Файл: Хокинс, К. Абсолютная конфигурация комплексов металлов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.10.2024
Просмотров: 112
Скачиваний: 0
32 |
Глава 1 |
|
X—X и С—С (атомы углерода, смежные с атомами X), |
||
определяющих спираль, |
осью |
которой является связь |
С—С, а касательной — связь |
X—X; радиусом спирали |
будет перпендикуляр, общий X—X и С—С. Однако если при этом выбраны две скрещивающиеся линии, совпа дающие со связями С—X, то закрученность спирали будет противоположной.
Поскольку хиральность, возникающая вследствие рас положения и конформации хелатных колец, может рас сматриваться столь многими способами, метод, исполь зуемый для определения хиральности, должен быть описан однозначно.
В литературе часто можно встретить утверждение, что два соединения обладают одинаковой абсолютной конфи гурацией, хотя при этом они могут быть совершенно раз ными по составу. Не является, например, необычным то обстоятельство, что структуры XXXIII и XXXV для трис- и цис- бнс-комплексов с бидентатными лигандами описываются как структуры с одинаковой абсолютной конфигурацией. Это пример широкого использования тер мина.Однако под этим обычно подразумевается, что рас положение хелатов в этих двух соединениях имеет одина ковую хиральность.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.Bailor J. С., J. Inorg. Nucl. Chem., 8, 165 (1958).
2.Bailar J. C., Peppard D. F., J. Am. Chem. Soc., 62, 105 (1940).
3.Buckingham D . A., Marzilli L. G., Sargeson A. M., J. Am. Chem. Soc., 89, 825 (1967).
4.Черняев И. И. Федотова Т. Я., Адрианова О. Я ., Ж- неорган.
хим., 10, 1541 (1965).
5.Черняев И. И., Федотова Т. Я., Адрианова О. Я., Ж- неорган.
хим., 11, 1343 (1966).
6.Черняев И. И., Федотова Т. Я., Адрианова О. Я., Ж- неорган.
хим., 11, 1356 (1966).
7.Черняев И. И., КораблинаЛ. С., Муравейская Г. С., Ж- неорган.
хим., 10, 1045 (1965).
8.Fujita J ., Yasui Т ., Shimura Y., Bull. Chem. Soc. Japan, 38, 654 (1965).
9.Gehman W. G., Ph. D. thesis, Penn. State Univ., State College, Pa, 1954.
10.Holpern B., Sargeson A. M., Turnbull K- R-, J. Am. Chem. Soc., 88, 4630 (1966).
11.Hawkins C. J., Lawson P. J., Chem. Commun., 1968, 177.
Введение |
33 |
12.Hawkins С. J., Lawson P. J ., Inorg. Chem., 9, 6 (1970).
13.Hawkins C. J., Niethe J., Wong C. L., Chem. Commun., 1968, 427.
14.Ray В. C., J. Indian Chem. Soc., 14, 440 (1937).
15.Ray P., Dutt N. K-, J. Indian Chem. Soc., 20, 81 (1943).
16.Seiden L., Ph. D. thesis, Northwestern Univ., Evanston, 111,
1957.
17.Shibata J., Maruki T., J. Coll. Sei. Imp. Univ. Tokyo, 41 (2), 1 (1917).
18.Sprenger C. S., Sievers R. E., Inorg. Chem., 6, 852 (1967).
19.Theilacker W., Z. Anorg. Chem., 234, 161 (1937).
20.Thomas W., J. Chem. Soc., 1923, 617.
21.Yasui T., Hidaka J., Simura Y., Bull. Chem. Soc. Japan, 39, 2417 (1966).
3—2300
Глава 2
ОБОЗНАЧЕНИЕ АБСОЛЮТНОЙ КОНФИГУРАЦИИ
ВВЕДЕНИЕ
Для описания абсолютных конфигураций комплексов металлов необходима система обозначений, которая была бы проста в применении и с помощью которой читатель мог бы легко представить себе детальную структуру рас сматриваемого изомера. Хотя уже имеется система обо значений, успешно используемая в органической химии [1, 2], в обозначениях конфигураций координационных соединений в настоящее время существует большая пу таница из-за обилия символов и принципов их примене ния.
По-видимому, применение любой общей системы, охва тывающей все типы диссимметрии, было бы чрезвычайно сложным делом и не давало бы возможности быстро представить конкретную структуру. Эти недостатки могли бы совершенно сгладиться при использовании системы Кана, Ингольда и Прелога [3], которая, по мнению авторов этой системы, охватывает с помощью обозначе ний R,s для конфигурации и р ,м для конформации все области химии. Но как признают сами авторы системы, ее удалось распространить на октаэдрические комплексы металлов только при введении новых правил старшинст ва. Чтобы охватить этой системой октаэдрические ком плексы, пришлось существенно расширить первоначаль ную «не требующую дополнений основу из нескольких общих правил».
Для того чтобы преодолеть эти трудности, удобнее ввести для каждого источника диссимметрии отдельную систему обозначений.
