ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 125
Скачиваний: 0
Согласно уравнениям (11.4) и (11.7), относительное среднее квадратическое отклонение в определении концентрации равно-
/ |
2 |
2 . 2 |
, 2 . 2 . 2 , |
|
|||
|
$ГП |
“ f “ brn |
|
Srw |
“ f - |
Srk * |
I |
|
X |
Э |
Э |
|
ь |
(JT |
|
|
+ |
+ |
S4acn + |
S^x„M + |
S'% • |
0 1 ‘8> |
Следовательно, для повышения точности результатов активаци онного анализа необходимо добиваться уменьшения парциаль ных относительных погрешностей и прежде всего тех из них, которые дают наибольший вклад в величину srCx.
Когда коэффициенты ks и &ф близки к единице и отсутст вуют интерферирующие ядерные реакции, метод эталонов дает наиболее точные результаты.
Точность метода мониторов
В этом разделе будет рассмотрен только метод мониторирования по активации какого-либо элемента. Тогда концентрацию определяемого компонента рассчитывают по уравнению
с — |
. |
гсмэ |
_ щ _ |
(11.9) |
|
п э |
п мх |
w |
|
где пмэ и пмх — скорость |
счета |
монитора, |
облученного соответ |
ственно одновременно с эталоном и пробой. Это уравнение предполагает, что монитор имеет всегда одну и ту же массу. Условия анализа при этом должны быть идентичными.
Возможны два варианта мониторирования: монитор нахо дится вне пробы (внешний монитор); монитором служит один из компонентов пробы (внутренний монитор). Применение каж дого из этих вариантов мониторирования оказывает определен ное влияние на точность результатов, поэтому их следует рас смотреть раздельно.
Метод внешнего монитора. Уравнение (11.9) можно запи-
сать в форме |
|
|
|
„ |
пх |
• |
&мэ |
сх — |
Я м * |
w |
|
где |
|
||
|
|
|
k — —Пмэ /77
ЛМЭ— Яэ fflQ9
Величина кмя имеет смысл калибровочной постоянной, которая может быть определена экспериментально с высокой точностью в опытах с. многократным облучением и измерением эталона и монитора в принятых условиях анализа. По результатам этих экспериментов можно оценить среднее квадратическое отклоне ние величины kM0. Очевидно, что погрешность результатов ана
284
лиза проб с благоприятным составом (матрица не влияет на результат анализа) будет иметь величину такого же порядка. Поэтому, если погрешность калибровочной постоянной слишком велика, необходимо выявить причины, вызывающие рассеяние результатов.
Если написать для ku3 развернутое выражение, то получим
^МЭ |
тэ |
ем |
Фм |
пэ |
тм |
£Э |
Фэ |
( 1 - |
е —^"м^обл ) |
е —лмфасп |
(11. 11) |
( 1 - е—^Добл) |
е~^э*расп |
|
|
Заменив отношения идентичных |
факторов |
соответствующими |
коэффициентами, придем к выражению
1 _ Дмэ |
^ф ^р асгЛ н ас- |
( 11. 12) |
’'■мэ — |
||
Яэ |
|
|
Поправки на химический выход |
и разрешающее время |
здесь |
не включены, так как калибровочные опыты обычно проводятся в условиях, когда они равны единице. Следует напомнить, что в общем случае определяемый элемент и элемент-монитор не совпадают друг с другом, а это приводит к соответствующим различиям ядернофизических параметров. В результате почти все коэффициенты в уравнении (11.12) отличны от единицы и зависят от экспериментальных условий.
