ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 73

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

дены в приложении П. Проводимость даже самых высокопроводных электролитов во много раз меньше, чем проводимость большинства металлов. Следовательно, в результате большого омического со­ противления электролита при больших плотностях тока он на­ гревается. Более того, высокие плотности тока приводят к зна­ чительной поляризации электродов, которая еще в большей сте­ пени способствует нагреву электролита. Во избежание закипания электролит в зазоре между деталью и инструментом должен быстро перемещаться, поэтому рабочее давление на входе в зазор должно поддерживаться высоким. Поскольку высокие давления нежела­ тельны, целесообразно применять электролиты с низкой вязкостью, которая способствует более интенсивному перемещению ионов и, следовательно, " повышает эффективную проводимость раствора. Электролиты для электрохимической обработки должны иметь высокие удельные теплоемкость, теплопроводность и высокую температуру кипения, чтобы исключить возможность его заки­ пания.

В процессе использования электролита состав его изменяется вследствие перехода в электролит ионов металла анода. Эти ноны могут или оставаться в растворе, или" участвовать в побочных реакциях, ведущих к образованию нерастворимых продуктов, но все изменения в электролите отражаются на процессе. Для полу­ чения стабильных результатов обработки, электролит должен содержать минимальное количество продуктов реакции. Отра­ ботавший раствор должен обладать способностью восстанавли­ ваться, и восстановление его должно представлять простую и не­ дорогую операцию.

До си-х пор электролит рассматривали применительно к эф­ фективному съему металла с детали. Важно также, чтобы удаление металла осуществлялось только с желаемых участков в соответ­ ствии с формой, катода. Хотя скорость подачи катода-инструмента определяет межэлектродный зазор, от которого зависит точность копирования, состав электролита также является важным фак­ тором формообразования.

Поверхность готовой детали, как и при обычной обработке, не должна иметь каких-либо дефектов. При электрохимической обра­ ботке шероховатость поверхности определяется в основном со­ ставом электролита и характером его течения в межэлектродном зазоре.

Насосы должны работать надежно; следовательно, ни электро­ лит, ни продукты обработки не должны быть агрессивными. Элек­ тролит не должен быть токсичным и во время обработки не должен давать токсичных продуктов, так как в противном случае экс­ плуатация оборудования будет чрезмерно затруднена. Кроме перечисленных требований, затраты, связанные с использованием и восстановлением электролита, должны быть как можно ниже. При подборе электролита для обработки данного материала не­ обходимо учитывать большое количество факторов.



2. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

Минеральные кислоты—относительно хорошие проводники электричества главным образом благодаря присутствию в них очень подвижного иона водорода. Особенностью электрохимиче­ ской обработки является то, что катодный процесс приводит к раз­

ряду водорода,

а не ионов металла, так что осаждение

металла

на катоде, т. е.

электролитическое осаждение металла,

отпадает.

Однако потеря водорода в ходе обработки будет способствовать понижению проводимости электролита, а также повышению рН раствора. По мере повышения рН металлы осаждаются гораздо быстрее, и в этом случае установлено, что важное значение при­ обретает контроль содержания кислоты в электролите, если элек­ тролитическое осаждение необходимо довести до минимума или исключить совсем. Однако металл осаждается в значительных количествах даже при рН = 0. Продукты анодного растворения обычно остаются растворенными, и поэтому очистка электролита в процессе обработки не трудна. Но электролиты на кислотной основе агрессивны, и, кроме того, затруднено отделение шлама.

Для обработки многих металлов щелочные электролиты не пригодны вследствие образования нерастворимых окисных соеди­ нений, которые предотвращают растворение детали. Эти электро­ литы больше пригодны для обработки сплавов, устойчивые ком­ поненты которых представляют соединения; в соединениях металл присутствует в анионной, а не катионной форме; примерами могут служить молибден и вольфрам.

Водные растворы • солей обычно обладают меньшей электро­ проводностью, чем кислоты и основания, но они менее агрессивны. Анодная реакция ведет к образованию анионов металла, а катод­ ная реакция, включающая взаимодействие электронов и молекул воды, дает водород и ионы гидроксила. В дальнейшем анодные и катодные продукты неизбежно взаимодействуют и образуют гидро­ окиси металлов материала детали. При условии непрерывного удаления гидроокиси с поверхности детали анодное растворение может протекать беспрепятственно. Следовательно, для предот­ вращения скопления нерастворимых частиц в зазоре между де­ талью и катодом важно применять соответствующие скорости прокачки электролита и необходима очистка электролита в про­ цессе обработки. Тем не менее ионы металла анода менее пассивны в нейтральной; чем в кислой среде, поэтому предпочтительнее выпадение металла в осадок в виде гидроокиси, чем осаждение на катоде. Это может быть достигнуто с помощью очистки электро­ лита и поддержанием рН (реакции среды) в нейтральной области.

3. ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Большинство металлов, используемых в промышленности, представляют собой сплавы. Сплавы могут быть однофазными (но обычно они более сложные), а интерметаллические включения


могут распределяться по всему твердому раствору. Специальные материалы, такие как карбид вольфрама, используемые для изго­ товления штампов, можно рассматривать как смеси. Следова­ тельно, перечислить электролиты для обработки различных мате­ риалов трудно. Действительно, нет универсального электролита, пригодного для обработки любого металла или сплава, и разра­ ботка такого электролита представляется невозможной. Но воз­ никла бы неосуществимая ситуация, если бы сплавы, имеющие несущественные различия в составе, потребовали различные электролиты для их эффективной обработки. В действительности сплавы одной группы, например на основе железа, можно с успе­ хом обрабатывать без существенных изменений в составе элек­ тролита.

Сплавы на основе железа. В процессе электрохимической обработки выделение кислорода на аноде происходит довольно интенсивно н, если анод изготовлен из какого-либо металла группы железа, а окисные пленки для данного металла образуются при потенциалах, более низких, чем требуется для выделения кисло­ рода, анодное растворение замедляется. Хлориды эффективны вследствие отсутствия пассивации анода, и поэтому электролиты, содержащие анионы хлора, используют чаще других.

Желательны нейтральные или почти нейтральные растворы; соль хлористоводородной кислоты (хлорид натрия) образует основу электролитов, обычно-используемых для обработки железа и никелевых сплавов. Можно применять хлорид калия, который повышает электропроводность электролита, но он значительно дороже. Металл, снятый с детали, выпадает в осадок в виде гидро­ окиси, и поддержание определенного количества растворенного металла (гидроокиси) в растворе будет способствовать повышению точности обработки. Осаждения гидроокиси можно избежать путем использования комплексообразующих веществ, и раствор обычной соли лимонной кислоты является типичным нейтральным электро­ литом. Однако в некоторых случаях стоимость компонентов может быть высокой. Другим способом предотвращения выпадения осад­ ков является добавление кислоты в раствор соли; осаждения в этом случае не наблюдается до тех пор, пока полностью не нейтрали­ зуется свободная кислота, но в этом случае необходимо контро­ лировать количество кислоты в электролите и добавлять ее для предотвращения выпадения осадка на катоде.

Испытания стали, содержащей 0,2% С, показали, что добавле­ ние 3—10% хлорида натрия и 6% водного раствора серной кис­ лоты значительно улучшает скорость обработки, благодаря чему была достигнута теоретическая максимальная скорость съема металла при условии, что весь металл, входящий в раствор, пред­ ставлял двухвалентное железо. Однако класс чистоты поверхности детали был низкий (не выше 4 мкм). Считают, что добавление ни­ трата натрия в кислые растворы солей не только уменьшает шероховатость поверхности, но и доводит до минимума осаждение


металла на катод-инструмент. При использовании соляной кис­ лоты (1—2%-ный раствор) была получена скорость съема, которую можно сравнить со скоростью, получаемой при использовании раствора серной кислоты и, крепкого рассола, и шероховатость поверхности была меньшей (2 мкм).

Низкоуглеродистая сталь хорошо обрабатывается обычными методами, а для обработки легированных сталей применяют элек­ трохимический метод. Обработка высокоуглеродистой стали с вы­ соким содержанием ванадия как разбавленной (2%-ный водный раствор) соляной кислотой, так и смесью (3% водного раствора солей и 6% водного раствора серной кислоты) дает одинаковые скорости съема. Первый электролит обеспечил лучшее воспроиз­ ведение формы, а шероховатость поверхности для обоих растворов была порядка 1,5 мкм. Как и предполагали, скорость обработки закаленного и отожженного материала сравнима со скоростью обработки отпущенного материала.

Только один электролит, а именно 2%-ный водный раствор соляной кислоты, был использован автором для обработки нержа­ веющей стали (En 58 В), и полученная шероховатость поверх­ ности составляла 0,1—1 мкм. Следы меди способствовали возник­ новению питтинговой коррозии детали.

Сплавы на никелевой основе. Электролиты, используемые для обработки хромоникелевых сплавов типа нимоник, анало­ гичны тем, которые применяют для обработки сплавов на основе железа. Хотя скорость съема металла довольно высокая, факти­ чески ее трудно рассчитать вследствие неопределенной валент­ ности хрома при растворении.

Для смеси 6% водного раствора серной кислоты и 3—10%-ного рассола была получена шероховатость поверхности порядка 0,5 мкм по сравнению с 4 мкм на низкоуглеродистой стали. Раз­ бавленная соляная кислота позволила получить аналогичную по­ верхность.

Самая хорошая шероховатость поверхности (2 мкм) была полу­ чена при использовании нейтральных электролитов (нитрита на­ трия 15%-ный водный раствор), хлорида натрия (6—10%-ный водный раствор) и хлорида аммония (3—10%-ный водный раствор). При постоянной плотности тока и температуре раствора повышение скорости потока улучшило общий рельеф поверхности, но не ока­ зало значительного влияния на шероховатость. Низкий класс чистоты, полученный на образцах из нимоника 90 при исполь­ зовании 20%-ного водного раствора хлорида, явился результатом преобладающего растравливания границ зерен сплава. Более высокий класс чистоты поверхности получен в результате добав­ ления сульфата натрия. Небольшая шероховатость получена при использовании водного раствора, содержащего смесь 4%-ного водного раствора хлорида натрия и 6%-ного водного раствора сульфата натрия. Составной частью солевых электролитов также может быть нитрат натрия, и правильное соотношение хлорида

6*

83