Файл: Рачинский, В. В. Курс основ атомной техники в сельском хозяйстве учебное пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 188
Скачиваний: 0
§ 4. ХИМИЧЕСКИЕ И ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Излучения, проходя через вещества, производя ионизацию и возбуждение атомов и молекул, могут вызывать в них различ ные химические реакции.
Изучением химических реакций, происходящих в веществах под действием излучений, занимается специальная наука радиа ционная химия. Радиационнохимические процессы в живых организмах являются первоначальной причиной биологического действия излучений, изучением которого занимается радиобио логия.
Вещества, в которых происходят радиационнохимические процессы, можно использовать для детектирования излучений. Радиационнохимический эффект зависит от количества погло щенной энергии излучения. Следовательно, радиационнохимиче ские детекторы можно использовать в качестве интегральных детекторов, регистрирующих потоки энергии излучения. Мерой потока энергии излучения служит количество продукта (или продуктов) радиационнохимической реакции. В ряде случаев в результате радиационнохимических изменений среды изме няются некоторые физические свойства вещества (электропро водность, окраска, прозрачность и т. д.). В таких случаях мерой потока излучения служит изменение указанных физических свойств вещества.
Химическими детекторами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Например, в качестве реактива в газовом детекторе используется закись азота N2O. Под действием излу чения в качестве продуктов реакции образуются молекулярные азот, кислород и двуокись азота. При введении в закись азота двуокиси бора, лития и урана можно измерить поток нейтронов (ядерные реакции на нейтронах).
Для получения жидкостных детекторов используют органи ческие и неорганические растворы и их смеси. Например, в вод ных растворах органических веществ (индол, хлороформ, треххлорэтилен) происходят радиационнохимические процессы, в результате которых изменяются pH раствора, оптическая про зрачность, цвет.
В качестве примера твердых химических детекторов можно привести поливинилхлоридные пленки, в состав которых вводят краситель. Под действием излучения происходит разложение поливинилхлорида и выделяется соляная кислота, которая, дей ствуя на краситель, изменяет окраску пленки.
Фотографическое действие излучения. Разновидностью ра диационнохимического действия излучения является его фото графическое действие на фоточувствительные эмульсии, которые представляют собой смесь кристаллов галоидов серебра, жела тины и глицерина. С помощью фотографического метода было впервые открыто явление радиоактивности.
64
Фотоэмульсии наносят тонким слоем на бумагу, стеклянные пластинки и пленки (в некоторых случаях изготовляют и тол стые слои). При прохождении через фотоэмульсию излучения в результате ионизации высвобождаются электроны, которые захватываются ионами серебра, вследствие чего происходит восстановление серебра. Таким образом, под действием излу чений в фотоэмульсии происходит радиационнохимическая реак ция восстановления серебра. Заряженная частица, производя ионизацию по направлению своего распространения, оставляет в фотоэмульсии цепочку восстановленных атомов серебра. Сово купность восстановленных атомов серебра в фотоэмульсии и составляет так называемое скрытое изображение. Число атомов серебра в скрытом изображении не так велико, чтобы можно было визуально наблюдать почернение фотоэмульсии. Лишь при больших потоках прошедших частиц это почернение стано
вится заметным. Однако скрытое изображение |
можно усилить |
и сделать визуально наблюдаемым благодаря |
механизму про |
явления фотоэмульсии.
При обработке фотоэмульсии химическим реактивом — про явителем— атомы восстановленного в скрытом изображении серебра становятся центрами лавинообразного процесса восста новления всего серебра, содержащегося в данном кристаллике. Таким образом, при проявлении почернеют все кристаллики, через которые прошла частица излучения и вызвала образо вание восстановленных атомов серебра скрытого изображения. Галоидное серебро, которое не прореагировало в первичном радиационнохимическом процессе, затем удаляется из слоя фо тоэмульсии путем растворения в растворе гипосульфита — фик сирование или закрепление..
Фотографический метод используют для регистрации инте гральных потоков излучения. В этом случае мерой потока прошедшего излучения является степень почернения фотоэмуль сии после ее проявления и фиксирования. Степень почернения определяют фотометрическими методами.
