Файл: Khimia_Test_1.docx

2-17 Установитесоответствие:

ФормулаЭлектронныеэффектыгидроксильнойгруппы

1. С6Н5-ОН - -I;+М

2. С6Н5-СН2ОН - -I (M эффекта нет)

2-18Установитесоответствие:

ФормулаЭлектронныеэффектыаминогруппы

1) С6Н5-СН2NH2 - -I (M эффекта нет)

2) C6H5-NH2 --I;+М

3) C2H5-NH2 - -I (M эффекта нет)

2-19Укажитеномераправильныхответов.

Соединения, в которыхфункциональныегруппыпроявляютотрицательныймезомерныйэффект

1) СН2ССI-СН=СН2

2) HSCH2CH2NH2

3) СН2=С(СН3)СООН

4) СН2=СНСН=O

5) CH2=CHN(CH3)2

2-20. Укажитеномераправильныхответов.

Соединения, в которыхфункциональныегруппыпроявляютположительныймезомерныйэффект

1) HOCH2CH2NH2

2) СН2=ССI-СН=СН2

3) СН2=С(СН3)СООН

4) СН2=СНСН=0

5) C6H5N(CH3)2

2-21

Функциональныегруппы, проявляющиеэлектронодонорныесвойствапоотношению к бензольномукольцу

1) -COOH

2) -NH2

3) -Cl

4) -CONH2

5) -С3Н7

2-22. Установитесоответствие:

Видсопряжения

1) р,п-сопряжение - СН2=СН-ОСН3

2) п,п-сопряжение – C6H5CH-CHCH=O

2-23

Соединения, соответствующие критериям ароматичности

Тема 3. Реакционная способность углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

3-01 Стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:

1. CH3CH21) 2>3>1>4

2. (CH3)2CCH2CH3 2) 2>4>1>3

3. CH3CHCH3 3) 2>1>4>3

4. CH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-02 Гомолитический разрыв связи С-Н в пентене-2 приводит к образованию радикалов аллильного типа

1. У атома C-1

2. у атома C-2

3. у атома C-3

4. у атома С-4

5. у атома C-5

3-03 Радикалы аллильного типа, которые образуются в процессе пероксидного окисления олеиновой кислоты

1. CH3(CH2)6CHCH=CH(CH2)7COOH

2. CH3(CH2)7CH=CH(CH2)6CHCOOH

3. CH3(CH2)5CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

4. CH3(CH2)7CH=CHCH(CH2)6COOH

5. CH2(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

3-04 Основания Бренстеда

1. C2H5NH2

2. C2H5OC2H5

3. CH3CH=O

4. (C2H5)2NH

5. CH3CH2CH3

3-05 Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду

1. (CH3)2CCH2CH3 1) 2>3>1>4

2. CH2=CHCHCH3 2) 2>4>1>3

3. CH3CH2 3) 2>1>4>3

4. CH3CH2CHCH3 4) 3>1>2>4

5)4>3>1>2

3-06 Продукт окисления 1,3-диэтилбензола

3-07

Кислота Бренстеда - Формула

1. NH-кислота - CH3CONH2

2. SH-кислота - C2H5SH

3-08 Взаимодействуют при комнатной температуре Реагент - Соединение

1. Раствор гидроксида натрия -C6H5OH

2. Хлороводородная кислота - (C2H5)2NH

3-09 Соединения, которые образуют изофталевую (бензол-1,3-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-10 Соединения, которые образуют фталевую (бензол-1,2-дикарбоновую) кислоту при окислении хромовой смесью

3-11 Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия

1. CH3CH2CH2OH

2. C2H5SH

3. CH3CH=CH2

3-12 Соединение, образующее относительно прочные межмолекулярные водородные связи

