ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.03.2024
Просмотров: 99
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
2. Трансплантат должен содержать иммунокомпетентные
клетки
3. Трансплантат должен быть иммунологически чужеродным по
отношению к реципиенту
4. Реципиент должен находиться в состоянии
иммунологической толерантности
45. Какими выделяют типы первичных иммунодефецитов?
1. Связанные с дефектом В-лимфоцитов или Т-лимфоцитов
2. Нарушение фагоцитарной системы и системы комплемента
3. Комбинированные, связанные с дефектом В-лимфоцитов и
Т-лимфоцитов
4. Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме мегакариоцитов
46. Какова причина возникновения иммунодефицита, связанного с дефектом
Т-лимфоцитов?
1. Мутации в генах, кодирующих ферменты данных иммунокомпетентных клеток
2. Аномалии внутриутробного развития, в частности,
гипоплазия тимуса
3. Нарушение актиновых филаментов фагоцитов
4. Дефектом энергетических и ферментативных процессов в цитоплазме гранулоцитов
47. В каких белках системы комплемента должна произойти мутация, для того чтобы произошла блокировка всей системы?
1. С1 2. С2
3. С3
4. С5-С9
48. С чем связаны дефекты фагоцитарной системы при первичном иммунодефиците?
1. Нарушение функции актиновых филаментов, что приводит к снижению их
способности передвигаться к объекту фагоцитоза
2. Снижение активности ферментозависимых процессов внутри фагоцита
3. Недостаточная продукция свободных радикалов кислорода, вызывающих
гибель бактериальных клеток
4. Мутации в генах, кодирующих ферменты данных иммунокомпетентных клеток
49. Какой микроорганизм является возбудителем ВИЧ-инфекции?
1. Трепонема
2. Спирохета
3. ДНК-содержащий вирус
4. РНК-содержащий вирус
50. Какие клетки прямо поражаются вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)?
1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. В-лимфоциты
4. Т-супрессоры
5. Моноциты и макрофаги
51. Какие выделяют периоды в патогенезе развития ВИЧ-инфекции?
1. Латентный период
2. Инкубационный период
3. Продромальный период
4. Терминальный период
5. Активный период
52. Какой тип клеток является первой мишенью ВИЧ при его попадании в организм?
1. Гранулоциты
2. Т-хелперы
3. Моноциты
4. Лейкоциты
53. От каких заболеваний, как правило, умирает пациент с диагнозом СПИД?
1. Оппортунистических инфекций различной природы
2. Злокачественных новообразований
3. Заболевания сердечно-сосудистой системы
4. Туберкулез
5. Кишечная непроходимость
54. Вторая стадия СПИДа (продромальный период) характеризуется:
1. Лихорадкой неясной этиологии
2. Снижением массы тела
3. Лимфоаденопатией
4. Хроническая диарея
55. Автором какой из указанных теорий антителообразования является Макфарлан
Барнет?
1. Матричной
2. Селекционно-клональной
3. Боковых цепей
56. Назовите основные пути передачи ВИЧ инфекции:
1. Незащищенный половой контакт
2. Переливание инфицированной крови
3. Использование общей посуды и средств гигиены
4. Шприцевой путь при употреблении наркотиков
5. Вертикальный путь (от матери к плоду)
57. Сколько составляет продолжительность жизни у больных на стадии СПИД?
1. 7-9 лет
2. 1-2 года
3. 3-6 мес
4. 3-4 года
58. Как клинически может проявляться состояние физиологической толерантности?
1. При пересадке роговицы глаза у реципиента не возникает отторжение ткани
2. При пересадке костного мозга у реципиента не возникает реакции отторжения ткани
3. При пересадке печени у реципиента не возникает реакции отторжения ткани
4. При пересадке сердца у реципиента не возникает реакции отторжения ткани
59. Кем был впервые описан феномен иммунологической толерантности?
1. Пауль Эрлих
2. Лайнус Поулинг
3. Макфарлан Барнет
4. Рей Овен и Питер Медавар
Аллергия
1. Ш. Рише и П. Портье открыли явление:
1. Аутоиммунитета
2. Анафилаксии
3. Реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ)
2. Аллергия – это:
1. Иммунная реакция на «свое», аутоантигены
2. Извращенная, чаще повышенная, реактивность организма на аллерген
3. Отсутствие реакции на аллергены
3. Что такое аллергия?
1. Это физиологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к повторному воздействию аллергенов
2. Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к повторному воздействию аллергенов
3. Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к первому воздействию аллергенов
4. Что отличает аллергические реакции от нормального иммунного
ответа:
1. В процессе аллергической реакции всегда повреждаются собственные клетки, ткани, органы
2. Аллергические реакции являются гиперергическими
3. Участие макрофагов и лимфоцитов в аллергической реакции
4. Аллергические реакции являются гипоергическими
1 2 3 4 5 6
5. Укажите факторы, способствующие росту числа аллергий в мире:
1. Широкая вакцинация
2. Бытовая химия
3. Полипрагмазия
4. Радиоволны и ТВ сигнал
5. Приготовление пищи в микроволновой печи
6. Укажите причины перехода нормальных иммунных реакций в
аллергические:
1. Дисбаланс цитокинов, регулирующих иммунный ответ
2. Дисфункция иммунокомпетентных клеток
3. Высокое артериальное давление
4. Пониженное артериальное давление
5. Гиподинамия
7. Аллерген – это:
1. Вещества экзо- или эндогенного происхождения, вызывающие образование антител, сенсибилизированных лимфоцитов и медиаторов аллергии
2. Вещества исключительно синтетического характера, способные сформировать хроническое воспаление
3. Только живые микроорганизмы, способные попадать в органы и ткани человека
4. Химические вещества, запускающие процесс альтерации клеток
8. Чем определяется способность вызывать аллергию?
