкновениями прнмесон — фонон уменьшается до значе
ния времени между двумя столкновениями типа приме-
сон — примесон. А это время уже от температуры прак тически не зависит. Если такое объяснение состоятельно,
то температурная зависимость D в интервале температур
от 1,3 до 1° К должна подчиняться закону D ~ 1/Тп, где,
согласно теории, п = 9. Из описанных опытов следует, что п = 9 ± 2. Температурный интервал узкий, поэтому точ ность определения невелика. Но все-таки п близко к девят ке, а главное — коэффициент диффузии растет с уменьше
нием температуры. Явно не классическая диффузия!
Изучение квантовой диффузии только начато и тео
ретиками, и экспериментаторами. Можно не сомневаться в
том, что ближайшие годы принесут очень много нового в области квантовой диффузии, в том, что она окажется ин тересной не только для физиков, ищущих истину, но и для
инженеров, которые найдут ей практические применения.
В физике, кажется, еще не было таких правильных идей, которые не сослужили бы людям практическую службу. Не прямо — так косвенно!
О ЧЕМ НЕ РАССКАЗАНО В КНИГЕ
Очерк под таким названием заключал и первое издание этой книги. Ссылаясь на то, что в начале книги читатель
был предупрежден, что рассказ о диффузии в кристаллах
не будет исчерпывающим, я счел себя обязанным пере
числить в том заключении — пусть бегло, пусть неполно —
диффузионные явления, которые остались за пределами
книги. Это было сделать тем более легко, что незадолго
перед сдачей в издательство рукописи первого издания
япобывал во многих лабораториях, где изучают диффу
зию в кристаллах. В каждой из них мне рассказывали о
важных результатах, добытых ценой больших усилий, о трудоемких и длительных измерениях, убедительно аргу
ментируя методику, вовлекая в дискуссию. И почти в каж
дой из лабораторий в заключение рассказа, как бы на де серт, «подавали» какой-нибудь особенно «вкусный» ре
зультат, «изюминку». У хозяев теплели глаза, когда они
рассказывали о своей находке, ставшей наградой за долгие поиски.
Многое, достойное того, чтобы о нем рассказать в книге,
яувидел в этих лабораториях наяву, о многом сообщили журналы, кое-что было сделано и в нашей лаборатории; все это в книгу не вошло, потому что в одну книгу все войти и не может.
После первого издания книги прошло четыре года —
срок по нынешним темпам развития науки огромный. В эти годы наука о диффузии, как и прочие разделы естест
вознания, развивалась очень активно. И, конечно же, до
стижения последних лет могли бы составить содержание совершенно новой книги.
Оставаясь верным замыслу, я во второе издание книги
из множества новинок решил включить лишь те, которые имеют прямое касательство к процессам диффузионного перемещения вещества. Расширив и переработав книгу, я,
248
как и четыре года назад, испытываю желание и необходи
мость снова обратить внимание читателя на то, о чем в книге все-таки не рассказано. Мне кажется, такое жела
ние должно возникать у каждого, кто заканчивает книгу,
повествующую о живой науке.
Совсем в стороне остались идеи и экспериментальные
факты, относящиеся к диффузии в биологических средах.
Об этом я не рассказал не потому, что это неинтересно, а
совсем по иной причине: в этой области истинное знание
еще не успело освободиться от домыслов, гипотез и
догадок.
В стороне остались диффузионные эффекты, которые происходят в кристаллах, облучаемых различными видами
радиации: потоком заряженных частиц, рентгеновскими
лучами, видимым светом. Эта область исследования тоже
еще слишком «зеленая», так что от популярного расска
за о ней лучше пока что воздержаться. Тем более, что в
наши дни можно помечтать и о диффузионном экспери
менте, который по поручению «землян» в недалеком буду
щем проведет космонавт на Луне, где и атмосферные и ра
диационные обстоятельства представляют огромный инте
рес в отношении диффузионной проблемы.
Можно было бы, немного основываясь на фактах, не
много на домыслах теоретиков, рассказать и о том, как должны происходить диффузионные процессы в кристал
лах, которые подвержены давлению более миллиона ат
мосфер, когда электронные оболочки атомов «раздавлива ются», когда отвердевший водород должен превратиться в металл.
Впрочем, достаточно перечислять нерассказанное!
О многом не рассказано. О живой науке всего рассказать
иневозможно. Станем старше, осведомленнее — расска
жем о нерассказанном. Но и тогда надо будет не забыть
напомнить в конце, что рассказ был неполным.