Файл: Гусарский, В. В. Эмиссионная спектроскопия аэрозолей в металлургии.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 24.10.2024

Просмотров: 41

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

лодную анодную поверхность. После замены полусферы на спрессованную угольную подставку возбуждение ста­ ло нормальным, что говорит в пользу высказанных выше еоооражении.

Приведено прямое доказательство тому, что возбуж­ дение материала аэрозоля происходит с торцов электро-

 

н Q

 

j.jnQ

дов дуги,

а не в объеме плазмы.

 

 

п _ " г / *

Схема установки

приведена на

 

^ 1=ж ?

рис. 27. Разрядный промежуток ок­

 

ружен двумя кожухами, предусмот­

Аргон

1 \

Аргон

рен отсос продуктов сгорания. При

\

ѵйИ

...

Воздух

\

 

 

КѴ

 

%(с~~

—л

 

 

ГЛ-1- P=Q

 

 

 

 

 

 

' 4

 

 

ж

 

/ 1

 

 

 

 

 

 

У

Ч

 

ж

 

 

Н,0

Н.уп

 

 

 

 

 

Hi

 

 

 

 

 

 

 

 

1нго

 

 

 

Рис. 26. Аргоновая дуга

Рис. 27. Схема подачи аэрозоля в дуговой

с

большой

силой тока

разряд сверху

 

(водоохлаждаемый анод)

сильной подаче раствора в дугу постоянного тока идет электролиз и на электродах появляются его продукты. При дуге переменного тока на обоих электродах про­

дукты электролиза одинаковы.

Исследована установка для получения атомно-водо- іродного плазменного пламени. В дугу между вольфрамо­ выми электродами пропускали поток водорода. Аэрозоль вводили через два кварцевых сопла над вольфрамовыми электродами. В спектре источника наблюдался сильный фон. Удалось возбудить резонансные линии некоторых элементов: алюминия, кадмия, свинца, магния, ртути, ти­ тана, цинка. Использовать этот источник для количест­ венных определений не удалось вследствие сильных ко­

лебаний интенсивности линий [ПО].

В спектре подобного источника при распылении рас­ твора потоком N2O, кроме атомных, наблюдали также и ионные линии. Чувствительность определений достигает

34


5 ■10-5%. Воспроизводимость не хуже, чем при пламен­ ной спектрофотометрии. Не обнаружено влияние боль­ ших количеств сульфат- и фосфат-ионов, которые при

.пламенной фотометрии оказывают сильное воздействие на интенсивность излучения.

Введение в дуговой разряд аэрозолей других объектов

В дуговой разряд можно вводить аэрозоли не только водных растворов, но и других, объектов. Так, предлага­ ется1 впрыскивать в дуговой разряд аэрозоли жидких металлов, например стали, чугуна, меди, алюминия. В дуговой разряд через нижний электрод вдували пары элементов, полученные нагреванием до 2000°С в уголь­ ной печи навески минералов или горных пород (рис. 28) [112]. При этом происходит фракционная разгонка про-

C Zltr uCHZ

спрі

ЛІ

 

Рис. 28. Угольная печь, нагреваемая до 2000°С:

1 — проба; 2 — полый электрод

 

бы, позволяющая увеличить чувствительность определе­ ния некоторых элементов. Однако этот метод очень гро­ моздок и сильно зависит от колебаний температуры.

К этому методу добавили термохимическое воздейст­ вие сульфидно-восстановительной среды при силе тока 500 Л [113]. В этих условиях многие элементы отгоня­ ются :в виде сульфидов, окислов или простых веществ и через нижний полый электрод поступают в разряд. Суль­ фидирующим агентом служит сульфид кадмия, добавля­ емый к пробе, смешанной с углем.

1 Пат. (Англия), № 1116052, 1968.

2* Зак. 552

35

Введение аэрозолей газ — твердое вещество

При 'вдувании в дуговой 'разряд аэрозолей тонких по­ рошков (1,5—3 мкм) соединений титана,'циркония, воль­ фрама и бора удалось устранить влияние формы соеди­ нения [114]. Двуокись титана и карбид титана при этом дают линии одинаковой интенсивности. Подобный эф­ фект достигнут и на других нарах: карбид и нитрид цир­ кония, вольфрамовая кислота и трехокись вольфрама, борная кислота, и тетраборат натрия. Эффект достигнут при добавке к порошкам 5% натрия и силе тока ду­ ги 40 А.

