Файл: Khimia_Test_1.docx

1. 1 и 2; 1 и 4; 3 и 2; 3 и 4

2. 1 и 3; 2 и 4

3. 1 и 3; 1 и 4; 2 и 3; 2 и 4

16. Укажите номер правильного ответа

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R, S-уменьшается в ряду:

1. –COOH> -NH2> -CH2SH> -H

2. –CH2SH> -COOH> -CH2SH> -H

3. –NH2> -COOH> -CH2SH> -H

4. –NH2> -CH2SH> -COOH> -H

17. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексана

1. 1

2. 2

3. Устойчивость конформаций одинакова

18. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексанола

1. 1

2. 2

3. Устойчивость конформаций одинакова

19. Укажите номер правильного ответа

Старшинство заместителей у ассиметрического атома углерода по R, S-номенклатуре уменьшается в ряду:

1. –COOH > -NH2 > -CH3 > -H

2. –CH3 > -COOH > -NH2 > -H

3. –NH2 > -COOH > -CH3 > -H

4. –NH2 > -CH3 > -COOH > -H

Тема 8

1. Укажите номер правильного ответа

Верное утверждение о полифункциональных органических соединениях

1. Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2. Имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3. Имеют атом углерода , связанный с четырьмя разными атомами или группами

4. Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5. Имеют карбонильной группу, связанную с двумя органическими радикалами

2. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях

1. Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2. Имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3. Имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов

4. Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5. Имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

3. Схема реакции

А) декарбоксилирование

Б) хелатообразование

В) окисление

Г) внутримолекулярная дегидратация

Д) элиминирование

4. Укажите номера правильных ответов

Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь

1. 4-гидроксибутаналь

2. 2-гидроксипентаналь

3. 5-гидроксигексаналь

4. 3-гидроксипентаналь

5. 2-гидрокси-4-метилпентаналь

5. Укажите номера правильных ответов.

Циклический полуацеталь

Ответ – 2, 3

6. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей

1. Образуется из гидроксикислот

2. Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной

3. Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла

4. Протекает по механизму нуклеофильного присоединения

5. Является межмолекулярной

6. Установите соответствие

Группа соединений Формула

1. Лактамы

2. Лактоны

1 – Б, Д

2 – А, В

6. Укажите номера правильных ответов.

Гетерофункциональные кислоты, при нагревании которых происходит реакция элиминирования

1. CH3CH(OH)CH2CH2COOH

2. (CH3)2CHCH(OH)COOH

3. CH3CH(OH)CH2COOH

4. CH3CH(NH2)CH2COOH

5. HOOCCH2CH(OH)CH2COOH

6. Укажите номера правильных ответов.

Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь

1. Реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в Ɣ-гидроксиальдегидах

2. Реакция альдольного присоединения в кислой среде

3. Реакция взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении)

4. Реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде

5. Реакция дегидратации альдоля

6. Укажите номер правильного ответа.

Продукты гидролиза ацетисалициловой кислоты в щелочной среде

ОТВЕТ - 2

13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия

1. 2-оксопентандионовая кислота

2. Щавелевоуксусная (оксобутандионовая) кислота

3. Пентадион-2, 4

4. Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота

5. Малоновая (пропандионовая) кислота

14. Укажите номер правильного ответа

Енольнаяформащавелевоуксусной (2-оксобутандионовой) кислоты

1. HOOC-C(OH)=C(CH3)COOH

2. CH3C(O)CH=C(OH)CH3

3. HOOC-C(OH)=CHCOOH

4. HOOC-C(OH)=C(COOH)CH2COOH

5. O=CH-CH=CHCOOH

15. Укажите номер правильного ответа.

Гетерофункциональное соединение

1. HOCH2CH(OH)CH2OH

2. HOOC-COOH

3. HOCH2CH2NH2

4. CH3OCH2CH2OCH3

5. HOOCCH2COOH

16. Укажите номера правильных ответов.

Верные схемы реакций

ОТВЕТ – 2, 3

17. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

ОТВЕТ – 5

18. Установите соответствие

Ответ – ГБВАД

Формула Группа соединений

А) циклический сложный эфир

Б) циклический амид

В) циклический ангидрид

Г) циклический полуацеталь

Д) циклический кетон

19. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

Метил-3-оксопентат

ОТВЕТ - 1

20. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, гидролизующиеся в кислой среде

21. Установите соответствие Тип реакции, в которую оно вступает при нагревании

1) CH3CH(OH)CH(CH3)COOH А) декарбоксилирование

2) HOOCCH2CH(OH)CH(CH3)COOHБ) внутримолекулярная этерификации

3) (CH3)2CHC(O)CH2COOH В) элиминирование

4) C2H5CH(OH)CH(CH3)COOH

5) CH3CH(OH)CH2CH(CH3)COOH

1 – В

2 – В

3 – А

4 – В

5 – Б

23. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения относительно Ɣ-бутиролактама

1. Является циклическим сложным эфиром

2. Продуктом гидролиза в кислой среде является катионная форма Ɣ-аминокислоты

3. Гидролизуется и в кислой, и в щелочной средах

4. Является продуктом циклизации Ɣ-аминокислоты

5. Является шестичленным циклом

24. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, образующие хелатные комплексы с гидроксидом меди (2)

1. HOOCH2CH2OH

2. H2NCH2COOH

3. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH

4. H2NCH2CH2OH

5. HOCH2CH(OH)CH2OH

25. Укажите номер правильного ответа.

Реакционный центр n-аминоасациловой кислоты (ПАСК), который реагирует с раствором гидрокарбоната натрия

1. Фенольная гидроксильная группа

2. Аминогруппа

3. Карбоксильная группа

4. Бензольное кольцо

26. Укажите номера правильных ответов.

Кислота, подвергающаяся декарбоксилированию при нагревании

1. HOOCCH2COCH2COOH

2. H2NCH2CH2COOH

3. HOOCCH2COOH

4. HOOCCH2CH2COOH

5. CH3CH(OH)CH2COOH

Тема 9. Углеводы

1.Открытая форма d-рибозы

2. Открытая форма d-маннозы

3.Открытая формамоносахарида