ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 94
Скачиваний: 0
А.П. ХАРДИН,
Б.Н. ГОРБУНОВ, П. А. ПРОТОПОПОВ
химия
ЧЕ Т Ы Р Е Х Ф Т О Р И С Т О Й
СЕ Р Ы
А.П. ХАРДИН,
Б.Н. ГОРБУНОВ, П. А. ПРОТОПОПОВ
ХИМИЯ
ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ
СЕРЫ
П о д редакцией проф. А. П. Хардина.
ИЗДАТЕЛЬСТВО САРАТОВСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 1 9 7 3
УДК 546.225 Г 67
Химия четырехфтористой серы. Изд-во Сарат. ун-та, 1973, с. 201.
Настоящая книга является первой монографией, обобщаю щей вопросы, связанные с химией четырехфтористой серы.
Уникальные свойства четырехфтористой серы мало извест ны широкому кругу химиков, между тем по своей реакционной способности этФт реагент может быть поставлен в один ряд с металлоорганическими соединениями.
Внастоящее время изучены реакции четырехфторнстой се ры почти со всеми известными классами органических соеди нений и с многими неорганическими и элементоорганнчесинмн соединениями. С ее помощью может быть осуществлен синтез фторсодержащих соединений, которые не могут быть получе ны иным способом или синтез которых другими методами за труднен.
Вмонографии детально рассмотрены способы получения и очистки четырехфтористой серы, а также ее структура и свой ства. Обобщены реакции четырехфтористой серы с неоргани ческими и органическими кислород-, серу- и галогенсодержа щими 'соединениями, азотсодержащими веществами и с раз личными классами элементоорганических соединений. В моно графии рассмотрено также получение с помощью четырехфто рнстой серы фторсодержащнх полимеров путем химической модификации широкодоступных высокомолекулярных соеди нена!
2 — 5
ПЗ—73
Издательство Саратовского университета, 1973:
ПРЕДИСЛОВИЕ
Химия фторсодержащих соединений характеризуется в по следнее десятилетие исключительно быстрым развитием. Инте рес исследователей к этой области объясняется ценными спе цифическими свойствами, которые придает веществам введение в их молекулы атомов фтора. Значительное внимание уделя ется поиску новых способов введения фтора.
•Наряду с изучением фторирующих свойств широко извест ных реагентов, таких, как фтор, фтористый водород и фториды металлов, .в последние годы выявлен ряд новых фторирующих соединений, из которых наиболее важной является четырех фтористая сера. Отличительной особенностью ее является спо собность вступать во взаимодействие с кислородсодержащими органическими и неорганическими веществами с замещением кислорода на фтор. Это свойство четырехфтористой серы по зволило разработать новый общий метод синтеза фторсодер жащих соединений. Легкость протекания реакции замещения и высокая селективность реагента быстро сделали этот метод незаменимым для получения многих ранее неизвестных или труднодоступных веществ. В ряде исследований показано, что. кроме упомянутой способности замещать кислород карбониль ных, гидроксильных, карбоксильных и сложноэфирных групп, а также кислород в неорганических соединениях, четырехфто ристая сера может реагировать с органическими производны-,; ми фосфора, кремния, серы и некоторых других элементов, да вая большое разнообразие фторсодержащих продуктов. Взаи модействием четырёхфтористой серы с азотсодержащими ве ществами был получен ряд представителей нового класса ор ганических соединений — дифтортиоимидов.
Возможность введения фтора в органические соединения с помощью четырехфтористой серы обусловила применение ее
з
для фторирования функциональных полимеров. Сравнительно мягкие условия фторирования позволяют вводить значитель ные количества фтора даже в такие легко деструктируемые полимеры, как целлюлоза и ее производные. Эта область хи мии четырехфтористой серы пока сравнительно мало изучена, однако она является весьма перспективной.
Большой интерес, проявляемый исследователями, работаю щими в различных отраслях химии, к более углубленному изу чению поведения четырехфтористой серы, обусловил детальное исследование строения и свойств этого соединения. Четырехфторпстая.сера, кроме того, заслуживает пристального внима ния вследствие двойственности ее природы, обусловленной од новременным наличием в молекуле неподеленных электронов
уатома серы н четырех атомов фтора.
Кнастоящему времени вопросы, касающиеся структуры че тырехфтористой серы, окончательно не выяснены, и эта об ласть требует дополнительного исследования. В связи с этим вопросы, связанные с механизмами реакций четырехфтористой серы, также нуждаются в тщательном изучении.
Очень быстрое развитие химии четырехфтористой серы при вело к тому, что большинство сведений, относящихся к этой области, содержится в разрозненных статьях, а имеющиеся об зоры освещают отдельные аспекты химии четырехфтористой серы или не включают данные последних лет.
