Файл: Болдырев, А. И. Физическая и коллоидная химия учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 135
Скачиваний: 0
И только чрезвычайно высокой вязкостью, которая быстро нарастает при охлаждении вещества, можно объяснить отсутствие дальнейшего развития (роста) этих кристаллов.
Сэнергетической точки зрения аморфные вещества по сравнению
скристаллическими обладают большим запасом энергии. Об этом сви детельствует хотя бы тот факт, что при кристаллизации твердого ве щества происходит заметное выделение тепла. При застывании же рас плавленного аморфного вещества никакого выделения тепла не наблю дается. Поскольку аморфное состояние вещества является энергети чески менее устойчивым, возникает тенденция к переходу вещества из аморфного состояния в кристаллическое. Этот процесс является чрез вычайно длительным во времени. Так, для перехода стекла в кристал лическое состояние необходимо время в сто и более лет. При этом стек ло мутнеет. В процессе кристаллизации внутреннее напряжение в стекле может настолько увеличиться, что оно разрушается без ви димых внешних причин. Известны случаи, когда старинные массив ные стеклянные предметы вдруг разлетались вдребезги без всякого
прикосновения к ним.
§ 8. Внутреннее строение кристаллов и основные типы кристаллических решеток
Весьма тонкие современные методы исследования кристалли ческого состояния вещества подтвердили, что частицы в кристаллах (атомы, молекулы или ионы) располагаются закономерно, образуя так называемую пространственную решетку кристалла. Внешняя геомет рическая форма кристалла теснейшим образом связана с его внутрен ней структурой. В кристаллической решетке любого тела можно вы делить определенную часть, которая носит название элементарной ячейки. Эта ячейка представляет собой наименьший объем кристалли ческой решетки вещества, который точно отражает его химический со став и все особенности внутренней структуры данного кристалла.
Важнейшей особенностью кристаллических образований является их способность самоограняться. Так, при выделении кристаллического вещества из раствора или из расплавленной массы оно принимает ге ометрическую форму определенных кристаллов с явно выраженными плоскими гранями. При достаточно сильном ударе более крупные кри сталлы распадаются на ряд более мелких кристаллов, которые ограни чены плоскостями, пересекающимися между собой под определенным углом. Эта способность кристаллов раскалываться на слои по опреде
ленным плоскостям носит название спайности. Как известно, |
у аморф |
ных тел это свойство отсутствует — поверхность излома их |
бывает |
неровной, раковистой. |
|
Во внутреннем строении кристаллов выполняется принцип плот нейшей упаковки частиц, из которых состоит данный кристалл. Под действием сил взаимного притяжения частицы стремятся разместить ся как можно ближе друг к другу*. Поэтому наиболее энергетически
* Огедует иметь в виду, что при чрезмерном сближении частиц в кристалле проявляются силы отталкивания.
— 32 —
выгодным будет такое взаимное расположение частиц в кристалле, ко
торое отвечает их наиболее |
плотной упаковке. Промежутки между |
ними достигают минимума. |
При этом могут иметь место два случая. |
1. Частицы, из которых состоит кристалл, имеют равные или очень близкие по величине радиусы. Этому условию отвечают два типа кри сталлических решеток: гексагональ ная и гранецентрированная куби
ческая |
(рис. |
11, а и б). |
В |
таких |
ре |
шетках |
степень заполнения объема |
||||
кристалла |
частицами |
|
составляет |
||
74%. Это максимально |
плотная |
упа |
|||
ковка частиц |
одинакового |
или близ |
ких по величине радиусов. Подоб ный тип решеток свойствен больши нству металлов.
2. Частицы, образующие кристал лы, сильно различаются своими радиусами. Принцип плотнейшей уна-
Рис. II. Плотная упаковка оди |
Рис. 12. Структура кристалла хло |
||
наковых |
сфер: |
рида |
натрия |
а — гексагональная; |
б — кубическая |
|
|
ковки применим и в этом случае. |
Частицы более |
крупных размеров |
в основном образуют кубическую или гексагональную сетку, а более мелкие частицы занимают свободное пространство между ними. Этот тип решетки характерен для ионных кристаллов, поскольку разные ионы довольно резко отличаются друг от друга по радиусам; напри мер, такова структура кристалла хлорида натрия (рис. 12).
Следует отметить, что наряду с соотношением размеров частиц на структуру кристалла оказывают известное влияние и поляризацион ные взаимодействия между ними.
С точки зрения структурных элементов и действующих между ними сил различают четыре типа кристаллов: молекулярные, атомные, ион ные и металлические.