Заряженные частицы оставляют в фотоэмульсии следы в виде цепочек проявленных зерен. Таким образом, слои фото эмульсии можно использовать для исследования свойств заря женных частиц. Такие методы широко используются, например,
вфизике элементарных частиц, физике космических излучений
ит. п. Многие элементарные частицы были открыты по их сле
дам (трекам), которые они оставляли в слоях фотоэмульсии. В биологических исследованиях фотографический метод ре гистрации излучений также получил широкое применение. На пример, топографическое распределение меченных радиоактив ными изотопами элементов в живых организмах (в клетках, тканях, растениях) можно изучать с помощью так называемого
авторадиографического метода. Объект, содержащий радиоак тивный изотоп, помещают на поверхность фотографической
3 Зак. 7BJ |
65 |
Камера Вильсона. Это один из старейших приборов, позво ляющих визуально наблюдать следы (треки) заряженных частиц. Схема камеры Вильсона показана на рис. 2.9. Принцип работы камеры основан на способности ионов быть центрами конден сации паров жидкости. Камера представляет собой плоский цилиндр с поршнем. Сверху камера закрывается стеклом. Воз дух в камере тщательно очищается от пыли (пылинки могут стать центрами конденсации пара). Камера наполняется на-
Рис. 2.9. Схема камеры Вильсона:
/ — цилиндр; 2 — поршень; 3 — прозрачное стекло; 4 — капля жидкости (воды) для насыщения камеры парами; 5 — иони зирующая частица, оставляющая след.
сыщенным паром (вода, спирт). При резком опускании поршня происходит адиабатическое расширение газа в камере, и газ охлаждается. Насыщенный пар при этом переходит в пере сыщенный. Если в этот момент в камеру проникает заряженная ионизирующая частица, то на пути ее движения образуются ионы, которые служат центрами конденсации пара. Так появ ляется в камере след частицы, который можно наблюдать визуально и фотографировать.
Пересыщенное состояние пара в камере сохраняется не бо лее 1—2 сек, после чего камера становится не пригодной для регистрации треков частиц до тех пор, пока не будет осущеществлен очередной цикл адиабатического расширения газа.
Диффузионная камера. В этой камере состояние пересыщен ного пара возникает в градиентном температурном поле, созда ваемом двумя поверхностями с разными температурами. Схема диффузионной камеры показана на рис. 2.10. Чувствительный слой пересыщенного пара (спирта) толщиной в несколько санти метров сохраняется неограниченное время, что создает опреде ленные преимущества диффузионной камеры по сравнению с камерой Вильсона.'
3* 67
Искровая камера. Это есть разновидность плоской иониза ционной камеры, работающей в режиме искрового газового разряда, который распространяется в малом объеме вдоль трека ионизирующей частицы. В последнее время сооружают много секционные системы искровых камер типа годоскопов-, позво ляющих получать треки заряженных длиннопробежных частиц. Схема многосекционной искровой камеры показана на рис. 2.11.
________ Z________ ■
/
Рис. 2.10. |
Схема |
диффузионной |
|
|
|
камеры: |
|
.'t- |
|
Т\ — холодная |
стенка: |
Т2 — горячая |
||
стенка. Пунктиоом обозначен слой пе |
рис. 2.11. Схема ыногосекционной |
|||
ресыщенного |
пара, |
в |
котором обра |
|
зуются следы ионизирующих частиц. |
искровой камеры. |
Пузырьковая камера. Известно, что температура кипения жидкости зависит от внешнего давления. В пузырьковой камере легкокипящую жидкость поддерживают под давлением при тем пературе, несколько превышающей ее температуру кипения при атмосферном давлении. Если снизить внешнее давление до атмосферного, то жидкость перейдет в перегретое состояние. В течение короткого времени (около 10-5 сек) жидкость не кипит. Если в это время в жидкость проникнет заряженная ионизирующая частица, то по пути ее следования в перегретой жидкости образуется цепочка ионов, энергия которых превра щается в тепло, и жидкость при этом еще больше перегревается. Этот дополнительный перегрев провоцирует выделение пузырь-- ков пара. Итак, след в пузырьковой камере — это пузырьки пара, образовавшиеся по пути следования заряженной частицы. По добно камере Вильсона, пузырьковые камеры работают в перио дическом режиме. В настоящее время сооружают пузырьковые камеры с рабочим объемом от нескольких десятков до несколь ких сот литров жидкости. В качестве жидкостей используют жидкий водород, жидкий ксенон, жидкий гелий, пропан и пентан. Основная область применения их — физика элементарных частиц и высоких энергий.
Г л а в а 3
хи м и я ИЗОТОПОВ, РАДИОХИМИЯ И РАДИАЦИОННАЯ ХИМИЯ
§ 1. ОСНОВЫ х и м и и и з о т о п о в
Химия изотопов занимается изучением физико-химических свойств и поведения изотопов химических элементов. Эта дис циплина имеет важное значение для понимания сущности про цессов, которые изучаются в биологии и сельском хозяйстве с применением изотопных методов.
