Файл: Гусарский, В. В. Эмиссионная спектроскопия аэрозолей в металлургии.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.10.2024
Просмотров: 41
Скачиваний: 0
лодную анодную поверхность. После замены полусферы на спрессованную угольную подставку возбуждение ста ло нормальным, что говорит в пользу высказанных выше еоооражении.
Приведено прямое доказательство тому, что возбуж дение материала аэрозоля происходит с торцов электро-
|
н Q |
|
j.jnQ |
дов дуги, |
а не в объеме плазмы. |
||
|
|
п _ " г / * |
Схема установки |
приведена на |
|||
|
^ 1=ж ? |
рис. 27. Разрядный промежуток ок |
|||||
|
ружен двумя кожухами, предусмот |
||||||
Аргон |
1 \ |
Аргон |
рен отсос продуктов сгорания. При |
||||
\ |
ѵйИ |
||||||
... |
Воздух |
\ |
|||||
|
|
КѴ |
|
%(с~~ |
—л |
||
|
|
ГЛ-1- P=Q |
|
|
|
||
|
|
|
' 4 |
|
|
ж |
|
|
/ 1 |
|
|
|
|
||
|
|
У |
Ч |
|
ж |
|
|
|
Н,0 |
Н.уп |
|
|
|||
|
|
|
Hi |
||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
1нго |
|
|
|
||
Рис. 26. Аргоновая дуга |
Рис. 27. Схема подачи аэрозоля в дуговой |
||||||
с |
большой |
силой тока |
разряд сверху |
|
(водоохлаждаемый анод)
сильной подаче раствора в дугу постоянного тока идет электролиз и на электродах появляются его продукты. При дуге переменного тока на обоих электродах про
дукты электролиза одинаковы.
Исследована установка для получения атомно-водо- іродного плазменного пламени. В дугу между вольфрамо выми электродами пропускали поток водорода. Аэрозоль вводили через два кварцевых сопла над вольфрамовыми электродами. В спектре источника наблюдался сильный фон. Удалось возбудить резонансные линии некоторых элементов: алюминия, кадмия, свинца, магния, ртути, ти тана, цинка. Использовать этот источник для количест венных определений не удалось вследствие сильных ко
лебаний интенсивности линий [ПО].
В спектре подобного источника при распылении рас твора потоком N2O, кроме атомных, наблюдали также и ионные линии. Чувствительность определений достигает
34
5 ■10-5%. Воспроизводимость не хуже, чем при пламен ной спектрофотометрии. Не обнаружено влияние боль ших количеств сульфат- и фосфат-ионов, которые при
.пламенной фотометрии оказывают сильное воздействие на интенсивность излучения.
Введение в дуговой разряд аэрозолей других объектов
В дуговой разряд можно вводить аэрозоли не только водных растворов, но и других, объектов. Так, предлага ется1 впрыскивать в дуговой разряд аэрозоли жидких металлов, например стали, чугуна, меди, алюминия. В дуговой разряд через нижний электрод вдували пары элементов, полученные нагреванием до 2000°С в уголь ной печи навески минералов или горных пород (рис. 28) [112]. При этом происходит фракционная разгонка про-
C Zltr uCHZ
спрі |
ЛІ |
|
|
Рис. 28. Угольная печь, нагреваемая до 2000°С: |
|
1 — проба; 2 — полый электрод |
|
бы, позволяющая увеличить чувствительность определе ния некоторых элементов. Однако этот метод очень гро моздок и сильно зависит от колебаний температуры.
К этому методу добавили термохимическое воздейст вие сульфидно-восстановительной среды при силе тока 500 Л [113]. В этих условиях многие элементы отгоня ются :в виде сульфидов, окислов или простых веществ и через нижний полый электрод поступают в разряд. Суль фидирующим агентом служит сульфид кадмия, добавля емый к пробе, смешанной с углем.
1 Пат. (Англия), № 1116052, 1968.
2* Зак. 552 |
35 |
Введение аэрозолей газ — твердое вещество
При 'вдувании в дуговой 'разряд аэрозолей тонких по рошков (1,5—3 мкм) соединений титана,'циркония, воль фрама и бора удалось устранить влияние формы соеди нения [114]. Двуокись титана и карбид титана при этом дают линии одинаковой интенсивности. Подобный эф фект достигнут и на других нарах: карбид и нитрид цир кония, вольфрамовая кислота и трехокись вольфрама, борная кислота, и тетраборат натрия. Эффект достигнут при добавке к порошкам 5% натрия и силе тока ду ги 40 А.
