Файл: I коллоквиумОбщая нозология.pdf

5. Система комплемента, белки острой фазы
5. Приобретенный (адаптивный) иммунитет подразделяется на:
1. Врожденный
2. Естественный
3. Приобретенный
4. Искусственный
6. В результате чего возникает естественный приобретенный иммунитет?
1. Вакцинации
2. Введения иммунной сыворотки
3. Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем
4. Перенесения какого-либо инфекционного заболевания
7. В результате чего возникает приобретенный искусственный активный иммунитет?
1. Вакцинации
2. Введения иммунной сыворотки
3. Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем
4. Перенесения какого-либо инфекционного заболевания

8. В результате чего возникает приобретенный искусственный пассивный иммунитет?
1. Вакцинации
2. Введения иммунной сыворотки
3. Передачи в период внутриутробного развития антител от матери к плоду трансплацентарным путем
4. Перенесения какого-либо инфекционного заболевания
9. Что происходит в организме при введении иммунной сыворотки?
1. Иммунная система не синтезирует антитела самостоятельно
2. Организм получает антитела в готовом виде, полученные при иммунизации животных
3. Организм получает ослабленные или убитые микроорганизмы, потерявшие вирулентность и патогенность, но сохранившие антигенные свойства
4. Организм получает ослабленный клон микроорганизмов, выращенный на питательной среде
10. На какие группы можно поделить механизмы иммунитета?
1. Гуморальный
2. Активный
3. Приобретенный
4. Клеточный

11. Что подразумевают под гуморальным иммунитетом?
1. Моноциты и макрофаги
2. Механизм фагоцитоза
3. Биосинтез антител плазматическими клетками, которые появляются в результате созревания В-лимфоцитов при контакте с антигеном
4. Система комплемента
12. Выберите все правильные утверждения, характерные для гуморального иммунитета:

14. Прочность связывания антител с антигенами характеризуется таким свойством,
как:
1. Супрессия
2. Иммунологическая толерантность
3. Аффинность
4. Агрегация
15. Какие выделяют классы антител?
1. IgM
2. IgG
3. IgA, IgE, IgD
4. IgF, IgI, IgY
16. Каковы особенности антител класса IgM?
1. Выполняют регуляторную функцию в процессе взаимодействия В-лимфоцитов с антигеном
2. Первыми появляются в крови в ответ на внедрение в организм антигена при
первичном иммунном ответе
3. Являются факторами местного иммунитета и защищают организм от антигенов еще до их проникновения во внутреннюю среду организма
4. Обладают способностью связываться с рецепторами на поверхности тучных клеток и вызывать их дегрануляцию при повторном контакте с аллергеном

17. Каковы особенности антител класса IgG?
1. Являются факторами местного иммунитета и защищают организм от антигенов еще до их проникновения во внутреннюю среду организма
2. Обладают способностью связываться с рецепторами на поверхности тучных клеток и вызывать их дегрануляцию при повторном контакте с аллергеном
3. Данные антитела появляются после IgM при первичном иммунном ответе. При
вторичном иммунном ответе их последовательность меняется.
4. Первыми появляются в крови в ответ на внедрение в организм антигена при первичном иммунном ответе
18. Каковы особенности антител класса IgA?
1. Являются факторами местного иммунитета и защищают организм от антигенов
еще до их проникновения во внутреннюю среду организма
2. Обладают способностью связываться с рецепторами на поверхности тучных клеток и вызывать их дегрануляцию при повторном контакте с аллергеном
3. Первыми появляются в крови в ответ на внедрение в организм антигена при первичном иммунном ответе
4. Данные антитела появляются после IgM при первичном иммунном ответе, а при вторичном иммунном ответе их последовательность меняется
19. Каковы особенности антител класса IgE?
1. Первыми появляются в крови в ответ на внедрение в организм антигена при первичном иммунном ответе
2. Данные антитела появляются после IgM при первичном иммунном ответе. При вторичном иммунном ответе их последовательность меняется.
3. Являются факторами местного иммунитета и защищают организм от антигенов еще до их проникновения во внутреннюю среду организма