2 Зак. 560 |
33 |
Молекулярная решетка. Молекулярные кристаллы имеют в углах пространственной решетки полярные или неполярные молекулы, свя занные между собой силами Ван-дер-Ваальса. В качестве примера можно указать на твердую двуокись углерода (сухой лед), нафталин, лед. На рис. 13 показано строение элементарной ячейки твердой дву окиси углерода. Как видим, атомы углерода образуют кубическую ре шетку с центрированными гранями: атомы кислорода расположены по обе стороны от углерода на отрезках прямых, ориентированных опреде
ленным образом относительно ребер элементарной ячейки.
Поскольку силы взаимодействия между молекулами сравнительно слабы, то и вещества с данным типом решетки обладают малой твердостью, низкими температурами плавления и кипения. Растворы этих веществ, как правило, имеют сравнительно малую электропро водность.
Атомная решетка. В узлах кристал лических решеток этого типа располо жены нейтральные атомы, определен ным образом ориентированные в про странстве и связанные ковалентными связями. К числу веществ с атомной решеткой относятся, например, крем ний, графит, алмаз, бор и др. Ковалент ная связь, как известно, очень прочная,
поэтому все связи в кристалле равноценны и очень прочны. Вещества, образованные атомными решетками, имеют большую твердость, высо кую температуру плавления, малую растворимость и малую летучесть.
На рис. 14, а и б приведены схемы строения атомных решеток алма за и графита. В силу своеобразия структуры графит имеет очень ма лую прочность связи по плоскостям спайности кристалла, тогда как алмаз обладает огромной твердостью, поскольку все атомы углерода в его кристаллической решетке расположены друг от друга на одина ковом расстоянии.
Ионная решетка. Ионные кристаллы имеют в узлах пространствен ных решеток положительно и отрицательно заряженные ионы, которые связаны между собой электростатическими силами притяжения одно именных зарядов. Силы взаимодействия в ионных кристаллах весьма значительны, благодаря чему вещества с ионным типом решетки обла дают высокой прочностью, высокими температурами плавления и малой летучестью.
Ионные решетки характерны для большинства неорганических со единений (соли, оксиды и другие классы соединений). Многие минералы также имеют ионное строение. Так, кристаллы, имеющие ионную ре шетку, как правило, хорошо растворимы в воде, а растворы их обла дают высокой электропроводностью. В твердом виде ионные кристал лы не проводят электрический ток, так как в них электроны прочно
— 34
|
7,Ш |
|
|
I |
I |
|
|
I |
|
||
А |
I |
Б |
|
I |
|||
I |
|
||
I |
|
||
I |
|
|
3,35А
5
Рис. 14. Кристаллическая решетка алмаза (а)
играфита (б)
—направление расположения плоскости спай-
ност и
2 |
— 35 — |
т
удерживаются в атомных орбиталях отдельных ионов. В расплавлен ном состоянии кристаллические вещества проводят электрический ток, причем электропроводность осуществляется за счет переноса ионов. Электропроводность расплавов является характерным свойством лю бых ионных структур.
Металлическая решетка. Этот тип кристаллических решеток от личается от всех рассмотренных выше типов структур. Согласно со временным представлениям, в узлах пространственной решетки типич ных металлов в основном находятся положительно заряженные ионы, упакованные по принципу плотнейшей упаковки шаров, а в проме жутках между ними находятся электроны в свободном состоянии. По следние образуют своеобразный «электронный газ», который как бы скрепляет одноименно заряженные ионы металла в плотнейшую крис-
© ©© ©еэ еэ |
© е © е © е © © @© © |
||
©© © ©±>£3 <Е |
@©©©@©@© 0© © |
||
© © ©©еэ еэ Ц |
® e W |
© ©© © |
|
© ©© ©±>еэ <е |
©.© © ©© ©© © |
||
Молекулярные |
Атомная |
Металлическая И онн ая |
|
Рис. 15. Плоскостные схемы кристаллических решеток раз |
|||
|
личных типов |
|
|
таллическую решетку. С другой стороны, и сами |
электроны удержи |
||
ваются катионами металла, |
в силу чего они не могут свободно покинуть |
||
кристаллическую решетку. |
Именно наличием свободных электронов |
объясняется хорошая электро- и теплопроводность, а также многие химические свойства металлов.
Металлы, как известно, от всех известных природных материалов отличаются высокой прочностью наряду с хорошей пластичностью как в холодном, так и в горячем состоянии. Высокая температура плавления металлов указывает на значительную прочность металличе ской решетки и также объясняется наличием «электронного газа» в нем.
Под влиянием разности потенциалов электроны в металле начи нают передвигаться в определенном направлении, что является причи ной возникновения электрического тока.
