Файл: Голомб, Л. М. Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей.pdf

Распределение множества частиц в зависимости от их размера подчиняется нормальному закону распределения Гаусса.

Обозначив х = In d3KB— In d3KB ср> г (где <7ЭКВ. ср. г — средний гео­ метрический эквивалентный диаметр частиц для зависимости уста­ новившегося значения D 0 (в %), найдем уравнение:

v

(3.10)

—оо

Уравнение (3.10) отражает истинный характер распределения частиц. Полученное из упрощенного рассмотрения кинетики дис­ пергирования уравнение (3.9) описывает кривую, в общих чертах сходную с кривой, описываемой этим уравнением. Пользование последним затруднительно из-за необходимости приблизительно производить интегрирование. Поэтому в дальнейшем пользовались уравнением (3.9), которое более просто и удовлетворительно согла­ суется с экспериментальными данными, полученными в динамике и в установившемся режиме диспергирования суспензий красителей (см. рис. 3.8). Входящий в уравнение (3.9) коэффициент (1 выполняет роль величины, обратной мере точности.

Пользуясь уравнением (3.10), можно с достаточной точностью (не превышающей 10%) рассчитать кривую распределения частиц красителей по размерам при условии их длительного диспергиро­ вания.

При получении выпускных форм природа дисперсной фазы и дис­ персионной среды заранее предопределены и технология сводится к выбору наиболее эффективного вида оборудования, правильному построению режима диспергирования и рациональному применению ПАВ и вспомогательных веществ. Суспензии требуют стабилизации, особенно, когда они являются конечными товарными продуктами, такими, как пасты для печати или для крашения. В суспензиях, в частности концентрированных, проявляются структурно-механи­ ческие свойства. Наконец, необходимо, чтобы технология дисперги­ рования была производительной и экономичной.

Особенности диспергирования красителей в различных видах раз­ мольного оборудования. Эффективность диспергирования красите­ лей в водных средах зависит от начальных размеров, формы и морфо­ логических особенностей исходных пигментов, активности диспер­ сионной среды, реологических свойств диспергируемой системы, типа применяемого оборудования и других факторов, изучению которых стали уделять внимание лишь в последнее время [17, 19, 28—32, 79, 80, 150, 151]. Сухой размол готовых товарных форм красителей описан рядом авторов [52, 76, 77, 90]. Далее рассматри­ ваются процессы мокрого диспергирования в различных видах размольного оборудования, применяемого в производстве выпускных форм органических красителей.

70

Диспергирование мелющими телами в оборудовании 1-й группы.

Интенсивность диспергирования, например, Кубового ярко-зеле­ ного С в шаровой мельнице увеличивается в присутствии ДРИН от 0,5 до 5 вес. % от сухого красителя, достигая максимального значения при 10 вес. %, практически не изменяясь при 20—30 вес.% 130]. Увеличение концентрации ДНФ до 50% приводит к противополож­ ному эффекту в связи с повышением вязкости и структурированием системы, что препятствует движению шаров и замедляет процесс измельчения. Основываясь на результатах диспергирования краси­ телей в присутствии 50—175 вес.% ДНФ (от сухого пигмента),

некоторые авторы [29] делают вывод о том, что интенсивность диспер­ гирования в о о б щ е не зависит от количества добавляемого ПАВ, так как действие ДНФ проявляется лишь при 10—20 вес.%.

тальные трудности. Сложным аналитическим приемом удалось опреде­ лить [19] количество натриевой соли дииафтилметандисульфокислоты (соответствующего ДНФ) в растворе после его адсорбции кристал­ лами Кубового ярко-зеленого С и установить, что величина поверх­ ностного натяжения соответствует адсорбции 2,8-10-5 эквивалента ДНФ на 1 г адсорбента. Для образования мономолекулярного слоя на поверхности высокодисперсных частиц этого красителя необхо­

71

содержанием 84,5 вес.% активного вещества обеспечивают образо­ вание его мономолекулярного слоя при равновесной адсорбции на частицах, 95 вес.% которых меньше 3 мкм.

Электрофоретическим и фотометрическим методами доказано [32], что минимально необходимое количество ДНФ в суспензиях соста­ вляет для ряда красителей и пигментов 5—15 вес.%. При данной концентрации величина адсорбции не зависит от содержания ДНФ в растворе, хотя оно уменьшается в процессе измельчения, поскольку удельная поверхность частиц увеличивается. Диспергирование при оптимальной концентрации ДНФ (т. е. 10 вес.% от красителя) про­ текает наиболее интенсивно в первой фазе — до 20 ч (см. рис. 3.8).

Рис. 3.11. Кинетика диспергирования Кубового яркозеленого С в песочной мельнице.

