По спектру действия антибиотики делятся:

1. 
   Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
   
2. 
   Противогрибковые
   
3. 
   Антипротозойные
   
4. 
   Антивирусные
   
5. 
   Противоопухолевые
   

По типу действия различают:

1. 
   Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
   
2. 
   Микробостатические, т.е ингибирующие рост и размножение микробов
   

3. Ингибиторы синтеза клеточной стенки.

Эти антибиотики очень различаются по хим.структуре. Наиболее важные препараты этой группы: бета-лактамы и гликопептиды. Пептидогликан- основа клеточной стенки бактерий- жизненно необходим для прокариотов, он есть у большинства бактерий.

Синтез предшественников пептидогликана нач-ся в цитоплазме. Затем они транспортируются через ПЦМ, где происходит их объединение в цепи. Образование полноценного пептидогликана происходит на внешней поверхности ПЦМ. Этот этап совершается при участии пенициллинсвязывающих белков. Ингибирование этих белков приводит к накоплению предшественников петидогликана в бактериальной клетки. В результате большое кол-во этих предшественников запускает в бакт.клетке систему их уничтожения- аутолитические ферменты. Далее происходит лизис бакт.клетки.
6. Антибиотики. Механизмы и спектры их действия. Антибиотики, нарушающие функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов

1. Антибиотики- это химиотерапевтические препараты из хим.соединений биологического происхождения.

2. Механизмы действия противомикробных химиопрепаратов.

Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что мишени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорганизма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм микробной клетки и не повреждают готовые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных химиопрепаратов различают след.группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, ингибиторы синтеза белка, нарушающие синтез и ф-ии нуклеиновых к-т, нарушающие синтез и ф-ии ПЦМ.

По спектру действия антибиотики делятся:

1. 
   Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
   
2. 
   Противогрибковые
   
3. 
   Антипротозойные
   
4. 
   Антивирусные
   
5. 
   Противоопухолевые
   

---

По типу действия различают:

1. 
   Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
   
2. 
   Микробостатические, т.е ингибирующие рост и размножение микробов
   

3. Ингибиторы ф-ий ЦПМ.

ЦПМ есть у всех живых клеток, но у прокариотов и эукариотов ее структура различна. У грибов больше общего с клетками макроорганизма, хотя есть и различия. Поэтому противогрибковые препараты- антимикотики- более токсичны для организма человека, так что лишь немногие препараты из этой группы допустимо принимать внутрь. Число антибиотиков, специфически действующих на мембраны бактерий, невелико. Наиболее известны полипептиды, к которым чувствительны только Гр- бактерии. Они лизируют клетки, повреждая фосфолипиды клеточных мембран. Из-за токсичности они применялись лишь для лечения местных процессов и не вводились парентерально. В наст.время не используются. Противогрибковые препараты повреждают эргостеролы и ингибируют один из ключевых ферментов биосинтеза эргостеролов.
7.Антибиотики. Механизмы и спектры действия антибиотиков. Ингибиторы синтеза белка на рибосомах бактерий

1. Антибиотики- это химиотерапевтические препараты из хим.соединений биологического происхождения.

2. Механизмы действия противомикробных химиопрепаратов.

Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что мишени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорганизма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм микробной клетки и не повреждают готовые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных химиопрепаратов различают след.группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, ингибиторы синтеза белка, нарушающие синтез и ф-ии нуклеиновых к-т, нарушающие синтез и ф-ии ПЦМ.

По спектру действия антибиотики делятся:

1. 
   Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
   
2. 
   Противогрибковые
   
3. 
   Антипротозойные
   
4. 
   Антивирусные
   
5. 
   Противоопухолевые
   

По типу действия различают:

1. 
   Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
   
2. 
   Микробостатические, т.е ингибирующие рост и размножение микробов
   

---

3. Ингибиторы синтеза белка.

Синтез белка- многоступенчатый процесс, в котором задействовано множество ферментов и структурных субъединиц. Известно несколько точек приложения действия различных препаратов: присоединение тРНК с образованием инициального комплекса на 70S рибосоме, перемещение тРНК с акцепторного сайта на донорский, присоединение нового аминоацила тРНК к акцепторному сайту, формирование пептида, транслокация пептидил тРНК, удлинение пептидной цепи, терминация и высвобождение пептидной цепи. Таким образом, аминогликозиды и тетрациклины связываются с 30S-субъединицей, блокируя процесс еще до начала синтеза белка. Аминогликозиды необратимо ингибируют процесс присоединения тРНК, а тетрациклины блокируют следующую стадию присоединения к рибосомам тРНК. Макролиды, линкозамиды соединяются с 50S- субъединицей. Это обрывает удлинение пептидных цепей. После удаления этих антибиотиков процесс возобновляется.
8.Антибиотики. Механизмы и спектры действия антибиотиков. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

1. Антибиотики- это химиотерапевтические препараты из хим.соединений биологического происхождения.