Рассмотрим основные понятия химии изотопов и явления, которые она изучает. В химии изотопов атомы изотопов дан ного химического элемента называются изотопными. У водорода, например, могут быть изотопные атомы протия JН, дейтерия jH
и трития fH. Углерод может быть представлен изотопными
атомами |
, \2С , |
, £4С. |
Число разновидностей изотопных атомов, естественно, совпа дает с числом изотопов данного химического элемента. Изотоп ные атомы, входя в состав молекул, образуют разновидности молекул, различающиеся изотопным составом. Такие молекулы называются изотопными. Изотопные разновидности атомов и молекул по совокупности называют изотопными формами. Уже у двухатомных молекул число изотопных форм (изотопных мо лекул) больше числа изотопных форм атомов химического эле мента (изотопных атомов). Число изотопных форм быстро увеличивается с усложнением химического состава молекул
(табл. 3.1).
Изотопные молекулы могут различаться и расположением изотопов в химической структуре молекул. В связи с этим в сложных молекулах могут существовать изотопные изомеры молекул. Например, общее число изотопно-изомерных форм глицериновой кислоты, включающей изотопы водорода, угле рода и кислорода, достигает нескольких сот, даже если не учи тывать скрытую изотопную оптическую изомерию.
Изотопный обмен. В результате молекулярно-теплового дви жения, атомно-молекулярных взаимодействий и внутримолеку лярных движений в природе непрестанно происходят процессы обменного обновления атомно-молекулярного состава среды.
69
Молекулы
Одноатомные (водород, кислород)
Двуха томные простые
Двухатомные
сложные
Трехатомные (озон, вода, радикал
Н С = 0)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т абл и ц а 3.1 |
|
Примеры изотопных |
форм атомов |
и молекул |
|
||||||||
|
|
|
|
Изотопные формы |
|
|
Число |
||||
|
|
|
|
|
|
форм |
|||||
Н(1Н), |
D (2Н), Т (3Н); |
|
|
|
|
3 |
|||||
160 , «О , 180 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|||
Н2, HD, D2, НТ, Т2, |
DT; |
180 2, |
170 180 |
6 |
|||||||
« 0 2, |
160 « 0 , |
170 2, |
« 0 « 0 , |
6 |
|||||||
«О Н , |
|
16OD, «О Т , |
«О Н , |
17OD, «О Т , |
«О Н , |
9 |
|||||
18OD, |
«О Т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
« 0 3, « 0 3, «Од, « 0 . « 0 , « 0 21Ю, «О Л Ю , « 0 2« 0 , |
10 |
||||||||||
180 2160 , 180 2« 0 , 160 « 0 180 |
|
|
|
|
|||||||
Н2« 0 , |
Н2« 0 , |
Н2« 0 , |
HD160 , |
H D «0 , |
HDi80 , |
18 |
|||||
d 2« o , |
d 2« o , |
d 2« |
o , |
h t « o , |
h t « o , |
h t « o , T2« 0 , |
|
||||
T2« 0 , |
T2« 0 , |
DT160 , |
D T «0 , |
DT180 |
|
|
|||||
H12C = 10O, |
H12C = 170 , H12C = 180 , H13C = 160 , |
27 |
|||||||||
H «C = 1 60 |
и T. Д. |
|
|
|
|
|
|
|
При этом такие процессы не сопровождаются какими-либо изме нениями химического состава или химических свойств среды. Если в составе среды все химические элементы или некоторые из них представлены несколькими изотопами, то этот процесс обновления атомно-молекулярного состава среды протекает с участием изотопных атомов.
Существование таких обменных процессов предсказывалось давно. Д. И. Менделеев еще в 1886 г. писал: «Если даны частицы АВ и АВ, то А из первой может переходить во вторую частицу и обратно». И далее: «...в состоянии химической неиз меняемости уже существует обмен между однородными атомами однородных частиц в таком же почти виде, как между разно родными атомами разнородных частиц». Однако эксперимен тально обнаружить эти процессы удалось лишь после открытия изотопии химических элементов.
Уже в ранних исследованиях естественных радиоактивных элементов был обнаружен медленный обмен ионов решетки природных минералов с изотопными ионами элементов, нахо дящихся в водных растворах. Этот эффект, обнаруженный впер вые Панетом был назван позднее изотопным обменом.
70