Файл: Рачинский, В. В. Курс основ атомной техники в сельском хозяйстве учебное пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 190

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Только применение метода меченых атомов (изотопных ин­ дикаторов) дало возможность прослеживать физико-химический путь атомов и процессы обменного обновления атомного состава различных систем.

Процессы изотопного обмена процессы самопроизвольного обменного обновления изотопного состава различных фаз и раз­ личных химических форм, протекающие в любых системах и при любых условиях, но не приводящие к каким-либо измене­ ниям химического состава или химических свойств системы.

Процессы изотопного обмена можно классифицировать в за­ висимости от выбранного характеризующего их признака. Если в качестве признака взять природу, механизм процесса в самом широком смысле слова, то можно выделить два типа изотопного обмена: физический и химический. Физический изотопный обмен обусловлен чисто физическими процессами, такими, как моле­ кулярная диффузия, испарение и конденсация. Химический изо­ топный обмен — такой обмен, который происходит путем разно­ образных химических реакций. На основе изучения химического изотопного обмена была вскрыта поразительная картина непре­ рывного динамического обновления атомного состава многих хи­ мических соединений и форм. Разработаны изотопные методы изучения химических реакций.

В зависимости от того, где и в каких системах происходит изотопный обмен, можно различать гомогенный (внутрифазный) и гетерогенный (межфазный) изотопный обмен. Можно также различать изотопный обмен межмолекулярный и внутримолеку­ лярный (обмен изотопными атомами внутри молекул).

В зависимости от того, какие частицы участвуют в изотоп­ ном обмене, можно выделить: атомный изотопный обмен (обмен изотопных атомов), ионный (обмен изотопных ионов), мо­ лекулярный (обмен изотопными молекулами), обмен радика­ лов (обмен изотопными радикалами).

Если изотопный обмен происходит путем прямого обмена частиц при столкновении молекул, то такой обмен называется

прямым.

Способность к изотопному обмену или вероятность акта об­

мена у атомов

изотопных молекул зависит от местоположения

этих атомов в структуре молекулы и от энергии связи

атомов

в молекуле, т. е.

от стерических (пространственных) и энергети­

ческих условий

обмена при столкновении молекул. Иногда сте-

рические условия

настолько невыгодны и энергия связи

атомов

настолько велика,

что прямой изотопный обмен практически не

происходит. Тогда при определенных условиях изотопный обмен может осуществляться через различные механизмы, косвенным путем. Такие механизмы косвенного обмена, например, прояв­ ляются при метаболизме веществ в живых организмах, когда непрерывно идут процессы распада молекул.

Приведем ряд примеров изотопного обмена.

71


в

Пример

Изотопный обмен жидкой ртути с

ее парами.

Если привести

соприкосновение жидкую ртуть, помеченную радиоактивным

изотопом 203Hg

с

парами обычной нерадиоактивной ртути, то через

некоторое

время можно

обнаружить появление радиоактивности в парах и уменьшение ее в . жидко­

сти.

Это

свидетельствует о

существовании

изотопного обмена

между жидко­

стью

и

паром:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

203Hg - f

202Hg

202Hg

+

203Hg.

 

(3.1)

 

 

 

Жидкость

Пар

Жидкость

Пар

 

 

Механизм

этого процесса чисто

физический: испаряются

и

конденси­

руются атомы

ртути.

 

 

 

 

 

 

 

Таким образом, происходит изотопный обмен, который является физи­

ческим, гетерогенным, атомным.

 

 

бензола. Используя

бензол, ме­

 

Пример

2. Изотопный

обмен углерода,

ченный 14С или 13С, можно показать существование изотопного обмена угле­ рода между жидким и кристаллическим бензолом. При этом оказывается, что никакого перемещения атомов углерода С- или СН-группы между раз­ ными молекулами нет. Из одной фазы в другую переходят только целые молекулы.

Таким образом, в этом случае также происходит физический, гетеро­ генный изотопный обмен, но в отличие от предыдущего он имеет молекуляр­ ный характер.

Приведем несколько примеров изотопного обмена химиче­ ского типа.

Пример 3. Изотопный обмен йодистого калия с парами иода. При про­ пускании паров иода, меченного изотопом ш 1, через кристаллики KI проис­ ходит изотопный обмен, который можно изобразить следующими уравне­ ниями:

 

 

 

К1271 +

127Ц311 ^

К1311

12712;

 

 

,

 

 

K127I +

131I2

127П311

+ К131.

 

(3.2)

Данный

изотопный обмен

может быть охарактеризован как химический,

гетерогенный, атомный.

 

 

 

 

KCN

и (CN )2,

Пример 4.