4. Обладают способностью связываться с рецепторами на поверхности тучных
клеток и вызывать их дегрануляцию при повторном контакте с аллергеном
20. Какова последовательность появления иммуноглобулинов при вторичном иммунном ответе?
1. Сначала в крови появляются антитела IgG, а затем IgM
2. Сначала в крови появляются антитела IgM, а затем IgG
3. Сначала в крови появляются антитела IgA, а затем IgE
4. Сначала в крови появляются антитела IgM, а затем IgА
21. Какова функция и свойство Fc-фрагмента молекулы антитела?
1. Этим фрагментом определяется специфичность антитела (комплиментарность к определенному антигену)
2. Обеспечивает взаимодействие иммунного комплекса с рецептором на поверхности фагоцита
3. Идентичны у всех антител
4. Отвечают за связывание с антигеном
22. Какова функция и свойство Fab-фрагментов молекулы антитела?
1. Этими фрагментами определяется специфичность антитела (комплиментарность к определенному антигену)
2. Обеспечивает взаимодействие иммунного комплекса с рецептором на поверхности фагоцита
3. Идентичны у всех антител
4. Отвечают за связывание с антигеном

23. Какие из перечисленных положений входят в селекционно-клональную теорию образования антител?
1. Антиген, попадая в организм, реагирует только с тем лимфоцитом, который несет соответствующее этому антигену антитело
2. Антитела вырабатываются в малых лимфоцитах
3. В организме в целом имеются антитела к любым антигенам
4. В результате многократного деления лимфоцита возникает клон идентичных клеток,
которые начинают синтезировать антитела к данному антигену в больших количествах
5. Антитела синтезируются на основе матрицы, в роли которой выступает антиген,
проникший в организм
24. Какими факторами представлены клеточные механизмы иммунной защиты?
1. Антителами
2. Гранулоциты крови
3. Клетки кожи и слизистых оболочек
4. Моноциты и макрофаги
5. Лимфоциты
25. Каковы функции Т-лимфоцитов?
1. Участвуют в образовании антител
2. Обеспечивают взаимодействие иммунного комплекса с рецептором на поверхности фагоцита
3. Отвечают за механизмы иммунологической памяти

4. Принимают участие в реализации реакции отторжения трансплантата,
гиперчувствительность замедленного типа, противоопухолевый иммунитет
26. Каковы функции Т-киллеров?
1. Ответственны за распознавание антигенов на поверхности клеток и уничтожение последних в том случае, если их антигены окажутся чужеродными для организма
2. Презентируют на своей поверхности CD4
+
-рецепторы, играют роль своего рода
«посредников» в реализации как клеточных, так и гуморальный механизмов иммунитета. Способны выделять цитокины
3. Подавляют активность ряда механизмов иммунной защиты, поддерживая состояние иммунологической толерантности к собственным антигенам
27. Каковы функции Т-хелперов?
1. Подавляют активность ряда механизмов иммунной защиты, поддерживая состояние иммунологической толерантности к собственным антигенам
2. Ответственны за распознавание антигенов на поверхности клеток и уничтожение последних в том случае, если их антигены окажутся чужеродными для организма
3. Презентируют на своей поверхности CD4
+
-рецепторы, играют роль своего рода
«посредников» в реализации как клеточных, так и гуморальный механизмов иммунитета. Способны выделять цитокины
28. Каковы функции Т-супрессоров?
1. Презентируют на своей поверхности CD4
+
-рецепторы, играют роль своего рода
«посредников» в реализации как клеточных, так и гуморальный механизмов иммунитета. Способны выделять цитокины.
2. Подавляют активность ряда механизмов иммунной защиты, поддерживая состояние иммунологической толерантности к собственным антигенам

3. Ответственны за распознавание антигенов на поверхности клеток и уничтожение последних в том случае, если их антигены окажутся чужеродными для организма
29. Какие из ниже перечисленных клеток являются носителями иммунологической памяти?
1. В-лимфоциты
2. Купферовские клетки печени
3. Стромальные клетки костного мозга
4. Т-лимфоциты
30. Какие перечисленные клетки участвуют в иммунной реакции отторжения трансплантата?
1. В-лимфоциты
2. Купферовские клетки печени
3. Макрофаги
4. Стромальные клетки костного мозга
5. Т-лимфоциты
31. Что такое главный комплекс гистосовместимости?
1. Семейство генов, которые кодируют одноименные белки, выступающие в качестве маркеров идентичности на наружной мембране клеток.
2. Это семейство Т-лимфоцитов, отвечающее на механизмы иммунологической памяти

