Файл: Проблемы охраны природных и использования сточных вод межведомственный сборник..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 82
Скачиваний: 0
П . В. О С Т А П Е Н Я , Л . Г. М И Х А Н Л И К
(ЦНИИ комплексного использования водных ресурсов)
ПРИРОДНЫЕ ФАКТОРЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ЖЕЛЕЗА В ПОДЗЕМНЫХ ВОДАХ
y\yy/Vv^/V\y\AAAAAAAAAAAA/\AAAAAA/\AAA/VV\AAAAA/\/VV^'v\AAAAAAAAAAAAA/VVV\AAAA
Источником различных химических элементов, вхо дящих в состав подземных вод, в том числе и железа, яв ляются породы, с которыми контапктпрует вода при сво ем движении.
Со сменой геологических эпох менялись причины и условия выноса железа из пород в врду. Считается, что в давних геологических эпохах содержалось меньше кис лорода и больше углекислоты, что облегчало миграцию железа. Изменялось, также содержание соединений же леза в породах. В более древних отложениях находится обычно больше соединений железа, следовательно, и воды могли растворять большее количество этих соеди нений. Вероятно, что чем старше становилась Земля, тем меньше железа содержали воды. Подтверждением этого является то, что большинство известных место рождений железа сформировалось в давних геологиче ских эпохах (прокембрнй, кембрий, силур, карбон и юра) [1, 2]..
Вразных видах пород количество железа различно.
Впесчаных отложениях количество железа колеблется от следов до 10%, в глинисто-илистых отложениях его обычно больше, известняки содержат следы железа. Со
держание железа в базальтах довольно значительно — 8,7%, кислые гранитные породы содержат его меньше — 2,4%, в гидросфере еще меньше — 5— 10-6% [9].
Многие специалисты считают, что количество Fe в осадочных песчано-илистых отложрниях зависит от зер нистости и возрастает по мере уменьшения грануляции зерен (пород).
Комбинированное воздействие на железосодержащие породы воды, углекислоты н кислорода приводит к раз
40
рушению |
(выветриванию) |
сложных силикатных пород, |
а затем |
к образованию |
воднорастворимых соединений |
железа.
Но обогащение воды железом (как и другими эле ментами) зависит не только от содержания его в поро дах, но и от способности к перемещению, миграции, за висящей как от условий среды, так п от физико-химиче ских констант нона [3]. Существуют внутренние и внешние факторы миграции, сочетание которых и опре деляет поведение химических элементов в природных во дах. Внутренние факторы — это валентность, ионные ра диусы, внешние — энергетика Земли, биогенные условия, климат.
Установлено, что чем больше валентность металлов, тем меньшими миграционными свойствами обладают их соединения, как правило, мало растворимые. В то же время одновалентные щелочные материалы образуют легко растворимые соединения, обладающие высокими миграционными способностями (NaCl, На2СОз и т. д.). Двухвалентные щелочноземельные элементы занимают промежуточную позицию. Труднее всего в раствор пере ходят четырехвалентные ионы (например, Si++++), кото рые переносятся механическим путем. Отсюда следует, что двухвалентные ионы железа обладают более высоки ми миграционными способностями по сравнению с трехвалентнымп.
Как правило, железо мигрирует в ионном виде, иног да в коллоидном. Большие концентрации железа часто являются следствием наличия гуминовых кислот в воде, но способность железа удерживаться в растворе резко падает в окислительной среде. Миграция железа в боль шой степени зависит от pH воды, гндрогеохпмических условий, важнейшими из которых являются петрографи ческий состав водовмещающнх пород, процессы окисле ния п восстановления минеральных и органических ве ществ, скорость протекания воды, а также химический и газовый состав воды. Наличие в воде растворенной угле кислоты приводит к связыванию железа.
Если углекислота находится в избытке, то образует ся бикарбонат железа Ее(НСОз)2 (наиболее распростра ненная форма железа в воде). Пирит FeS2 и пиротнны Fe„Sn+i при окислении их кислородом дают хорошо рас творимый сульфат железа FeS04.
4l
Величину миграции элементов в воде можно прибли женно охарактеризовать с помощью коэффициента вод ной миграции Г91
,т х- 100
где т х — содержание элемента х в |
воде, мг/л; |
пх — |
||
содержание элемента х |
в водовмещающих породах, %; |
|||
а — сухой остаток воды, мг/л. |
водной |
миграции |
||
Считается [9], что |
коэффициент |
|||
для железа колеблется в пределах 0,01—0,1. |
|
|
||
Определенное влияние на миграцию железа |
в |
воде |
||
оказывают железобактерии, а также |
некоторые расте |
|||
ния, которые обладают |
способностью |
аккумулировать |
железо. Однако деятельность бактерий и растений мож но наблюдать лишь исключительно в почвах, следова тельно, на глубоко залегающие подземные воды это влияет мало.