Настоящая монография преследует цель полного освеще
ния всех вопросов, связанных с четырехфтористой серой, на основе данных, опубликованных до 1971 г. Помимо характери стики свойств и реакций четырехфтористой серы, в ней осве щены методы получения и очистки четырехфтористой серы, а также многочисленных различных фторсодержащих соедине ний, получаемых с ее использованием. В монографию включе ны материалы справочного характера, относящиеся к синтезу различных веществ и их свойствам. Монография представля ет собой первую работу такого рода и, конечно, не свободна от недостатков. Авторы будут благодарны всем, кто выскажет критические замечания в адрес указанной работы.
ГЛАВА 1.
ПОЛУЧЕНИЕ И ОЧИСТКА ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ СЕРЫ
1. ПОЛУЧЕНИЕ ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ СЕРЫ
Четырехфтористая сера была получена впервые в 1929 г. Фишером и Джекнером [1] нагреванием смеси порошкообраз ной серы с трехфтористым кобальтом и плавиковым шпатом при 130°. Примеси шестифтористой серы и низших фторидов серы, содержащиеся в газовой фазе наряду с основным про дуктом, были отделены от четырехфториетой серы встряхива нием с ртутью в платиновом сосуде. Позднее был разработан ояд методов, позволяющих .получать четырехфтористую серу как в чистом виде, так и в смеси с другими фторидами.
Четырехфтористая сера без примесей других фторидов по лучается при разложении трифторметилпентафторида серы в- электрическом разряде [2 , 3]:
CF3SF5— CF4+SF4
и реакцией бромистой серы с пятифтористым иодом [4], где она является единственным газообразным продуктом.
Большинство способов, рекомендованных для получения четырехфтористой серы, приводит к получению ее смесей с раз личными газообразными продуктами, характер которых опре деляется исходными реагентами. Так, четырехфтористая сера может быть получена взаимодействием фтора с элементарной серой [5 -11], сероуглеродом [12—14], сероводородом [15] или серусодержащими солями [16]-
Четырехфтористая сера образуется наряду с тиотионилфторидом и тиазилфторидом при пропускании трехфтористого азо та через расплавленную серу [47]. Смесь четырехфтористой серы с тиотионилфторидом и дифтордисульфидом. получается при взаимодействии элементарной серы с фтористым сере бром '[18]. Для синтеза четырехфтористой серы можно исполь
зовать также дифтордисульфид, который может диспропорционир<|ңать по схеме [19, 20]:
S2F2 ►S F . + S
Распад катализируется трехфтористым бором и фтористым во
дородом. |
1 |
Четырехфтористая сера может быть получена термическим разложением пятифтористой серы [2 1 ] или взаимодействием последней с двухфтористым азотом [22]. Образование четы рехфтористой серы наблюдается при реакции гексафторида урана с сероуглеродом или сероводородом [23], а также при хлорофторировании тетракарбонилникеля [24]. Хороший вы ход четырехфтористой серы имеет место в реакциях элемен тарной серы с фтористым хлором [25], трехфтористым хлором [26, 27] и пятифтористым иодом [28].
Из указанных выше реакций, приводящих к образованию четырехфтористой серы, лишь немногие имеют препаративное значение. Это объясняется или низким выходом и трудностью выделения четырехфтористой серы из смеси продуктов реак ции, или малой доступностью исходных соединений, используе мых в синтезе.
В лабораторной практике для синтеза четырехфтористой серы находит применение реакция элементарной серы с фто ром [11] и пятифтористым иодом [28]. Недостатком этих ме тодов является наличие примесей других фторидов серы, пол ностью отделить которые от основного продукта фракциониро ванной перегонкой не удается. Поэтому для получения чистой четырехфтористой серы необходима тщательная очистка ре акционного продукта химическими методами. Кроме того, не обходимость применения элементарного фтора усложняет про ведение процесса в лабораторных условиях.
Более удобными являются методы, основанные на взаимо действии фторидов металлов с хлорсодержащими соединения ми серы [29, 30]. Основной стадией в данном случае является реакция двухлористой серы с фторидом металла:
3 SCl2+ 4 N a F ^ S F 4+ S 2Cl2+ 4 NaCl
Предполагается, что вначале двухлористая сера диспропорционирует с образованием нестойкой четыреххлористой серы,
3 SC12 ►SCU+SaCb,
Которая затем вступает в обм ен н ую реакцию.
