Файл: Сухвало, С. В. Структура и свойства магнитных пленок железо-никель-кобальтовых сплавов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 120
Скачиваний: 0
щая вслед за этим перекристаллизация способствует пере ходу структуры пленок в заэвтектическое состояние, которо му соответствует избыток одной из фаз и нарушение регуляр ности микроструктуры. Отметим, что термодинамическая и термическая предыстория пленок, зависящая от технологиче ских условий кристаллизации, имеет определяющее значение в характере изменения физических свойств не только при изо термическом, но и при изохронном отжигах.
Г л а в а VII
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТОЛЩИНЫ ПЛЕНОК ЖЕЛЕЗО-НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТОВОИ СИСТЕМЫ НА ИХ СВОЙСТВА
Одним из важнейших параметров, определяющих свойства тонких ферромагнитных пленок, является их толщина d, из менение которой приводит к изменению энергетического соот ношения, описывающего тип доменной структуры. Изменение магнитных свойств пленок в результате роста их толщины по зволяет оценить характер процессов, приводящих к пере стройке доменной структуры, и найти оптимальные диапазо ны толщин, в пределах которых пленки обладают наиболее желательными для практики параметрами.
§ 1. Особенности влияния толщины пленок на их свойства
Зачастую неоправданно полагают, что различия в харак теристиках тонких пленок и их массивных аналогов обуслов лены влиянием толщины пленки и проистекают лишь из «тон копленочного состояния вещества». В действительности, в большинстве случаев такие различия объясняются особенно стями структуры пленок и механизмом их кристаллизации в условиях глубоких переохлаждений и пересыщений. В плен ках в связи с большими переохлаждениями и пересыщениями, как уже отмечалось, возникает необычно высокая неравновесность структуры. Фазовая неравновесность особенно силь но развита в пленках, полученных при больших пересыще ниях, в том числе в условиях влияния газовых химически ак тивных примесей. Фазовая неравновесность обусловливается возникновением метастабильных состояний (аморфные и т. д.), высокотемпературных модификаций, пересыщенных твердых растворов, химических соединений и пр. Однако не менее важное влияние на параметры пленок оказывает струк турная неравновесность. Этот тип неравновесности представ ляют микро- и макронапряжения, микро- и макродефекты,
221
высокая дисперсность микроструктуры, большие углы разориентировки между кристаллитами и субблоками, пересы щение несовершенствами кристаллической решетки — вакан сиями, дислокациями, дефектами упаковки и т. д.
Процессы структурных превращений, протекающих в послекрпсталлизационпый период под воздействием термоотжи га, приближают состояние пленки к более равновесному, а ее характеристики в известной мере к свойствам массивйых об разцов. Если подобное приближение происходит более или ме нее полно, то становится возможным наблюдение влияния на физические свойства пленок собственно их толщины, т. е. со здаются условия для наблюдения истинного размерного эф фекта в тонких пленках. Размерный эффект проявляется в том, что при достижении некоторой толщины, критической для данного свойства, меняются физические законы, характе ризующие это свойство. Так, например, с уменьшением тол щины (объема) снижается температура плавления, изменя ются электросопротивление, коэрцитивная сила, механическая прочность, оптические константы, возникают новые эффекты, обусловленные существенным увеличением вклада поверхно стной энергии.
Для каждой конкретной физической характеристики суще ствуют свои критические толщины, при которых вступает в силу размерный эффект. В частности, в случае электросопро тивления металлов он реализуется при условии, что толщина пленки d становится меньше длины свободного пробега электронов L. При d<^L удельная электропроводность пленки на несколько порядков ниже, чем у массивного металла вслед ствие многократного диффузного рассеяния электронов у ее поверхности.
Для оптических свойств размерный фактор имеет значе ние при условии d-O , где к — длина волны монохроматиче ского источника света. При d<C?, непрозрачное вещество ста новится прозрачным или полупрозрачным. Для магнитных свойств тонких пленок можно выявить несколько типов кри тических толщин. Можно, например, указать критическую толщину, ниже которой пленка представляет собой один до мен. Известны также критические толщины, при которых осу ществляется переход доменной структуры к полосовой или цилиндрической форме и т. д. Во всех этих случаях толщина пленки является в сущности таким же термодинамическим параметром состояния вещества, как например давление, температура, состав и др., так как представляет фактически объем вещества.
Ряд характеристик пленок в функции толщины изменяется весьма значительно, иногда экстремально. Вместе с тем наи более типичным переходом через критическую толщину сле:
222
дует считать переход, осуществляющийся постепенно в неко тором интервале толщин.
Критические значения толщин для различных физических свойств не обязательно совпадают, а иногда отличаются по значению на несколько порядков. Характерно, что даже для одного и того же вещества значения критических толщин мо гут существенным образом изменяться в зависимости от тер модинамических и кинетических условий кристаллизации.