Обозначение абсолютной конфигурации |
35 |
СИСТЕМА ОБОЗНАЧЕНИИ ДЛЯ РАСПОЛОЖЕНИЯ ХЕЛАТНЫХ КОЛЕЦ
Проблема обозначения расположения хелатных колец вокруг центрального атома металла привлекла наиболь шее внимание. Первоначально соединение отличали от его оптического изомера просто по направлению вращения плоско-поляризованного света обычно для D-линии нат рия. Таким образом, соединения относили к право- и левовращающим и описывали символами d или /. Мелкие прописные буквы d и ь часто использовались для обозна чения расположения хелатных колец в трис- и цис-бис- комплексах с бидентатными лигандами (см. например, [8]); но ими же пользовались также и для обозначения знака вращения. До 1954 г. не было определено абсолютной конфигурации ни для одного комплекса. Первое такое определение было выполнено Саито и сотрудниками, которые методом рентгеноструктурного анализа иссле
довали комплекс (d-[Coen]3Cl3)2NaCl-6Н20 |
[15, |
18, 19]. |
||
Его строение, отвечающее структуре |
XXXIII, было |
|||
обозначено символом d ; |
энантиомерная |
структура |
||
XXXIV была обозначена символом ь. |
|
|
XXXIII |
|
Мэзон обратил внимание на то, что структура |
обладает хиральностью левого винта относительно оси третьего порядка и хиральностью правого винта вдоль осей второго порядка [13]. Он рекомендовал для обозна чения хиральности и, следовательно, абсолютной кон
фигурации |
различных изомеров |
использовать символы |
d ,l [14], а |
позже р и м [11, 12] |
в сочетании с соответст |
вующей осью: например, структуру XXXIII следовало |
||
бы представить как ь(С3) или d (C2). |
||
По мнению Пайпера, применение символов d ,l вы |
зовет путаницу, так как раньше ими пользовались для
обозначения и вращения, |
и конфигурации [16]. |
Пайпер, |
|
а позднее Лиер [10] предложили для |
обозначения хи |
||
ральности относительно |
оси высшего |
порядка |
вместо |
них использовать символы Л и Л. Таким образом, струк туры XXXIII и XXXIV обозначаются символами Л и А. Однако, согласно этой системе, цис-бис-комплексы с би дентатными лигандами, имеющие конфигурацию XXXV и естественно связанные с комплексами конфигурации
3;
36 |
Глава 2 |
XXXIII, обозначались бы как А. Отмечая это противо речие, Пайпер [17] и Лиер [10] ввели для цис-бис- и низко симметричных трис-комплексов понятие псевдооси треть его порядка.
Рис. 2-1. Октаэдрический комплекс в правой системе координат.
Октанты имеют знаки, определяемые произведениями знаков координат, огра* ничивающих данный октант.
Первоначально эти системы предназначались для обо значения расположения хелатных колец в трис- и цис-бис- комплексах с бидентатными лигандами. Они были рас пространены на ограниченное число комплексов с полидентатными лигандами путем выбора с должным внима нием к симметрии молекулы пары хелатных колец и сравнения хиральности их расположения с хиральностью равноценного цис-бис-комплекса с бидентатными лиган дами. Таким образом, для структуры XXXVII следова
Обозначение абсолютной конфигурации |
37 |
ло бы выбрать два замкнутых в апикальных положениях хелатных кольца, связать их расположение со структу рой XXXV и изобразить символом d , p и ли Д.
В 1965 г. Хокинс и Ларсен ввели более общую си стему, основанную на октантном знаке [7]. Комплекс помещают в правую систему координат, причем атом ме талла — в начале координат. Каждый из октантов имеет знак, получаемый перемножением знаков координат, ограничивающих этот октант (рис. 2-1). Для того чтобы определить положение каждого хелатного кольца отно сительно всех других колец, хелатные кольца помещают поочереди в плоскость ху с донорными атомами в положе ниях (+х, +z/) и (—X , +z/) и определяют знаки октантов, в которых при этом располагаются другие кольца. Октантный знак комплекса получается сложением октантных знаков отдельных хелатных колец (несколько при меров приведено на рис. 2-2 и 2-3). Для обозначения октантного знака абсолютной конфигурации (положи тельного или отрицательного) были выбраны символы d и ь. Структуры XXXIII, XXXVII и XLIX имеют одина ковый (положительный) октантный знак, и поэтому они обозначаются одним и тем же символом. Такое обозначе ние имеет некоторые преимущества, так как у этих ком плексов эффекты Коттона в сходных переходах имеют одинаковый знак (гл. 5) [7]:
ХІЛХ
Более поздний метод парных колец Легга и Дугласа [9] приводит к тем же выводам, что и метод октантного знака, поскольку оба метода устанавливают связь поло жений хелатных колец в принципе одинаково. В методе парных колец хиральность каждой диссимметричной ком бинации двух хелатных колец определяется вдоль оси С2 для этой комбинации и, чтобы получить общую хираль-
38 |
Глава 2 |
ность комплекса, отдельные хиральности суммируются. Например, в структуре XXXIII имеется три набора из двух хелатных колец, в которых кольца имеют хираль ное расположение. Каждый набор имеет хиральность
і1
■
2 (+)
2 (+) |
2 {+) |
Рис. 2-2. Октантный знак структуры X X XIII |
положителен. |
(Чтобы определить отдельные кольца, обозначения донорных атомов изме нены.)
правого винта относительно оси С2, поэтому комплекс имеет хиральность правого винта и обозначается симво лом А. В структуре XLIX имеются также три подобные комбинации: две правого винта и одна левого, а также пять недиссимметричных комбинаций; этому комплексу был приписан символ А.
Рис. 2-3. Октантный знак |
для структуры XLIX [2(+ ) + 2(—) + |
+ 2 (+ ) |
= 2(+)] положителен. |
(Чтобы определить отдельные |
кольца, обозначения донорных атомов изме |
|
нены.) |