Коэффициент кэ отражает отличия в эффективности регист рации излучения монитора и эталона, а его среднее квадра тическое отклонение — воспроизводимость условий измерения. Измерения монитора и эталона (пробы) могут проводиться с помощью одной измерительной установки, но тогда необходима определенная последовательность во времени; измерения могут выполняться и одновременно, но на разных установках. В по следнем случае необходим контроль за стабильностью устано вок, что может быт,ь выполнено путем периодического измерения эталонного радиоактивного препарата. Практика показывает, что при тщательно отработанной методике измерения можно
достигнуть высокой воспроизводимости |
величины |
k ,( s r ^ 1%). |
В методе мониторирования особого |
внимания |
заслуживает |
коэффициент ко. Поскольку эффективные сечения для монито ра и эталона имеют разную зависимость от энергии активи рующего излучения, то изменения его энергии или спектраль ного распределения могут явиться источником серьезных по грешностей. Как правило, метод мониторов может успешно при меняться только тогда, когда имеется уверенность в высокой стабильности этих параметров.
Для обеспечения постоянства коэффициента кф необходимо либо облучение в строго равномерном потоке излучения, либо
285
жесткая фиксация геометрических условий при облучении в неравномерном потоке. Конечно, пространственное распределе ние активирующего излучения при этом не должно изменяться в течение всей серии определений.
Вследствие различий постоянных распада метод мониторов чувствителен к временным факторам — длительности облучения, распада и измерения. Влияние этих факторов сказывается тем сильнее, чем больше различие в постоянных распада и чем бо лее короткоживущие изотопы используются для определений. При правильно отработанной методике анализа точная фикса ция требуемых интервалов времени в целом не представляет осо бых затруднений даже при ручном управлении ходом анализа. Однако, когда задаваемые интервалы времени сравнительно не велики, лучше использовать специальные автоматические системы.
В связи с различиями постоянных распада монитора и опре деляемого элемента важным моментом оказывается стабиль ность интенсивности активирующего излучения в течение облу чения. Наибольшей нестабильностью, если не приняты специаль ные меры, отличаются источники, основанные на ускорении за ряженных частиц. У таких источников обычно наблюдаются хао тические колебания интенсивности излучения около среднего значения, что часто связано с колебаниями питающего напря жения. Реже встречаются другие формы нестабильности. От ам плитуды колебаний, временного их распределения и соотноше ния постоянных распада будет зависеть интегральная актив ность монитора и эталона и, следовательно, коэффициент kmic. Лучший путь устранения этого источника погрешности — стаби лизация интенсивности источника. Если это невозможно, то сле дует подобрать монитор с постоянной распада, как можно бли же к постоянной распада определяемого элемента.
Однажды определенное значение коэффициента £мя может быть использовано длительное время, если условия анализа со храняются постоянными. Для проверки справедливости послед него положения проводят эпизодические определения величины &мо- В случае выхода полученной величины за пределы довери тельного интервала требуется тщательная проверка всех усло вий анализа.
При аналитических определениях все условия калибровоч ных опытов по-возможности должны быть воспроизведены. Это прежде всего относится к объемам препаратов и геометриче ским условиям, а также к интервалам времени, энергии активи рующего излучения и некоторым другим факторам. В методе мониторов любые изменения указанных параметров сразу же скажутся на конечном результате и возникнет необходимость введения соответствующей поправки или корректировки схемы анализа. Так же как и в методе эталонов, здесь трудно учесть влияние матрицы. В остальном действие экспериментальных факторов такое же, как и в случае калибровочных опытов.
286
Метод внутреннего монитора. Для метода эталонов и внеш него монитора значительные трудности представляет точное оп ределение коэффициента кф, который зависит от градиента по тока, формы пробы и величины возмущения потока активирую щего излучения веществом пробы. Чтобы в какой-то степени обойти это затруднение, был развит метод внутреннего монито ра, когда в качестве монитора используется один (или несколь ко) компонент анализируемой пробы.
Требования, предъявляемые к внутреннему монитору, такие же, как и в случае внешнего монитора. Дополнительное усло вие состоит в специфичности схемы распада, которая необходи ма для того, чтобы излучение монитора можно было измерить с необходимой точностью в присутствии излучения других ком понентов пробы (в инструментальном варианте анализа). При менение метода внутреннего монитора возможно в следующих случаях.
