Файл: Гусарский, В. В. Эмиссионная спектроскопия аэрозолей в металлургии.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.10.2024

Просмотров: 43

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

жашего 5

мг/мл меди или 8 мг/мл калия, от 0,26

до

0,32 мл/1

мин приводит к снижению температуры

на

оси примерно на 600°С. При распылении такого же ко­ личества раствора, не содержащего этих элементов, температура меняется меньше, чем на 50°С. В токопро­ водящей плазме увеличение количества распыляемого раствора с 0,20 до 0,38 мл/мин привело в обоих случаях к снижению осевой температуры на 300°С [288].

Необходимо отметить, что колебания плотности аэрозоля в реальных случаях . могут быть меньшими, чем взятые в работе [288]. Поэтому при сильно колеб­ лющемся составе проб и особенно, когда в плазме мо­ гут быть элементы с малой энергией ионизации, введе­ ние аэрозоля в токопроводящую плазму приведет к меньшему изменению температуры и тем самым к мень­ шему колебанию возбуждения анализируемых элемен­ тов, чем при введении в токопроводящую плазму.

4. ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТК КАСКАДНО-СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ДУГИ

Каскадно-стабилизированная дуга имеет ряд преи­ муществ по сравнению с другими методами анализа. Так же, как и другие электрические источники возбуж­ дения, каскадно-стабилизированная дуга позволяет оп­ ределять более широкий по сравнению с пламенной фо­ тометрией круг элементов. С ее помощью легко опреде­ ляется цинк по линии Z II 213,8 нм; в пламенной фото­ метрии его определять очень трудно'. В каскадно-стаби­ лизированной дуге мало взаимное влияние элементов

[289].

По сравнению с другими электрическими источника­ ми (плазмотроном, высокочастотным разрядом) кас­ кадная дуга отличается малой энергоемкостью и про­ стотой аппаратурного оформления. Эмиссия воспроизво­ дится лучше, чем при свободно горящей дуге или искре [279]. В каскадную дугу можно вдувать аэрозоли, тог­ да как обычная дуга сдувается потоком аэрозоля. От­ мечен некоторый выигрыш в чувствительности опреде­ ления элементов с высоким потенциалом возбуждения или с термической устойчивостью соединений по срав­ нению с пламенно-фотометрическим методом и плаз­ менной горелкой [291].

1

Имеется также ряд недостатков, препятствующих широкому применению каскадно-стабилизированной ду­ ги. Наличие фока растворителя и газа ограничивает по­ лезную область спектра, пригодную для аналитического использования и снижает чувствительность анализа [286, 289, 291]. Величина фона возрастает с увеличени­ ем силы тока, так что стабилизированную шайбами ду­ гу можно применять в качестве источника ультрафио­ летового света. Метод имеет ограничения при определе­ нии следов элементов [279].

Конструкции распылителей часто требуют тщатель­ ной установки и чрезвычайно чувствительны к различ­ ного рода регулировкам, что вообще характерно для устройств с радиальными каналами для ввода аэрозоля в столб дуги. При анализе концентрированных раство­ ров часто происходит засорение каналов выпадающими из раствора солями [286].

Вследствие оседания остатков раствора изменяется диаметр радиальных вводов аэрозоля и поступление аэрозоля становится непостоянным во времени, горение становится нестабильным при длительной подаче раст­ вора [285]. Для устранения недостатков, связанных с загрязнениями, была предложена новая конструкция, в которой аэрозоль вводится тангенциально в круговой канал и образует при этом круговой поток. Через кони­ ческую круговую щель аэрозоль поступает в вихревую камеру и создает там избыточное давление, которое приводит к возникновению плазменной струи, направ­ ленной на катод.

Для предотвращения оседания аэрозоля шайба с выходным соплом не охлаждается, температура этой шайбы выше 100аС. Дальнейшая стабилизация дости­ гается установкой между выходным аэрозольным соп­ лом и катодом дополнительной водоохлаждаемой шай­ бы [285, 286]. Установлено, что в этой конструкции аэрозоль и интенсивность линий распределяется сим­ метрично относительно оси столба дуги [286].