увеличения продолжительности процесса (кривые 3, 4), а затем

и возрастает с одновременным уменьшением максимума в зоне более грубых частиц. Максимум грубой фракции находится в зоне гэкв = = 1,1 -г 1,3 мкм, а максимум тонкой — в зоне гэкв = 0,1 0,2 мкм.

Линейные размеры частиц в измеряемом диапазоне уменьшаются примерно в 8—10 раз. При диспергировании этого же красителя в песочной мельнице максимальная интенсивность достигается при

5% ДНФ.

72

Особенность диспергирования в шаровых мельницах состоит

втом, что в данный момент времени измельчаются частицы, попавшие между столкнувшимися массивными шарами (см. рис. 3.3 и рис. 3.4);

всуспензии, находящейся в межшаровом пространстве, возникают давления, способствующие сближению и агрегации частиц.

Впесочной мельнице происходит истирание частиц большим числом относительно малых и легких мелющих тел, что должно

препятствовать вторичной агрегации частиц. Поэтому скорость диспергирования красителя в песочной мельнице значительно выше, чем в шаровой, даже в тех случаях, когда процесс идет в отсутствие ДНФ или при его малой концентрации (рис. 3.11, кривые 1, 2). Это связано с адсорбционным понижением прочности, зависящим не только от концентрации и активности ПАВ, но и от условий напря­ женного состояния измельчаемых кристаллов красителя. По истече­ нии некоторого времени отсутствие диспергирующего агента или его недостаток проявляется в том, что частицы агрегируют, следова­ тельно, ДНФ играет роль и стабилизатора-дефлокулянта сус­ пензии.

Оптимальная концентрация для других агентов (ДНФ, ДСС, ЛСН, препаратов ОП-Ю, ОС-20, олеата натрия) также находится в пределах 10—20 вес.% от красителя [17]. В процессе диспергиро­ вания имеет место некоторый предел концентрационного насыщения поверхности частиц диспергаторами, выше которого их влияние на повышение дисперсности перестает сказываться, что свидетельствует об адсорбционном характере взаимодействия красителя с участву­ ющим в процессе ПАВ, т. е. о проявлении эффекта Ребиндера [17].

По степени эффективности ПАВ распределяются в таком порядке: диспергатор НФ, лигносульфонат натрия, диспергатор CG, пре­ параты ОП-Ю и ОС-20, олеат натрия. У перечисленных веществ поверхностная активность на границе раздела вода/воздух возра­ стает в порядке обратном их диспергирующему действию на границе т/ж (краситель/вода).

В ряду ДНФ -> олеат натрия способность к адсорбции на гидро­ фобных поверхностях в системе гидрофобный краситель — вода уменьшается и возрастает способность к адсорбции на гидрофильных поверхностях. Олеат натрия эффективно понижает прочность при диспергировании гидрофильных твердых тел — кварца, каль­ цита и др. [141].

Добавка к ДНФ препарата ОП-Ю не только не повышает интен­ сивность диспергирования, а в большинстве случаев даже умень­ шает ее. Это происходит вследствие поверхностной активности среды (а для 10%-ного раствора ДНФ с добавкой 0,2% препарата ОП-Ю достигает уже 40—45 дин/см) и обильного образования пены. Подоб­ ные ПАВ склонны к ценообразованию и в данных условиях на гра­ нице раздела краситель/жидкость образуют эластичные пленки,

препятствующие нормальной работе мелющих тел и действию де- * флокулянтов. Это ограничивает возможность их применения при диспергировании красителей, особенно в песочных и коллоидных мельницах.

73

Вода, являясь полярной жидкостью, играет роль понизителя прочности при измельчении твердых тел [138]. Диспергирование красителей в водной среде без каких-либо добавок протекает зна­ чительно эффективнее, чей при сухом помоле. Если же краситель

меньше 2,2 мкм. Промежуток времени после добавки ПАВ до воз­

ности суспензии вследствие возможного возникновения так называ­ емой о б р а т н о й о р и е н т а ц и и . В дальнейшем образуется второй слой, уже обращенный полярными группами к воде, что приводит к дефлокуляции образовавшихся агломератов. Скачки дезагрегации большой величины наблюдались при диспергировании азокрасителей [29].

Сравнение кинетики диспергирования при постоянном содержа­ нии ДНФ с картиной процесса, протекающего при все возрастающем его содержании за счет добавления небольших порций (по 0,5—

и при постоянном содержании ДНФ (20%). Это согласуется с поло­ жением об адсорбционном понижении прочности твердых тел при их измельчении в присутствии ПАВ.

По величине скачков дезагрегации и по их эффективности при

74