ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 77
Скачиваний: 0
Если измеряют лишь жесткое у-излучение, у-излучеиием урана можно пренебречь и система упрощается:
Л р = |
aju + bxqRu |
• 2,9 • |
10° (1 |
-Кт), |
Ау = ^Ra - 2,9 - 10° |
( 1 - / С 8 |
и ) . |
||
Отношение |
100% = Крр |
называют коэффициентом радиоак- |
тивного равновесия. /Сэ м , /СР Р , так же как и отношение Th/U, явля ются важнейшими параметрами при количественном определении урана в рудах полевыми у-методами (у-опробование, у-каротаж).
Для анализа урановых руд с ненарушенным радиоактивным равновесием и концентрацией тория, не превышающей кларковую, пользуются измерением по [3-излученшо в слое пробы, соответст вующему максимальному пробегу |5-частиц (слое насыщения) (рис. 18).
Во всех других случаях интегральные измерения по одному типу излучения носят качественный характер и используются для разбраковки проб.
Радиохимические методы
Радиохимические методы являются специфическими и наибо лее чувствительными методами анализа радиоактивных изотопов.
В качестве примеров рассмотрим некоторые наиболее распро страненные в радиогеологии радиохимические методы.
А л ь ф а - с п е к т р а л ь н ы й м е т о д а н а л и з а и з о т о п о в у р а н а и т о р и я
Современные методы исследования «молодых» геологических образований во многих случаях используют изотопы урана и тория
(гл. V I I ) . Все встреченные |
в природе изотопы этих элементов, за |
||
исключением 234Th (UXi), |
являются |
u-излучателями |
(см. прило |
жение 6). Поэтому для их |
анализа |
используют метод |
а-спектро- |
метрии. |
|
|
|
Химическая подготовка образца предусматривает переведение пробы в раствор, выделение урана и тория и радиохимическую очи стку каждого из них от других а-излучателей. Ввиду разнообразия природных объектов существует большое число методик выделе ния урана и тория, описание которых приводится в специальной
литературе. |
|
|
Очищенный |
элемент наносят на |
металлический диск—ми |
шень— методом |
электролитического |
осаждения. Необходимым |
условием является тонкий и равномерный слой осажденного ме талла, в котором искажение первоначальных энергий а-частиц за счет рассеяния и поглощения минимально.
Мишени измеряют на многоканальных а-спектрометрах. Ти пичные а-спектры природного урана и тория приведены на рис. 13.
47
Идентификацию спектральных линий выполняют методом измере ния эталонных мишеней урана и тория. Для определения изотоп ных отношений используют отношение суммарного числа импуль сов в каждом пике.
Каждая спектрограмма дает отношение изотопов либо урана, либо тория. Чтобы получить отношения изотопов тория к изотопам
.урана, пользуются различными методами. Широко распространен метод абсолютного а-счета с применением трассеров (см. «Метод изотопного разбавления»). Определение суммарных концентраций •урана и тория физико-химическими методами обладает значи тельно меньшей точностью. В случае высоких концентраций урана в образце может быть целесообразным анализ урана методом из
мерения р-активности ториевой мишени, которая обусловлена |
2 3 4 Th |
-(UXj). UXi приходит в равновесие с 2 8 3 U через 4—5 месяцев. |
Если |
обработка образца проведена по истечении этого срока, можно вычислить содержание урана, сравнивая р-активность образца с эталонной мишенью.
Э м а н а ц и о н н ы й м е т о д о п р е д е л е н и я и з о т о п о в р а д и я
Метод основан на выделении изотопов радия из образца и из мерении суммарного а-излучения их продуктов распада — изото
пов |
радона (эманации). В |
каждом природном ряду распада со |
|||
держится по одному изотопу радона: в ряду 2 3 2 Th—2 2 0 Rn |
(торон), |
||||
в ряду 2 3 B U — 2 2 2 Rn |
(радон) |
и в ряду 2 3 2 Th и 2 1 9 Rn |
(актинон) (см. |
||
гл. |
I I I ) . Все эти |
изотопы |
радона обладают высокой |
скоростью |
|
распада и являются а-излучателями. Благодаря |
сравнительно не- |
1 |
2 |
. |
и |
5 |
1 — реометр |
|
Рис. 19. Схема измерения торона: |
|
|
для |
измерения скорости продувания |
воздуха; |
2 — барбо- |
|
тер; 3— осушитель; 4 — дополнительный объем; |
5 — альфа-камера |
большим периодам полураспада они быстро приходят в равновесие со своими материнскими продуктами и могут быть легко использо ваны для их определения. Изотопы радона являются единствен ными радиоактивными газами в рядах распада, что облегчает их выделение и идентификацию. Для того чтобы полностью выделить газообразные продукты из твердого образца, необходимо перевести в раствор либо весь образец, либо содержащиеся в нем изотопы радия. Последний случай имеет место в силикатных породах. Для
48
разложения пробы навеску сплавляют с содой и едкой щелочью, добавляя барий в качестве носителя радия. Радий отделяют мето дом соосаждения с сульфатом бария, а затем переводят вхлоридную форму. Раствор Ba(Ra)Cl2 наливают в специальный сосуд — барботер, форма которого позволяет продувать воздух через на литую в него жидкость (рис. 19, 20),
|
В раствор |
переходят |
все |
|
|
|
||||
природные |
