Файл: Khimia_Test_1.docx

10.Для идентификации α-аминокислот используют

1)NaNO2;HCL

2) CuCO3

3) (CH3CO)20

4) нингидрин

5)CH3CH=O

11.Аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин (2-аминоэстанол)

1)треонин

2)тирозин

3)серин

4)цистеин

5)метионин

12.Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты

1) 3-аминобутановая кислота

2)2-аминобатановая кислота

3)этиламин

4)3-аминопропановая кислота

13.Установите соответствие!!

(Аминокислота и оксокислота, образующаяся в результате реакции трансаминирования) 1)аспарагиновая кислота-щавелевоуксусная(оксобутандиовая)

2)аланин-пировиноградная(2-оксопропаовая)

14.Тип реакции превращения цистеина в цистин

1)окислительное дезаминирование

2)декарбоксилирование

3)окисление тиольных групп

4)трансминирование

5)альдольное расщепление

15.Установите соответствие!

(Тип химической связи в молекулах белков и утверждения о строении и свойствах)

1)пептидная(амидная):делокализованная ковалентная связь,гидролизируется в кислой и щелочной средах,между атомами углерода и азота затруднено вращение 2)дисульфидная-легко восстанавливается с образованием тиольных групп

3)водородная:разновидность донорно-акцепторной связи

16.Установите соответствие!

(Соединение и продукт реакции с фенилаланином)

1)NaNO2,HCL

2)(CH3CO)2O

17.Установите соответствие!

(Тип производного и формула)

1. N-метиламид

2. основание Шиффа

18.Установите соответствие! (Определение и тип реакции)

1)обратимый процесс взаимообмена амино- и оксогрупп между α-аминокислотой и α-оксокислотой-трансаминирование

2)реакция, в ходе которой происходит удаление диоксида углерода из молекулы органического соединения-декарбоксилирование

19.Сокращенное обозначение трипептида

20.Верные утверждения о строении пептидной группы

1)является трехцентровойр,π-сопряженнойсистемой

2)всопряженииучавствуетнеподеленнаяпараэлектроноватомакислорода

3)атомыуглерода, кислорода и азотанаходятся в однойплоскости

4) электронная плоскость р,π-сопряженнойсистемойсмещена в сторонуатомакислорода

5)атомуглероданаходиться в состоянииsp³-гибридизации

Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения

11-01) К гетероциклическим соединениям относятся

11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК

11-03) Верные утверждения для пиррола

1)обладает слабыми кислотными свойствами

2)является π-гетероциклом

3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения

4)образует соли с растворами щелочей

5)является ароматическим соединением

11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина

1)изохинолин

2)хинолин

3)индол

4)пиразол

5)имидазол

11-05) Верные утверждения для гипоксантина

1)является производным пурина

2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)

3)проявляет кислотные свойства

4)не способен к лакти-лактамной таутомерии

5)образуется при действии азотной кислоты на аденин

11-06) Указанное превращение происходит в результате

1)кислотного гидролиза

2)щелочного гидролиза

3)действия щелочи с последующим подкислением

4)действия азотистой кислоты

5)действия азотной кислоты

11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина

1)пиридиновый атом азота

2)пиррольный атом азота

3)атом азота первичной аминогруппы

4)секстет электронов ароматической системы имидазола

11-08) Лактимная форма нуклеинового основания

11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола

1)являются структурными изомерами

2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов

3)имеют аномально высокие температуры кипения

4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами

5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами

11-10) Тип реакции

1)окисление

2)нуклеофтльное замещение

3)кислотно-основное взаимодействие

4)электрофильное присоединение

5)нуклеофильное присоединение

11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина

1)является оптически активным соединением

2)содержит пиррольный атом азота

3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота

4)проявляет слабые кислотные свойства

5)окисляется в никотиновую кислоту

11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой

11-13) Верные названия гетероциклических соединений

11-14) Барбитуровая кислота

11-15) Мочевая кислота

11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

11-17) Верное утверждение для урацила

1)является изомерами тмимна

2)является производными пурина

3)содержит две вторичные аминогруппы

4)способен к лактим-лактамной таутомерии

5)способен к кето-енольной таутомерии

11-18) В молекуле папаверина содержиться

1)амидная группа

2)сложноэфирные группы

3)пиридиновый атом азота

4)простые эфирные группы

5)хинолиновая структура

11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет

Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты

12-01) Название соединения

1)аденозин

2)гипоксантин

3)тимидин-5'-монофосфат

4)5'-адениловая кислота

5)аденозинтрифосфат

12-02) Соединения, входящие в состав РНК

1)тимин

2)урацил

3)пурин

4)аденин

5)гуанин

12-03) Тип реакции ! Реагирующие вещества

1)оксление А)АТФ + HOCH2CH(NH2)COOH 1Б; 2Г

2)восстановление Б)НАД+ + CH3CH(OH)COOH

В)АДФ + H3PO4

Г)НАДН + HOOCCH2COCOOH

12-04) Нуклеиновое основание Комплементарное основание

1)аденин

2)тимин

1Д;2В

12-05) Верные высказывание о строении кофермента НАД+

1)содержит никотинамидный фрагмент

2)содержит N-гликозидную связь

3)содержит O-гликозидную связь

4)содержит ангидридную связь

5)содержит сложноэфирную связь

12-06) Нуклеиновое основание Комплементарное основание

А)аденин

Б)тимин

В)урацил

Г)цитозин

Д)гуанин

1Г;2Д

12-07) Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ - НАДН

1)ретинол>ретиналь

2)молочная кислота > пировиноградная кислота

3)этанол >этаналь

4)лимнонная кислота >ацетондикарбоновая кислота

12-08) Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата

1)кислотный гидролиз

2)алкилирование

3)ацетилирование

4)гидролиз в присутствии основания

5)реакция с азотистой кислотой

12-09) Названия соединения, которые после взаимодействич с азотной кислотой образуют комплементарные аденину продукты

1)2-амино-6-гидроксипурин

2)4-амино-2-гидроксипиримидин

3)2,4-диаминопиримидин

4)5-аминопиримидин

5)2-амино-4-гидрокси-5-метилпиримидин

12-10) Кофермент Схемы реакции, протекающие в присутствии кофермента