Изотопный обмен углерода или азота между

KCN и HCN. С помощью меченых соединений (CN )2 или HCN3, находящихся

в газообразной фазе, можно обнаружить такие, например, реакции

изотоп­

ного обмена

углерода

и азота

между

этими

соединениями и KCN в твердой

фазе, как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

K12C14N +

(i«Cl4N) (i2C24N)

K14C14N + (12C44N)a;

>

 

 

K12C44N - f N14C14N

K14Cl4N +

H12C14N;

 

(3.3)

 

K12C14N +

H12C13N ДГ K12C18N +

Hi2Ci4N.

J

' .

Во всех этих случаях происходит обмен двухатомных радикалов CN или

ионов CN- .

Это также химический, гетерогенный изотопный обмен,

обуслов­

ленный обменом

радикалов и ионов.

 

 

 

 

Пример

5.

Изотопный обмен углерода в метилциклогексане. При иссле­

довании метилциклогексана, меченного 14С в боковой группе, обнаружен пе­

реход — 14С— из боковой

метильной группы в цикл

 

СНо

СН2

СН2

н 2с / \ с н — с * н 3

Н а С ^ р Н —СН3

Н2С / Ч | С Н -

Н а С ^ С Н а

HaCp^jcHa

Н2С\ /С * Н *

СН2

СН2

СН2

72


Это пример внутримолекулярного изотопного обмена. Процессы внутримолеку­ лярного обмена нелегко отличить от межмолекулярного.

Пример 6. Водородная перегруппировка фенола. При изучении фенола, меченного дейтерием в гидроксильной группе, был обнаружен переход дей­ терия в другие положения бензольного кольца

Q О

Ч /

 

О X

 

/

/

V D

(3.5)

\/^ о н

\

V )!

Оказалось, что этот переход дейтерия является медленным межмоле­ кулярным обменом, идущим с участием двух молекул.

Пример 7. Изотопный обмен между хлорным и хлористым железом. Если приготовить смешанный раствор из хлорного железа, содержащего ра­

диоактивный изотоп 59Fe, и нерадиоактивного хлористого железа,

а затем

через некоторое время произвести разделение двух химических

форм же­

леза, то можно обнаружить уменьшение радиоактивности у трехвалентного

железа и появление ее у двухвалентного.

Здесь

произошел как

бы

 

переход

радиоактивного изотопа из одной химической формы

в другую.

Но

так

как

система является гомогенной и все ионы

железа

равномерно

перемешаны

во

всем объеме раствора, то прямой обмен

ионами

железа не может

изменить

распределение изотопов

между двумя химическими формами.

Появление

ра­

диоактивности

у двухвалентного железа

в данном

случае

есть

следствие

только одного

процесса — химического превращения

трехвалентного

радио­

активного иона

железа

в двухвалентный

ион путем

передачи

одного элек­

трона от двухвалентного иона к трехвалентному. Схематически этот процесс можно выразить уравнением

 

I

I

\

 

 

 

 

 

Fe2+ -J- Fe3+

 

Fe3+ -)- Fe2+ .

 

(3.6)

Изотопный обмен

в этом

примере

химический, гомогенный,

но имеет

кос­

венный характер

и по механизму обусловлен

переходом электронов.

серы.

Пример 8. Изотопный обмен между двуокисью и трехокисью

Интересен случай

косвенного изотопного

обмена — изотопный

обмен в смеси

сернистого и серного ангидрида, который

можно обнаружить,

используя

изо­

топ 35S.

 

 

 

 

 

 

 

Реакцию изотопного

обмена можно

записать в виде следующего

урав­

нения:

32S02 + 35S03

35S02 +

33S03.

 

(3.7)

 

 

В такой смеси не только атомы серы, но и радикалы отсутствуют. Прямой обмен между 32S и 35S при молекулярных столкновениях маловероятен. В действительности, идет обратимая реакция переноса кислорода:

35S03 - 35S02 + - у Ой

(3.8)

32S02 + ~ 0 2

32S03.

Эти примеры изотопного обмена характеризуют простейшие случаи механизма изотопного обмена. В реальных условиях про­ цессы изотопного обмена часто происходят благодаря сочета-

73


нию многих механизмов. Возможны случаи, когда одновременно в той или иной последовательности происходят электронные пе­ реходы, обмен и переходы атомов и более сложных частиц.

С кинетической и термодинамической точек зрения следует различать неравновесный и равновесный изотопный обмен.