1.В пробе имеется компонент, содержание которого извест но или постоянно во всей серии анализируемых проб.
2.При переменном составе определяемых компонентов сум марная масса их известна.
3.Проба находится в такой форме, что можно приготовить гомогенную смесь с монитором, специально добавляемым к пробе.
Влюбом случае для количественных расчетов необходимознать отношение удельной активности исследуемого элемента к активности определенного количества элемента-монитора. Э т может быть достигнуто несколькими путями. Обычный путь со
стоит в добавлении известного количества исследуемого эле мента к одной из проб анализируемого вещества. Этот способ обычно носит название метода внутреннего эталона. Другой подход заключается в определении содержания исследуемого элемента в анализируемом веществе каким-либо независимым методом. Навеска этого вещества затем используется в качест ве эталонной пробы.
Иногда для калибровочных целей могут быть использованы некоторые соединения с определенным стехиометрическим отно шением исследуемого элемента и элемента-монитора.
В одном из вариантов метода внутреннего монитора методи ка анализа сводится к следующим операциям [328]. Отбира ются две навески исходного вещества, находящегося в порош кообразной форме. К одной из навесок добавляют известное количество определяемого элемента и смесь тщательно переме шивают. Масса эталона должна быть мала по сравнению с на веской ( т 3С » ) , а анализируемый материал должен содержать компонент, который может служить монитором.
После облучения и измерений рассчитывают отношение удельных скоростей счета монитора в обеих навесках, что
287
дает поправку, учитывающую различия в средних плотностях потока активирующего излучения
а |
(11.13) |
w |
W |
Индекс «'» относится к первой, |
а «"» — ко второй навеске. |
Зная эту поправку и имея данные измерений активности оп ределяемого элемента в обеих навесках, можно получить коли чественные результаты по следующему соотношению:
т г |
пхтэ |
(11.14) |
|
I |
„ ш" |
L |
пд — —■ |
- |
Нами был разработан другой вариант метода внутреннего монитора [329]. Если проводится анализ пробы с переменным содержанием определяемых компонентов, но с постоянной и из вестной суммарной массой, то возможен следующий подход. Предварительно одним из отмеченных выше методов попарно определяют отношения удельных скоростей счета компонентов, что дает коэффициенты осу. После облучения пробы и измере ния скоростей счета компонентов можно написать следующую ■систему уравнений:
|
|
= ач |
i = 1, 2, 3, . . ., п, |
(11.15) |
|
|
|
/ = 1 ,2 ,3 , . |
п, |
||
|
|
|
1 Ф /> |
|
|
|
V т. |
= mj, |
|
|
|
где п — число компонентов; т г — содержание |
отдельного |
ком |
|||
понента; |
тг — общая |
масса |
определяемых |
компонентов. По |
|
скольку |
система (11.15) включает п уравнений с п неизвест |
ными, то ее решение дает содержание отдельных компонентов.
Особенно простой |
случай — исследование соединений |
с пере- |
|||
менным составом, |
когда 2 |
П |
собой |
общую |
|
rrii = w представляет |
|||||
массу пробы. |
t=i |
|
|
||
этого |
метода — определение |
стехиометриче |
|||
Частный случай |
ских отношений компонентов. Для примера рассмотрим двух компонентную систему. Из калибровочных опытов известно от ношение удельных активностей компонентов ai2. Тогда для про бы с известным отношением этих компонентов справедливо
П\ |
П2 _ |
/721 |
»i |
(11.16) |
W.I |
пи |
<х1е>или —-. — |
||
т2 |
а1»«2 |
|
||
Весовое отношение |
можно |
заменить молярным, тогда имеем |
||
|
X |
ПгМ2 |
|
(11.17) |
|
tXi2n2Ml |
|
||
|
|
|
|
288