1. Молекулярной массой аллергена
2. Генетической чужеродностью аллергена
3. Количеством аллергена
4. Состоянием реактивности организма
5. Наследственного аллергическим анамнезом
9. К неспецифическим аллергиям относятся:
1. Реакция, развивающаяся при действии похожего аллергена, но не идентичного сенсибилизировавшему организм
2. Реакция, провоцируемая неантигенным воздействием (гипотермия,
гипертермия, облучение, интоксикация и.т.д.) на сенсибилизированный организм
3. Реакция, развивающаяся при действии на стадиях сенсибилизации и разрешения одинакового аллергена
4. Реакция, развивающаяся при действии на любых антигенов однократно
10. К В-лимфоцитзависимым аллергиям относятся:
1. Анафилактический тип
2. Цитотоксический
3. Иммунокомплексный
4. Рецепторно-опосредованный
5. Клеточно-опосредованный
11. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов?
1. Аноксический
2. Анафилактический
3. Цитоатрофический
4. Цитотоксический
5. Иммуноагрессивный
12. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов?
1. Клеточно-опосредованный
2. Органо-специфичный
3. Иммунокомплексный
4. Иммунодепрессивный
5. Рецепторно-опосредованный
13. Каким путем можно воспроизвести В-лимфоцитзависимые аллергические реакции?
1. Вакцинации
2. Введением в организм гаптенов
3. Введением в организм антигенов
4. Введением сыворотки
14. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции I
типа?
1. Ig A
2. Ig E
3. Ig D
4. Ig M
5. Ig G
15. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции II
типа?
1. Ig A
2. Ig E
3. Ig D
4. Ig M
5. Ig G
16. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции III
типа?
1. Ig A
2. Ig E
3. Ig D
4. Ig M
5. Ig G
17. Каковы особенности аллергических реакций IV типа?
1. Проходят с участием реагинов
2. Проходят с участием В-лимфоцитов
3. Проходят с участием клеточных рецепторов
4. Проходят с участием Т-супрессоров
5. Проходят с участием Т-киллеров
18. Каковы иммунные механизмы аллергических реакций V типа?
1. Проходят с участием реагинов
2. Проходят с участием В-лимфоцитов
3. Проходят с участием клеточных рецепторов
4. Проходят с участием Т-супрессоров
5. Проходят с участием Т-киллеров
19. Укажите клинические прототипы аллергических реакций I типа:
1. Туберкулез, контактный дерматит
2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь
3. Лейкопения, миокардит, нефрит
4. Бронхиальная астма, поллинозы
5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз
20. Укажите клинические прототипы аллергических реакций II типа:
1. Туберкулез, контактный дерматит
2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь
3. Аутоиммунные формы лейкопении, миокардита, нефрита и др.
4. Бронхиальная астма, поллинозы
5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз
21. Укажите клинические прототипы аллергических реакций III типа:
1. Туберкулез, контактный дерматит
2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь
3. Лейкопения, миокардит, нефрит
4. Бронхиальная астма, поллинозы
5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз
22. Укажите клинические прототипы аллергических реакций IV типа:
1. Туберкулез, контактный дерматит
2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь
3. Лейкопения, миокардит, нефрит
4. Бронхиальная астма, поллинозы
5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз
23. Укажите клинические прототипы аллергических реакций V типа:
1. Туберкулез, контактный дерматит
2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь
3. Лейкопения, миокардит, нефрит
4. Бронхиальная астма, поллинозы
5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз
24. При специфической аллергии:
1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
2. Одно из этих веществ не является антигеном
3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами
25. При неспецифической аллергии:
1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
2. Одно из этих веществ не является антигеном
3.Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами
26. При параалергии:
1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом
2. Одно из этих веществ не является антигеном
3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами
27. Сенсибилизация – это:
1. Первая фаза иммунитета и аллергии
2. Феномен только аллергии, а не иммунитета
3. Это вторая фаза развития аллергической реакции
28. Анафилактический шок развивается:
1. При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно
2. При введении больших доз сывороток
3. При многократном подкожном введении антигена
4. При первичном введении большой дозы антигена внутримышечно
29. Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется:
1. Бронхоспазмом
2. Коллапсом
3. Расширением периферических сосудов
4. Гипотензией
5. Гипертензией
30. Введение сыворотки по методу А. Безредки проводится для:
1. Усиления иммунных эффектов
2. Блокады катехоламиновых рецепторов
3. Предотвращения развития анафилактического шока
4. Последовательной выработки антител
5. Усиленной выработки иммуноглобулинов
31. Укажите правильную последовательность развития аллергических
реакций:
1. Патохимическая, сенсибилизация, патофизиологическая,
иммунологическая
2. Сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая,
патохимическая
3. Сенсибилизация, патохимическая, патофизиологическая,
иммунологическая
4. Сенсибилизация, иммунологическая, патохимическая,
патофизиологическая
32. Укажите первичные (предсуществующие) медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций:
1. Биогенные амины
2. Медиаторы хемотаксиса эозинофилов и базофилов
3. Ферменты
4. Протеогликаны
5. Простагландины
33. Укажите вторичные медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций:
1. Простагландины
2. Лейкотриены
3. Фактор агрегации тромбоцитов
4. Биогенные амины
5. Ферменты
34. В результате какого механизма происходит высвобождение первичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций:
1. Дегрануляция тучных клеток
2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты
3. Разрушение тучных клеток
4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток
35. В результате какого механизма происходит высвобождение вторичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций:
1. Дегрануляция тучных клеток
2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты
3. Разрушение тучных клеток
4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток
36. Укажите стадию аллергического процесса, на которой происходит
высвобождение медиаторов под действием образовавшихся иммунных
комплексов?
1. Патохимическая