ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 73
Скачиваний: 0
дены в приложении П. Проводимость даже самых высокопроводных электролитов во много раз меньше, чем проводимость большинства металлов. Следовательно, в результате большого омического со противления электролита при больших плотностях тока он на гревается. Более того, высокие плотности тока приводят к зна чительной поляризации электродов, которая еще в большей сте пени способствует нагреву электролита. Во избежание закипания электролит в зазоре между деталью и инструментом должен быстро перемещаться, поэтому рабочее давление на входе в зазор должно поддерживаться высоким. Поскольку высокие давления нежела тельны, целесообразно применять электролиты с низкой вязкостью, которая способствует более интенсивному перемещению ионов и, следовательно, " повышает эффективную проводимость раствора. Электролиты для электрохимической обработки должны иметь высокие удельные теплоемкость, теплопроводность и высокую температуру кипения, чтобы исключить возможность его заки пания.
В процессе использования электролита состав его изменяется вследствие перехода в электролит ионов металла анода. Эти ноны могут или оставаться в растворе, или" участвовать в побочных реакциях, ведущих к образованию нерастворимых продуктов, но все изменения в электролите отражаются на процессе. Для полу чения стабильных результатов обработки, электролит должен содержать минимальное количество продуктов реакции. Отра ботавший раствор должен обладать способностью восстанавли ваться, и восстановление его должно представлять простую и не дорогую операцию.
До си-х пор электролит рассматривали применительно к эф фективному съему металла с детали. Важно также, чтобы удаление металла осуществлялось только с желаемых участков в соответ ствии с формой, катода. Хотя скорость подачи катода-инструмента определяет межэлектродный зазор, от которого зависит точность копирования, состав электролита также является важным фак тором формообразования.
Поверхность готовой детали, как и при обычной обработке, не должна иметь каких-либо дефектов. При электрохимической обра ботке шероховатость поверхности определяется в основном со ставом электролита и характером его течения в межэлектродном зазоре.
Насосы должны работать надежно; следовательно, ни электро лит, ни продукты обработки не должны быть агрессивными. Элек тролит не должен быть токсичным и во время обработки не должен давать токсичных продуктов, так как в противном случае экс плуатация оборудования будет чрезмерно затруднена. Кроме перечисленных требований, затраты, связанные с использованием и восстановлением электролита, должны быть как можно ниже. При подборе электролита для обработки данного материала не обходимо учитывать большое количество факторов.
2. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
Минеральные кислоты—относительно хорошие проводники электричества главным образом благодаря присутствию в них очень подвижного иона водорода. Особенностью электрохимиче ской обработки является то, что катодный процесс приводит к раз
ряду водорода, |
а не ионов металла, так что осаждение |
металла |
на катоде, т. е. |
электролитическое осаждение металла, |
отпадает. |
Однако потеря водорода в ходе обработки будет способствовать понижению проводимости электролита, а также повышению рН раствора. По мере повышения рН металлы осаждаются гораздо быстрее, и в этом случае установлено, что важное значение при обретает контроль содержания кислоты в электролите, если элек тролитическое осаждение необходимо довести до минимума или исключить совсем. Однако металл осаждается в значительных количествах даже при рН = 0. Продукты анодного растворения обычно остаются растворенными, и поэтому очистка электролита в процессе обработки не трудна. Но электролиты на кислотной основе агрессивны, и, кроме того, затруднено отделение шлама.
Для обработки многих металлов щелочные электролиты не пригодны вследствие образования нерастворимых окисных соеди нений, которые предотвращают растворение детали. Эти электро литы больше пригодны для обработки сплавов, устойчивые ком поненты которых представляют соединения; в соединениях металл присутствует в анионной, а не катионной форме; примерами могут служить молибден и вольфрам.
Водные растворы • солей обычно обладают меньшей электро проводностью, чем кислоты и основания, но они менее агрессивны. Анодная реакция ведет к образованию анионов металла, а катод ная реакция, включающая взаимодействие электронов и молекул воды, дает водород и ионы гидроксила. В дальнейшем анодные и катодные продукты неизбежно взаимодействуют и образуют гидро окиси металлов материала детали. При условии непрерывного удаления гидроокиси с поверхности детали анодное растворение может протекать беспрепятственно. Следовательно, для предот вращения скопления нерастворимых частиц в зазоре между де талью и катодом важно применять соответствующие скорости прокачки электролита и необходима очистка электролита в про цессе обработки. Тем не менее ионы металла анода менее пассивны в нейтральной; чем в кислой среде, поэтому предпочтительнее выпадение металла в осадок в виде гидроокиси, чем осаждение на катоде. Это может быть достигнуто с помощью очистки электро лита и поддержанием рН (реакции среды) в нейтральной области.
3. ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ
Большинство металлов, используемых в промышленности, представляют собой сплавы. Сплавы могут быть однофазными (но обычно они более сложные), а интерметаллические включения
могут распределяться по всему твердому раствору. Специальные материалы, такие как карбид вольфрама, используемые для изго товления штампов, можно рассматривать как смеси. Следова тельно, перечислить электролиты для обработки различных мате риалов трудно. Действительно, нет универсального электролита, пригодного для обработки любого металла или сплава, и разра ботка такого электролита представляется невозможной. Но воз никла бы неосуществимая ситуация, если бы сплавы, имеющие несущественные различия в составе, потребовали различные электролиты для их эффективной обработки. В действительности сплавы одной группы, например на основе железа, можно с успе хом обрабатывать без существенных изменений в составе элек тролита.
Сплавы на основе железа. В процессе электрохимической обработки выделение кислорода на аноде происходит довольно интенсивно н, если анод изготовлен из какого-либо металла группы железа, а окисные пленки для данного металла образуются при потенциалах, более низких, чем требуется для выделения кисло рода, анодное растворение замедляется. Хлориды эффективны вследствие отсутствия пассивации анода, и поэтому электролиты, содержащие анионы хлора, используют чаще других.
Желательны нейтральные или почти нейтральные растворы; соль хлористоводородной кислоты (хлорид натрия) образует основу электролитов, обычно-используемых для обработки железа и никелевых сплавов. Можно применять хлорид калия, который повышает электропроводность электролита, но он значительно дороже. Металл, снятый с детали, выпадает в осадок в виде гидро окиси, и поддержание определенного количества растворенного металла (гидроокиси) в растворе будет способствовать повышению точности обработки. Осаждения гидроокиси можно избежать путем использования комплексообразующих веществ, и раствор обычной соли лимонной кислоты является типичным нейтральным электро литом. Однако в некоторых случаях стоимость компонентов может быть высокой. Другим способом предотвращения выпадения осад ков является добавление кислоты в раствор соли; осаждения в этом случае не наблюдается до тех пор, пока полностью не нейтрали зуется свободная кислота, но в этом случае необходимо контро лировать количество кислоты в электролите и добавлять ее для предотвращения выпадения осадка на катоде.
Испытания стали, содержащей 0,2% С, показали, что добавле ние 3—10% хлорида натрия и 6% водного раствора серной кис лоты значительно улучшает скорость обработки, благодаря чему была достигнута теоретическая максимальная скорость съема металла при условии, что весь металл, входящий в раствор, пред ставлял двухвалентное железо. Однако класс чистоты поверхности детали был низкий (не выше 4 мкм). Считают, что добавление ни трата натрия в кислые растворы солей не только уменьшает шероховатость поверхности, но и доводит до минимума осаждение
металла на катод-инструмент. При использовании соляной кис лоты (1—2%-ный раствор) была получена скорость съема, которую можно сравнить со скоростью, получаемой при использовании раствора серной кислоты и, крепкого рассола, и шероховатость поверхности была меньшей (2 мкм).
Низкоуглеродистая сталь хорошо обрабатывается обычными методами, а для обработки легированных сталей применяют элек трохимический метод. Обработка высокоуглеродистой стали с вы соким содержанием ванадия как разбавленной (2%-ный водный раствор) соляной кислотой, так и смесью (3% водного раствора солей и 6% водного раствора серной кислоты) дает одинаковые скорости съема. Первый электролит обеспечил лучшее воспроиз ведение формы, а шероховатость поверхности для обоих растворов была порядка 1,5 мкм. Как и предполагали, скорость обработки закаленного и отожженного материала сравнима со скоростью обработки отпущенного материала.
Только один электролит, а именно 2%-ный водный раствор соляной кислоты, был использован автором для обработки нержа веющей стали (En 58 В), и полученная шероховатость поверх ности составляла 0,1—1 мкм. Следы меди способствовали возник новению питтинговой коррозии детали.
Сплавы на никелевой основе. Электролиты, используемые для обработки хромоникелевых сплавов типа нимоник, анало гичны тем, которые применяют для обработки сплавов на основе железа. Хотя скорость съема металла довольно высокая, факти чески ее трудно рассчитать вследствие неопределенной валент ности хрома при растворении.
Для смеси 6% водного раствора серной кислоты и 3—10%-ного рассола была получена шероховатость поверхности порядка 0,5 мкм по сравнению с 4 мкм на низкоуглеродистой стали. Раз бавленная соляная кислота позволила получить аналогичную по верхность.
Самая хорошая шероховатость поверхности (2 мкм) была полу чена при использовании нейтральных электролитов (нитрита на трия 15%-ный водный раствор), хлорида натрия (6—10%-ный водный раствор) и хлорида аммония (3—10%-ный водный раствор). При постоянной плотности тока и температуре раствора повышение скорости потока улучшило общий рельеф поверхности, но не ока зало значительного влияния на шероховатость. Низкий класс чистоты, полученный на образцах из нимоника 90 при исполь зовании 20%-ного водного раствора хлорида, явился результатом преобладающего растравливания границ зерен сплава. Более высокий класс чистоты поверхности получен в результате добав ления сульфата натрия. Небольшая шероховатость получена при использовании водного раствора, содержащего смесь 4%-ного водного раствора хлорида натрия и 6%-ного водного раствора сульфата натрия. Составной частью солевых электролитов также может быть нитрат натрия, и правильное соотношение хлорида
6* |
83 |