Файл: Замятнин, А. А. Дилатометрия растворов белков.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2024

Просмотров: 49

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

К а к мы увидим далее, объемные эффекты сопутствуют самым разнообразным коиформационным перестройкам в белках. П р и этом изменение процента спиральности может быть частью всей копформационной перестройки (например, при денатурации [151]) . Т а к и м образом, сведения о вкладе объемного эффекта за счет изменения спиральности будут способствовать пониманию при­ чин проявления полного объемного эффекта при конформацпоиных перестройках в белках.

Переход клубок - спираль исследовали дилатометрически в водных растворах [80, 179] и в органических растворителях [180] . Полученные результаты свидетельствуют о наличии объемного эффекта, характеризующегося вполне определенным знаком и ве­ личиной, зависящей от вида полипептида.

Н а

рис. 32 изображены

кривые, иллюстрирующие

переход

клубок - спираль поли-Ь-глутампновой кислоты в

присутствии

NaCl

[80] . Переход вызывали

титрованием раствора

с

помощью

0,5 M H C l . Представленные кривые характеризуются двумя

изло­

мами при

p H 8 и р Н ' 5 , 8 , между которыми, согласно данным ре­

фрактометрии, происходит конформационная перестройка.

Поло ­

жительный

объемный эффект, соответствующий этой области p H ,

пытались объяснить нейтрализацией карбоксильных групп боко­

вых

радикалов

аминокислотных

остатков

полипептида

вводимы­

ми

в

среду протонами.

Однако

эффект

этой

реакции,

равный

+

11

С М 3 / М О Л Ь ' І Н + [78, 7 9 ] , оказался меньше

наблюдаемого.

По ­

этому полученное добавочное увеличение объема

было предложено

считать обусловленным 100 % - н ы м переходом

полипептида

из

клубкового состояния в спиральное^ Оно составляет + 1 , 1

см 3 /моль

аминокислотного

остатка

или,' в данном примере, + 8 - Ю - 3 см3 /г,

причем увеличение концентрации NaCl ведет к снижению величи­ ны объемного эффекта. Рассмотренные результаты дилатометри­ ческих исследований поли-Ь-глутаминовой кислоты хорошо со­ гласуются с данными, полученными расчетным путем из рефракто­

метрии [181] .

60


Т а к и м ж е я р к и м

примером

является

объемный эффект,

сопро-

в о ж д а ю щ и й

переход

клубок - спираль

у

полп-Ь-лизпна, который

титровали

с помощью 0,5 M

NaOH

в

присутствии NaBr

[179].

И в этом случае (рис. 33) обнаружены три зоны рЫ, средняя из которых (pH 9,8—10,5) является областью перехода. Объемный эффект, соответствующий этой области, также не может быть объяснен нейтрализацией зарядов в процессе титрования поли­

пептида (нейтрализацией аминпых

групп боковых

радикалов

аминокислотных остатков полипептида с помощью

групп О Н - ,

сопровождающейся положительным

объемным эффектом 17—

20 см3 /моль

О Н - [79]). Наблюдающееся дополнительное

увеличе­

ние объема

в области p H 9,8—10,5,

ка к и в предыдущем

случае,

считают обусловленным 100%-ным переходом из клубка в спираль.

Этот объемный эффектможет достигать

величины +1, 9 с м 3 / м о л ь

аминокислотного остатка или, в данном

примере, + 1 , 5 - Ю - 2 см3 /г,

61

•причем увеличение концентрации

соли (NaBr) также приводит

к снижению величины объемного

эффекта.

Вслучае поли-у-беизпл-Ь-глутамата объемный эффект получен

всмеси дихлоруксусной кислоты и дихлорэтана (взятых в отно­ шении 3 :1) при изменении температуры [180]. Н а рис. 34 видна •область перехода, которой соответствует отрицательный объемный эффект —3 • Ю - 3 см3 /г при 30° С. Однако отрицательную величину эффекта нельзя, видимо, считать противоречащей данным, по­ лученным в случае поли-Ь-глутамииовой кислоты и поли-L- лизина, поскольку различие природы использовавшихся раство­ рителей, по нашему мнению, вряд ли может давать повод к про­ тиворечию.

Внастоящее время дилатометрические исследования искус ­ ственных полипептидов распространяют и на изучение перехода клубок — ß - форма [182]. Образование ß-структуры в этом случае характеризуется увеличением объема, составляющим ~ Ю - 2 см3 /г. Однако в настоящее время, по-видимому, эти результаты еще рано

использовать для объяснения объемных эффектов в белках.

 

 

 

ДЕНАТУРАЦИЯ

 

 

 

 

 

 

Дилатометрически

исследовали

тепловую

денатурацию

белков

i l денатурацию, вызванную рядом

различных

химических

аген­

тов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Первые

исследования

тепловой

денатурации были

выполнены

на

дилатометрах

малой

чувствительности

[21, 62,

183].