Почвообразовательный процесс, особенно в подзоли стой и болотной зоне, является одним из мощных фак торов трансформации и перемещения железа в окисли тельной зоне земной коры. Грунтовые воды выносят значительные количества железа далеко за пределы поч венной толщи. Главным фактором этих перемещений яв ляется специфическое для почвенного процесса участие
органического вещества [4]. |
|
входит ряд |
В состав органического вещества почвы |
||
молекулярно-растворимых соединений |
(сульфокислоты |
|
и пр.) коллоидно-дисперсных гумпновых |
кислот и др., |
|
причем последние являются количественно |
преобладаю |
щими компонентами гумуса. Будучи коллоидами, они образуют высокоднсперсные золи, стоящие на грани между истинными и коллоидными растворами, обладают защитным действием н несут отрицательный заряд.
Взаимодействие гидроокиси железа с органическими кислотами представляет довольно сложный процесс, так как здесь возможно действительное растворение же леза в кислоте с образованием простых и комплексных солей, а также пептнзация [5, 6]. Комплексные формы железа являются наиболее устойчивыми против коагу лирующего влияния электролитов и гидролизующего действия реакции среды. Ряд исследователе'!! показыва ют, что золи гидрата окиси железа, не защищенные ор-
42
ганпческнми веществами, оказываются недостаточно устойчивыми: они легко адсорбируются дисперсной мас сой почвенной толщи или коагулируют в ней, в то время как в присутствии органических веществ устойчивость их повышается.
Все сказанное выше относится и к подземным водам БССР, являющимся основным источником хозяйственнопитьевого, а иногда и промышленного водоснабжения. Железпстость подземных вод республики является ос новным их недостатком. Число скважин с повышенным содержанием железа в воде составляет более одной тре ти от общего числа эксплуатируемых буровых колодцев. В некоторых районах Полесья до 80—90% эксплуати руемых скважин дают воду с повышенным содержанием
железа. |
верхней |
В условиях БССР наличие железа в водах |
|
зоны обеспечивается как подтоком Fe(O H )2 |
с водами |
глубоких горизонтов, так и поступлением из вод, обога щенных органикой, в которых большая его часть нахо дится в виде сложных гумусовых комплексов [7], что существенно затрудняет очистку воды.
Чаще всего железо присутствует в виде бикарбоната. Такая вода сразу же по выходе из скважины бесцветна, при стоянии в ней появляется опалесценция, затем при нимает желтовато-бурый цвет, а после более или менее продолжительного отстаивания в ней образуется осадок гидроокиси железа.
Обширный материал, собранный Белорусским науч но-исследовательским санитарно-гигиеническим инсти тутом и нами, подкрепленный гидрогеологическими дан ными, позволяет выявить наиболее характерные особен ности подземных вод Белоруссии, имеющих повышенное содержание железа.
Воды большинства артскважин имеют реакцию, близкую к нейтральной, значительные отклонения от pH 7 встречаются редко. Подземные воды характеризу ются отсутствием кислорода, наличием значительных количеств свободной углекислоты, содержание которой нередко превышает 50 мг/л; иногда в водах артскважин железу сопутствует сероводород в концентрациях 1 — 2 мг/л. Часто в подземных водах обнаруживают кремнекнслоту, содержание которой в большинстве случаев не превышает 10— 15 мг/л.
43
Особенностью Белоруссии является, наличие заболо ченных территории, которые чаще всего встречаются в Полесье. Наиболее широко здесь используются для водоснабжения населенных пунктов водоносные гори зонты четвертичных отложений, мощность которых • до стигает 60—80 м. Водоносные горизонты моренных от ложений, служащие для целей водоснабжения, залегают
вПолесье на весьма различных глубинах — от 40 до
300 м.
Для гидрогеологии Полесья характерна взаимосвязь между отдельными водоносными горизонтами, что обу словлено отсутствием на значительных пространствах водоупорных перекрытий [8]. .
Втолще четвертичных отложений часто встречаются органические остатки в виде прослоек торфа (погребен ные торфяники). «Как наземные, так п погребенные ор ганические остатки вносят существенные изменения в состав подземных вод Полесья, определяя характер и направленность биохимических процессов, участвующих
вформировании химического состава воды» [8].
Органические остатки широко представлены п в дру гих районах Белоруссии, однако там влияние их на химизм подземных вод в силу выраженной разобщенно сти водоносных горизонтов ограничено. В Полесье, где все подземные воды (исключая минерализованные воды девонских отложений) составляют единый водоносный комплекс, влияние этих органических отложений просле живается почти повсеместно.
По своему типу воды всех горизонтов в Полесье от носятся к гпдрокарбонатно-кальцпевым средней мине рализации. Характерным почти для всех вод Полесья является наличие солей аммония, отсутствие нитритов п нитратов, повышенная окпсляемость, небольшое коли чество сульфатов либо полное их отсутствие. Особое место-здесь занимают соединения железа, концентрация которого в водах некоторых буровых скважин достигает
2$—30 мг/л и более.
Ведущая роль в накоплении в воде растворимых форм железа,' восстановлении сульфатов, нитритов, а также в обогащении воды метаном, сероводородом,'соля ми аммония принадлежит органическим веществам. Ре дукционное направление биохимических процессов опре: деляется анаэробными условйями.