3. Группа макрофагов, участвующая в реализации механизмов отторжения трансплантата
4. Определенный клон гранулоцитов, участвующий в механизмах реализации клеточного иммунитета
32. В каких механизмах иммунной защиты принимает участие МНС I класса?
1. Противоопухолевый иммунитет
2. Отторжение трансплантата
3. Презентация антигена на поверхности макрофага Т-хелперу
4. Синтезирует ряд гуморальных факторов иммунной защиты: белки системы комплемента, цитокины, белки теплового шока
33. В каких механизмах иммунной защиты принимает участие МНС II класса?
1. Отторжение трансплантата
2. Презентация антигена на поверхности макрофага Т-хелперу,
опосредуя механизмы противоинфекционного иммунитета
3. Противоопухолевый иммунитет
4. Синтезирует ряд гуморальных факторов иммунной защиты: белки системы комплемента, цитокины, белки теплового шока
34. В каких механизмах иммунной защиты принимает участие МНС III класса?
1. Противоопухолевый иммунитет
2. Отторжение трансплантата
3. Презентация антигена на поверхности макрофага Т-хелперу

4. Синтезирует ряд гуморальных факторов иммунной защиты: белки системы комплемента, цитокины, белки теплового шока
35. Каковы механизмы РХПТ (реакция «хозяин против трансплатата»)?
1. «Вспрыскивание» Т-лимфоцитами хозяина протеолитических ферментов
(гранзимов) в ткани трансплантата
2. Захват Т-лимфоцитами хозяина антигенов трансплантата с последующим разрушением Т-лимфоцитов и выходом их протеолитических ферментов в ткани хозяина
3. Плохая техника операции
4. Разрушающая роль антител, образовавшихся к антигенам трансплантата.
5. Встраивают в мембраны клеток трансплантата белки-перфорины
36. Каковы главные осложнения подавления РХТП (реакция «хозяин против трансплатата») иммунодепрессантами?
1. Возникновение тяжелой анемии
2. Дистрофические процессы
3. Увеличение частоты возникновения злокачественных
опухолей
4. Ускоренное старение
5. Частые инфекционные заболевания с тяжелым течением
6. Эндокринные расстройства

37. Почему увеличивается риск возникновения злокачественных опухолей при использовании цитостатиков для подавления реакции «хозяин против трансплантата»?
1. Реакции отторжения трансплантата основаны, прежде всего,
на клеточных механизмах, которые как раз и отвечают за
противоопухолевых иммунитет
2. На фоне иммуносупрессии увеличивается восприимчивость к инфекциям грибковой природы
3. На фоне замедления деления нормальных клеток стимулируется рост злокачественных клеток
4. Цитостатики нарушают гуморальный иммунитет, что
приводит к росту злокачественных клеток
38. Что такое иммунологическая толерантность?
1. Семейство генов, которые кодируют одноименные белки,
выступающие в качестве маркеров идентичности на наружной мембране клеток.
2. Дефекты иммунной системы, приводящие к нарушению защиты организма от воздействия антигенов
3. Состояние ареактивности иммунной системы по отношению
к субстанциям, которые в обычных условиях вызывают
развитие иммунологической реакции
4. Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих
признаки генетически чужеродной для него информации
39. Каковы главные особенности развития состояния иммунологической толерантности?

1. Антигенный фактор не играет роли в развитии толерантности
2. Толерантность вызывается антигеном
3. Толерантность обладает специфичностью
4. Иммунологическая специфичность для толерантности не характерна
5. Развитие идет по принципу «все или ничего»
6. Состояние толерантности во многом зависит от количества
антигена, по отношению к которому она вызвана
40. Какие из ниже перечисленных факторов обуслоивают развитие иммунологической толерантности?
1. Возможность формирования пассивной иммунологической
толерантности
2. Степень чужеродности антигена
3. Способность клеток, индуцирующих толерантность к
активной регенерации
4. Количество антигена
5. Повторные введения антигена
41. Укажите механизмы развития иммунологической толерантности:
1. Изменение свойств иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов во время
внутриутробного развития
2. Антигены могут воздействовать на рецепторы Т-супрессоров, что приводит к потере их функции

3. Комплексы «антиген-антитело» могут связывать рецепторы В-лимфоцитов
4. Антигены могут воздействовать на рецепторы Т-киллеров, что приводит к
потере их агрессивности
42. Перечислите виды иммунологической толерантности:
1. Аутоиммунная
2. Физиологическая
3. Биологическая
4. Патологическая
5. Индуцированная
43. По каким причинам возникает патологическая толерантность?
1. Нарушение активности или снижение количества иммунокомпетентных клеток
2. Повышение количества Т-супрессоров
3. Повреждение иммунокомпетентных клеток в результате воздействия ионизирующего излучения
4. Экранирование чужеродных тканей антителами, которые препятствуют
воздействию на них Т-киллеров
44. Какие условия необходимы для возникновения РТПХ (реакция: «трансплантат против хозяина»)?
1. Реципиент не должен быть чужеродным в антигенном отношении для иммунологически активного трансплантата