Файл: Баранов, В. И. Радиогеология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 77

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Если измеряют лишь жесткое у-излучение, у-излучеиием урана можно пренебречь и система упрощается:

Л р =

aju + bxqRu

• 2,9 •

10° (1

т),

Ау = ^Ra - 2,9 - 10°

( 1 - / С 8

и ) .

Отношение

100% = Крр

называют коэффициентом радиоак-

тивного равновесия. /Сэ м , /СР Р , так же как и отношение Th/U, явля­ ются важнейшими параметрами при количественном определении урана в рудах полевыми у-методами (у-опробование, у-каротаж).

Для анализа урановых руд с ненарушенным радиоактивным равновесием и концентрацией тория, не превышающей кларковую, пользуются измерением по [3-излученшо в слое пробы, соответст­ вующему максимальному пробегу |5-частиц (слое насыщения) (рис. 18).

Во всех других случаях интегральные измерения по одному типу излучения носят качественный характер и используются для разбраковки проб.

Радиохимические методы

Радиохимические методы являются специфическими и наибо­ лее чувствительными методами анализа радиоактивных изотопов.

В качестве примеров рассмотрим некоторые наиболее распро­ страненные в радиогеологии радиохимические методы.

А л ь ф а - с п е к т р а л ь н ы й м е т о д а н а л и з а и з о т о п о в у р а н а и т о р и я

Современные методы исследования «молодых» геологических образований во многих случаях используют изотопы урана и тория

(гл. V I I ) . Все встреченные

в природе изотопы этих элементов, за

исключением 234Th (UXi),

являются

u-излучателями

(см. прило­

жение 6). Поэтому для их

анализа

используют метод

а-спектро-

метрии.

 

 

 

Химическая подготовка образца предусматривает переведение пробы в раствор, выделение урана и тория и радиохимическую очи­ стку каждого из них от других а-излучателей. Ввиду разнообразия природных объектов существует большое число методик выделе­ ния урана и тория, описание которых приводится в специальной

литературе.

 

 

Очищенный

элемент наносят на

металлический диск—ми­

шень— методом

электролитического

осаждения. Необходимым

условием является тонкий и равномерный слой осажденного ме­ талла, в котором искажение первоначальных энергий а-частиц за счет рассеяния и поглощения минимально.

Мишени измеряют на многоканальных а-спектрометрах. Ти­ пичные а-спектры природного урана и тория приведены на рис. 13.

47


Идентификацию спектральных линий выполняют методом измере­ ния эталонных мишеней урана и тория. Для определения изотоп­ ных отношений используют отношение суммарного числа импуль­ сов в каждом пике.

Каждая спектрограмма дает отношение изотопов либо урана, либо тория. Чтобы получить отношения изотопов тория к изотопам

.урана, пользуются различными методами. Широко распространен метод абсолютного а-счета с применением трассеров (см. «Метод изотопного разбавления»). Определение суммарных концентраций •урана и тория физико-химическими методами обладает значи­ тельно меньшей точностью. В случае высоких концентраций урана в образце может быть целесообразным анализ урана методом из­

мерения р-активности ториевой мишени, которая обусловлена

2 3 4 Th

-(UXj). UXi приходит в равновесие с 2 8 3 U через 4—5 месяцев.

Если

обработка образца проведена по истечении этого срока, можно вычислить содержание урана, сравнивая р-активность образца с эталонной мишенью.

Э м а н а ц и о н н ы й м е т о д о п р е д е л е н и я и з о т о п о в р а д и я

Метод основан на выделении изотопов радия из образца и из­ мерении суммарного а-излучения их продуктов распада — изото­

пов

радона (эманации). В

каждом природном ряду распада со­

держится по одному изотопу радона: в ряду 2 3 2 Th—2 2 0 Rn

(торон),

в ряду 2 3 B U — 2 2 2 Rn

(радон)

и в ряду 2 3 2 Th и 2 1 9 Rn

(актинон) (см.

гл.

I I I ) . Все эти

изотопы

радона обладают высокой

скоростью

распада и являются а-излучателями. Благодаря

сравнительно не-

1

2

.

и

5

1 — реометр

 

Рис. 19. Схема измерения торона:

 

для

измерения скорости продувания

воздуха;

2 — барбо-

тер; 3— осушитель; 4 — дополнительный объем;

5 — альфа-камера

большим периодам полураспада они быстро приходят в равновесие со своими материнскими продуктами и могут быть легко использо­ ваны для их определения. Изотопы радона являются единствен­ ными радиоактивными газами в рядах распада, что облегчает их выделение и идентификацию. Для того чтобы полностью выделить газообразные продукты из твердого образца, необходимо перевести в раствор либо весь образец, либо содержащиеся в нем изотопы радия. Последний случай имеет место в силикатных породах. Для

48


разложения пробы навеску сплавляют с содой и едкой щелочью, добавляя барий в качестве носителя радия. Радий отделяют мето­ дом соосаждения с сульфатом бария, а затем переводят вхлоридную форму. Раствор Ba(Ra)Cl2 наливают в специальный сосуд — барботер, форма которого позволяет продувать воздух через на­ литую в него жидкость (рис. 19, 20),

 

В раствор

переходят

все

 

 

 

природные

изотопы

радия:

 

 

 

2 26R a >

 

 

2 2 8 Ra (MsThI),

 

 

 

224Ra(ThX), 2 2 3 Ra(AcX).

