Файл: Петерс, Р. Х. Текстильная химия. Очистка текстильных материалов от загрязнений.pdf

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.10.2024

Просмотров: 118

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Т а б л и ца 18 Смачивание отваренных образцов (поверхностно: активный препарат 0,2%)

Обработка паром 10 мин.

Обработка паром 20 мин.

Пропитка раствором,

Бе з добавок Ализариновое масло . . .

Кяльзолпиовое масло H S . Тнполь X . .

Лпссоламнн А

Д н с п е р з о л ь V L Касторовое мыло Канифольное мыло . . . ,

Время смачивания,

с, при содержании е д к о г о

натра

 

 

 

 

в растворе, ?о

(

 

 

 

2,0

5,3

12,2

8,2

1,5

2,0

 

1,4

3,9

<1,0*

<1,0

1,3

3,4

<1,0 *

<1,0

• ..1,0

2,6

<1.0 *

<1.0

<1,0

2,7

< І , 0 *

<1,0

•

1,0

3,0

 

1,2

<4,9

296,0

<1,0

<1,0

. 1 , 0

1,2

<1,0*

<1,0

1,0

2,0

<1,1 *

<1,0

<1.0

1,5

<1,0 *

<1.0

1,0

4,1

<1 . 0*

1,0

<1,0

3,0

<1,0 *

<1,0

1,7

2,6

<1,0

<1,0

 

1,0

1,6

<1,0

<1,0

1,4

330,0

<1,0

<1,0

 

1,0

1,6

* Моментальное смачивание.

степеникак буфер и способствует удержанию в варочной жид­ кости загрязнений, перешедших из волокна. Добавка мыла совме­ стно с силикатом способствует повышению качества отварки.

5. УДАЛЕНИЕ ВОСКА ИЗ ХЛОПКА В СРЕДЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

В последние годы удаление воска с волокон посредством орга­ нических растворителей начало осуществляться в промышленном масштабе. Обработка ткани в трихлорэтилене в течение 15 с сни­ жает содержание воска в суровом индийском хлопке на 1,09— 0,23%, а после 30 с — д о 0,15%.

Хлопок, обработанный таким образом, после кипячения в воде становится хорошим абсорбентом, поскольку малое количество остаточного воска не может образовать гидрофобного слоя на по­ верхности волокна [16]. Для удаления воска ткань направляют в ка­ меру с кипящим растворителем, откуда она выходит через жид­ костный затвор, заполненный растворителем. Камера, заполненная растворителем, разделена на несколнко секций, в которых осуще­

ствляется принцип противотока (рис. 18).

 

 

 

Затем ткань направляется во вторую

камеру,

содержащую

воду при температуре 90—95° С. Так как температура

кипения азео-

тропной смеси

трихлорэтилена и воды

составляет 75° С,

раствори­

тель быстро

испаряется и собирается

в

специальном

сборнике.

Ткань из этого отделения выходит через жидкостный затвор, за­

полненный холодной водой. Она имеет низкое содержание

воска

и насыщается

водой.

 

 

 

Другой метод извлечения растворителя из ткани

состоит

в об­

работке ее в запарной

камере [21] (рис. 19) при скорости прохож­

дения до 66 м/мин и обработке 30 с. До обработки

растворителем

ткань можно

опалить,

пропустить через паровой

искрогаситель,

а затем — камеру с растворителем [19].

После обработки растворителем с ткани вместе с воском уда­ ляется лишь часть шлихты, поэтому расшлихтовка не исключается.

3 Заказ № 283

49

Операции расшлихтовки и удаления воска могут быть совме­ щены в одном агрегате. В этом случае ткань после обработки рас­ творителем направляют в расшлихтовочную камеру, содержащую

?.

 

з

«•

 

 

Рис. 18. Слома

устанопкн

для очистки тканей в среде ор-

 

 

гпілічески.х

растворителей:

 

/ — ткань;

2 — секция для удаления

восков;

3 — емкость

для рас­

творителя

и л л я

отделения

поды;

4—секция

для рекуперации

растворители; 5 — отделение

для

воды; 6

— очищенная

ткань

Рис. 19. Схема устройства для очистки тканей в среде органи­ ческих растворителей:

/ — ткань; 2 — с е

к ц и я

для удаления

восков; 3 — емкость с

растворителем

и отделение для

воды;

4—ввод

пара; 5 — отделение для

воды; 6— очи­

 

 

 

щенная

ткань

 

кислоту, энзим или перекись водорода, а затем для дальнейшей очистки ее подвергают мягкой щелочной обработке и в заключе­ ние— белению хлоритом натрия. Удаление воска растворителем удобно комбинировать с непрерывной перекисной отбелкой.