Предлагают критерий правильности определения эле­ ментов при количественном спектральном анализе ве­ ществ произвольного состава без привлечения дру­ гих методов аналитической химии. Суть критерия заклю­ чается в том, что определение одной и той же концентра­ ции элемента по графикам, построенным по искровой и дуговой линиям, указывает, по мнению авторов, на от­ сутствие систематической ошибки, таким же критерием правильности является сходство и различие найденных концентраций при возбуждении спектров в дуговом раз­ ряде и низковольтной искре. Отклонение от средней ве­ личины в пределах 3,5% обеспечивает правильный ана­ лиз. Считают, что действие критерия правильности выте­ кает из температурной неоднородности источников света, в которых неполное испарение частиц приводит к пере­ распределению атомов но плазме, что вызывает измене­ ние температурных условий возбуждения атомов.

В работе [116] дана оценка времени полного испа­ рения частиц, вводимых в плазму разряда. Установле­ но, что для частиц металлов радиусом десятки микро­ метров при температуре плазмы 6000—6500 К это время составляет тысячные и сотые доли секунды. Так, полное

испарение частиц свинца

происходит

при радиусе

около 70—75 мікм и ниже,

для олова

при 55 мкм. Ре­

зультаты этой работы дают возможность управлять про­ цессами испарения частиц в разряде.

В последние годы метод введения порошков в дуго­ вой разряд усовершенствован. Для уменьшения расхода пробы и увеличения чувствительности анализа предло­ жено вводить пробу в прерывистую дугу газовой струей с последующей регистрацией спектра [117]. При этом скорость газовой струи и содержащейся в ней пробы из-

36


меняют с частотой, равной частоте вспышек дуги и сог­ ласованной с ней по фазе, а скорость струи, не содержа­ щей .пробы, увеличивают после гашения дуги.

С той же целью предложено вводить пробу в виде смеси с газом в зову экзотермической реакции, происхо­ дящей в замкнутом объеме. Пробу, подлежащую анали­ зу, вводят в генератор аэрозоля, затем вместе с газомокислителем подают в смеситель, куда вводят также го­ рючий газ. .Смесь переводят в вакуумированную каме­ ру и поджигают запальной свечой с управляемым им­ пульсным источником высокого напряжения. Излучение спектра принимают через кварцевое окошко камеры. При взрыве смеси в замкнутом объеме достигаются зна­ чительно более высокие температуры и давления по сравнению со свободно горящим пламенем. Имеется также возможность адиабатического сжатия струи до высокого давления перед ее зажиганием.

Для повышения точности дозировки при подаче по­ рошковых проб в дуговой разряд газовой струей пред­ ложено устройство [118], содержащее капсулу с порош­ ковой пробой, из которой порошок в газовую камеру по­ дается шнековым валиком, который может совершать возвратно-поступательное движение. Устройство можно дополнить вторым шнеком н капсулой, в которой нахо­ дится буферная смесь, вводимая для повышения точно­ сти анализа. Подобный способ описан и в патенте ГДР1. Вещество в порошкообразном состоянии выдавливают через стеклянную трубку в камеру, где под действием струи газа образуется аэрозоль. Полученный аэрозоль подают в плазму для возбуждения спектра. Хорошие по чувствительности и точности результаты получены при вдувании в дугу трехфазного тока порошков смеси флю­ оритсодержащих горных пород и плавиково-шпатовых руд с буферной смесью, состоящей нз 95% СаС03 и 5% На2С03, при определении фтора.

Трехфазная дуга

по

сравнению

с однофазной

име­

ет более

высокую температуру и обладает

более значи­

тельным

объемом

излучающего

спектр

участка

плаз­

мы,

что

способствует

усилению

интенсивности

ли­

ний.

Применение

трехфазной дуги во многих случаях

позволяет определять малолетучие элементы с исполь­ зованием единого комплекта эталонов Г120].

1Лат. (ГДР), № 715155, 1970.

37


Для введения в разряд аэрозоля газ— твердое ве­ щество предложен интересный способ [121]. Пробу помещаютів кратер нижнего угольного электрода, расплав­ ляют током силой 20 А и затем при силе тока 5 А выдува­ ют материал пробы потоком воздуха ів горящий рядом на расстоянии 15 мм искровой разряд. При такам спосо­ бе резко снижается влияние валового состава.