1. C6H13OH

2. CH3CH2CH=O

3. CH3CH2COOH

4. C6H5SH

5. CH3CH2OCH3

3-13 Наиболее сильные кислотные свойства проявляет

1. CH3CH2COOH

2. CH3CH2CH2SH

3. (CH3)2NH

4. (CH3)2CHCH2OH

3-14 Наиболее сильные основные свойства проявляет

1. CH3CH2CH2CH2NH2

2. C2H5OH

3. –

4. –

3-15 Наиболее сильные основные свойства проявляет

1. –

2. CH3CH2CH2CH2SCH3

3. (CH3CH2CH2)2NCH3

4. (CH3)2CHCH2OCH3

3-16 Продукт реакции мягкого окисления пропантиола-1

1. CH3CH2CH2-S-OH

2. CH3CH2CH2-S-S-CH2CH2CH3

3. CH3CH2CH2-SH=O

4. CH3CH2CH2-S(O)2-OH

5. CH3CH2CH2-S(O)2-CH2CH2CH3

3-17 Соединение, обладающее амфотерными свойствами

1. CH3CH2COOH

2. H2NCH2CH2NH2

3. –

4. Н2N-( бензольноекольцо)-ОН

3-18 Соединение, способное реагировать с хлороводородной кислотой

1. C6H5OH

2. CH3SH

3. (CH3)3N

4. CH3CH2CH2CH2COOH

3-19 Кислотные свойства соединений в растворе увеличиваются в ряду

1. CH2CH5OH 1) 3<2<1<4

2. C2H5SH 2) 3<4<1<2

3. C2H5NH2 3) 2<1<4<3

4. CH3COOH 4) 3<1<2<4

3-20

Схема реакции - Механизм реакции

1. CH3CH=CH2+H2O….. - электрофильное присоединение

2. CH3CH(OH)CH3……. - элиминирование

3-21 Синее окрашивание с гидроксидом меди 2 дает соединение

1. C6H5OH

2. HOCH2CH(OH)CH2OH

3. CH3COOH

4. H3CC(CH3)(OH)CH3

5. –

3-22 Соединения, проявляющие амфотерные свойства

3-23 Нуклеофильные реагенты

1. H-

2. H2O

3. C2H5S-

4. C2H5OH2

5. (C2H5)2NH2

3-24 Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта

1. CH3CH2CH2OH+HBr—CH3CH2CH2BR+H2O

2. CH3CH2CH2OH—CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O

3. CH3CH2CH2OH+Na—CH3CH2CH2ONa+H2

4. CH3CH2CH2OH—CH3CH=CH2+H2O

5. CH3CH2CH2OH+H2SO4—CH3CH2CH2OSO3H+H2O

3-25 Соединение, проявляющее амфотерные свойства

1. H2NCH2COOH

2. CH3CH2CH2CH3

3. –

4. –

Тема 4. Реакционная способность альдегидов и кетонов

4-01 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется 1-метоксибутанол-1

1. H2C=0 и CH3CH2CH2CH2OH

2. CH3OH и CH3CH2CH2CH=O

3. CH3OH и CH3CH2CH2COOH

4. HCOOH и CH3CH2CH2COOH

5. CH3OH и HOCH2CH2CH2CH2OH

4-02 Соединения, при гидролизе которых образуется бутаналь

1. CH2CH2CH(OC4H9)2

2. CH3CH2CH2CH(OC2H5)2

3. CH3CH2CH2CH=NCH3

4. CH3CH2CH2CH=NH

5. CH3CH2CH2CH=C(CH3)CH2CH=O

4-03 Нуклеофильный реагент, образующий фенилгидразон, при взаимодействии с бензальдегидом

1. (C2H5)2NH

2. C6H5NH2

3. C6H5NHNH2

4. NH3

5. C2H5NH2

4-04 Нуклеофильный реагент, образующий основание Шиффа, при взаимодействии с бутаналем