Взаимное влияние элементов при определении их с помощью каскадно-стабилизированной дуги, как уже отмечалось выше, незначительно. Так, при определении цинка в интервале концентраций 20—500 мг/л медь не влияет на результаты определения. Железо начинает

оказывать влияние при концентрации его больше 1 г/л [289].

136


При использовании усовершенствованных конструк­ ций стабилизированной дуги можно добиться хорошей воспроизводимости результатов анализа. Показателем хорошей воспроизводимости могут служить кривые в координатах: почернение линий магния и алюминия или

разности

их почернений с почернениями фона — время.

Эта зависимость представляет собой

прямые,

парал­

лельные оси времени [282].

 

 

 

Такая зависимость вообще характерна для большин­

ства методов анализа растворов, в которых

в разряд

подается

аэрозоль. Ошибка не превышает 3—5%

[280,

286, 289],

а вообще она гораздо ниже,

например

в ра­

боте [285], она составляет 1,6—2,2%, а в работе [177]

еще ниже: 0 ,22 % для аналитичес­

 

 

 

 

ких линий

и 0 ,11 %

Для спект­

 

 

 

 

рального фона.

Такие

небольшие

 

 

 

 

отклонения могут держаться в тече­

 

 

 

 

ние часа. При введении

порошков

 

 

 

 

ошибка

возрастает,

а

постоянство

 

 

 

 

эмиссии

во

времени

снижается

 

 

 

 

вследствие эффекта сепарации. Хо­

 

 

 

 

рошая

воспроизводимость позволя­

 

 

 

 

ет стабилизированную шайбами ду­

 

 

 

 

гу применять для определения

вы­

 

 

 

 

соких

концентраций

[286].

 

 

 

 

 

Для

повышения

воспроизводи­

 

 

 

 

мости и чувствительности при рабо­

 

 

 

 

те каскадно-стабилизированной

ду­

Рис.

61.

Нагреватель

ги предложено

приспособление для

аэрозоля

 

 

подогрева

распыляющего

газа

содержит

угло­

и аэрозоля

(рис. 61). Приспособление

вой

распылитель,

трубчатую

камеру

и

две

на­

гревательных спирали. В нем возникает вихрь аэрозоля

идостигается быстрое постоянство плотности аэрозоля. Обогрев позволяет повысить к. п. д. до 25%- Без

обогрева к. п.д. составляет менее 5%. Для долговре­ менного постоянства нужна тщательная юстировка ка­ пилляров распылителя [279, 290].

5. СПЕКТР КАСКАДНО-СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ДУГИ

Установлено, что в области длин волн выше 310,0 нм имеется сильный фон, причиной которого является ре­ комбинационное излучение газа-носителя и молекуляр­

137


ные спектры растворителя. Свободная от наложений область спектра находится в интервале 200—310 нм [291]. Эмиссия фона быстро растет с увеличением силы

тока, Интенсивность линий вводимых с аэрозолем эле­

ментов растет с увеличением давления распыляющего газа в распылителе, давая максимум при давлении око­ ло 1 атм [275]. В работе [289] приведен спектр собст­ венного излучения аргоновой дуги, спектр свободен в области 210—260 нм, далее начинаются фон и линии аргона. При использовании сжатого воздуха или азота каскадно-стабилизированная дуга становится почти не­ пригодной для аналитических целей вследствие возник­

новения системы полос радикала N2— и молекулы N0 в ближней ультрафиолетовой и видимой области спектра. В этом случае для проведения анализа необ­ ходим спектрограф большой дисперсии [279].

При сравнении интенсивности спектров бария, алю­ миния, меди и цинка в дуге в присутствии калия оказы­ вается, что с ростом концентрации последнего интенсив­ ность всех линий возрастает в обоих типах источников в соответствии с их потенциалами ионизации. Эффект усиления линий максимален для бария и почти не про­ является для цинка [292].

6. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ

Чувствительность при работе с каскадно-стабилизи­ рованной дугой такова, что дугу предпочтительнее при­ менять для определения средних и больших концентра­ ций элементов. Однако некоторые авторы достигли зна­ чительной чувствительности, сравнимой с чувствитель­ ностью других высокочувствительных методов. Так, в работах [279, 280, 290] достигнута чувствительность 0,1 мкг/мл для железа, алюминия и бора, а по молибде­ ну, магнию и меди 0,01 мкг/мл (табл. 3). После рас­ смотрения каскадно-стабилизированной дуги можно сде­ лать вывод, что этот источник света при некоторой до­ работке может найти самое широкое применение в спек­ троаналитической практике и занять подобающее место среди уже хорошо изученных и зарекомендовавших се­ бя на практике электрических источников света.

138

Т а б л и ц а 3

Чувствительность определения элементов в каскадностабилизированной дуге

 

Длина

Чувствитель­

 

Длина

Чувствитель­

Элемент

ность,

мкг/мл

Элемент

ность,

мкг/мл

волны,

 

 

 

волны,

 

 

 

 

 

нм

[280]

[279,

290]

 

нм

[280]

1 [279,

290]

 

 

 

 

As

193,75

1

0,1

Si

251,61

0,1

 

 

 

в

249,68

0,1

Sn

189,99

5

 

 

Be

313,04

0,05

 

 

•Sr

215,28

0,05

 

 

Cd

214,44

0,4

Ti

323,45

0,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Со

238,89

1,0

V

309,31

1,0

 

Cr

205,55

0,1

----

Zn

202,55

0,1

 

 

Fe

259,94

1

373,71

Mn

304,07

 

 

1

 

Hg

194,23

0,1

0,1

Ba

553,55

 

1

 

P

213,61

0,5

 

Mo

379,82

 

0,01

Pb

220,35

0,8

 

Mg

279,55

 

0,01

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sb

206,83

0,3

 

Cu

327,39

 

0,01

Se

196,09

1

Al

396,15

 

0,1

7. МЕТОДИКА АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАСКАДНО-СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ДУГИ

Определение Zn, Be, Si, Mg, Со и Al в растворах [291].

Пробы вводят в плазму дуги в виде аэрозоля при распылении растворов сварочным аргоном. Применяют непрямой распылитель от пламенного фотометра Цейсса, модель III. Используют модель каскадно-стабилизи­

рованной дуги

с воздушным

охлаждением.

Спектры

возбуждают при силе тока 8 А

и расходе газа 60 л/ч.

Запись спектров

осуществляют

сканированием

однолу­

чевым фотоэлектрическим прибором относительно вы­ ходной щели монохрономатора с кварцевой призмой с базой 5 см. Время регистрации 10 мин, ширина щели

0,05 мм.

Аналитические линии, нм, и интервалы концентраций определяемых элементов (мкг/мл): Zn 213,85 (30—600), Be 234,86 (5—500), Si 251,61 (10—250), Mg 285,21 (50— 1000); Со 345,35 (10—600); Al 396,3 (50—800). Градуи­ ровочные графики строят в координатах: логарифм деле­ ния шкалы — логарифм концентрации. Коэффициент вариации 2,6%, он уменьшается до 1,4—1,9% при ис­ пользовании метода внутреннего стандарта.

139


Определение Ni, Fe и Си в сталях и олова в бронзах \285]

Разработаны ориентировочные данные для опреде­ ления ряда элементов, трудно возбуждаемых в пламен­ ной фотометрии, с использованием области длин волн 200,0—320,0 нм: Ag по линии 328,1 в интервале концент­ раций 0,1—5 г/л, А1 396,15—0,25—10; В 249,77 и 249,8— 0,25—0,5; С 249,7—1,2—10; Сг 359,43 и 360,53—0,1—5; Sn 283,99—0,6—10; Fe 238,32 и 238,50—0,7—10 г/л.

