Файл: Крайнов, С. Р. Геохимия редких элементов в подземных водах (в связи с геохимическими поисками месторождений).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 99

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

65

ких

горизонтах

массива

формиру­

скнм отсутствием карбоиат-ионов.

ются обогащенные фтором и крем­

Таким образом, наблюдается умень­

неземом

рудничные

воды,

которые

шение роли натрия, фтора, карбо­

в условиях

минимальной

интенсив­

натов и органических веществ и уве­

ности

водообмена

и

испарительной

личение

роли

кальция,

а

в

связи

кояцентрацииметаморфизуготся в рас­

с этим

уменьшение

щелочности

вод

солы фторсилнкатного состава с рез-

в ряду: агпаитовые нефелиновые сие­

кощелочной (pH 12) реакцией

[222].

ниты

- V миаскитовые

нефелиновые

Характерной

особенностью

минера­

сиениты ->- карбонатиты.

 

 

 

 

лизованных

вод

Ловозерского

мас­

Распространение ниобия

в

водах

сива является обогащение их орга­

массивов

щелочных

 

пород

можно

ническими веществами. Сумма ор­

видеть

на

 

рис.

16.

Оно

различно

ганических веществ в этих водах

в

водах

разных

петрографических

колеблется от 3 до 600

мг/л

и более

типов

щелочных

пород. Максималь­

(в пересчете на уксусную кислоту).

ные содержания характерны для вод

Количество органических

веществ

в

агпантовых

нефелиновых

 

сиенитов

водах возрастает с ростом их щелоч­

Ловозерского массива. Надо сказать,

ности

и

минерализации.

 

 

 

 

что в пределах Ловозерского мас­

Воды щелочных пород миаскитово-

сива существует вертикальная гид-

го комплекса

(Вншневогорский

мас­

рогеохнмическая

зональность

 

под­

сив) имеют химический состав,

при­

земных вод, выражающаяся в уве­

ближающийся к нормальному для вод

личении

в

них

содержаний

натрия,

магматических пород (НС03Ca—Na,

а также их щелочности и минерали­

НСО3—Na—Ca),

с

 

 

некоторым

зации

с

глубиной.

Распределение

отклонением

в сторону

увеличения

ниобия в водах Ловозерского мас­

натриевости и щелочности; pH этих

сива

подчинено

этой

зональности.

вод обычно не превышает 7,5—8,5.

Совместно

с

изменением

указанных

Количество органических

веществ

в

параметров вод с глубиной их фор­

водах миаскитовых нефелиновых сие­

мирования

происходит

и

возраста­

нитов ниже, чем в водах агпаито-

ние

содержаний

ниобия.

В

связи

вых.

Сумма

органических

кислот,

с этим существует значительная раз­

рассчитанная по отношению к уксус­

ница

между

содержаниями

ниобия

ной кислоте, в водах Вишнево-

в водах верхних и нижних гори­

горского

массива не

 

превышает

зонтов массива. В водах глубоких

16,2 мг/л. И, наконец, воды карбо-

горизонтов

 

массива

независимо

от

натитовых образований (Вуори Ярви,

геохимических типов водо вмещающих

Ковдор

и

др.)

обычно

имеют

пород

с

увеличением

содержаний

НСО3—Ca—Mg состав; pH этих вод

в них натрия, фтора,

карбонат-иона,

обычно менее 8. Характерной осо­

а также с возрастанием их щелочно­

бенностью этих вод является по­

сти

и

минерализации

содержания

вышение в них концентраций же­

ниобия возрастают до десятков и

леза и сульфат-иона.

 

 

 

 

 

 

даже

сотен

микрограммов

на

литр.

Сравнительно с водами агпапто-

В табл. 12 были приведены неко­

вых нефелиновых сиенитов воды миа-

торые анализы

фтороносных

ниобие

скнтового

щелочного

комплекса

и

носных

вод

Ловозерского

массива.

карбонатнтов

характеризуются

ми­

Воды

с

максимальным

содержанием

нимальными

количествами

фтора

ниобия

характеризуются

резко

по­

(первые единицы

мг/л)

и

практиче-

вышенной

щелочностью (pH

до

12).

5 Заказ 2215


66

%

7 0 г

60

:

 

50 •

 

40

-

 

30

-

 

20 •

 

10

-

_• IgNb.