1. NH2NH2

2. (CH3)2NH

3. C6H5NH2

4. (CH3)3N

5. C6H5NHNH2

4-05 Схема реакции получения ацеталя

1. CH3CH2CH2OH+C2H5OH—

2. CH3CH2COOH+C2H5OH—

3. CH3CH2CH2OH+CH2CH=O—

4. 2CH3CH2CH2OH+CH3CH=O—

5. CH3CH=O+CH3CH=O—

4-06 Бензальдегид и анилин образуются при гидролизе

1. C6H5CH2N=CHCH3

2. C6H5CH=NC6H5

3. CH3CH2NHCH2C6H5

4. C6H5CH=NCH2CH3

5. C6H5CONHCH2CH3

4-07 Бензиламин и этаналь образуются при гидролизе

1. C6H5CH2N=CHCH3

2. CH3CONHCH2C6H5

3. CH3CH2NHCH2C6H5

4. C6H5CH=NCH2CH3

5. C6H5CONHCH2CH3

4-08 При взаимодействии этиламина с этаналем образуется

1. CH3CH=NC6H5

2. CH3CH=NOH

3. CH3CH=NCH2CH3

4. CH3CH2CH2CONH2

5. CH3CONHC2H5

4-09 Формула - Название группы соединений

1. CH3CH=NNHC6H5 - фенилгидразон

2. C3H7CH(OC2H5)2 - ацеталь

3. C6H5CH=NC6H5 - основание Шиффа

4. C4H9CH(OH)OC2H5 - полуацеталь

4-10 Для восстановления пентанона-2 используют

1. H2, Pb

2. KMnO4, H2SO4

3. HI

4. LiAlH4

5. K2CrO7, H2SO4

4-11 Субстрат и реагент, образующий ацеталь

1. CH3OH и CH3COOH

2. 2C2H5OH и CH3CH=O

3. C4H9OH и C3H7OH

4. CH3CH=O иCH3C(O)CH3

5. C6H5CH=O и CH3CH=O

4-12 Пара соединений, при взаимодействии которых образуется альдоль

1. C6H5CH=O и HCH=O

2. (CH3)3CCH=O иC6H5CH=O

3. C3H7CH=O и C2H5CH=O

4. CH3COCH3 и C2H5CH=O

5. 2(CH3)2CHCH=O

4-13 При взаимодействии фенилгидразина с альдегидом образуется

1. CH3CH=NC6H5

2. C6H5CH=NOH

3. C2H5CH=NNHC6H5

4. C6H5CONH2

5. C6H5CH2N=CHCH3

4-14

Продукт реакции альдольной конденсации - Исходное соединение

1. CH3CH2CH2CH(OH)CH(C2H5)CH=O - бутаналь

2. (CH3)2CHCH(OH)C(CH3)CH=O - 2-метилпропаналь

4-15 Схема реакции, в которой не может быть получен названный продукт

1. ………--ацеталь

2. ………--полуацеталь

3. ………--основание Шиффа

4. ………--альдоль

5. CH3CH=O+C6H5CH2NH2—фенилгидразон

4-16 Соединения, способные вступать в реакцию альдольной конденсации

1. (CH3)3C-CH=O

2. (CH3)2CHCH=O

3. CH3CH2CH2CH=O

4. CH3COC2H5

5. C6H5COCH3

4-17 Реакция, с помощью которой можно получить полуацеталь

1. Реакция гидролиза ацеталя в щелочной среде

2. Реакция альдольного присоединения в кислой среде

3. Реакция взаимодействия альдегида со спиртом ( в равном соотношении)

4. Реакция взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде

5. Реакция дегидратации альдоля

4-18 Продукты реакции альдольного присоединения

1. HOCH2CH(OH)CH2OH

2. CH3CH(OH)CH2CH2CH=O

3. CH3CH(OH)CH(CH3)CH=O

4. CH3CH2CH(OH)CH2COCH3

5. CH3CH(CH3)CH(OH)CH=O

4-19 Реагенты, с помощью которых можно различить соединения в паре

1. [Ag(NH3)2]OH - бутаналь и бутанол

2. CuSO4+NaOH (20 градусов) - этиленгликоль и бутен-1

4-20 Соединения, способные гидролизоваться в кислой среде

1. HOCH2CH(OH)CH2OH

2. CH3OCH2CH2OCH3

3. CH3CH(OCH3)CH2CH=O

4. CH3CH2CH(OH)CH2C(OCH3)2

5. CH3C(OCH3)2CH2CH3