50

6. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ В ПРОЦЕССЕ ОТВАРКИ

Щелочные растворы

могут воздействовать на целлюлозу

по.

двум направлениям.

>

<

Вотсутствие кислорода концевые группы макромолекулы цел­ люлозы способны восстанавливаться, видоизменяться в процессе деструкции, в результате чего на концах цепи образуется звено метасахариновой кислоты, устойчивое к действию щелочей, по­ этому деструкция целлюлозы на этой стадии прекращается. Эта реакция имеет очень важное значение при обработке целлюлозы щелочью и объясняет тот факт; что обычно потери веса волокна при отварке превышают общее количество присутствующих в во­ локне примесей.

Вприсутствии кислорода деструкция целлюлозы под действием щелочи происходит очень активно. Однако, к сожалению, совмест­ ное действие кислорода и щелочи на целлюлозу еще недостаточно изучено из-за сложности и многообразия происходящих при этом реакций. Предполагают, что реакции кислорода со щелочной цел­

люлозой, содержащей 15%

едкого

натра, идут следующим

обра­

зом [5]:

 

 

 

 

H

H

 

H

 

I

I

о, . • I

(1)

—С—С— -> — С—С— + H О.

I I

 

I

I

 

о н

о н

о н

о н

 

 

 

I

 

 

Кислород отрывает атом водорода при углеродном атоме в по­ ложении 2 или 3, образуя радикал I целлюлозы. При этом кисло­ род, образует перекисный радикал целлюлозы (II),который может реагировать с другими группами целлюлозы с образованием гид­ роперекиси целлюлозы (III) и исходного радикала I :

 

 

 

 

о-

 

 

 

 

H

 

I

 

 

.

 

 

0

H

 

 

I

 

1

I

(2)

— С— С— + 0,- —с—с—

 

оI

н

Iо н

 

оI н Iо н

 

 

 

I

 

I I

 

о

 

 

о н

 

 

I

 

 

I

 

H

 

O H

 

H H

о н

 

I I

 

I I

I

I

. 1

(3)

-С—С—+ —с—c->- -С—С—+ —с—С—

 

о н о н

 

о н о н

I

I

I I

 

I I

 

 

о н о н

о н о н

 

3*

 

 

 

I I I

 

51

 

 

 

 

 

Цепь реакций продолжается: гидроперекись может гидролизоваться с образованием соединения IV, которое с потерей молекулы воды переходит в соединение V, содержащее кетогруппу.

H

О

I

О

Н

ОН H

 

H

 

I I

 

I

I

 

I

 

— С—С— - j - Н„0-> —С —С

1- НоОо -> —С—С—

(4)

I I

"

I

I

II

I

 

о н о н

о н о н

о о н

 

 

 

IV

 

V

 

 

Гидроперекись

может

также

разрываться по

связи

—О—О—

с образованием

нового радикала, способного отщеплять водород:

 

 

ОН

 

 

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

H

 

о

о н

 

 

 

 

 

1

I

 

I

I

 

 

,«

 

 

-С—С

> —С—с— + н о

 

{Ь>

 

 

I

I

 

I

I

 

 

 

 

 

он о н

 

о н

о н

 

 

 

Радикалы

гндрокспла

могут

взаимодействовать

друг

с другом

и образовывать

перекись

водорода

или

атаковать

макромолекулу

целлюлозы в слабом месте цепи.

 

 

 

 

 

Карбонильные группы в макромолекулах целлюлозы могут об­

разовываться

в

определенных

 

местах

с последующим

разрывом

цепи в этом месте. Кислород атакует альдегидную группу, способ­ ную восстанавливаться по схеме

—СНО->—С = 0

(6)

Образуется свободный реакциоиноспособный радикал. Скорость реакции щелочной целлюлозы с кислородом увеличивается с уве­ личением числа восстановительных групп, количество которых мо­ жет быть установлено по медному числу.

Активирующее действие щелочи на процесс окисления целлю­ лозы связано, вероятно, с переходом целлюлозы в диссоциирован­ ную форму (Целл.— О - ) . Скорость реакции окисления щелочной целлюлозы, определенной по расходу кислорода, увеличивается пропорционально увеличению концентрации едкого натра, дости­ гающей максимума при концентрации 10 м (рис. 20), и не зависит от давления в системе. Можно предположить, что образование Целл.— О - является решающим фактором в инициировании окис­ ления целлюлозы; заряженные группы увеличивают подвижность электронов в атомах или группах, соседних с диссоциированной гидроксильной группой.

Имеются данные {5] об изменении содержания альдегидных и карбоксильных групп (рис. 21) в щелочной целлюлозе, подвергну­ той действию кислорода. Данные о содержании кетонных групп отсутствуют.

52

Смотрите также файлы