Файл: Рачинский, В. В. Курс основ атомной техники в сельском хозяйстве учебное пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 188

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

§ 4. ХИМИЧЕСКИЕ И ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Излучения, проходя через вещества, производя ионизацию и возбуждение атомов и молекул, могут вызывать в них различ­ ные химические реакции.

Изучением химических реакций, происходящих в веществах под действием излучений, занимается специальная наука радиа­ ционная химия. Радиационнохимические процессы в живых организмах являются первоначальной причиной биологического действия излучений, изучением которого занимается радиобио­ логия.

Вещества, в которых происходят радиационнохимические процессы, можно использовать для детектирования излучений. Радиационнохимический эффект зависит от количества погло­ щенной энергии излучения. Следовательно, радиационнохимиче­ ские детекторы можно использовать в качестве интегральных детекторов, регистрирующих потоки энергии излучения. Мерой потока энергии излучения служит количество продукта (или продуктов) радиационнохимической реакции. В ряде случаев в результате радиационнохимических изменений среды изме­ няются некоторые физические свойства вещества (электропро­ водность, окраска, прозрачность и т. д.). В таких случаях мерой потока излучения служит изменение указанных физических свойств вещества.

Химическими детекторами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Например, в качестве реактива в газовом детекторе используется закись азота N2O. Под действием излу­ чения в качестве продуктов реакции образуются молекулярные азот, кислород и двуокись азота. При введении в закись азота двуокиси бора, лития и урана можно измерить поток нейтронов (ядерные реакции на нейтронах).

Для получения жидкостных детекторов используют органи­ ческие и неорганические растворы и их смеси. Например, в вод­ ных растворах органических веществ (индол, хлороформ, треххлорэтилен) происходят радиационнохимические процессы, в результате которых изменяются pH раствора, оптическая про­ зрачность, цвет.

В качестве примера твердых химических детекторов можно привести поливинилхлоридные пленки, в состав которых вводят краситель. Под действием излучения происходит разложение поливинилхлорида и выделяется соляная кислота, которая, дей­ ствуя на краситель, изменяет окраску пленки.

Фотографическое действие излучения. Разновидностью ра­ диационнохимического действия излучения является его фото­ графическое действие на фоточувствительные эмульсии, которые представляют собой смесь кристаллов галоидов серебра, жела­ тины и глицерина. С помощью фотографического метода было впервые открыто явление радиоактивности.

64


Фотоэмульсии наносят тонким слоем на бумагу, стеклянные пластинки и пленки (в некоторых случаях изготовляют и тол­ стые слои). При прохождении через фотоэмульсию излучения в результате ионизации высвобождаются электроны, которые захватываются ионами серебра, вследствие чего происходит восстановление серебра. Таким образом, под действием излу­ чений в фотоэмульсии происходит радиационнохимическая реак­ ция восстановления серебра. Заряженная частица, производя ионизацию по направлению своего распространения, оставляет в фотоэмульсии цепочку восстановленных атомов серебра. Сово­ купность восстановленных атомов серебра в фотоэмульсии и составляет так называемое скрытое изображение. Число атомов серебра в скрытом изображении не так велико, чтобы можно было визуально наблюдать почернение фотоэмульсии. Лишь при больших потоках прошедших частиц это почернение стано­

вится заметным. Однако скрытое изображение

можно усилить

и сделать визуально наблюдаемым благодаря

механизму про­

явления фотоэмульсии.

При обработке фотоэмульсии химическим реактивом — про­ явителем— атомы восстановленного в скрытом изображении серебра становятся центрами лавинообразного процесса восста­ новления всего серебра, содержащегося в данном кристаллике. Таким образом, при проявлении почернеют все кристаллики, через которые прошла частица излучения и вызвала образо­ вание восстановленных атомов серебра скрытого изображения. Галоидное серебро, которое не прореагировало в первичном радиационнохимическом процессе, затем удаляется из слоя фо­ тоэмульсии путем растворения в растворе гипосульфита — фик­ сирование или закрепление..

Фотографический метод используют для регистрации инте­ гральных потоков излучения. В этом случае мерой потока прошедшего излучения является степень почернения фотоэмуль­ сии после ее проявления и фиксирования. Степень почернения определяют фотометрическими методами.