0

мкг/л

 

 

70

 

% г

 

60

 

 

50

 

50

-

 

40

 

40 •

 

 

 

30

 

30 •

 

 

 

20

 

20 •

 

 

 

10

10 -

 

 

 

 

0

 

15 30 45 60 75 50 105 >І05 ««г/л о

3.2, 6.4 5,6 0,8 16 19.2 22,4 25.6 W

% г

Ш

 

 

 

 

 

 

80

 

 

 

 

 

%

70

 

 

6

 

 

 

 

 

 

70

г

60

 

 

 

 

60

 

%

 

 

 

50

 

 

 

 

 

50

 

 

 

50

-

40

 

40

X

 

 

40

30

 

30

1

 

 

30

20

 

20

1

 

 

20

-

Ю

_

10

 

 

 

 

!

~ ~ І

,N1).

10 -

 

_ J b ,

 

 

 

О 0.3

йб 03 1.2 1.5 Н5 М К У Л

1

2

3 4

мнг/л

о

2Л 5,4 6.1 10.8 13.5 16.2 мкг/л

Рнс. 16.

Гистограммы распределения ниобия в подземных водах массивов'щелочных пород.

I — агпаитовые

нефелиновые сиениты: о — в целом по массиву (7і = 230); б — рудничные

воды (п =

42). I I — миаскитовые

нефелиновые

сиениты

(п =

178). I I I — ультраосновные

щелочные

породы

и карбонатиты;

а — Афрпканда

(п =

33);

б — Турий мыс (п =

20);

 

 

 

 

 

 

в — By ори

Ярвп и Ковдор

(п =

64).

 

 

а также значительными содержания­

гичные содержания ниобия и осо­

ми фтор- и

карбонат-ионов.

 

 

бенности

его распределения

харак­

Б

водах

Вишневогорского

мас­

терны для ультраосновных щелочных

сива,

массива

миаскитовых

 

нефе­

пород

и

карбонатитов.

 

линовых сиенитов, обладающих мень­

Таким образом, наиболее значи­

шей

щелочностью,

фторидностыо и

тельные абсолютные содержания ни­

карбонатностыо,

 

но

имеющих

зна­

обия характерны для высокощелоч­

чительно

более

высокие содержания

ных вод, обладающих максимальной

кальция, концентрации ниобия го­

фторидностыо и карбонатностыо. Эти

раздо меньшие. При этом в соответ­

же воды обладают и максимальными

ствии с относительным

однообразием

относительными концентрациями ни­

химического

состава

вод

в

верти­

обия (табл. 22).

 

кальном

разрезе

содержания

нио­

Из табл. 22 следует, что коэффи­

бия в водах глубоких горизонтов

циент

водной миграции (вычислен­

(даже в

глубоких

горных

выработ­

ный по А. И. Перельману) последо­

ках)

близки к

его

содержаниям в

вательно

уменьшается при переходе

водах

верхних

горизонтов.

Анало­

от

агпаитовых нефелиновых

сиени-


Массивы щелочных пород

Ловозерскнй, нефелино­ вых сиенитов агпанто-

Вишневогорский, нефе­ линовых сиенитов мпаскитового типа . . .

Ультраосиовных щелоч­ ных пород и карбона-

 

 

 

 

 

67

 

 

 

Т а б л и ц а

22

Ряды водной миграции

элементов

 

 

 

 

Коэффициепты водной миграции

 

 

«•10*—л-ІО

л - 10

n - i 0 °

л - 1 0 - '

<l-lo->

C l , F

Na, Mg

Nb, РЗЭ, AI

Ti

Ca

 

Cl

Na, Mg, Ca

 

Nb, A l , F

РЗЭ,

T i

 

 

 

 

Nb, T i

T O B

к

карбонатнтам,

т. е.

 

мигра­

видеть наличие положительных

кор­

ционная способность ниобия в во­

реляций

между

содержаниями в во­

дах последовательно падает в ряду:

дах ниобия, с одной стороны,

и

F~,

агпаитовые

нефелиновые

сиениты >

(COfr + HCOJ), выраженных через

> миаскитовые

нефелиновые

 

сие­

титруемую

щелочность, — с

другой

ниты

>

карбонатиты.

 

 

 

 

 

(рис.

17).