изотопы |
радия: |
|
|
|
|||||
2 26R a > |
|
|
2 2 8 Ra (MsThI), |
|
|
|
||||
224Ra(ThX), 2 2 3 Ra(AcX). |
Для |
|
|
|
||||||
изотопного |
анализа |
радия |
ис |
|
|
|
||||
пользуют различие в их ско |
|
|
|
|||||||
рости распада, а также в пе |
|
|
|
|||||||
риодах |
полураспада |
изотопов |
|
|
|
|||||
радона |
(радон — 3,8 |
дня, |
то- |
|
|
|
||||
рон — 54,5 |
сек, |
|
актинон —' |
|
|
|
||||
3,9 |
сек). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Изотопы радона |
.измеря |
|
|
|
|||||
ют |
на |
счетных |
установках, |
Рис. 20. |
Схема введения |
радона |
||||
снабженных |
специальными |
|
в камеру: |
|
||||||
герметичными |
сцинтилляци- |
— камера; |
2— осушитель; |
3— бар- |
||||||
онными |
окамерами. |
В |
ста |
|
ботер |
|
рых |
вариантах |
приборов |
ис |
|
пользовались ионизационные камеры. |
|
|||
Измерение торона и актинона. По торону определяют 2 2 4 Ra |
||||
(ThX), 2 2 8 Th (RaTh), 2 3 2 Th |
и 2 2 8 Ra (MsThI), |
по актинону — |
||
2 2 3 Ra |
(AcX) и Ac. ThX и AcX являются наиболее |
короткоживущи- |
||
ми природными |
изотопами |
радия (TT hx = 3,6 дня, |
ГА сх=11,2 дня). |
Их измеряют непосредственно после получения рабочего раствора. |
|
Время отделения изотопов радия от U и Th и время измерения |
|
фиксируют для внесения поправки |
на распад ThX и AcX. Th, RaTh |
и MsThI являются материнскими |
изотопами по отношению ThX |
(рис. 24): |
|
|
|
|
232T h _^ 228 R a (MsTh I) -> 2 2 8 Ac (MsTh II) - > |
|
|
||
2 2 8 Th (RaTh) ->2 2 4 Ra (ThX) |
2 2 2 Rn (Tn) |
. . . |
|
|
Если' с момента отбора образца |
до его |
разложения |
прошло |
более |
20 дней, в нем устанавливается |
радиоактивное равновесие |
между |
RaTh и ThX и по содержанию второго можно рассчитать содержа
ние первого.» |
|
Определение MsThI по |
торону возможно только после того, |
как в растворе, содержащем |
лишь изотопы радия, накопится доста |
точное для измерения количество RaTh. В зависимости от концен
трации MsThI это время может |
меняться |
от нескольких месяцев |
||||
до |
1—2 лет. |
|
|
|
|
|
|
Для расчета MsThI по RaTh используют формулу |
|||||
|
MsThI |
RaTh e( XX M s T h |
— eX_ X R a |
T)h |
|
|
|
|
R a T h |
M s T h |
|
|
|
|
|
^MsTh( ~ |
' — |
|
' ) |
' |
4 |
Зак. 137 |
|
|
|
|
49 |
где MsThI и RaTh — содержания MsThI и RaTh в растворе в еди
ницах равновесного тория; Якати и |
Ямвть — константы |
распада |
|
RaTh и MsThI; |
t — время накопления |
RaTh. |
|
Расчет 2 3 2 Th |
по торону возможен |
только в образцах с |
ненару |
шенным радиоактивным равновесием в ряду тория. Измерения АсХ и Ас по актинону выполняют крайне редко.
Методика измерения торона заключается в следующем (см. рис. 19). Через барботер с раствором продувают воздух, который захватывает постоянно образующийся торон и переносит его через измерительную камеру. Скорость продувания воздуха подбирают экспериментально, находя скорость, при которой наблюдается максимальная а-активность в камере. Перед камерой помещают дополнительный объем для распада более короткоживущего акти нона. До начала работы через образец продувают воздух, чтобы
освободиться от ранее накопившегося радона. |
При продувании |
||
достаточно долгоживущий радон не успевает распасться в |
камере |
||
и не влияет на результаты измерения торона. |
|
|
|
Измерение актинона в растворе применяют редко. Его выпол |
|||
няют на тороновой |
установке, увеличив скорость воздуха |
в 3— |
|
4 раза. Содержание |
АсХ получают по разности |
измерений |
суммы |
торона и .актинона (без дополнительного объема) и торона (с до полнительным объемом). Содержание материнских продуктов определяют относительным методом, сравнивая а-активность про бы и эталонного раствора.
Эталоном для измерений по торону служит раствор равновес ной соли тория. Результаты чаще выражают в единицах равно весного тория. При измерениях актинона используют эталонные растворы бесториевой урановой смолки, выражая результаты в единицах равновесного урана.
Измерение радона. Для определения наиболее долгоживущего изотопа радона барботер запаивают и выдерживают в течение вре
мени, необходимого |
для накопления 2 2 2 Rn |
из 2 2 6 Ra. Через |
3 дня |
||
накапливается |
30% |
радона от равновесного |
количества, |
через |
|
5 дней — 607о, |
через |
13 дней —90%, через |
26 |
дней — 99%. |
Время |
накопления зависит от активности пробы. По истечении времени накопления барботер через осушитель соединяют с измерительной камерой, из которой предварительно был откачен воздух. Обламы вают концы барботера, и радон вместе с атмосферным воздухом заполняет камеру (см. рис. 20).
Измерения проводят относительным методом, используя в ка честве эталона раствор соли радия с содержанием Ю - 1 0 — 10 - 9 г Ra. Прибор эталонируют периодически, рассчитывая коэффициент эта лонирования / по формуле
• _ |
Q 9 T ( l - e - W ) |
|
|
|
( / э т — /ф) Ki |
|
|
где Q3 T — содержание Ra в |
эталоне в |
кюри или граммах; |
Яип — |
константа распада радона; |
t — время |
накопления радона; |
/ э т — |
50