Кроме

того, в этих экспериментах раствор

белка

я в л я л с я

еще

и

инди­

каторной жидкостью, заполнявшей

 

к а п и л л я р , в результате

чего

изменение его вязкости, поверхностного натяжения и ряда

дру­

гих

свойств

могло

оказывать влияние на уровень мениска

в ка ­

п и л л я р е . В

этих

работах

объемный

эффект не

был

 

обнаружен .

 

Объемный эффект при

тепловой

 

денатурации

впервые

наблю­

д а л

Хейман

[71], использовавший

дилатометр с ртутью

в

качестве

капиллярной жидкости. Денатурации подвергались яичный и сывороточный альбумин, сывороточный глобулин и зеип, находив­ шиеся при 80° С в течение 30 мин, а наблюдения за объемом про ­

изводились

при

23° С до

и после нагрева.

К а к видно из

табл. 2,

все белки, кроме зеииа (который не коа­

гулировал),

при

денатурации в изоэлектрической зоне п р о я в л я ­

ют положительный объемный эффект порядка 2 - Ю - 3 см3 /г. В слу­

чае яичного альбумина по обе стороны от изоэлектрической

точки,

где

коагуляция

не наблюдается, объемный эффект

составлял зна­

чительно

меньшую величину.

 

 

 

Аналогичный результат был недавно получен на коллагене и

желатине

[68].

Увеличение объема при тепловой денатурации

коллагена

составляло 6 — 9 - Ю - 3 см3 /г. В случае химотрипснноге-

на

денатурация

также приводила к увеличению

объема

[184].

62


 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 2

 

 

Объемные эффекты

при денатурации

белков [71]

 

.

"

 

 

 

 

Объемный

эффект

 

 

 

 

Молекуляр­

 

 

 

Белой

 

pH

 

 

 

 

 

ный вес

сма /г • І0-*

см3, моль

 

 

 

 

 

 

 

Сывороточный

альбумин

67

000

5,0

2,0

134

Сывороточный

глобулин

170 ООО

5,6

1,7

283

Яичный

альбумип

44 ООО

4,9

2,3

105

Зеин

(в 90%-иом спирте)

50 000

 

0

0

Однако

известен

случай отрицательного

знака объемного эффек­

та при

тепловой

денатурации белка

[185].

Данные по положительному объемному эффекту при тепловой денатурации белков подтверждаются результатами по изучению «прессориой коагуляции», наблюдающейся под действием высо­ ких давлений. Из них следует, что высокое гидростатическое давление часто замедляет скорость необратимой денатурации различных белков, наступающей при температуре, близкой к точке коагуляции [143, 148, 186, 187].

Реконструкция белковой молекулы может происходить с раз ­ рывом одних внутримолекулярных связей и с образованием дру­ гих. Поэтому интересно было получить сведения об изменениях

объема в

системах,

куда добавлен

химический

реагент, конкури ­

рующий

за внутримолекулярные

связи .

Такими

реагентами,

например,

являются

мочевина и солянокислый

гуанидии.

Б ы л о показано, что в присутствии мочевины происходит зна­

чительное

изменение

объема.

Денатурация

38% - ной

мочевиной

ß-лактоглобулина

[147, 148,

151,

152], а

яичного

альбумина

6—8 M мочевиной [150] вызывала уменьшение объема приблизи­

тельно на

250 см3 /моль ( ~ 7 - Ю - 3

см3 /г).

 

 

 

Дилатометрическое исследование денатурации сывороточного альбумина [188] солянокислымгуанидиномпривело к более сложным результатам. Оказалось, что при концентрации денатурирующего

агента, равной 2 М , происходило увеличение объема на 90

см3 /моль

( ~ 1,5• 1 0 - 3 см3 /г), а при повышении его концентрации

до 3,8 M

величина объемного эффекта снижается и даже дает отрицатель­

ную величину

— 15 см3 /моль ( — 2 - Ю - 4 см3 /г).

Н а рис. 35

приведены кривые, характеризующие объемные

эффекты, которые сопровождают денатурацию белков мочевиной [176]. В зависимости от концентрации денатурирующего агента объемный эффект для сывороточного альбумина и мпоглобина су­ щественно изменяет свою величину и даже знак (в случае сыво­ роточного альбумина). В то ж е время для апомиоглобина объем­ ный эффект в данной области концентраций мочевины практически

63


 

 

 

 

 

остается неизменным. Эти эф­

 

 

 

 

 

фекты

отражают

изменения

 

 

 

 

 

структуры изучавшихся

белков.

 

 

 

 

 

Уменьшение объема

миоглобина

 

 

 

 

 

при

концентрациях

мочевины

 

 

 

 

 

больше, чем 6 М, указывает

на

 

 

 

 

 

то,

что

в

системе

происходит

 

 

 

 

 

переход спираль - клубок, харак ­

 

 

 

 

 

теризующийся

 

отрицательным

 

 

 

 

 

объемным

эффектом

[80,

179].

 

 

 

 

 

В случае

апомиоглобина

удале­

 

I

.