Предлагают критерий правильности определения эле ментов при количественном спектральном анализе ве ществ произвольного состава без привлечения дру гих методов аналитической химии. Суть критерия заклю чается в том, что определение одной и той же концентра ции элемента по графикам, построенным по искровой и дуговой линиям, указывает, по мнению авторов, на от сутствие систематической ошибки, таким же критерием правильности является сходство и различие найденных концентраций при возбуждении спектров в дуговом раз ряде и низковольтной искре. Отклонение от средней ве личины в пределах 3,5% обеспечивает правильный ана лиз. Считают, что действие критерия правильности выте кает из температурной неоднородности источников света, в которых неполное испарение частиц приводит к пере распределению атомов но плазме, что вызывает измене ние температурных условий возбуждения атомов.
В работе [116] дана оценка времени полного испа рения частиц, вводимых в плазму разряда. Установле но, что для частиц металлов радиусом десятки микро метров при температуре плазмы 6000—6500 К это время составляет тысячные и сотые доли секунды. Так, полное
испарение частиц свинца |
происходит |
при радиусе |
около 70—75 мікм и ниже, |
для олова |
при 55 мкм. Ре |
зультаты этой работы дают возможность управлять про цессами испарения частиц в разряде.
В последние годы метод введения порошков в дуго вой разряд усовершенствован. Для уменьшения расхода пробы и увеличения чувствительности анализа предло жено вводить пробу в прерывистую дугу газовой струей с последующей регистрацией спектра [117]. При этом скорость газовой струи и содержащейся в ней пробы из-
36
меняют с частотой, равной частоте вспышек дуги и сог ласованной с ней по фазе, а скорость струи, не содержа щей .пробы, увеличивают после гашения дуги.
С той же целью предложено вводить пробу в виде смеси с газом в зову экзотермической реакции, происхо дящей в замкнутом объеме. Пробу, подлежащую анали зу, вводят в генератор аэрозоля, затем вместе с газомокислителем подают в смеситель, куда вводят также го рючий газ. .Смесь переводят в вакуумированную каме ру и поджигают запальной свечой с управляемым им пульсным источником высокого напряжения. Излучение спектра принимают через кварцевое окошко камеры. При взрыве смеси в замкнутом объеме достигаются зна чительно более высокие температуры и давления по сравнению со свободно горящим пламенем. Имеется также возможность адиабатического сжатия струи до высокого давления перед ее зажиганием.
Для повышения точности дозировки при подаче по рошковых проб в дуговой разряд газовой струей пред ложено устройство [118], содержащее капсулу с порош ковой пробой, из которой порошок в газовую камеру по дается шнековым валиком, который может совершать возвратно-поступательное движение. Устройство можно дополнить вторым шнеком н капсулой, в которой нахо дится буферная смесь, вводимая для повышения точно сти анализа. Подобный способ описан и в патенте ГДР1. Вещество в порошкообразном состоянии выдавливают через стеклянную трубку в камеру, где под действием струи газа образуется аэрозоль. Полученный аэрозоль подают в плазму для возбуждения спектра. Хорошие по чувствительности и точности результаты получены при вдувании в дугу трехфазного тока порошков смеси флю оритсодержащих горных пород и плавиково-шпатовых руд с буферной смесью, состоящей нз 95% СаС03 и 5% На2С03, при определении фтора.
Трехфазная дуга |
по |
сравнению |
с однофазной |
име |
|||
ет более |
высокую температуру и обладает |
более значи |
|||||
тельным |
объемом |
излучающего |
спектр |
участка |
плаз |
||
мы, |
что |
способствует |
усилению |
интенсивности |
ли |
||
ний. |
Применение |
трехфазной дуги во многих случаях |
позволяет определять малолетучие элементы с исполь зованием единого комплекта эталонов Г120].
1Лат. (ГДР), № 715155, 1970.
37
Для введения в разряд аэрозоля газ— твердое ве щество предложен интересный способ [121]. Пробу помещаютів кратер нижнего угольного электрода, расплав ляют током силой 20 А и затем при силе тока 5 А выдува ют материал пробы потоком воздуха ів горящий рядом на расстоянии 15 мм искровой разряд. При такам спосо бе резко снижается влияние валового состава.