Следует учитывать, что истинное проявление эффекта тол щины замаскировано не только аномальностью характери стик, вызванной степенью отклонения от равновесия струк туры тонких пленок. Существенное усложнение истинной кар тины изменения свойств пленок в зависимости от их толщины вносит также тот факт, что структурная неравномерность, как и другие ее виды, отличается неоднородным распределе нием по толщине пленки. Градиент степени неравновесности 'по толщине пленки обусловлен некоторой неоднородностью в пространстве и времени условий эксперимента. Прежде всего трудно изготовить серию пленок разных толщин в абсолютно идентичных условиях. Если, например, наращивание разных толщин достигается за счет длительности осаждения пленок при постоянстве всех других параметров, то очень трудно со хранить одинаковое по времени термическое воздействие на нижние и верхние слои в образцах разных толщин. Это при водит к различной завершенности релаксационных процессов в различных частях объема пленки и в каждом образце. В частности, возврат и рекристаллизационные процессы в тол стых пленках могут оказаться завершенными вблизи под ложки и далеко не законченными на открытой поверхности пленки [24]. Подобного эффекта не будет в тонких пленках, выдерживаемых при той или иной температуре в процессе кристаллизации непродолжительное время.
При выращивании пленок различных толщин в течение одинакового времени методом разной удаленности подложки от источника необходимо жертвовать постоянством какоголибо параметра кристаллизации, чаще всего плотностью пуч ка пара. В таких случаях наблюдается разная степень нерав новесное™ структуры в пленках, удаленных на разные рас стояния от источника пара. В сверхвысоковакуумных пленках неравновесность обусловливается лишь различной степенью пересыщения паровой фазы у поверхности кристаллизации. Однако в условиях влияния примесей (недостаточно высокий вакуум) в рассматриваемом случае начинает фигурировать еще более существенный фактор — образование новых фаз, причем в разных количествах в пленках разных толщин.
Таким образом, получение пленок разных толщин в совер шенно одинаковых условиях требует специальных сложных
223
экспериментальных приемов, например последовательного экранирования подложек п одинаковой выдержки при темпе ратуре подложки, одинаковой скорости охлаждения и т. д. Если же неоднородность субструктуры по -толщине пленки не устранена, то зависимость физических свойств от толщины не будет соответствовать истинному влиянию геометрических параметров пленки. Сошлемся, в частности, на изменения в функции толщины мнкроиапряжений в пленках. Рядом иссле дователей показано [24], что с ростом толщины напряжения сначала резко возрастают, а потом стабилизируются. В дан ном случае эффект толщины может быть кажущимся или за маскированным протеканием сопутствующих процессов изменения микронапряжений.
В пленках толщиной более 103 А субструктурная неодно родность по толщине невелика, однако размер кристаллитов по мере роста толщины пленки увеличивается. Этот эффект связан с укрупнением микроструктуры вследствие преимуще ственного роста выгодно ориентированных кристаллитов.
Аналогичное укрупнение микроструктуры может проис ходить и по другой причине. Механизм состоит в том, что рост пленки в начальной стадии происходит при несколько более высоком термодинамическом пересыщении по сравнению с ко нечной. Подобное изменение пересыщения может быть, на пример, связано с истощением с течением времени газовых и других примесей в паровой среде и на подложке вследствие геттерного влияния свежезапыляемых поверхностей арматур ных деталей в установке и т. д. Наряду с этим в пленках по мере их роста при повышенных температурах подложки начи нают усиливаться процессы, обусловливающие увеличение внутренних напряжений с ростом толщины. Механизм таких процессов связан с различием развития во времени возврата в различных слоях пленки вдоль ее толщины, процессов рас пада пересыщенных растворов и метастабильиых фаз и т. д. Нижние слои пленки, подвергшиеся возврату в течение более длительного времени, находятся в менее напряженном со стоянии, чем верхние ее слои, закристаллизовавшиеся в по следнюю очередь. Можно назвать еще ряд факторов, которые по природе своей не связаны с толщиной, однако вызывают увеличение или уменьшение микронапряжений по мере роста толщины. Все они могут развиваться одновременно, при водя к какому-либо результирующему изменению микро напряжений в пленках в функции их толщины.
Следовательно, в зависимости от того, какой из описанных механизмов развивается интенсивнее, имеет место тот или иной тип изменения микронапряжений в пленках с ростом их толщины. В пленках меди, в частности, в значительной степе ни развиты релаксационные процессы, в особенности рекри-
сталлпзационные. Нижние слои пленки дольше и интенсивнее других подвергаются процессу возврата, рекристаллизации, коалесценции и другим структурным превращениям, которые в некотором температурном диапазоне существенно снижают уровень микронапряжений. Поэтому в результате изменения длительности процесса кристаллизации величина микро напряжений с увеличением толщины пленок вначале сильно растет, переходя затем к незначительному изменению.