На рис. 15 приведены плоскостные схемы всех рассмотренных ти пов кристаллических решеток. Однако, принимая такую классифика цию кристаллов, всегда нужно иметь в виду, что характер разных свя зей даже в одном и том же кристалле может быть не одинаковым и клас сификационные признаки не всегда четко и хорошо выражены. Наряду с кристаллами, относящимися к одному из четырех рассмотренных ви дов связи, существуют кристаллы с различными переходными и сме шанными формами связи. Это, например, целиком относится к кристал логидратам, в которых встречаются одновременно ионный тип связи между катионами и анионами соли, ковалентная связь между атомами,
36 —
входящими в состав аниона, а также полярные связи |
внутри молекул |
воды и нонодипольная связь молекул с ионами. |
образующие так |
Значительный интерес представляют кристаллы, |
называемые слоистые решетки, которые характерны для графита, слюд и глинистых минералов.
§ 9. Координационное число и энергия кристаллической решетки
Известно, что атом не имеет определенных границ. Вокруг ядра любого атома невозможно описать некую сферу, которая охватила бы все электроны, связанные с ядром. При сближении двух ионов силы отталкивания между ними резко возрастают вблизи определенного зна
чения |
межатомного |
расстоя- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
ния. Исходя из этого, |
ионы |
-г |
-/ |
|
0 |
+1 |
+2 |
в |
+4 |
*5 |
+5 |
|||||||
можно рассматривать как со |
|
|
|
|
П |
Be |
с |
N |
|
|||||||||
прикасающиеся сферы с ха |
|
|
|
Не |
О |
О |
о |
о |
О |
|
||||||||
рактерным для каждого иона |
© |
|
|
|
Na |
Мд |
А1 |
Si |
Р |
S |
||||||||
(или атома) радиусом. |
|
|
|
Ne |
|
О |
О |
о |
О |
о |
||||||||
|
Относительные |
|
размеры |
® |
Ок |
Са |
Sc |
п |
V |
Сг |
||||||||
элементарных |
ионов |
видны |
0 |
© |
|
Аг |
о О О О |
о |
О |
|||||||||
из рис. 16, масштаб |
которого |
|
||||||||||||||||
|
|
|
Си |
Zn |
Оа |
Ge |
As |
Se |
||||||||||
отвечает |
увеличению пример |
|
|
|
|
о О |
О |
О |
О |
О |
||||||||
но в 30 миллионов раз. |
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
Rb |
Sr |
Y |
Zr |
Nb |
Мо |
|||||||||
|
Таким образом, |
современ |
© |
© |
|
Кг |
оо О |
О О |
О |
|||||||||
ная кристаллохимия |
исходит |
|
||||||||||||||||
из |
представления, |
|
что |
все |
|
|
Аа |
СД |
In |
Sл. |
Sb |
Те |
||||||
|
|
|
|
|
О |
о о |
О |
О |
О |
|||||||||
ионы и атомы имеют сфериче |
|
|
|
|
||||||||||||||
скую |
форму, |
а |
простран |
|
|
|
|
CS |
Ва |
La |
Се |
|
|
|||||
© |
О |
Ке |
Оо |
О |
О |
|
|
|||||||||||
ственная кристаллическая ре |
Bi |
|
||||||||||||||||
шетка |
формируется |
по прин |
|
Т1 |
РЪ |
|
||||||||||||
ципу |
плотнейшей |
шаровой |
|
|
|
|
65 |
о |
О |
О |
|
|||||||
упаковки. В каждом кристал |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
ле любая |
частица, |
входящая |
Рис. 16. |
Относительные: размеры неко- |
|
|||||||||||||
в его состав |
(молекула, |
атом |
|
|
торых ионов |
|
|
|
|
|||||||||
или |
ион), |
взаимодействует |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
не |
только |
|
с соседней |
ча |
с другими |
|
частицами, |
которые |
ее |
|||||||||
стицей, |
но |
одновременно и |
|
|||||||||||||||
окружают. В результате |
все частицы кристалла оказываются связан |
|||||||||||||||||
ными в единую систему, |
в которой силы взаимного притяжения и от |
талкивания уравновешены. Этому отвечает состояние наибольшего сближения разноименных ионов и наибольшего удаления одноименных ионов, т. е. ионы занимают в кристалле наиболее устойчивую конфигу рацию, соответствующую минимуму потенциальной энергии.
Каждая частица в кристалле (молекула, атом или ион) окружена другими частицами, которые непосредственно с ней взаимодействуют. Число взаимодействующих частиц носит название координационного числа и является характерной величиной для данного типа кристал лической решетки. Координационное число, как правило, имеет значе-
— 37 —