Заряженные частицы оставляют в фотоэмульсии следы в виде цепочек проявленных зерен. Таким образом, слои фото­ эмульсии можно использовать для исследования свойств заря­ женных частиц. Такие методы широко используются, например,

вфизике элементарных частиц, физике космических излучений

ит. п. Многие элементарные частицы были открыты по их сле­

дам (трекам), которые они оставляли в слоях фотоэмульсии. В биологических исследованиях фотографический метод ре­ гистрации излучений также получил широкое применение. На­ пример, топографическое распределение меченных радиоактив­ ными изотопами элементов в живых организмах (в клетках, тканях, растениях) можно изучать с помощью так называемого

авторадиографического метода. Объект, содержащий радиоак­ тивный изотоп, помещают на поверхность фотографической

3 Зак. 7BJ

65


Камера Вильсона. Это один из старейших приборов, позво­ ляющих визуально наблюдать следы (треки) заряженных частиц. Схема камеры Вильсона показана на рис. 2.9. Принцип работы камеры основан на способности ионов быть центрами конден­ сации паров жидкости. Камера представляет собой плоский цилиндр с поршнем. Сверху камера закрывается стеклом. Воз­ дух в камере тщательно очищается от пыли (пылинки могут стать центрами конденсации пара). Камера наполняется на-

Рис. 2.9. Схема камеры Вильсона:

/ — цилиндр; 2 — поршень; 3 — прозрачное стекло; 4 — капля жидкости (воды) для насыщения камеры парами; 5 — иони­ зирующая частица, оставляющая след.

сыщенным паром (вода, спирт). При резком опускании поршня происходит адиабатическое расширение газа в камере, и газ охлаждается. Насыщенный пар при этом переходит в пере­ сыщенный. Если в этот момент в камеру проникает заряженная ионизирующая частица, то на пути ее движения образуются ионы, которые служат центрами конденсации пара. Так появ­ ляется в камере след частицы, который можно наблюдать визуально и фотографировать.

Пересыщенное состояние пара в камере сохраняется не бо­ лее 1—2 сек, после чего камера становится не пригодной для регистрации треков частиц до тех пор, пока не будет осущеществлен очередной цикл адиабатического расширения газа.

Диффузионная камера. В этой камере состояние пересыщен­ ного пара возникает в градиентном температурном поле, созда­ ваемом двумя поверхностями с разными температурами. Схема диффузионной камеры показана на рис. 2.10. Чувствительный слой пересыщенного пара (спирта) толщиной в несколько санти­ метров сохраняется неограниченное время, что создает опреде­ ленные преимущества диффузионной камеры по сравнению с камерой Вильсона.'

3* 67

Искровая камера. Это есть разновидность плоской иониза­ ционной камеры, работающей в режиме искрового газового разряда, который распространяется в малом объеме вдоль трека ионизирующей частицы. В последнее время сооружают много­ секционные системы искровых камер типа годоскопов-, позво­ ляющих получать треки заряженных длиннопробежных частиц. Схема многосекционной искровой камеры показана на рис. 2.11.

________ Z________ ■

/

Рис. 2.10.

Схема

диффузионной

 

 

камеры:

 

.'t-

Т\ — холодная

стенка:

Т2 — горячая

стенка. Пунктиоом обозначен слой пе­

рис. 2.11. Схема ыногосекционной

ресыщенного

пара,

в

котором обра­

зуются следы ионизирующих частиц.

искровой камеры.

Пузырьковая камера. Известно, что температура кипения жидкости зависит от внешнего давления. В пузырьковой камере легкокипящую жидкость поддерживают под давлением при тем­ пературе, несколько превышающей ее температуру кипения при атмосферном давлении. Если снизить внешнее давление до атмосферного, то жидкость перейдет в перегретое состояние. В течение короткого времени (около 10-5 сек) жидкость не кипит. Если в это время в жидкость проникнет заряженная ионизирующая частица, то по пути ее следования в перегретой жидкости образуется цепочка ионов, энергия которых превра­ щается в тепло, и жидкость при этом еще больше перегревается. Этот дополнительный перегрев провоцирует выделение пузырь-- ков пара. Итак, след в пузырьковой камере — это пузырьки пара, образовавшиеся по пути следования заряженной частицы. По­ добно камере Вильсона, пузырьковые камеры работают в перио­ дическом режиме. В настоящее время сооружают пузырьковые камеры с рабочим объемом от нескольких десятков до несколь­ ких сот литров жидкости. В качестве жидкостей используют жидкий водород, жидкий ксенон, жидкий гелий, пропан и пентан. Основная область применения их — физика элементарных частиц и высоких энергий.