2. Механизмы действия противомикробных химиопрепаратов.

Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что мишени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорганизма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм микробной клетки и не повреждают готовые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных химиопрепаратов различают след.группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, ингибиторы синтеза белка, нарушающие синтез и ф-ии нуклеиновых к-т, нарушающие синтез и ф-ии ПЦМ.

---

По спектру действия антибиотики делятся:

1. 
   Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
   
2. 
   Противогрибковые
   
3. 
   Антипротозойные
   
4. 
   Антивирусные
   
5. 
   Противоопухолевые
   

По типу действия различают:

1. 
   Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
   
2. 
   Микробостатические, т.е ингибирующие рост и размножение микробов
   

3.Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот.

Нарушение синтеза и ф-ий нуклеиновых к-т достигается 3-мя способами: 1) ингибирование синтеза предшественников пурин-пиримидиновых оснований(сульфаниламиды), 2)подавление репликаций и ф-ий ДНК и 3)ингибирование РНК-полимеразы.

В большинстве своем в эту группу входят синтетические препараты, из антибиотиков подобным механизмом действия обладают только рифамицины, которые присоединяются к РНК-полимеразе и блокируют синтез мРНК.

Сульфаниламиды- структурные аналоги парааминобензойной к-ты- могут конкурентно связываться и ингибировать фермент, который нужен для перевода парааминобензойной к-ты в фолиевую к-ту- предшественник пуриновых и пиримидиновых оснований. Эти основания необходимы для синтеза нуклеиновых к-т.
9.Принципы микрбиологического контроля лекарственных препаратов

Обсеменение ЛС возможно на всех этапах его заготовки и при хранении. Размножившееся микроорганизмы вызывают изменение фармакологических свойств препаратов, полученных из лекарственных растений.

ЛП, не требующие стерилизации, обычно содержат микроорганизмы. Поэтому их испытывают на микробиологическую чистоту: проводят количественное определение жизнеспособных бактерий и грибов, также выделяют организмы, которые должны присутствовать в нестерильных ЛС.

Методы определения стерильности:

• Мембранная фильтрация– наиболее предпочтительный метод, если испытуемый препарат фильтруется;

Принцип метода:

• Образец фильтруют через мембранный фильтр, который задерживает присутствующие микроорганизмы.

• Помещают фильтр с задержанными на нем микроорганизмами в питательную среду и инкубируют.

---

• Если все условия проведения анализа соблюдены, то есть правильно выбраны материал, структура и размер пор фильтра, условия проведения фильтрования, состав питательной среды, температура и время инкубирования, то микроорганизмы быстро размножаются и образуют визуально обнаруживаемый рост (помутнение среды).

• Метод прямого посева.

Методы определения микробиологической чистоты нестерильных ЛС:

1.Метод высева на чашки Петри с питательной средой:

- метод глубинного посева

- метод поверхностного посева

2. Метод мембранной фильтрации

3. Метод наиболее вероятного числа (наименее точный метод, используется для продуктов с очень низкой бионагрузкой).

Принцип: методы основаны на посеве на/в питательные среды определенного количества образца препарата, инкубировании, подсчете выросших колоний и выявлении специфических микроорганизмов, интерпретации полученных результатов.

По ТУ (техническое условие) в препаратах, применяемых через рот, допускается содержание в 1,0 г 1000 бактерий из них 100 клеток дрожжевых и плесневых грибов.

В препаратах, предназначенных для введения в полость уха, носа, интравагинально, допускается содержание в 1,0 г 100 бактерий, в том числе и грибов.

Кроме микробиологического контроля чистоты препаратов по микробному числу, не разрешено содержание в них ряда микроорганизмов, что контролируется высевами на специальные среды.

- для обнаружения анаэробных микроорганизмов делают посев 1,0 мл разведенного препарата на тиогликолевую среду.

- для выделения бактерий семейства Enterobacteriaceae (кишечная палочка, сальмонелла, протей) 10,0 мл препарата вносят в накопительные среды, затем делают высев на Эндо и Висмут-сульфитный агар.

- для определения Pseudomonas aеruginosa (палочка синезеленого гноя). 10,0 мл вносят в МПБ с глицерином, инкубируют 48 часов и делают высев на МПА с глицерином или глюкозой.

- для обнаружения Staph. aureus. 10,0 мл препарата засевают сначала в мясо-пептонный бульон (МПБ) с маннитом, затем делают высев на МПА с маннитом или ЖСА.
10.Источники микробной контоминации лекарственных препаратов

---

Смотрите также файлы

• Организация и управление внешнеэкономической деятельностью предприятия.docx

• Допуски.docx

• Тематическое планирование по элективному курсу Актуальные вопросы обществознания.docx

• Сформулируйте наиболее важные экономические условия для удовлетворения спроса населения на товары.doc

• Занятие 1 по темам 13 Тема Понятие, предмет, метод и система гражданского права.pdf