Для

 

 

 

изотопного

анализа

радия

ис­

 

 

 

пользуют различие в их ско­

 

 

 

рости распада, а также в пе­

 

 

 

риодах

полураспада

изотопов

 

 

 

радона

(радон — 3,8

дня,

то-

 

 

 

рон — 54,5

сек,

 

актинон —'

 

 

 

3,9

сек).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изотопы радона

.измеря­

 

 

 

ют

на

счетных

установках,

Рис. 20.

Схема введения

радона

снабженных

специальными

 

в камеру:

 

герметичными

сцинтилляци-

— камера;

2— осушитель;

3— бар-

онными

окамерами.

В

ста­

 

ботер

 

рых

вариантах

приборов

ис­

 

пользовались ионизационные камеры.

 

Измерение торона и актинона. По торону определяют 2 2 4 Ra

(ThX), 2 2 8 Th (RaTh), 2 3 2 Th

и 2 2 8 Ra (MsThI),

по актинону —

2 2 3 Ra

(AcX) и Ac. ThX и AcX являются наиболее

короткоживущи-

ми природными

изотопами

радия (TT hx = 3,6 дня,

ГА сх=11,2 дня).

Их измеряют непосредственно после получения рабочего раствора.

Время отделения изотопов радия от U и Th и время измерения

фиксируют для внесения поправки

на распад ThX и AcX. Th, RaTh

и MsThI являются материнскими

изотопами по отношению ThX

(рис. 24):

 

 

 

 

232T h _^ 228 R a (MsTh I) -> 2 2 8 Ac (MsTh II) - >

 

 

2 2 8 Th (RaTh) ->2 2 4 Ra (ThX)

2 2 2 Rn (Tn)

. . .

 

Если' с момента отбора образца

до его

разложения

прошло

более

20 дней, в нем устанавливается

радиоактивное равновесие

между

RaTh и ThX и по содержанию второго можно рассчитать содержа­

ние первого.»

 

Определение MsThI по

торону возможно только после того,

как в растворе, содержащем

лишь изотопы радия, накопится доста­

точное для измерения количество RaTh. В зависимости от концен­

трации MsThI это время может

меняться

от нескольких месяцев

до

1—2 лет.

 

 

 

 

 

 

Для расчета MsThI по RaTh используют формулу

 

MsThI

RaTh e( XX M s T h

eX_ X R a

T)h

 

 

 

 

R a T h

M s T h

 

 

 

 

 

^MsTh( ~

' —

 

' )

'

4

Зак. 137

 

 

 

 

49



где MsThI и RaTh — содержания MsThI и RaTh в растворе в еди­

ницах равновесного тория; Якати и

Ямвть — константы

распада

RaTh и MsThI;

t — время накопления

RaTh.

 

Расчет 2 3 2 Th

по торону возможен

только в образцах с

ненару­

шенным радиоактивным равновесием в ряду тория. Измерения АсХ и Ас по актинону выполняют крайне редко.

Методика измерения торона заключается в следующем (см. рис. 19). Через барботер с раствором продувают воздух, который захватывает постоянно образующийся торон и переносит его через измерительную камеру. Скорость продувания воздуха подбирают экспериментально, находя скорость, при которой наблюдается максимальная а-активность в камере. Перед камерой помещают дополнительный объем для распада более короткоживущего акти­ нона. До начала работы через образец продувают воздух, чтобы

освободиться от ранее накопившегося радона.

При продувании

достаточно долгоживущий радон не успевает распасться в

камере

и не влияет на результаты измерения торона.

 

 

Измерение актинона в растворе применяют редко. Его выпол­

няют на тороновой

установке, увеличив скорость воздуха

в 3—

4 раза. Содержание

АсХ получают по разности

измерений

суммы

торона и .актинона (без дополнительного объема) и торона (с до­ полнительным объемом). Содержание материнских продуктов определяют относительным методом, сравнивая а-активность про­ бы и эталонного раствора.

Эталоном для измерений по торону служит раствор равновес­ ной соли тория. Результаты чаще выражают в единицах равно­ весного тория. При измерениях актинона используют эталонные растворы бесториевой урановой смолки, выражая результаты в единицах равновесного урана.

Измерение радона. Для определения наиболее долгоживущего изотопа радона барботер запаивают и выдерживают в течение вре­

мени, необходимого

для накопления 2 2 2 Rn

из 2 2 6 Ra. Через

3 дня

накапливается

30%

радона от равновесного

количества,

через

5 дней — 607о,

через

13 дней —90%, через

26

дней — 99%.

Время

накопления зависит от активности пробы. По истечении времени накопления барботер через осушитель соединяют с измерительной камерой, из которой предварительно был откачен воздух. Обламы­ вают концы барботера, и радон вместе с атмосферным воздухом заполняет камеру (см. рис. 20).

Измерения проводят относительным методом, используя в ка­ честве эталона раствор соли радия с содержанием Ю - 1 0 — 10 - 9 г Ra. Прибор эталонируют периодически, рассчитывая коэффициент эта­ лонирования / по формуле

• _

Q 9 T ( l - e - W )

 

 

( / э т — /ф) Ki

 

где Q3 T — содержание Ra в

эталоне в

кюри или граммах;

Яип —

константа распада радона;

t — время

накопления радона;

/ э т

50