Известно,

что

корреля­

Таким образом, в щелочных обо­

ции элементов-комплексообразовате-

гащенных

фтор-

и

карбонат-иона­

лей с определенными аддендами мо­

ми водах ниобий обладает макси­

гут свидетельствовать о наличии ме­

мальной

подвижностью

и способен

жду

ними комплексных

соединений.

накапливаться в них до значитель­

Но

это

неточный

показатель,

так

ных концентраций. По нашему мне­

как

указанные

корреляции

могут

нию, имеются две основные при­

быть следствием не прямых, а кос­

чины

этого:

а)

различная

возмож­

венных

связей

между

 

компонента­

ность ниобия к комгоіексообразова-

ми.

В

связи

с

этим

для

решения

нию и в связи с этим различные

поставленного

 

вопроса

было

необ­

формы его нахождения в водах

раз-

ходимо

прямое

определение

форм

. ных типов щелочных пород и б)

раз­

нахождения ниобия в подземных во­

личная интенсивность осаждения ни­

дах.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

обия гипергенными новообразования­

По

данным

разнообразных

хими­

ми из вод разного химического со­

ческих исследований, ниобий в вод­

става .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ных растворах может быть в виде

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

коллоидов, гидрооксосоединений, ни-

 

 

ФОРМЫ НАХОЖДЕНИЯ

НИОБИЯ

обат-ионов, комплексных соединений

 

 

 

 

 

В ПОДЗЕМНЫХ

ВОДАХ

с неорганическими аддендами, а так­

Из вышеизложенного (см. главу II)

же соединений с органическим ве­

следует,

что

миграционная

способ­

ществом. Установить формы нахо­

ность ниобия в подземных водах

ждения ниобия в природных водах

должна

увеличиваться

при

образо­

достаточно

трудно,

вследствие

его

вании им

фторпдных,

карбонатных

малых содержаний, а также много­

и органических комплексов. На ос­

компонентно сти этих вод. Кроме того,

новании

имеющихся

данных

можно

в литературе

 

практически

отсут-

5*


68

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nb.MKZ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

его гидролиз происходит до pH 7

ЮООг

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(при

высоких

содержаниях

ниобия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

его

гидролиз

 

начинается

при

pH

mo

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,3—0,4). По мнению Д. Н. Пачад-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

жанова

[224,

225],

гидролиз

нио­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

бия

в

водных

растворах,

так

же

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

как и других элементов-гндролиза-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тов (Ti, Zr, A l и др.), может

приво­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дить к образованию полимерных гид-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рооксомолекул,

размером

до

колло­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

идных частиц. Вследствие этого, по

Of

 

 

 

 

 

 

 

 

F, .Ус» К;

Д. Н. Пачаджайову

 

[224], в

водных

 

 

10

100

1000

 

юооо

 

растворах ниобия в равновесии мо­

 

 

 

 

 

 

 

 

Рпс.

17.

 

 

 

 

 

жет находиться несколько

форм: мо­

 

 

 

 

 

 

 

 

номерные ионы ϱ полимеры

р: кол­

Зависимость средних

содержаний

ниобия

лоиды.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

от содержаний отдельных компонентов хи­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мического состава

подземных вод массивов

Как правило, pH вод щелочных

щелочных пород (по результатам

596 ана­

массивов более 6,5—7, поэтому суще­

 

 

 

лизов).

 

 

 

 

ствует

вероятность

протекания

про­

1 — зависимость

от

F - ;

S — зависимость

от

цесса

гидролиза,

 

полимеризации

и

НСОз" +

СОѴ ; 3 — зависимость

от Na+ -f К+,

образования

коллоидов

гидроокиси

 

4 — зависимость

от Са2 + .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ниобия. Нами был произведен диа­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лиз вод Ловозерского массива (по

ствуют

 

количественные

данные

о

методике, приведенной в главе I) .

прочности комплексных

соединений

Результаты

диализа

приведены

в

ниобия, так как химическое изучение

табл. 23,

из

которой

 

видно,

что

его систем чрезвычайно сложная за­

процент

диализа

был

равен

100 %,

дача. Поэтому основной метод опре­

т. е.

 

коллоидная

 

форма

ниобия

в

деления

форм

нахождения

 

ниобия

испытуемых водах отсутствовала. По-

в природных водах пока экспери­

видимому,

это

связано

главным об­

ментальный.