Г л а в а 3

хи м и я ИЗОТОПОВ, РАДИОХИМИЯ И РАДИАЦИОННАЯ ХИМИЯ

§ 1. ОСНОВЫ х и м и и и з о т о п о в

Химия изотопов занимается изучением физико-химических свойств и поведения изотопов химических элементов. Эта дис­ циплина имеет важное значение для понимания сущности про­ цессов, которые изучаются в биологии и сельском хозяйстве с применением изотопных методов.

Рассмотрим основные понятия химии изотопов и явления, которые она изучает. В химии изотопов атомы изотопов дан­ ного химического элемента называются изотопными. У водорода, например, могут быть изотопные атомы протия JН, дейтерия jH

и трития fH. Углерод может быть представлен изотопными

атомами

, \2С ,

, £4С.

Число разновидностей изотопных атомов, естественно, совпа­ дает с числом изотопов данного химического элемента. Изотоп­ ные атомы, входя в состав молекул, образуют разновидности молекул, различающиеся изотопным составом. Такие молекулы называются изотопными. Изотопные разновидности атомов и молекул по совокупности называют изотопными формами. Уже у двухатомных молекул число изотопных форм (изотопных мо­ лекул) больше числа изотопных форм атомов химического эле­ мента (изотопных атомов). Число изотопных форм быстро увеличивается с усложнением химического состава молекул

(табл. 3.1).

Изотопные молекулы могут различаться и расположением изотопов в химической структуре молекул. В связи с этим в сложных молекулах могут существовать изотопные изомеры молекул. Например, общее число изотопно-изомерных форм глицериновой кислоты, включающей изотопы водорода, угле­ рода и кислорода, достигает нескольких сот, даже если не учи­ тывать скрытую изотопную оптическую изомерию.

Изотопный обмен. В результате молекулярно-теплового дви­ жения, атомно-молекулярных взаимодействий и внутримолеку­ лярных движений в природе непрестанно происходят процессы обменного обновления атомно-молекулярного состава среды.

69


Молекулы

Одноатомные (водород, кислород)

Двуха томные простые

Двухатомные

сложные

Трехатомные (озон, вода, радикал

Н С = 0)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т абл и ц а 3.1

Примеры изотопных

форм атомов

и молекул

 

 

 

 

 

Изотопные формы

 

 

Число

 

 

 

 

 

 

форм

Н(1Н),

D (2Н), Т (3Н);

 

 

 

 

3

160 , «О , 180

 

 

 

 

 

 

 

3

Н2, HD, D2, НТ, Т2,

DT;

180 2,

170 180

6

« 0 2,

160 « 0 ,

170 2,

« 0 « 0 ,

6

«О Н ,

 

16OD, «О Т ,

«О Н ,

17OD, «О Т ,

«О Н ,

9

18OD,

«О Т

 

 

 

 

 

 

 

 

 

« 0 3, « 0 3, «Од, « 0 . « 0 , « 0 21Ю, «О Л Ю , « 0 2« 0 ,

10

180 2160 , 180 2« 0 , 160 « 0 180

 

 

 

 

Н2« 0 ,

Н2« 0 ,

Н2« 0 ,

HD160 ,

H D «0 ,

HDi80 ,

18

d o ,

d o ,

d

o ,

h t « o ,

h t « o ,

h t « o , T2« 0 ,

 

T2« 0 ,

T2« 0 ,

DT160 ,

D T «0 ,

DT180

 

 

H12C = 10O,

H12C = 170 , H12C = 180 , H13C = 160 ,

27

H «C = 1 60

и T. Д.

 

 

 

 

 

 

 

При этом такие процессы не сопровождаются какими-либо изме­ нениями химического состава или химических свойств среды. Если в составе среды все химические элементы или некоторые из них представлены несколькими изотопами, то этот процесс обновления атомно-молекулярного состава среды протекает с участием изотопных атомов.

Существование таких обменных процессов предсказывалось давно. Д. И. Менделеев еще в 1886 г. писал: «Если даны частицы АВ и АВ, то А из первой может переходить во вторую частицу и обратно». И далее: «...в состоянии химической неиз­ меняемости уже существует обмен между однородными атомами однородных частиц в таком же почти виде, как между разно­ родными атомами разнородных частиц». Однако эксперимен­ тально обнаружить эти процессы удалось лишь после открытия изотопии химических элементов.

Уже в ранних исследованиях естественных радиоактивных элементов был обнаружен медленный обмен ионов решетки природных минералов с изотопными ионами элементов, нахо­ дящихся в водных растворах. Этот эффект, обнаруженный впер­ вые Панетом был назван позднее изотопным обменом.

70