Наиболее эффективным фторирующим реагентом в указан-
6
ной .реакции является фтористый натрийВыход четырехфтористой серы с применением его составляет около 90%. Фтори ды калия, цезия и элементов второй группы периодической си стемы значительно уступают по активности фтористому нат рию. Выход четырехфтористой серы с фтористым калием со ставляет 43—46%, с фтористым цезием — 25%, с фторидом элементов второй группы от 10 до 30%.
Реакция двухлористой серы с фтористым натрием прово дится при 70—80° и атмосферном давлении в среде апротоиного органического растворителя е высокой диэлектрической про ницаемостью. Синтез выполняется в аппаратуре из стекла. В качестве разбавителя обычно применяется ацетонитрил. Од нако ввиду большого объема парогазовой смеси и низкой тем пературы кипения ацетонитрила (®1,6°) трудно исключить унос последнего с парами четырехфтористой серы даже при применении высокопроизводительных обратных холодильни ков, охлаждаемых жидкостью с температурой, близкой к 0°С. Поэтому ацетонитрил иногда заменяют 'более высококипящим растворителем, например, бензонитрилом или диметилформаімидом.
Удобным для лабораторного синтеза четырехфтористой се ры является метод, основанный на взаимодействии фтористого •натрия со смесью хлора с элементарной серой, хлоридами се ры или сульфидами щелочных металлов:
S+2С12+ 4NаF—*S>F4+4N аС1
S2Cl2+ 3 СІ2 + 8 NaF—”2 SF4+ 8 NaCl
SCl2+ C l2+ 4 NaF— SF4 + 4 NaCl
K2S+ 3 Cl2+ 4 NaF— SF4 + 4 NaCl+2 KCl
Реакция проводится в автоклавах из нержавеющей стали или стекла. Кроме фтористого натрия могут применяться и другие фториды. Основные параметры синтеза четырехфтористой се ры на основе указанных реакций представлены в табл. 1, 1.
Другие методики получения четырехфтористой серы, имею щие препаративное значение, приведены ниже.
Получение из элементов [11]. Синтез проводится в условиях, исклю чающих присутствие кислорода и влаги, так как наличие их приводит к образованию тионилфторида. Аппарат .состоит из двух конических колб, соединенных с рядом цилиндрических ловушек. Серу, используемую для реакции, расплавляют под вакуумом для удаления влаги и газов и нано сят в виде тонкого сублимационного слоя на поверхность колб. Фторирова- (ние осуществляется смесью фтора с азотом в объемном соотношении 1 :3.
Азот предварительно освобождается от кислорода, высушивается над
7
Таблица 1.1
Условия синтеза четырехфтористой серы реакцией серусодержащих соединений с фторидами металлов [28]
|
|
|
|
|
Условия проведения |
Продукты |
||||
S-содержа |
|
|
Хлор, |
реакции |
|
|||||
Фторид, 2 |
|
|
|
|
||||||
щее |
соеди |
|
|
|
|
|
|
|||
нение, г |
|
|
г |
темпера |
время, |
аппара |
выход, |
состав, |
||
|
|
|
|
|
тура, °С |
час |
тура |
% |
мол ,4 % |
|
SCI,, |
146a |
NaF, |
150 |
|
7 0 -8 0 |
1 |
стекло |
65 |
83—86 |
|
|
|
|
|
_ |
|
|
|
|
13—14 |
|
SCI,, |
736 |
NaF, |
75 |
48—71 |
3 |
стекло |
46 |
68—72 |
||
|
|
|
|
_ |
|
|
|
|
20—24 |
|
SCI,, |
73a |
KF, |
104 |
5 0 -7 2 |
4,5 |
стекло |
43 |
5 3 -5 8 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23—26 |
|
SCI,, |
77 |
' KF, |
208 |
58 |
100" |
2 |
автоклав |
46 |
|
20 |
|
|
|
|
|
250 |
4 |
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60 |
SCI,, |
30 |
CuF, |
75 |
20 |
75» |
2 |
автоклав |
100 |
|
30 |
|
|
|
|
|
150 |
1 |
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
250 |
1 |
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
325 |
2 |
|
|
|
|
s , |
3 |
CsF, |
50 |
12 |
100 |
12 |
автоклав |
25 |
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25 |
K,S , |
37 |
NaF, |
56 |
71 |
150» |
2 |
автоклав |
80 |
4 0 -4 5 |
|
|
|
|
|
|
225 |
6 |
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
45—50 |
|
FeS , |
22 |
NaF, |
90 |
62 |
75» |
1 |
автоклав |
51 |
|
10 |
|
|
|
|
% |
150 |
1 |
|
|
5 - 1 0 |
|
|
|
|
|
235 |
6 |
|
|
8 0 -8 5 |
||
P2S5, |
22 |
NF, |
150 |
106 |
50» |
2 |
автоклав |
41 |
|
35 |
|
|
|
|
|
100 |
2 |
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
150 |
2 |
|
|
|
50 |
|
|
|
|
|
235 |
4 |
|
|
|
|
SCI,, |
52 |
BaFj, |
190 |
35 |
75" |
1 |
автоклав |
23 |
|
20 |
|
|
|
|
|
150 |
1 |
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
325 |
4 |
|
|
|
55 |
|
675 |
NaF, |
200 |
107 |
50» |
б; |
автоклав Г 75 |
1 70 |
||
|
|
|
|
|
100 |
2 |
|
|
"• |
5 |
|
|
|
|
|
150 |
2 |
|
|
і |
25 |
|
|
|
|
|
225 |
4 |
• |
|
|
|
' П р и ме ч а н и е: а — реакция проводилась в среде ацетонитрила; б —» реакция проводилась в среде тетраметиленсульфона; в.— ступенчатое на гревание.