Нами

была

проведена

разом с малыми содержаниями нио­

серия

экспериментальных

работ, за­

бия в природных водах. Малые со­

дачей

которых

являлось

выяснение

держания

ниобия

определяют отсут­

наличия

коллоидной формы

ниобия,

ствие

процесса

полимеризации

и,

определение

знака

заряда

соедине­

следовательно, отсутствие коллоидов.

ний, в которых происходит мигра­

Полимеризация

 

процесс,

требу­

ция ниобия в конкретных природ­

ющий

 

относительно

 

значительных

ных водах, изучение количества нио­

концентраций элемента. Понятно, что

бия, связанного с органическим ве­

химики, имеющие дело со значи­

ществом, изучение роли и масштабов

тельными

концентрациями

ниобия

участия

различных

неорганических

(мг/л

и более),

могут

обнаруживать

аддендов

в

образовании

комплекс­

коллоидные

формы.

В

природных

ных соединений

ниобия.

 

 

 

 

водах

содержания

 

ниобия

гораздо

В ы я с н е н и е

 

н а л и ч и я

меньшие (обычно мкг/л и первые

к о л л о и д н о й

 

ф о р м ы

про­

десятки мкг/л), и процесс полимери­

изводилось

путем

диализа.

 

Ниобий

зации имеет меньшее значение, в

относится к

числу

элементов-гидро-

связи

с чем

большая

часть

ниобия

лизатов. При гаммовых содержаниях

в них находится

в ионной

форме.

 


69

Т а б л и ц а 23

Результаты диализа вод Ловозерского массива

Формула химического

Время

диализа,

состава вод

сутки

 

 

pH

 

Содержание

ниобия,

исход­ ный

внут- I ренний

 

исход­ ное

мкг/л

 

внеш­ ний

внут­ рен­ нее

внеш­ нее

Сумма

М0

М0 д

Мод

H C O Ï S S O ^ P M

3

7,0

6,9

7,0

5,0

2,5

2,5

5,0

( N a + K ) 8 0 M g

1 2

 

 

 

 

 

 

 

 

HCOg 0 SOJ 0 F 1 9

2

7,8

7,7

7,7

5.0

2,5

2.5

4,0

(Na + K)o6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Р5 в СО13 НСО§0

2

9,5

9.4

9,4

16,0

7,5

7,5

15,0

 

 

(Na+K)o9,e

О п р е д е л е н и е

з н а к а

з а ­

(навеска

50 г).

Результаты

экспе­

р я д а

 

и о н о в

было

произведено

риментов

приводятся

в

табл.

24.

методом

ионного

обмена.

Многочи­

Таким образом,

практически

 

весь

сленные

литературные

данные

[12,

ниобий в испытуемых водах нахо­

94] свидетельствуют

о

том, что в

дился в анионной форме. Этими

щелочных

растворах

существование

анионами

могут

быть

соединения

ниобия в виде положительных

ионов

с органическими аддендами, а также

маловероятно. Поэтому

был исполь­

ниобат-ионы.

 

 

 

 

 

 

зован анионит АВ-17, обработанный

О п р е д е л е н и е

 

к о л и ч е ­

синтетическим

раствором,

аналогич­

с т в а н и о б и я ,

с в я з а н н о ­

ным испытуемым

водам (но без нио­

г о

с о р г а н и ч е с к и м

в е ­

бия).

Воды Ловозерского

массива,

щ е с т в о м ,

производилось

мето­

содержащие ниобий от 5 до 16 мкг/л,

дом

экстракций

органическими

рас­

пропускались через колонку (100 мм

творителями.

Н. А. Тютиной

[282,

бюретки),

заполненную

анионитом

283],

А. К. Бабко, В. В. Лукачиной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

24

 

 

 

 

Результаты взаимодействия вод с анионитом АВ-17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

РН

 

 

Содержание ниобия,

 

 

 

Формула технического

 

 

 

 

мкг/м

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

состава вод

 

 

исходный

конечный

 

исходное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HCOf 5 SOg 4 F l 4

 

 

 

 

 

fi,5

 

 

 

Не

обн.

 

 

 

(Na +

K ) 8 0 M g a 2

 

 

 

 

 

 

 

 

Ш

о

д

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

М4

,

( N a + K ) B W

 

' '

 

 

9,5

9,0

 

16

 

Не

обн.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F S 8 (CO3 + HCQ3) 4 0

 

11,7

11—12

 

300

 

 

10

 

м,65,7"

(Na +

K ) 9

 

 

 

 

 

 

 

9