 

 

ние гема

также

приводит к

де-

4 L

 

 

спирализации, что отражается на

4

5

6

7

8

его объеме по сравнению с мио-

концентрация

мочевины, моли

глобином.

По мнению

авторов,

Р и с . ."5. Изменение объема, сопровожда­

при денатурации

сывороточного

ющее денатурацию белков с помощью моче­

альбумина

мочевиной

[176]

и

вины при 30° С

 

 

 

1 — миоглобин;

2 — сывороточный

альбу­

солянокислым

гуанидином [188]

мин быка;

3 — апомпоглобнн

 

происходит

образование

 

не­

 

 

 

 

 

скольких

форм

денатурирован­

ного белка, обладающих различными объемами. Н а л и ч и е этих различных форм должно объяснить характер соответствующей кривой на рис. 35.

Подобные исследования проведены недавно т а к ж е на л и з о - цпме [189, 190], яичном альбумине [190], химотрипсиногене [191].

Изменения объема можно наблюдать при денатурации белка,

применяя и более простые по составу

агенты. Существенную роль

в изменении состояния белка играет

связывание и освобождение

протонов кислыми и основными группами макромолекулы . В л и я ­ ние на объем белковой молекулы может оказать также присут­ ствие в системе неорганических ионов. В этих случаях объемные эффекты зависят от связывания ионов и от изменения структуры белка. Дилатометрическому исследованию этих воздействий по­ священо большое количество работ и обзоров [20, 40, 78, 79, 136,

137, 151, 169,

192 - 200] .

 

Первые дилатометрические

результаты по связыванию белка­

ми ионов Н +

и О Н - [136, 137, 169] показали, что объемные эф­

фекты по порядку величины

совпадают с темп, которые наблю­

д а ю т с я при связывании этих

ионов простыми веществами, содер­

жа щ и м и аминные и карбоксильные группы.

Вдальнейшем Козман с сотрудниками [40, 78, 79, 199, 200], используя двухпузырьковый дилатометр, изучили протонирование белков более подробно. Б ы л о показано, что добавление кислоты (HCl) и щелочи (NaOH) в систему, содержащую изоэлектрический

белок (яичный альбумин, сывороточный альбумин,

Р Н К а з у ,

лизоцим, химотрнпсин, гемоглобин, пепсин), приводит

в широ ­

кой области p H к появлению положительного объемного эф­ фекта .

64


П ри этом реакция

—СОО- + Н + - » — СООН

(31)

сопровождалась увеличением объема в среднем на 11 с м 3 / м о л ь Н + , а

—NH+ + O H - - » — NHa + HeO

(32)

на 17—20 см3 /моль О Н " . Однако

при выходе из области p H , где

белок сохраняет свою нативнуіо конформацию, наблюдаются до­ полнительные объемные эффекты, которые характеризуют именно процесс изменения конформации белка.

В результате проведенного краткого рассмотрения можно сде­ лать вывод о том, что в автономной белковой системе денатурация

приводит к такому

перераспределению внутримолекулярных свя­

зей, что структура

белкового раствора в большинства случаев

становится ка к

бы

более

рыхлой.

 

 

Причиной наблюдаемого положительного объемного эффекта

может я в л я т ь с я

образование большого числа внутримолекуляр ­

ных полостей, недоступных дл я растворителя.

 

 

Введение в контакт с

белком денатурирующего агента, спо­

собного связываться с различными его группами,

может

приво­

дить к различным

видам

взаимодействий и перестроек,

поэтому

знак эффекта трудно заранее предопределить.

 

 

 

 

 

АГРЕГАЦИЯ

 

 

Различие между

агрегацией, полимеризацией, Г-Ф переходом и

т. д. в какой-то

степени условно, так как во всех

этих процессах

несколько первоначально независимых молекул белка объединя­ ются, образуя единую частицу [151]. Пр и этом образование боль­ ших кинетических единиц, ка к правило, не связано с возникнове­

нием ковалептных связей, за исключением тех редких

случаев,

когда

образуются дисульфидные

с в я з и 1 .

 

Здесь мы кратко разберем объемные

эффекты, сопровождаю­

щие известные процессы

такого

рода,

выделив отдельно случай

золь-гель перехода.

 

 

 

 

Рассмотрение процесса

денатурации

показало, что при коагу­

л я ц и и

белков под действием тепла

обычно происходит увеличение

объема

на ~ 2 - 1 0 - 3 см3

[71]. Поскольку к о а г у л я ц и я

является

последней стадией агрегации и приводит к образованию уже макро­ скопических агрегатов, то такое изменение объема характеризует не только денатурацию, заключающуюся во внутренней пере­ стройке макромолекулы, но и последующий процесс образования

межмолекулярных

связей. Т а к и м

образом,

если объемные эф­

фекты при

агрегации окажутся

достаточно

большими, от них

t

 

 

 

 

 

 

1

ледует

отметить, что в химии полимеров

термин полимеризация ис­

пользуют для

случая

ассоциации моиомерных

единиц путем образования

именно ковалептных связей.

 

 

 

1/23

А. А. Замптнин

65