В работе [279] ряд элементов определяли с исполь­

зованием воздухоохлаждаемой

стабилизированной

дуги

на спектрографе Эберта с дисперсией 0,75 нм/мм

при

силе тока 5 А. Возможны как

фотографическая, так и

фотоэлектрическая регистрация интенсивности аналити­ ческих линий.

В работе [280] приведены некоторые рекомендации по выполнению анализов с применением трехкамерной стабилизированной дуги. Дуга особенно пригодна для анализа жидких проб, а также суспензий порошков. Об­ ращается внимание на выбор подходящего растворите­

ля или экстрагента. Не

рекомендуется, например,

при­

менять хлороформ, так как в дуге из хлороформа

мо­

жет образоваться хлор,

агрессивно действующий

на

стенки камеры. При калибровке пробы наряду с этало­

нами необходимо иметь раствор

для глухого опыта.

Ошибку можно снизить до 3—1%.

В работе [173] оп­

ределяли бериллий в минералах.

Минералы разлагали

сплавлением с фтористым натрием. После выщелачива­ ния водой добавляли внутренний стандарт — раствор (NH4)6М07О24 и распыляли струей аргона в стабилизи­ рованную шайбами дугу. Относительная ошибка 2,6% при концентрации бериллия 10 мг/л.

Г л ав а V.

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ РАСПЫЛЕНИЕ АНАЛИЗИРУЕМЫХ РАСТВОРОВ

Рассматривая эмиссионную спектроскопию аэрозо­ лей, нельзя не остановиться на ультразвуковом распы­ лении. Ультразвуковое распыление позволяет получать более концентрированные аэрозоли, т. е. аэрозоли, со­

но


держащие более высокий процент жидкости по отноше­ нию к распыляющему газу, что во многих случаях дает возможность повысить чувствительность определений на половину порядка и даже на целый порядок. То, что ультразвуковое распыление не получило пока широкого распространения, можно объяснить отсутствием подхо­ дящих ультразвуковых генераторов и относительной сложностью их изготовления в условиях рядовой спек­ тральной лаборатории.

Ультразвуковое распыление жидкостей основано на том, что при воздействии ультразвуковой энергии, под­ веденной изнутри жидкости сфокусированным пучком на ее поверхность, на последней образуются капилляр­ ные волны, которые при достаточной мощности излуче­ ния вызывают фонтанирование и распыление жидкости с поверхности. Образующиеся при этом капли тумана имеют диаметр, обратно пропорциональный частоте

ультразвукового

генератора.

Диаметр частиц можно

рассчитать по формуле

 

 

где а — поверхностное натяжение;

 

р —плотность жидкости;

 

 

/ —частота

генератора.

 

 

При ультразвуковом распылении аэрозоли почти мо­

нодисперсны, в то время как при пневматическом

рас­

пылении они имеют широкий интервал размеров.

 

Типичный современный

ультразвуковой распыли­

тель изображен на рис. 62 [235]. Ультразвуковая

энер­

гия подводится звукопроводом 1 к фокусирующей лин­ зе из плексиглаза 2, которая находится в фокусирую­ щем сосуде 3, заполненном водой. Распыляемая жид­ кость 5 находится в сосуде 4. Аэрозоль, возникающий над поверхностью жидкости, уносится из сосуда 4 га­ зом, поступающим через отверстие 6 и выходящим в источник света через отверстие 7.

Фокусирующую линзу 2 можно выполнить также из эпоксидной смолы [237] или полиэтилена [250]. Радиус кривизны линзы составляет 8—33 см [237, 240].

Конструкции применяемых до сих пор ультразвуко­ вых распылителей примерно такие же, как и на рис. 62.

Некоторые вариации

направлены

на достижение Тех

или иных параметров.

Так, конструкция, описанная в

работе [248], позволяет промывать

систему при смене

141