Предложено просыпать порошок через аксиальное отверстие в верхнем электроде вместо вдувания, бри­ кетирования л испарения из кратера [122]. Ряд авто­ ров предложили конкретные методики анализа порош­ ковых проб с введением их в разряд газовой стрѵей

[123, 124].

Вообще же, дуга является менее подходящим для введения аэрозолей источником, так как поток аэрозо­ ля может нарушить стабильность горения и даже сдугь пламя дуги. В последнее время, правда, достигнуты оп­ ределенные успехи по стабилизации дуги при введении в

нее аэрозоля.

Стабилизация дугового разряда магнитным полем

Для улучшения воспроизводимости анализа аэрозоль подавали в стабилизированную магнитным полем пре­ рывистую дугу переменного тока через канал в нижнем электроде [125]. Авторы показали, что чувствитель­ ность определения некоторых элементов (бора, строн­ ция, серы) в этом источнике выше, чем при подаче раст­ вора в разряд на вращающемся электроде и с использо­ ванием пористого электрода.

Для стабилизации дуги применили постоянное маг­ нитное поле (рис. 29) [126]. Аэрозоль вводят в дугу че­ рез нижний электрод. Большее значение индуктивности поля составляет 600 Гс. При включении электромагнита плазменное облако сжимается к центру рабочего проме­ жутка, где наблюдается яркий светящийся конус, опира­ ющийся основанием на нижний электрод. По бокам ко­ нуса в центральной части образуется газовое кольцо, которое, по-видимому, быстро вращается и стабилизи­ рует разряд [127]. С полем на электродах образуется слой окислов в несколько раз меньше, чем без него. Лучшая воспроизіводимость достигается для искровых линий. Интенсивность увеличивается в 3—5 раз. При

38

увеличении диаметра

отверстия

в нижнем

электроде с

2 до 4 мм интенсивность снижается в 3—4 раза.

В работе [128, с. 6 6 ]

рассмотрено

влияние продоль­

ного и гиперболического

магнитного

поля

на процессы

разряда при вдувании

аэрозолей

в аналитический про­

межуток, приводятся осциллограммы тока и напряжения, отражающие влияние формы и материала электродов на процессы разряда в положительном и отрицательном

полупериоде дуги переменного

 

/■

 

тока при наложении магнитно­

 

 

го поля на разряд дуги. Отме­

V

 

T r -

111:

1 ; ;

чено различное влияние

маг­

 

нитного поля при возбуждении

 

 

 

спектров аэрозолей

растворов

 

 

 

и спектров твердой фазы. При

 

 

А

наложении магнитного поля на

 

 

 

разряд дуги вещество, осевшее

 

с

 

на торцах электродов из аэро­

 

Ьпг

 

 

золя раствора, распределяется

Рис. 29. Схема стабилизирован­

равномерно. Почернения ли­

ной магнитным полем дуіги

ний спектров элементов

осев­

 

к фону возраста­

шего вещества и отношение сигнала

ет в несколько раз.

С хорошей

воспроизводимостью и

чувствительностью этим методом определены микроэле­

менты в электролитах [29, с.

124], а также составляю­

щие компоненты двойных, тройных

и более сложных

сплавов [29, е.6 6 ] .

 

и вращающегося

Изучение влияния постоянного

магнитного поля на дуговой

разряд

с использованием

скоростной киносъемки с временным

разрешением до

2,5-10~5 с при различных значениях напряженности маг­ нитного поля и межэлектродного расстояния показало, что в магнитно-стабилизированной дуге при возбужде­ нии спектров твердой фазы и аэрозолей растворов ме­ няется форма дугового разряда, движущегося по элек­ троду [127].

При наложении магнитного поля на дугу постоянно­ го тока разряд начинает вращаться, основание образую­ щегося при этом яркого конуса опирается на анод. От­ ношение интенсивности линии определяемого элемен­ та к интенсивности фона увеличивается примерно на порядок, причем для ионных линий это увеличение боль­ ше [129, 130]. Одной из причин увеличения интенсив­ ности линий в присутствии магнитного поля является увеличение количества ионов в плазме дуги [131].

39