В пленках, склонных к менее интенсивному развитию про цессов структурных превращений во время их кристаллиза ции, изменение микронапряжений носит противоположный характер: величина микронапряжений с ростом толщины умень шается. Типичный пример пленок такого рода — пленки же- лезо-ннкель-кобальтовых сплавов и в несколько меньшей ме ре чистого никеля и железа. Важным процессом, ответствен ным за характер изменения микронапряжений в пленках, является в этом случае изменение их субструктуры вслед ствие снижения термодинамического пересыщения по мере развития кристаллизации.
Из субструктурных процессов, имеющих аналогичную ки нетику, назовем следующие: изменение напряжений вслед ствие укрупнения микроструктуры, изменение типа или совер шенства кристаллографической текстуры, развитие внутрен них напряжений противоположного знака по сравнению с первоначальными, разная интенсивность термохимических процессов и т. д. Все указанные процессы с возрастанием тол щины могут в той или иной мере способствовать уменьшению общего уровня микронапряжений в пленках. В соответствии с этими изменениями ведут себя структурно-чувствительные ха рактеристики тонких пленок, например параметры магнитного гистерезиса и др. Природа такого рода изменений физических свойств пленок связана прежде всего с неоднородностью сте пени термодинамической неравновесное™ структуры по тол щине. При этом толщина может и не оказывать непосредст венного влияния на возникающие изменения свойств пленок. Характер указанных закономерностей зависит главным обра зом от условий кристаллизации и в меньшей мере от мате риала пленки. При значительной структурной неоднородности по толщине истинный характер влияния размерного эффекта может полностью исказиться.
Если структурная неоднородность в пленках разных тол щин сведена к минимуму в результате использования соответ ствующей технологической методики, то влияние толщины на физические свойства пленок будет приближаться к истинному. Особенности зависимости магнитных характеристик пленок от их толщины удобно рассматривать раздельно для пленок с планарной и перпендикулярной анизотропией.
15. С. В. Сухвало |
225 |
§2. Изменение свойств тонких пленок
спланарной магнитной анизотропией
взависимости от их толщины
Коэрцитивная сила. Зависимость коэрцитивной силы на пыленных пленок никеля, кобальта, железа и некоторых железо-никелевых сплавов от толщины исследовалась в ряде работ [347—351]. Некоторые экспериментальные исследова ния зависимости Нс от толщины связаны с установлением «закона rf—43», впервые рассмотренного Неелем.
Коэрцитивную силу можно найти из условия равновесия: отнесенная к единице длины сила, действующая на границу, равна максимальной скорости изменения энергии границы
при изменении ее положения, |
т. е. 2JHC= |
/ dET \ |
. |
Отсюда, |
|||
------ |
|||||||
|
|
|
\ |
d-X ] max |
1/3 |
|
|
учитывая, |
что Е т= Зл2(*М)2/3, находим, |
что Нс = |
2 / |
X |
|||
^ |
J |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
х ] —— 1 |
-d~i/3 , где d — толщина пленки; А — константа |
||||||
I dx Jmax |
|
|
|
|
|
|
|
энергии обменного взаимодействия; J — намагниченность. Од |
|||||||
нако экспериментально чаще |
наблюдается |
более слабая |
по |
||||
сравнению |
с отмеченной зависимость коэрцитивной |
силы |
от |
толщины пленки. Подобное несоответствие теоретических рас четов с экспериментальными результатами объясняется на личием различных источников анизотропии, возникающих в процессе кристаллизации пленок, различным содержанием об разующихся окнсных и других фаз, развитием эвтектических структур и т. д.
Еще одним фактором, влияющим на коэрцитивную силу, является поверхностное закрепление спинов в тонкой пленке. Причиной такого закрепления могут быть большие поверх ностные напряжения или окисление поверхности пленки. Так как сила, действующая на границу, пропорциональна толщине, а количество закреплений на поверхности не зависит от тол щины, то # с будет изменяться по закону Hc~ d ~ l.
Эксперимент показывает, что характер зависимости коэр цитивной силы от толщины в значительной степени чувстви телен к величине плотности потока пара и давлению остаточ ных газов. Для больших плотностей зависимость Hc = f(d) для пленок многих составов в тех или иных пределах соответст вует закону, найденному Неелем. Аналогичная закономер ность наблюдается в сверхвысоковакуумных пленках. При низких плотностях потока пара, высоких температурах под ложки, высоких давлениях остаточных газов и больших углах
226