8
пятиокнсыо фосфора и охлаждается до —180°. Колбы с серой охлажда ются до —75° С смесью углекислоты с этанолом, а ловушки охлаждаются до —180° С жидким воздухом. Смесь іфтора с азотом пропускается через колбы в течение 24 часов со скоростью'855 см3/час по фтору.
По мере пропускания фтора на поверхности серы в колбах образуется бесцветная жидкость, которая частично остается там и частично конден сируется в первой после колб ловушке. После окончания пропускания фторирующей смеси колбы медленно нагреваются с непрерывной продувкой азотом. Отходящие газы конденсируются в первой ловушке. Конденсат, содержащий 40% четырехфтористой серы, обогащается вакуумной пере гонкой из ловушки в ловушку и подвергается ректификации на колонке длиной 67 см, наполненной металлической стружкой. Четырехфтористая сера, получаемая таким способом, содержит значительные количества ше стифтористой серы и нуждается в дополнительной очистке.
Получение из серы и трехфтористого хлора [27]. Реакция протекает по схеме:
4ClF3+ 5 S— 3 SF4 + 2 SC12
Вмедную трубку длиной около 1 м и диаметром 38 мм загружается около 1 кг серы в виде шариков диаметром 8—9 мм так, чтобы сера была
равномерно распределена по длине трубки. На трубку надевается змеевик длиной 100 мм, охлаждаемый холодной водой. Змеевик должен свободно
передвигаться вдоль трубки с тем, чтобы .его можно было держать в |
ме |
||||
сте соприкосновения фторирующего агента с серой. |
Один |
конец |
трубки |
||
соединяется через отдельные ротаметры медной трубкой диаметром 6 |
млг |
||||
с баллонами, содержащими трехфтористый хлор |
*і |
азот. |
Другой |
конец |
|
трубки присоединяется к двум стеклянным ловушкам, охлаждаемым |
от |
||||
дельно до —80° и — 183’ соответственно смесью |
твердой |
углекислоты |
с |
||
ацетоном и жидким воздухом. |
|
азотом, освобожден |
|||
Перед началом синтеза аппаратура продувается |
|||||
ным от влаги, а затем в систему в течение 1 часа подается |
поток, содер |
жащий трехфторнстый хлор и азот в объемном соотношении 1 :4. Скорость потока поддерживается равной 2,7 л/час по трехфтористому хлору. В первой ловушке количественно собираются хлориды серы. Четырехфторнстая сера, уносимая потоком азота, конденсируется во второй ловушке. Чистота получаемой четырехфтористой серы зависит от точности дозировки' фторирующей смеси. При скорости 2,7 л/час четырехфтористая сера явля ется единственным фторсодержащим продуктом реакции. При более вы соких : скоростях вначале увеличивается выход хлорпятифтористой серы, затем начинается образование шестифтористой серы.
Получение из серы и пятифтористого иода [28]. В автоклав из нержа веющей стали емкостью 1 л, продутый обезвоженным азотом, загружается-
87 г серы, и давление азота доводится до 17,5 атм. Затем автоклав охлаж дается в смеси твердой углекислоты с ацетоном, стравливается азот, ш загружается 47,9 г пятифтористого иода. Автоклав герметически закрыва ется, и содержимое нагревается при перемешивании в течение 5 часов при 100°, затем 5 часов при 200° и 2 часа при 300°. После охлаждения ав токлава до комнатной температуры летучие продукты отгоняются через медную соединительную трубку в цилиндр из нержавеющей стали, охлаж даемый жидким азотом, на слой фтористого натрия. После низкотемпера турной перегонки полученной жидкости получают четырехфторнстую серу 93%-ной чистоты с выходом около 84%.
9>