44
Роль органического вещества в обогащении подзем ных вод железом прослеживается не только в районах Полесья и Полоцкой впадины, но и на всей территории БССР. Так, воды, залегающие в четвертичных отложе ниях, на которых сказывается влияние торфяников, час
то встречаются в районах, лежащих к |
югу от Минска |
|||||
(на глубине 31— 100 м). Здесь найдены воды, |
содержа |
|||||
щие до 14 мг/л Fe (торфяной завод «Свобода», |
/г = 55 м). |
|||||
В водах некоторых скважин к западу |
п юго-западу |
от |
||||
Минска (глубина |
31— 170 м) |
содержание железа дохо- |
||||
• дпт до 18,3 мг/л, |
NH4 — до 1,94 мг/л. |
К востоку от Мин |
||||
ска такие воды встречаются |
реже. |
В |
Холопеннчском |
|||
районе есть воды на глубине 50 и 67 м, |
содержащие |
до |
||||
10,5 мг/л железа |
п 0,6 мг/л NIT4. На севере республики, |
в Лепельском районе, торф был вскрыт па глубине 108— 109 м. Здесь обращает на себя внимание высокое содер жание солей аммония — до 2,8 мг/л. Количество железа здесь меньше, чем в районах, расположенных к югу и западу от Минска. В Т. п. Чашники была вскрыта вода, содержащая 14 мг/л железа, 8,8 мг/л NH4 и насыщенная метаном.
В третичных отложениях подобные воды встречают
ся в Гомельской области: Ново-Белпца |
— Fe = 4,l мг/л, |
|||
NH4 = 0,32 |
мг/л\ |
Петриков — |
Fe = 11,08 |
мг/л, |
NH4 = 0,5 |
мг/л\ |
Василевичи — Fe = 5,9 мг/л, |
ЫН4 = |
=0,4 мг/л.
Вмеловых отложениях воды, связанные с органиче скими веществами, встречаются в Гомельской и частич
но в Минской областях. В Гомельской области в воде с глубины 65 м найдено 3,6 мг/л железа. В Пуховпчском районе Минской области на глубине 81 м имеется вода, содержащая 3,8 мг/л железа п 6 мг/л NH4 (торф вскрыт на глубине 70 м).
Воды девона, на которых прослеживается влияние погребенных п наземных торфяников, встречены там, где четвертичные отложения непосредственно налегают на девонские известняки. Подобные воды были вскрыты в районе Орши (Fe — до 8 мг/л, NH4 — 1,5 мг/л) и в Могилевской области.
Помимо природных процессов, направленных к обо гащению подземных вод железом, из года в год возрас тает роль антропогенных факторов, действующих в этом же направлении.
45
Усиленный отбор воды из отдельных горизонтов при водит к нарушению гидростатического и гидрохимиче ского равновесия в них. Нарушение такого равновесия в первую очередь изменяет содержание одного из наибо лее динамичных компонентов воды, каким является же лезо. Последнее всегда увеличивается в воде горизонтов, интенсивно эксплуатируемых, даже и в тех случаях, когда из зоны аэрации подсасываются воды, свободные от железа, но содержащие большое количество органи ческих веществ. Весьма ярким примером этого может служить увеличение железа в водоносных горизонтах меловой толщи в районе г. Гомеля, где за 30 лет наблю дений его количество возросло от 0,12 до 3 мг/л, а в рай оне г. Солпгорска за шесть лет — от 0,08 до 5 мг/л.
Усиление интенсивности восстановительных процес сов за счет поступления органических веществ из верх них горизонтов наряду с увеличением количества раст воримых форм железа в воде приводит к существенным изменениям в соотношениях других минеральных ком понентов воды (увеличение щелочности, жесткости, по явление сероводорода).
Все это имеет значение при выборе метода обезжелезнвання воды, когда, помимо содержания железа, необ ходимо учитывать наличие органических веществ, серо водорода СОо, важно знать величины щелочности, pH и окислительно-восстановительного потенциала. Только комплексное рассмотрение всех этих факторов позволя ет сделать правильный выбор метода очистки воды от железа.
|
|
Литература |
|
|
|
|
|
1. |
Г-н л л е б р а п д Г. Э. и |
др. Практическое |
руководство по не |
||||
органическому анализу. М ., 1964. |
|
и I I I . М ., |
1937. |
|
|||
2. |
Ф е р с м а н А. Е. Геохимия, т. I I |
подзем |
|||||
3. |
П о с о х о в Е . В. Формирование |
химического |
состава |
||||
ных вод. М ., |
1966. |
И . Н .Ц, |
ю р у п а |
И . |
Г. О |
формах |
|
4. |
А н т н |
п о в -К а р о т а е в |
и условиях миграции веществ в почвенном профиле. «Почвоведение»
1961, № |
9. |
5. |
А л е к с а н д р о в аЛ . Н . Органо-минеральные соединения |
и органо-минеральные коллоиды в почве. Доклады советских почво
ведов к |
V I I |
международному |
конгрессу в С Ш А , |
1960. |
6. |
А л е к с а н д р о в аЛ . |
Н . Процессы взаимодействия Тумано |
||
вых веществ |
с минеральной |
частью почвы. |
«Почвоведение», 195 |
|
№ 9. |
|
|
|
|
46