Предложено просыпать порошок через аксиальное отверстие в верхнем электроде вместо вдувания, бри кетирования л испарения из кратера [122]. Ряд авто ров предложили конкретные методики анализа порош ковых проб с введением их в разряд газовой стрѵей
[123, 124].
Вообще же, дуга является менее подходящим для введения аэрозолей источником, так как поток аэрозо ля может нарушить стабильность горения и даже сдугь пламя дуги. В последнее время, правда, достигнуты оп ределенные успехи по стабилизации дуги при введении в
нее аэрозоля.
Стабилизация дугового разряда магнитным полем
Для улучшения воспроизводимости анализа аэрозоль подавали в стабилизированную магнитным полем пре рывистую дугу переменного тока через канал в нижнем электроде [125]. Авторы показали, что чувствитель ность определения некоторых элементов (бора, строн ция, серы) в этом источнике выше, чем при подаче раст вора в разряд на вращающемся электроде и с использо ванием пористого электрода.
Для стабилизации дуги применили постоянное маг нитное поле (рис. 29) [126]. Аэрозоль вводят в дугу че рез нижний электрод. Большее значение индуктивности поля составляет 600 Гс. При включении электромагнита плазменное облако сжимается к центру рабочего проме жутка, где наблюдается яркий светящийся конус, опира ющийся основанием на нижний электрод. По бокам ко нуса в центральной части образуется газовое кольцо, которое, по-видимому, быстро вращается и стабилизи рует разряд [127]. С полем на электродах образуется слой окислов в несколько раз меньше, чем без него. Лучшая воспроизіводимость достигается для искровых линий. Интенсивность увеличивается в 3—5 раз. При
38
увеличении диаметра |
отверстия |
в нижнем |
электроде с |
||
2 до 4 мм интенсивность снижается в 3—4 раза. |
|||||
В работе [128, с. 6 6 ] |
рассмотрено |
влияние продоль |
|||
ного и гиперболического |
магнитного |
поля |
на процессы |
||
разряда при вдувании |
аэрозолей |
в аналитический про |
межуток, приводятся осциллограммы тока и напряжения, отражающие влияние формы и материала электродов на процессы разряда в положительном и отрицательном
полупериоде дуги переменного |
|
/■ |
|
|||
тока при наложении магнитно |
|
|
||||
го поля на разряд дуги. Отме |
V |
|
T r - |
|||
111: |
1 ; ; |
|||||
чено различное влияние |
маг |
|
||||
нитного поля при возбуждении |
|
|
|
|||
спектров аэрозолей |
растворов |
|
|
|
||
и спектров твердой фазы. При |
|
|
А |
|||
наложении магнитного поля на |
|
|
|
|||
разряд дуги вещество, осевшее |
|
с |
|
|||
на торцах электродов из аэро |
|
Ьпг |
||||
|
|
|||||
золя раствора, распределяется |
Рис. 29. Схема стабилизирован |
|||||
равномерно. Почернения ли |
ной магнитным полем дуіги |
|||||
ний спектров элементов |
осев |
|
к фону возраста |
|||
шего вещества и отношение сигнала |
||||||
ет в несколько раз. |
С хорошей |
воспроизводимостью и |
чувствительностью этим методом определены микроэле
менты в электролитах [29, с. |
124], а также составляю |
|
щие компоненты двойных, тройных |
и более сложных |
|
сплавов [29, е.6 6 ] . |
|
и вращающегося |
Изучение влияния постоянного |
||
магнитного поля на дуговой |
разряд |
с использованием |
скоростной киносъемки с временным |
разрешением до |
2,5-10~5 с при различных значениях напряженности маг нитного поля и межэлектродного расстояния показало, что в магнитно-стабилизированной дуге при возбужде нии спектров твердой фазы и аэрозолей растворов ме няется форма дугового разряда, движущегося по элек троду [127].
При наложении магнитного поля на дугу постоянно го тока разряд начинает вращаться, основание образую щегося при этом яркого конуса опирается на анод. От ношение интенсивности линии определяемого элемен та к интенсивности фона увеличивается примерно на порядок, причем для ионных линий это увеличение боль ше [129, 130]. Одной из причин увеличения интенсив ности линий в присутствии магнитного поля является увеличение количества ионов в плазме дуги [131].
39