Неравновесный изотопный обмен идет тогда, когда изотоп­ ный состав химических элементов в различных химических фор­ мах и фазах системы различен. В соответствии со вторым прин­ ципом термодинамики в этом случае происходит самопроизволь­ ный процесс, направленный к выравниванию изотопного состава химических форм и фаз системы. И если бы не было никаких различий в термодинамических константах изотопных атомов, то этот процесс проходил бы до конца. Однако из-за некоторых различий в химических свойствах изотопных атомов (изотопные эффекты, о которых речь будет идти дальше) в действительно­ сти процесс выравнивания изотопного состава идет не до конца. Устанавливается термодинамическое равновесие, при котором распределение изотопных атомов несколько отличается (в за­ висимости от масштаба изотопных эффектов) от равномерного распределения между различными формами и фазами.

Изотопный обмен происходит также в условиях термодина­ мического равновесия. Однако такой обмен не сопровождается изменением изотопного состава химических форм и фаз систе­ мы. Изотопный обмен в условиях термодинамического равнове­ сия называется равновесным.

Если в процессе изотопного обмена устанавливается равно­ мерное распределение изотопных атомов в системе (изотопные эффекты настолько малы, что ими можно пренебречь), то такой изотопный обмен называют идеальным. Если указанное условие не соблюдается, то изотопный обмен называется реальным.

Равновесный изотопный обмен подчиняется термодинамиче­ ским законам равновесия, физический гетерогенный изотопный обмен — законам межфазного молекулярного распределения, а химический изотопный обмен (гомогенный и гетерогенный) — закону действующих масс.

Кинетика процессов изотопного обмена определяется сово­ купностью всех внутренних и внешних условий, в которых нахо­

дится система.

При физическом изотопном обмене скорость изотопного об­ мена определяется скоростью диффузии изотопных атомов или молекул, растворимостью и летучестью конденсированных фаз. Гораздо сложнее развивается процесс изотопного обмена при химическом изотопном обмене. Здесь одновременно действуют два кинетических фактора: диффузионный и химический. Ско­ рость диффузии зависит от коэффициента диффузии частиц в среде. Скорость химических реакций зависит от констант кине­ тики химических реакций. Эти константы, в свою очередь, зави­ сят от структурных и энергетических параметров молекул, уча­

74


ствующих в реакциях. В некоторых процессах химического изо­ топного обмена лимитирующим фактором кинетики процесса является скорость диффузии частиц. В других, наоборот, мед­ ленной, лимитирующей стадией изотопного обмена является хи­ мическая кинетика изотопного обмена. Расчленить эти два кине­ тических фактора при их совместном действии очень трудно.

При экспериментальных исследованиях кинетики изотопного обмена часто получают кинетические кривые, которые удовлет­ ворительно описываются экспоненциальным уравнением

1 — errt

(3.9)

СО

 

где а — содержание данного изотопа в заданной фазе или хими­ ческой форме в определенный момент времени t; а<*, — содержа­ ние этого же изотопа в состоянии равновесия; г — константа ки­ нетики изотопного обмена.

И зотопные эф фекты . Несмотря на то, что изотопные атомы принадлежат одному и тому же химическому элементу, абсо­ лютной тождественности их физических и химических свойств быть не может.

Изотопные атомы различаются не только массой, но и соста­ вом атомных ядер изотопов (вариацией числа нейтронов), что

приводит

к различиям

в спинах

(моментах

количества

движе­

ния)

атомных

ядер.

Разница в массах и в спинах изотопных

ядер

влияет на

свойства и поведение

изотопных атомов. Весь

вопрос заключается в том, каков

характер

и масштабы

этого

влияния. Различия в свойствах и поведении

изотопных

атомов

принято называть изотопными эффектами.

 

 

Прежде всего отметим ход изменения отношений атомных

масс изотопов с

крайними массовыми числами. Для изотопов

водорода

это

отношение составляет

—3 :1 = 3 , для углерода

«г 14 : 11 — 1,3, для натрия — 24 : 2 2 » 1,1, для иода —135 : 126—1,07

и т. д. Как видно, с увеличением атомного номера химического элемента относительные различия в массах изотопных атомов уменьшаются. Наибольшее различие в массах наблюдается у изотопов водорода и других легких элементов. Хотя изотопные атомы имеют одинаковую структуру электронных оболочек, раз­ личие в массах ядер приводит к некоторому сдвигу энергети­ ческих уровней электронов в электронных оболочках, что, есте­ ственно, должно сказываться на энергии связи изотопных ато­ мов в химических соединениях. Это приводит к появлению

термодинамических изотопных эффектов.

Различия в массах изотопных атомов сказываются также и на молекулярно-кинетических характеристиках атомов. Средняя кинетическая энергия свободных атомов или молекул опреде­ ляется следующей формулой:

то2

(3.10)

2

75